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[发明专利]N-[3-(三甲氧基硅基)丙基]正丁胺的制备方法-CN201610744018.1有效
发明人：卢云龙;岳立;王剑;时二波;刘磊;陈晓华;戴建才;刘祖峰 -专利权人：张家港市国泰华荣化工新材料有限公司
申请日： 2016-08-29 - 公布日： 2021-03-30 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明公开了N‑[3‑(三甲氧基硅基)丙基]正丁胺的制备方法，包括以下步骤：（1）先向反应釜内加入正丁胺与氯丙基三甲氧基硅烷，在(80~90)℃下搅拌并反应，获得含有N‑[3‑(三甲氧基硅基)丙基]正丁胺、正丁胺盐酸盐及过量正丁胺的反应液；（2）接着在(40~80)℃加入乙二胺并搅拌，使乙二胺与正丁胺盐酸盐进行充分的置换反应，生成乙二胺盐酸盐，然后在(40~70)℃保温静置后分液，获得含有N‑[3‑(三甲氧基硅基)丙基]正丁胺与正丁胺的上层反应液，以及含有乙二胺盐酸盐的下层反应液；（3）接着对步骤（2）中分液获得的上层反应液进行减压蒸馏，获得N‑[3‑(三甲氧基硅基)丙基]正丁胺。
三甲氧基硅基丙基正丁胺制备方法

[发明专利]高纯度三正丁胺生产方法及所用装置-CN201910820472.4有效
发明人：沈剑;冯烈;杨泽慧;周国权;陈云斌;李东;郑丰平;李风莲 -专利权人：浙江建业化工股份有限公司
申请日： 2019-09-02 - 公布日： 2022-07-05 - 主分类号： C07C209/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种高纯度三正丁胺生产装置，包括固定床反应器、脱正丁胺塔、脱二正丁胺塔、脱轻塔、分子蒸馏塔、萃取塔、反萃取塔、萃取剂再生塔和油水分离器；脱正丁胺塔、脱二正丁胺塔、脱轻塔、萃取剂再生塔均为精馏塔本发明还同时提供了利用装置进行的三正丁胺生产方法。本发明利用水萃取+二正丁胺反萃取+精馏再生萃取剂的工艺，将三正丁胺生产体系中的重杂质N‑丁基丁酰胺排出生产体系，确保了三正丁胺产品的纯度。
纯度三正丁胺生产方法所用装置

[发明专利]二正丁胺硫酸盐分解用催化剂及其制备方法及回收二正丁胺和硫酸的方法-CN201911081795.2有效
发明人：干兴利;秦岳军;钟若楠;陈灿;张海涛;马林;刘欢;张燕;曹金艳 -专利权人：湖南海利常德农药化工有限公司
申请日： 2019-11-07 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： B01J21/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种二正丁胺硫酸盐分解催化剂及其制备方法及回收二正丁胺和硫酸的方法，该二正丁胺硫酸盐分解用催化剂是以十二胺、聚乙烯吡咯烷酮、月桂醇聚氧乙烯醚、聚氧乙烯脂肪胺为模板剂，以硅酸乙酯和3‑(异丁烯酰氧本发明二正丁胺硫酸盐分解催化剂具有比表面积大、催化活性好、可重复使用等优点，能够在较低温度下有效分解二正丁胺硫酸盐，从而使得硫酸和二正丁胺能够在较低能耗下实现有效回收，可广泛用于回收硫酸和二正丁胺，有着较高的适应价值和较好的应用前景
二正丁胺硫酸盐分解催化剂及其制备方法回收硫酸

[发明专利]一种正丁胺生产方法-CN201710946987.X在审
发明人：刘丽;俞宏伟;夏林平;王俊杰;方盛远;严有棋 -专利权人：浙江晋巨化工有限公司
申请日： 2017-10-12 - 公布日： 2018-04-17 - 主分类号： C07C209/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种正丁胺生产方法，将反应物料液氨、正丁醇和循环物料经预热器预热后到汽化器混合汽化，然后进一步加热到一定的温度，在一定的压力下，通过固体催化剂生成一、二、三正丁胺产品混合物，然后利用它们的沸点和水溶性的不同，以及与水、正丁醇组成二元、三元共沸物的特性加以分离。本发明根据正丁胺生成的原理，对原有生产工艺进行了改造，增加了一正丁胺和二正丁胺产品产出返回进行返料合成的过程，能够根据产品销售和库存进行正丁胺产品的产出比例的调整，达到合理的产品产出比例。
一种正丁胺生产方法

[发明专利]1,4-丁二醇双子琥珀酸二正辛酯磺酸钠的生产方法-CN201310375393.X在审
发明人：华平;喻红梅;鞠剑峰;李建华;戴宝江;施磊;方略韬;张海滨 -专利权人：南通大学
申请日： 2013-08-26 - 公布日： 2013-12-18 - 主分类号： C07C309/17 文献下载
摘要：本发明公开了一种1,4-丁二醇双子琥珀酸二正辛酯磺酸钠的生产方法，马来酸酐与1,4-丁二醇上的两个羟基结合进行单酯化反应生成1,4-丁二醇双马来酸单酯，1,4-丁二醇双马来酸单酯再与正辛醇进行双酯化反应得到1,4-丁二醇双马来酸二正辛酯，最后1,4-丁二醇双马来酸二正辛酯再与亚硫酸氢钠进行共轭加成磺化反应制得产品；其中，双酯化反应的催化剂为碳基固体酸催化剂。
丁二醇双子琥珀酸二正辛酯磺酸钠生产方法

[发明专利]一种N,N-二甲基正丁胺的间歇式合成方法-CN202110784631.7在审
发明人：胡建民;洪友昆;蒋背背 -专利权人：浙江捷达科技有限公司
申请日： 2021-07-12 - 公布日： 2021-09-24 - 主分类号： C07C209/26 文献下载
摘要：本发明涉及一种N，N‑二甲基正丁胺的间歇式合成方法。现有技术的主要合成方法有些转化率相对较低，有些会产生副反应物，增加分离难度，法比较经济，但不可避免会生成N‑甲基丁胺，增加了分离难度，有些生产难度大。本发明提供一种N，N‑二甲基正丁胺的间歇式合成方法，其特征在于以正丁胺和37～40％甲醛为原料，在60～90℃，2～4MPa条件下经镍催化加氢制得二甲基正丁胺，正丁胺与甲醛的摩尔比为：1:2～1:2.6本发明通过选用新的镍催化剂，降低了催化剂成本，且反应就以正丁胺和甲醛为原料进行制备，反应简单，选择性好，且收率较高。
一种甲基正丁胺间歇合成方法

[发明专利]一种十六碳丁酯的连续化生产工艺-CN202210725300.0在审
发明人：张世元;宋文国;卢小松 -专利权人：润泰新材料股份有限公司
申请日： 2022-06-24 - 公布日： 2022-09-02 - 主分类号： C07C67/08 文献下载
摘要：本申请涉及成膜助剂生产的技术领域，尤其是涉及一种十六碳丁酯的连续化生产工艺。包括酯化：将正丁酸或异丁酸、2,2,4‑三甲基‑1,3‑戊二醇以及催化剂连续进入酯化塔进行酯化常压反应，生成粗品；脱酸：粗品进入第一精馏塔在负压下脱除正丁酸或异丁酸；碱洗：初品进入碱洗塔，中和掉微量异丁酸或正丁酸；脱水：十六碳正丁酯或十六碳异丁酯进入脱轻塔脱水；脱轻：十六碳正丁酯或十六碳异丁酯进入第二精馏塔脱除轻组分；脱重：十六碳正丁酯或十六碳异丁酯进入第三精馏塔脱除重组分；脱气味：十六碳正丁酯或十六碳异丁酯进入第四精馏塔脱除轻组分本申请的十六碳丁酯的连续化生产工艺，缩短了生产时间，减少了副产物，提高了产品收率和生产效率。
一种十六碳丁酯连续化生工艺

[发明专利]一种酯交换制备的成膜助剂及其制备方法-CN201611134033.0有效
发明人：秦国栋;张建梅;李义田;张玉菡;张大勇 -专利权人：山东元利科技有限公司
申请日： 2016-12-10 - 公布日： 2020-09-25 - 主分类号： C09D7/63 文献下载
摘要：本发明提供一种酯交换制备的成膜助剂，所述成膜助剂，包括以下原料组分：丁二酸二正丁酯、戊二酸二正丁酯、己二酸二正丁酯、乙烯基三甲氧基硅烷、液体石蜡、乙二醇丁醚醋酸酯；本发明还提供一种酯交换制备成膜助剂的方法，所述方法，包括正丁酯的制备；所述正丁酯的制备，包括酯交换反应，所述酯交换反应，先加入二甲酯，升高温度至39‑41℃时，加入催化剂；然后将反应釜的温度升高至108‑112℃，开始滴加丁醇；丁醇滴加完毕后
一种交换制备助剂及其方法

[发明专利]萃取精馏脱重的三正丁胺生产装置和方法-CN201811620513.7有效
发明人：沈剑;冯烈;周国权;陈云斌;吴为民;孙琪;张建明;杨泽慧 -专利权人：浙江建业化工股份有限公司
申请日： 2018-12-28 - 公布日： 2021-06-22 - 主分类号： C07C209/86 文献下载
摘要：本发明公开了一种萃取精馏脱重的三正丁胺生产装置，包括固定床反应器、脱正丁胺塔、脱二正丁胺塔、三正丁胺脱轻塔、分子蒸馏塔、萃取精馏塔和萃取剂再生塔；分子蒸馏塔的塔底出口、萃取剂补充管路、萃取剂再生塔的塔釜液出口通过四通汇合后与萃取精馏塔的进料口相连通；分子蒸馏塔的塔顶出口为轻杂质出口，萃取剂再生塔的塔顶馏出液口为重杂质出口；三正丁胺脱轻塔的塔釜液出口为三正丁胺出管。本发明还同时公开了利用上述装置进行的用于萃取精馏脱重的三正丁胺生产方法。采用萃取精馏的方式将重杂质(主要成分为N‑丁基丁酰胺)从三正丁胺生产体系中排出，确保了三正丁胺产品的品质，同时降低了装置的能耗。
萃取精馏三正丁胺生产装置方法

[发明专利]一种由芴制备本芴醇中间体α‑（二正丁胺基）‑2，7‑二氯‑4‑芴甲醇的制备方法-CN201710339822.6在审
发明人：彭学东;张梅;赵金召;闫勇义 -专利权人：张家港威胜生物医药有限公司;舞阳威森生物医药有限公司
申请日： 2017-05-15 - 公布日： 2017-07-25 - 主分类号： C07C213/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种由芴制备本芴醇中间体α‑(二正丁胺基)‑2，7‑二氯‑4‑芴甲醇的制备方法，其特殊之处在于，由原料芴经3步反应制备本芴醇中间体α‑(二正丁胺基)‑2，7‑二氯‑4‑芴甲醇，先由芴与氯气反应得到2，7‑二氯芴，在与氯乙酰氯反应生成2，7‑二氯‑4‑氯乙酰基‑芴，最后在依次与二正丁胺和硼氢化钠反应得到本芴醇中间体α‑(二正丁胺基)‑2，7‑二氯‑4‑芴甲醇。
一种制备中间体二正丁胺基甲醇方法

[发明专利]一种十六碳丁酯的连续化生产工艺-CN202110735444.X在审
发明人：张世元;宋文国;卢小松 -专利权人：润泰新材料股份有限公司
申请日： 2021-06-30 - 公布日： 2021-10-29 - 主分类号： C07C67/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种十六碳丁酯的连续化生产工艺，包括以下步骤：S1.酯化：将正丁酸或异丁酸、2,2,4‑三甲基‑1,3‑戊二醇以及催化剂连续进入酯化塔进行酯化常压反应，生成粗品；S2.脱酸：粗品进入第一精馏塔在负压下脱除正丁酸或异丁酸；S3.碱洗：初品进入碱洗塔，中和掉微量异丁酸或正丁酸；S4.脱水：十六碳正丁酯或十六碳异丁酯进入脱轻塔脱水；S5.脱轻：十六碳正丁酯或十六碳异丁酯进入第二精馏塔脱除轻组分；S6.脱重：十六碳正丁酯或十六碳异丁酯进入第三精馏塔脱除重组分；S7.脱气味：十六碳正丁酯或十六碳异丁酯进入第四精馏塔脱除轻组分，得到成品。本发明的十六碳丁酯的连续化生产工艺，缩短了酯化反应时间，减少了副产较，提高了产品收率和生产效率。
一种十六碳丁酯连续化生工艺

[发明专利]一种低温固化环氧树脂涂料及其制备方法-CN201910027827.4在审
发明人：张继华 -专利权人：鹤山市科鼎功能材料有限公司
申请日： 2019-01-11 - 公布日： 2019-05-14 - 主分类号： C09D163/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种低温固化环氧树脂涂料，主要由以下重量份的原料组成：环氧树脂80‑120份，二正丁胺5‑30份，醋酸丁酯30‑70份和羟基‑NCO固化剂30‑70份。本发明的制备方法包括以下步骤：(1)醋酸丁酯加热：将醋酸丁酯升温至75‑90℃；(2)环氧树脂溶解：将环氧树脂加入到醋酸丁酯中，并进行搅拌溶解得到环氧树脂溶液；(3)二正丁胺添加：在75‑85℃时往环氧树脂溶液滴加二正丁胺由于采用羟基‑NCO固化剂，且环氧树脂上的环氧基团通过二正丁胺转变成羟基，使得在羟基‑NCO固化剂的作用下，固化时形成环氧‑羟基‑NCO固化体系，大大增加了低温反应速度，而且性能基本保持不变。
环氧树脂羟基醋酸丁酯二正丁胺固化剂环氧树脂溶液环氧树脂涂料低温固化滴加制备保温低温反应固化体系环氧基团搅拌溶解原料组成重量份环氧固化加热溶解

[发明专利]一种环保性丙烯酸树脂及其制备方法-CN201810738770.4有效
发明人：安华;钟学海;高健荣;宋吉春;林永辉;车彦仪;李季 -专利权人：莱阳红安化工有限公司
申请日： 2018-07-06 - 公布日： 2019-06-04 - 主分类号： C08F212/08 文献下载
摘要：包括以下重量份的原料：釜底料：E10P、乙酸戊酯、乙酸正丁酯；混合滴加料：甲基丙烯酸、甲基丙酸甲酯、苯乙烯、丙烯酸叔丁酯、甲基丙烯酸羟乙酯、丙烯酸‑2‑羟丙酯、甲基丙烯酸正丁酯、丙烯酸正丁酯、过氧化二异丙苯、1，1‑双（叔丁基过氧）环己烷、乙酸正丁酯、引发剂1：1，1‑双（叔丁基过氧）环己烷、乙酸正丁酯、引发剂2：1，1‑双（叔丁基过氧）环己烷、乙酸正丁酯、稀释剂：乙酸正丁酯。
乙酸正丁酯环保性环己烷叔丁基丙烯酸树脂引发剂制备稀释剂甲基丙烯酸正丁酯甲基丙烯酸羟乙酯高分子材料技术过氧化二异丙苯丙烯酸指甲油丙烯酸叔丁酯丙烯酸正丁酯甲基丙酸甲酯甲基丙烯酸乙酸戊酯加料苯乙烯重量份羟丙酯溶剂底料加工

[发明专利]一种APCVD喷涂新配方-CN200610118699.7有效
发明人：倪开禄;顾连华 -专利权人：上海超日太阳能科技股份有限公司
申请日： 2006-11-23 - 公布日： 2008-06-04 - 主分类号： C23C16/40 文献下载
摘要：本发明涉及一种APCVD喷涂新配方，其特征在于：所述配方由钛酸四丁酯、乙酸正丁酯、异辛醇组成，其重量百分比为：钛酸四丁酯75％－85％，乙酸正丁酯10％－20％，异辛醇1％－8％。所述配方由钛酸四丁酯、乙酸正丁酯、异辛醇组成，其重量百分比为：钛酸四丁酯80％，乙酸正丁酯15％，异辛醇5％。本发明公开了一种APCVD喷涂新配方，使用这种涂料可以增加二氧化钛膜的厚度和增强二氧化钛膜的致密性，改善了膜层各个方向的视差，实用且美观，对太阳能的吸收效果好，能量转化效率高。
一种 apcvd 喷涂配方

[发明专利]N-乙基正丁胺和/或二乙基正丁胺的合成方法-CN200910102391.7无效
发明人：陈新志;陈汉庚;钱超 -专利权人：浙江大学
申请日： 2009-09-07 - 公布日： 2010-02-10 - 主分类号： C07C211/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种N-乙基正丁胺和/或二乙基正丁胺的合成方法，以常压固定床反应器作为反应装置，内设γ-Al₂O₃；以正丁胺和乙醚的混合物作为原料，乙醚和正丁胺的摩尔比为>2O₃的作用下于常压下进行反应，反应温度为200～350℃，反应的体积空速v为0.1-0.6/h；上述反应结束后，将所得的反应产物冷凝，常压蒸馏分离，分别得N-乙基正丁胺和二乙基正丁胺
乙基正丁胺合成方法

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