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[发明专利]乙磺酰基乙腈的制备方法-CN200710035512.1有效
发明人：毛春晖;冯现同;陈明;黄明智;杨彬 -专利权人：湖南化工研究院
申请日： 2007-08-06 - 公布日： 2008-01-09 - 主分类号： C07C317/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备乙磺酰基乙腈的方法。它是以醋酸作为反应溶剂，双氧水作为氧化剂，在钨酸钠的催化下，将乙硫基乙腈氧化成乙磺酰基乙腈。乙磺酰基乙腈是制备超高效磺酰脲类除草剂玉嘧磺隆的中间体。
乙磺酰基乙腈制备方法

[发明专利]2-溴-3-乙磺酰基吡啶的制备方法-CN200710035513.6无效
发明人：毛春晖;冯现同;陈明;黄明智;杨彬 -专利权人：湖南化工研究院
申请日： 2007-08-06 - 公布日： 2008-01-09 - 主分类号： C07D213/71 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备2-溴-3-乙磺酰基吡啶的方法。它以醋酸酐和醋酸的混合物作为反应溶剂，在氯化锌的催化下，1，1，3，3-四甲氧基丙烷与醋酸酐反应生成一对顺反异构体，异构体再与乙磺酰基乙腈缩合生成(2顺，4反)-2-乙磺酰基-5-甲氧基-2，4-戊二烯腈(以下简称戊二烯腈)；戊二烯腈与溴化氢反应即可生成2-溴-3-乙磺酰基吡啶。2-溴-3-乙磺酰基吡啶是合成磺酰脲类超高效玉米、番茄、马铃薯田除草剂玉嘧磺隆的关键中间体。本发明反应条件温和，反应控制点准确，操作简单，产品收率及含量较高，适合于工业化生产。
乙磺酰基吡啶制备方法

[发明专利]一种乙磺酰基乙腈的制备方法-CN201010581177.7无效
发明人：谭晓军;杨秀利;刘善奎;王芳;王海龙 -专利权人：济南大学
申请日： 2010-12-09 - 公布日： 2011-06-08 - 主分类号： C07C317/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备乙磺酰基乙腈的方法。是以单过硫酸氢钾复合物作为氧化剂，季铵盐为催化剂，在水相中将乙硫基乙腈氧化成乙磺酰基乙腈。
一种乙磺酰基乙腈制备方法

[发明专利]一种N-对甲苯磺酰基-2-取代吲哚类化合物的催化合成方法-CN201910010901.1有效
发明人：戎舟挺;钱国英 -专利权人：浙江万里学院
申请日： 2019-01-07 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： C07D209/30 文献下载
摘要：本发明公开的N‑对甲苯磺酰基‑2‑取代吲哚类化合物的催化合成方法，包括：常温常压下，将N‑对甲苯磺酰基‑2‑炔基取代的苯胺溶于乙腈中，N‑对甲苯磺酰基‑2‑炔基取代的苯胺与乙腈的摩尔体积比为1:1mmol/mL，得到N‑对甲苯磺酰基‑2‑炔基取代的苯胺的乙腈溶液；再向乙腈溶液中加入氯化亚铜和碳酸铯，氯化亚铜和碳酸铯的摩尔用量分别为N‑对甲苯磺酰基‑2‑炔基取代的苯胺摩尔用量的5%；之后，室温搅拌6小时，反应生成N‑对甲苯磺酰基‑2‑取代吲哚类化合物。该合成方法的成本低、收率高，其制备1g的N‑对甲苯磺酰基‑2‑取代吲哚类化合物所需催化剂的成本较现有以铑催化剂为催化剂的合成方法降低3个数量级，收率提高至89.1～97.0%。
一种甲苯磺酰基取代吲哚化合物催化合成方法

[发明专利]2-[1-(乙基磺酰基)-3-氮杂环丁亚基]乙腈的制备方法-CN202210042765.6在审
发明人：王坤鹏;韩月林 -专利权人：南京焕然生物科技有限公司
申请日： 2022-01-14 - 公布日： 2022-04-22 - 主分类号： C07D205/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种2‑[1‑(乙基磺酰基)‑3‑氮杂环丁亚基]乙腈的制备方法，具体涉及以3‑氧代氮杂环丁烷盐酸盐为原料，经保护、磺酰化、缩合和消除四步高效合成2‑[1‑(乙基磺酰基)‑3‑氮杂环丁亚基]乙腈，本发明提供的2‑[1‑(乙基磺酰基)‑3‑氮杂环丁亚基]乙腈的制备方法是一种高产率、低成本、三废少、产品质量好和适宜工业化的制备方法。
乙基磺酰基氮杂环丁亚基制备方法

[发明专利]一种制备2-苯基-2-苯磺酰基乙腈衍生物的方法-CN201611004182.5有效
发明人：万伯顺;赵莹莹;李新成;吴凡 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2016-11-15 - 公布日： 2019-07-16 - 主分类号： C07C315/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备2‑苯基‑2‑苯磺酰基乙腈衍生物的方法，由炔酰胺为原料，加热就可以得到产物。炔胺可以一步构建2‑苯基‑2‑苯磺酰基乙腈衍生物，不需要进行多步反应。
乙腈衍生物苯磺酰基苯基制备多步反应构建炔胺酰胺加热

[发明专利]一种农药除草剂中间体乙磺酰基乙腈的绿色合成方法-CN201010126805.2无效
发明人：陈海平;白天省;左胜利;刘建军;武彦辉;徐继民;沈学庆 -专利权人：北京化工大学;大庆志飞生物化工有限公司
申请日： 2010-03-15 - 公布日： 2011-09-21 - 主分类号： C07C317/44 文献下载
摘要：本发明公开了农药除草剂中间体乙磺酰基乙腈的绿色合成方法。该方法无需有机溶剂，在钨酸钠或钨酸铵、苯基磷酸(或苯基次磷酸)为催化剂，甲基三辛基硫酸氢胺为相转移催化剂，以双氧水作为氧化剂，简便地将乙硫基乙腈氧化成乙磺酰基乙腈的绿色合成方法。
一种农药除草剂中间体乙磺酰基乙腈绿色合成方法

[发明专利](S)-1-(4-甲氧基-3-乙氧基)苯基-2-甲磺酰基乙胺的制备及阿普斯特的制备方法-CN201510890034.7在审
发明人：戚聿新;陈军;周立山;范岩森;鞠立柱;李新发 -专利权人：新发药业有限公司
申请日： 2015-12-04 - 公布日： 2016-02-24 - 主分类号： C07D209/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种(S)-1-(4-甲氧基-3-乙氧基)苯基-2-甲磺酰基乙胺的制备及阿普斯特的制备方法。利用4-甲氧基-3-乙氧基溴苯经格氏反应制备4-甲氧基-3-乙氧基苯基溴化镁、与甲磺酰基乙腈加成、水解、还原得到(R,S)-1-(4-甲氧基-3-乙氧基)苯基-2-甲磺酰基乙胺(Ⅲ)，再经拆分、过滤得到(S)-1-(4-甲氧基-3-乙氧基)苯基-2-甲磺酰基乙胺N-乙酰基-L-亮氨酸盐(Ⅳ),经中和后得到(S)-1-(4-甲氧基-3-乙氧基)苯基-2-甲磺酰基乙胺(Ⅱ)；将化合物Ⅱ进行亚酰胺化制得阿普斯特
甲氧基乙氧基苯基甲磺酰基乙胺制备阿普斯特方法

[发明专利]一种2-丙腈磺酰基乙腈的合成方法-CN202010487211.8在审
发明人：田丽霞;张民;刘鹏;彭鹏鹏;赵光华;张茜 -专利权人：石家庄圣泰化工有限公司
申请日： 2020-06-02 - 公布日： 2021-12-07 - 主分类号： C07C315/04 文献下载
摘要：本发明属于电解液添加剂的合成技术领域，提出了一种2‑丙腈磺酰基乙腈的合成方法，包括A、在氮气气氛下，将3‑巯基丙酸甲酯、溴乙酸甲酯和四氢呋喃混合，搅拌，降温至‑5℃‑5℃后加入叔丁醇钠，室温反应1‑1.5h，得到化合物Ⅰ；B、将化合物Ⅰ和乙腈混合，搅拌，在5‑10℃，pH值调至7，在0‑5℃滴加催化剂、氧化剂，保温30‑40min，得化合物Ⅱ；C、将化合物Ⅱ与30％质量分数的氨水混合，搅拌3‑4h，至0‑5℃，过滤得化合物Ⅲ；D、将化合物Ⅲ与乙腈混合，升温至60‑70℃，滴加三氯氧磷，于60‑70℃反应3‑3.5h，加入8％质量分数的碳酸氢钠水溶液，乙酸乙酯萃取，分液，浓缩得2‑丙腈磺酰基乙腈。通过上述技术方案，解决了现有技术中2‑丙腈磺酰基乙腈的合成方法副产物多，收率低的问题。
一种丙腈磺酰基乙腈合成方法

[发明专利]一种1-氨基-1-环丙腈盐酸盐的合成方法-CN201710935537.0有效
发明人：崔振海;陈静 -专利权人：陈静
申请日： 2017-10-10 - 公布日： 2020-09-22 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种1‑氨基‑1‑环丙腈盐酸盐的合成方法，该方法利用氨基乙腈为起始物料与苯磺酰氯反应得到N,N‑二苯磺酰基乙腈，继续在氢化钠碱性条件下与1,2‑二溴乙烷关环反应得到N,N‑二苯磺酰氨基环丙基腈，最后经酸性条件下脱除苯甲酰基保护得到1‑氨基‑1‑环丙腈盐酸盐。
一种氨基环丙腈盐酸合成方法

[发明专利]一种N-乙腈基双苯磺酰亚胺衍生物及其制备方法与应用-CN202110342964.4有效
发明人：唐波;黄晓晴;曹文华;方杨;刘振华;高雯 -专利权人：山东师范大学
申请日： 2021-03-30 - 公布日： 2023-01-13 - 主分类号： C07C311/48 文献下载
摘要：本公开属于有机合成化学技术领域，具体提供一种N‑乙腈基双苯磺酰亚胺衍生物及其制备方法与应用。N‑乙腈基双苯磺酰亚胺衍生物结构如式(1)所示，一种乙腈基双苯磺酰亚胺衍生物及其制备方法应用

[发明专利]1－(6－甲基吡啶－3－基)－2－(4－甲磺酰苯基)乙酮的制备方法-CN200410069946.X无效
发明人： E·安布鲁斯特;Y·贝萨德;D·库;J·E·勒雷舍;R·普罗莱斯;J·P·罗杜伊特 -专利权人：隆萨股份公司
申请日： 2000-01-13 - 公布日： 2005-02-23 - 主分类号： C07D213/50 文献下载
摘要：本发明涉及用于制备COX－2抑制剂的新原料，即1－(6－甲基吡啶－3－基)－2－(4－甲磺酰苯基)乙酮的制备方法。该方法包括在碱的存在下使N，N－二烷基氨基－(6－甲基－3－吡啶基)－乙腈与4－甲磺酰苄基卤反应。
甲基吡啶甲磺酰苯基制备方法

[发明专利]一种磺酰乙腈类化合物的制备方法-CN202010083963.8有效
发明人：何福生;吴劼;叶盛青 -专利权人：台州学院
申请日： 2020-02-10 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： C07B45/04 文献下载
摘要：本发明属有机化学技术领域，具体为一种磺酰乙腈类化合物的制备方法。本发明方法是在以1,2‑二氯乙烷为溶剂，无需金属催化剂，由芳基重氮盐与焦亚硫酸钠(Na2S2O5)于室温下现场生成芳基磺酰基自由基，再对3‑叠氮基‑2‑甲基丁‑3‑烯‑2‑醇进行自由基加成反应，脱去一分子氮气和2‑羟丙基自由基后得到磺酰乙腈类化合物。本发明所述的磺酰乙腈类化合物制备方法的优点在于条件温和、简单高效、反应产率高、底物的适用范围广、产物纯度好、便于分离提纯，具有很好的应用价值。
一种磺酰乙腈类化合物制备方法

[发明专利]巴瑞克替尼及其衍生物的制备-CN202110869643.X在审
发明人：魏万国;杨晓瑜;蔡泉 -专利权人：江苏君若药业有限公司
申请日： 2021-07-30 - 公布日： 2021-10-08 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及巴瑞克替尼及其衍生物的合成，具体为(4‑(1,3‑二氧戊环‑2‑基)‑7‑取代‑7H‑吡咯[2,3‑d]嘧啶在溶剂存在下和2‑(1‑(乙基磺酰基)‑3‑肼基氮杂环丁‑3‑基)乙腈、(氯亚甲基)二甲基氯化铵发生反应，实现化合物2‑(1‑(乙基磺酰基)‑3‑(4‑(7‑取代‑7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑4‑基)‑1H‑吡唑‑1‑基)氮杂环丁‑3‑基)乙腈的制备。
巴瑞克替尼及其衍生物制备

[发明专利]一种α-氰基芳基磺酰类化合物及其制备方法-CN201810649683.1有效
发明人：谭美容 -专利权人：信阳师范学院
申请日： 2018-06-22 - 公布日： 2019-11-05 - 主分类号： C07C317/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种α‑氰基芳基磺酰类化合物及其制备方法，其结构通式为：具体结构为:本发明第一次实现了在过硫酸钾氧化下，通过芳基磺酰肼与溶剂乙腈反应来合成α‑氰基芳基磺酰类化合物的方法在该方法中，不需要加入任何催化剂和碱性添加剂，通过过硫酸钾分别氧化芳基磺酰肼的自由基脱氮和乙腈的脱氢构建硫自由基和碳自由基，继而通过自由基偶联可有效地实现目标化合物α‑氰基芳基磺酰的合成。
芳基磺酰氰基类化合物芳基磺酰肼过硫酸钾自由基乙腈制备合成碱性添加剂目标化合物有效地实现结构通式经济实用硫自由基碳自由基放大量溶剂构建偶联脱氮脱氢催化剂生产

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