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[发明专利]一种带有乏氧性缺氧瓶的小动物耗氧量实时监测系统-CN201810149700.5有效
发明人：梅汝焕;李冬梅;杨水友;姜华东 -专利权人：浙江大学
申请日： 2018-02-13 - 公布日： 2020-04-28 - 主分类号： A61B5/083 文献下载
摘要：本发明属于动物医学实验设备领域，具体涉及一种带有乏氧性缺氧瓶的小动物耗氧量实时监测系统，包括呼吸耗氧量实时监测装置和用于给小动物提供密闭实验空间的乏氧性缺氧瓶。本发明解决了常用经典缺耗氧装置无法自动监控呼吸及耗氧量的问题，采用光电感应及胸廓收缩引起的压力波动可在密闭容器中传递的原理，解决常规缺氧实验中采用人工目视法数呼吸频率及耗氧量的问题，使用呼吸耗氧实时监测装置可以实现任何时间段乏氧性缺氧耗氧量的自动描记，不同类型缺氧的呼吸曲线描记，通过分析呼吸曲线实现不同类型缺氧实验动物呼吸兴奋性的比较，减轻实验的劳动强度，提高实验结果的准确性。
一种带有乏氧性缺氧物耗实时监测系统

[实用新型]一种乏燃料池杀菌装置-CN202122685695.X有效
发明人：卢木友;吴绍坤;张飞;蒋昊君;李保廷;高汉兴;曾乃颂;李蒙;肖华;雷建华 -专利权人：中核龙原科技有限公司;中核霞浦核电有限公司
申请日： 2021-11-04 - 公布日： 2022-07-26 - 主分类号： C02F9/08 文献下载
摘要：本实用新型具体涉及一种乏燃料池杀菌装置，包括安装在乏燃料池净化回路上的紫外线杀菌除碳除氧装置。本实用新型提供的乏燃料池杀菌装置，对乏燃料池无腐蚀，不增加放射性废物，杀菌效果好。
一种燃料杀菌装置

[发明专利]一种乏氧响应性脂质体制剂及其制备方法与应用-CN201610938917.5有效
发明人：刘庄;冯良珠 -专利权人：苏州大学
申请日： 2016-10-24 - 公布日： 2019-04-26 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明涉及生物医药技术领域，涉及一种乏氧响应性脂质体制剂及其制备与应用，具体涉及乏氧响应性脂质体‑AQ4N‑二氢卟吩e6及其制备与应用，尤其是其在增强光动力治疗对肿瘤乏氧区细胞杀伤中的应用。实验表明本发明所述脂质体‑AQ4N‑二氢卟吩e6制剂在肿瘤的部位具有很高的富集，在实施光动力治疗后能够造成肿瘤区域更加严重的乏氧状况，进一步促进AQ4N发挥对乏氧细胞的杀伤，产生良好的肿瘤协同治疗效果。
一种响应脂质体制剂及其制备方法应用

[发明专利]2-甲基-5-硝基咪唑类化合物及其制备方法和应用-CN200910078914.9有效
发明人：王学斌;王凤龙;张现忠;张俊波;陆洁;唐志刚;刘键 -专利权人：北京师范大学;北京师宏药物研制中心
申请日： 2009-02-27 - 公布日： 2009-07-22 - 主分类号： C07D403/06 文献下载
摘要：本发明提供一类亲乏氧肿瘤的放射性核素标记的配合物，其前体是含有1，4，8，11-四氮杂十四烷的2-甲基-5-硝基咪唑类化合物，结构如右式。本发明还提供了所述配合物及其前体的制备方法和该配合物作为潜在的肿瘤乏氧显像剂的应用。该类配合物亲水性好，在肿瘤有较高的摄取，尤其^99mTcO-MNIEC和比值也较高，明显改善了目前肿瘤乏氧显像剂肿瘤绝对摄取值低和肝本底高的缺点，有望成为一类新的性能更好的肿瘤乏氧显像剂
甲基硝基咪唑化合物及其制备方法应用

[发明专利]以偶氮键作连接键的具有乏氧、pH双重响应性两亲性嵌段聚合物及其制备方法-CN201810390369.6有效
发明人：袁伟忠;杨博文;谢晓云 -专利权人：同济大学
申请日： 2018-04-27 - 公布日： 2020-08-14 - 主分类号： C08F293/00 文献下载
摘要：本发明属于生物材料和纳米材料领域，涉及一种以偶氮键作连接键的具有乏氧、pH双重响应性两亲性嵌段聚合物及其制备方法。具体步骤为：以一端酯化的羟基偶氮苯和环己内酯的开环聚合共聚物作为引发剂，引发N,N‑甲基丙烯酸二乙胺基乙酯单体的原子转移自由基聚合，得到一种以偶氮键为连接键的两亲性嵌段共聚材料。本发明制备的两亲性嵌段共聚材料具有乏氧和pH双重响应性，且可在水溶液中自组装形成纳米胶束，可在生物医用方面，如针对肿瘤细胞呈乏氧、微酸的微环境构筑靶向药物传递系统，缺血性疾病的诊断、治疗，生命体中的乏氧成像等具有广阔的应用前景
偶氮连接具有 ph 双重响应性两亲性嵌段聚合物及其制备方法

[发明专利]一种pH和乏氧双重响应的纳米载体及其制备方法和应用-CN202011245349.3有效
发明人：史林启;苏林竹;刘勇;黄帆;刘阳;马如江;安英丽 -专利权人：南开大学
申请日： 2020-11-10 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：一种pH和乏氧双重响应的纳米载体及其制备方法和应用。所述纳米载体胶束为PAE‑g‑MN，该方法的构建基于复合胶束中具有pH响应性的PAE链段和具有乏氧响应性的MN，PAE链段(pH响应性)在pH6时发生质子化，使胶束带正电性，可与带负电荷的细菌相互作用。在乏氧条件下，侧链MN上的硝基被还原为氨基，在酸性条件下质子化，使胶束带更多的正电荷，从而使胶束进一步向生物被膜深处渗透。同时释放出负载在核内的抗生素，进而杀灭生物被膜中的细菌。本发明的制备方法简单，无毒，成本低，利用pH和乏氧的双重响应性使胶束可以渗透进生物被膜的深处，对生物被膜中的细菌有很好的杀灭效果，具有很好的应用前景。
一种 ph 双重响应纳米载体及其制备方法应用

[发明专利]一种以CAIX为靶点在鼻咽癌原位及自发转移模型的乏氧成像策略-CN201910809485.1在审
发明人：黄文慧;张水兴 -专利权人：暨南大学
申请日： 2019-08-29 - 公布日： 2019-12-10 - 主分类号： A61B5/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种以CAIX为乏氧标记物，在鼻咽癌原位及自发转移模型的乏氧成像策略，包括一种靶向CAIX的小分子探针合成、早期原位鼻咽癌的乏氧多模态成像策略，以及进展期鼻咽癌颈部转移淋巴结的乏氧可视化。本发明利用此靶点可很好地靶向鼻咽癌组织及转移淋巴结，对于提高鼻咽癌患者早期诊断率有极大帮助，并且发明中涉及的全新多模态成像策略可以更全面准确地评估鼻咽癌组织乏氧的三维空间分布，对于临床诊疗中肿瘤乏氧导致的放疗抵抗这部分患者具有至关重要的意义
鼻咽癌鼻咽癌组织多模态成像淋巴结靶向三维空间小分子探针放疗临床诊疗早期诊断肿瘤乏氧标记物可视化靶点颈部成像合成抵抗评估帮助

[发明专利]乏氧选择性抗肿瘤前药吲哚[2,3‑b]喹喔啉‑11‑氧衍生物、药物组合物、制备方法和应用-CN201510417450.5有效
发明人：张金超;王晋杰;王书香;李胜辉;周国强 -专利权人：河北大学
申请日： 2015-07-16 - 公布日： 2017-09-29 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种乏氧选择性抗肿瘤前药吲哚[2,3‑b]喹喔啉‑11‑氧衍生物，其具有式（Ⅰ）所示的结构通式其中，基团R为H或F，n为2，4或6。本发明的吲哚[2,3‑b]喹喔啉‑11‑氧衍生物在乏氧细胞的还原环境下，产生羟基自由基，羟基自由基通过破坏DNA杀死癌细胞，2‑硝基咪唑侧链在乏氧细胞的还原环境下还原形成亚硝基衍生物、羟胺和胺,这些还原产物能与DNA偶联；在常氧环境下，吲哚(2,3‑b)喹喔啉‑11‑氧衍生物不被还原，使得吲哚[2,3‑b]喹喔啉‑11‑氧衍生物表现出良好的乏氧选择活性，可以用于制备治疗实体瘤的药物。
选择性肿瘤吲哚喹喔啉 11 衍生物药物组合制备方法应用

[发明专利]一种乏氧肿瘤选择性激活前药的制备方法-CN202111277266.7有效
发明人：汤朝晖;孙佳丽;刘芷麟;沈娜;陈学思 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2021-10-29 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： A61K31/454 文献下载
摘要：本发明提供了一种乏氧肿瘤选择性激活前药的制备方法，包括：将包含芳香氨基的抗肿瘤药物与叠氮化试剂进行叠氮化反应，得到叠氮化的乏氧肿瘤选择性激活前药。与现有技术相比，本发明将小分子药物的活性芳香氨基转化为叠氮化物，在常氧下可以保持稳定，而在缺氧肿瘤中，前药的叠氮基可以还原为氨基，释放出活性药物，并且氮气是其唯一产物，不会产生任何可能对身体有害的其他物质，从而可减轻其对全身的毒副作用，实现乏氧肿瘤选择性激活，有效避免了小分子原药的全身炎性反应。
一种肿瘤选择性激活制备方法

[发明专利]一种组织乏氧显像剂及其前体-CN01110037.0无效
发明人：王祥云;禇泰伟 -专利权人：北京大学
申请日： 2001-03-27 - 公布日： 2003-12-17 - 主分类号： A61K49/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种组织乏氧显像剂及其前体。该前体为带硝基的芳香氨基肟类化合物。以该化合物作为配体，与锝-99m形成配合物，得到锝-99m-氨基肟类乏氧显像剂。该乏氧显像剂合成简单，亲水性好，可以明显改善乏氧组织的显像质量，可广泛应用于医疗显像领域。
一种组织显像及其

[发明专利]一种乏氧成像剂及其制备方法和应用-CN202010778883.4有效
发明人：陈春英;周会鸽;李佳阳;郭梦雨;赵宇亮 -专利权人：国家纳米科学中心
申请日： 2020-08-05 - 公布日： 2022-08-19 - 主分类号： A61K49/00 文献下载
摘要：本发明提供一种乏氧成像剂及其制备方法和应用，所述乏氧成像剂包括UIO‑Pimo纳米粒子，所述UIO‑Pimo纳米粒子包括聚丙烯酸包覆的四氧化三铁纳米颗粒，以及通过酰胺键连接在聚丙烯酸片段上的如式I所示的探针分子在常氧环境中，本发明的成像剂粒径较小，均一而且稳定；在乏氧环境中，在还原酶及NADPH共同存在的条件下，该超小颗粒能组装成尺寸较大的聚集体，增强所在部位的荧光和核磁共振T2成像信号，从而增加乏氧肿瘤检测的灵敏度此外，该成像剂有良好的穿透性，没有明显的细胞毒性，生物相容性良好；制备方法简单，条件温和，成本较低。
一种成像及其制备方法应用

[发明专利]肿瘤乏氧微环境响应型抗体-azo-PEG5000-CN202310333528.X在审
发明人：张思河;齐方正;王博;苏慧珊;钱罗蒙;王洋 -专利权人：南开大学
申请日： 2023-03-31 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明公开了肿瘤乏氧微环境响应型抗体‑azo‑PEG5000交联物及制备方法和应用，其交联物，用式(I)所示：本发明的抗体改造方法，可条件依赖的选择性调控亲本抗体活性，从而制备出类似前药的抗体交联物，达到改造后抗体赋予其对乏氧肝癌精准选择性靶向潜能；本发明的交联物不仅可以保护抗体蛋白的稳定性，延长抗体药物半衰期，同时通过改变抗体表面电荷而利于抗体药物的体内递送效率。抗体递送至肿瘤乏氧微环境后，交联的PEG基团可自行脱落，亲本抗体活性恢复，表现出只与乏氧癌组织中CD147抗原的选择性结合，从而实现降低非特异性毒副作用，实现抗体精准治疗。
肿瘤乏氧微环境响应抗体 azo peg base sub 5000

[发明专利]特异结合乏氧肝癌单抗H103轻、重链可变区基因及其应用-CN201610169372.6在审
发明人：张思河 -专利权人：南开大学
申请日： 2016-03-24 - 公布日： 2016-08-24 - 主分类号： C12N15/13 文献下载
摘要：特异结合乏氧肝癌单抗H103轻、重链可变区基因及其应用，本发明涉及特异结合人肝癌乏氧表型的单克隆抗体H103的重链和轻链可变区基因和由所述基因编码的多肽，以及所述基因和多肽在制备用于精准诊断和靶向治疗乏氧肝脏肿瘤药物中的应用本发明人采用常氧阴性扣除筛选结合乏氧阳性选择的差异淘筛技术，成功地从自建的人噬菌体单链抗体库中克隆了特异结合乏氧肝癌细胞的H103抗体轻、重链可变区基因。基于上述已克隆到的肝癌乏氧特异结合人源单克隆抗体H103轻、重链可变区基因，可以采用基因工程方法，构建和表达多种小分子基因工程抗体，如单链抗体、嵌合抗体、Fab抗体等，以便用于乏氧表型肝脏肿瘤的精准诊断和靶向治疗目的
特异结合肝癌 h103 可变基因及其应用

[发明专利]含敲低cZNF292 shRNA序列的乏氧肿瘤细胞放射增敏剂-CN201810763107.X在审
发明人：杨巍 -专利权人：苏州大学
申请日： 2018-07-12 - 公布日： 2018-11-23 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：本发明涉及敲低cZNF292环状RNA的工具在制备乏氧肿瘤细胞放射增敏剂中的应用。本发明还要求保护一种乏氧肿瘤细胞放射增敏剂，放射增敏剂包括敲低cZNF292环状RNA的工具。本发明提供了一种新的乏氧肿瘤细胞放射增敏剂，通过敲低cZNF292，可明显增强乏氧肿瘤细胞的放射敏感性。
乏氧肿瘤细胞放射增敏剂环状RNA 放射敏感性制备应用

[发明专利]一种细菌介导的纳米药物递送系统及其制备方法和应用-CN202210129568.8在审
发明人：傅少志;肖苏苏 -专利权人：西南医科大学附属医院
申请日： 2022-02-11 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：纳米药物递送系统包括细菌以及搭载于细菌上的包裹有抗肿瘤药物的纳米颗粒；细菌为具有厌氧趋向性的厌氧菌；纳米颗粒对厌氧菌及机体正常细胞无特异性杀伤作用；抗肿瘤药物为抑制肿瘤细胞增殖的化疗药物。本发明中的细菌介导的药物递送系统能主动靶向肿瘤乏氧区，从而实现对肿瘤乏氧区肿瘤细胞的特异性杀伤，这种主动靶向肿瘤乏氧区的细菌载药系统显著增强了传统化疗药物的抗肿瘤功效并降低其毒副反应。本发明中的给药系统生物安全性高，制备工序简单，可以推动现有化疗手段的临床应用发展，并为癌症乏氧区靶向治疗提供一个全新的发展方向。
一种细菌纳米药物递送系统及其制备方法应用