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[发明专利]一种非均相反应合成甲酰吗啉的方法-CN202011208663.4有效
发明人：朱林;丁亮;李毅 -专利权人：西南化工研究设计院有限公司
申请日： 2020-11-03 - 公布日： 2022-08-09 - 主分类号： C07D295/185 文献下载
摘要：本发明提供了一种N‑甲酰吗啉的工业制备方法，制备方法步骤为：1)汽化后的甲酸甲酯进入装有液态吗啉的反应器中，物料非均相接触，生成N‑甲酰吗啉产品，副产甲醇；2)利用反应热，将原料甲酸甲酯通过反应器中的盘管加热汽化，实现对反应热的利用，同时起到部分降温反应釜温度的作用；3)反应过程中汽化蒸发出的甲酸甲酯通过回流冷凝器冷凝回流；4)反应结束后，粗产物陈化2h左右，进入后续精馏装置脱除轻重杂质组分，得到N‑甲酰吗啉产品本发明解决了常规N‑甲酰吗啉合成步骤低温控温和反应速率慢的技术矛盾，在确保产品质量的前提下，提高了生产效率。
一种均相反应合成甲酰吗啉方法

[发明专利]一种马来酸噻吗洛尔外用剂及其制备方法-CN202210553837.3有效
发明人：蔡育;王蓉;周小程;孙睿 -专利权人：武汉大学
申请日： 2022-05-20 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种马来酸噻吗洛尔外用剂及其制备方法，所述马来酸噻吗洛尔外用剂以质量百分比计为：马来酸噻吗洛尔4～8wt％、聚乳酸18～25wt％、纳米纤维3～8wt％、凝胶基质10～15wt％、磷脂4～10wt本发明提供了一种凝胶形式的马来酸噻吗洛尔外用剂，这种外用剂涂抹后能够在表面形成薄膜，并缓慢硬化成柔软的片材，硬化过程中马来酸噻吗洛尔也逐渐缓慢释放，硬化时间和有效药物释放时间基本匹配，这种外用剂不容易被衣物等擦除
一种马来酸噻吗洛尔外用及其制备方法

[发明专利]含辛唑嘧菌胺与吗啉类杀菌剂组合物的超低容量液剂及其制备方法-CN201310680530.0无效
发明人：唐卫;卢镇;王群利;朱华龙;黄华 -专利权人：广西田园生化股份有限公司
申请日： 2013-12-13 - 公布日： 2014-04-02 - 主分类号： A01N43/90 文献下载
摘要：本发明公开了一种含辛唑嘧菌胺与吗啉类杀菌剂组合物的超低容量液剂，属于农药领域，由活性成分（Ⅰ）辛唑嘧菌胺、活性成分（Ⅱ）、表面活性剂、溶剂和助溶剂组成，其中活性成分（Ⅰ）质量百分含量为0.1%～30%，活性成分(Ⅱ)质量百分含量为1%～40%，余量为表面活性剂、溶剂和助溶剂，所述活性成分（Ⅱ）为烯酰吗啉、苯锈啶、丁苯吗啉、螺环菌胺、十三吗啉中的一种。本发明针对传统农业防治上存在的工效低、劳动强度大、需水多、安全性差的缺陷；及药剂本身的防效单一、抗性明显和持效期短等问题而提供的辛唑嘧菌胺与吗啉类杀菌剂组合物的超低容量液剂，并提供所述超低容量液剂的制备方法
含辛唑嘧菌胺吗啉类杀菌剂组合容量液剂及其制备方法

[发明专利]N－异十三烷基－2,6－二甲基吗啉的制备方法-CN200610053477.1无效
发明人：吕耀宏 -专利权人：浙江理工大学
申请日： 2006-09-20 - 公布日： 2007-03-07 - 主分类号： C07D265/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种N－异十三烷基－2，6－二甲基吗啉的制备方法。它提供了一种成本低、合成工艺简单、收率和产品纯度高的N－异十三烷基－2，6－二甲基吗啉的制备方法。本发明以卤代异十三烷、2，6－二甲基吗啉和碱金属的氢氧化物或碳酸盐或碳酸氢盐中的一种或任意二种以上的组合物为原料，在100～160℃下反应4～12小时，反应产物经静止、分层和蒸馏分离，制得N－异十三烷基－2，6－二甲基吗啉，收率96.0％以上，含量97.5％(HPLC)。采用了简单可行的方法将过量未反应的2，6－二甲基吗啉回收加以循环利用。
十三烷基甲基制备方法

[发明专利]功能化碳纳米管在肿瘤上的靶向自组装-CN201280070820.7有效
发明人：戴维·A·沙因贝格;迈克尔·R·麦克德维特;卡洛斯·H·维拉;J·贾斯廷·马尔维 -专利权人：斯隆-凯特琳癌症研究院
申请日： 2012-12-28 - 公布日： 2017-07-04 - 主分类号： A61K31/713 文献下载
摘要：所述方法包括使细胞接触或向细胞施用作为两个单独组分的包含靶向部分的吗啉代寡核苷酸，随后是包含与第一吗啉代寡核苷酸互补的第二吗啉代寡核苷酸的单壁纳米管构建体和连接至所述单壁纳米管构建体的治疗或诊断有效负载分子中的一种或两者在单壁纳米管复合物在细胞处经由所述第一吗啉代和第二互补吗啉代寡核苷酸杂交而自组装后，所述有效负载分子被递送。还提供两组分自组装单壁纳米管系统和包含第二组分的单壁纳米管构建体。
功能纳米肿瘤靶向组装

[发明专利]手性苯并吗啉类化合物及其制备方法-CN202310058087.7在审
发明人：杨彬淼 -专利权人：天津大学
申请日： 2023-01-13 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C07D265/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种手性苯并吗啉类化合物及其制备方法，手性苯并吗啉类化合物的制备方法包括以下步骤：将化合物、非手性铱盐、手性配体、非手性铁盐、分子筛和溶剂混合，在氮气环境下回流，柱层析分离得到手性苯并吗啉类化合物，本发明公开的手性苯并吗啉类化合物及其制备方法，该制备方法中非手性铱盐和手性配体原位生成手性铱盐。化合物在手性铱盐和非手性铁盐的共同催化作用下反应，得到手性苯并吗啉类化合物。手性苯并吗啉类化合物骨架广泛存在于天然产物及药物分子中，可作为具有该类手性骨架天然产物及生物活性分子的制备方法。
手性吗啉类化合物及其制备方法

[发明专利]一种脱除吗啉装置粗产品中乙二醇单甲醚杂质的方法-CN201010516869.3无效
发明人：张吉波;高维平;杨莹;谭乃迪;李瑞端 -专利权人：吉林化工学院
申请日： 2010-10-18 - 公布日： 2011-04-06 - 主分类号： C07D295/027 文献下载
摘要：本发明公开一种脱除有机化合物杂质的方法，脱除吗啉装置脱氨塔釜液中乙二醇单甲醚的方法，其特征在于，吗啉装置中脱氨塔塔釜液经进料泵送预热器，加热后，进精馏塔中部，去离子水经水泵送汽化器气化，再经过热器，加热118℃；精馏塔塔顶压力为大气压，塔顶蒸气进冷凝冷却器冷凝冷却后进冷凝液储罐，冷凝液一部分回流至精馏塔，回流比为(2.0～4.0)∶1，塔顶前镏分进下一道工序，精馏塔塔釜出料为完成脱除乙二醇单甲醚的粗吗啉产品，其优点就是在对吗啉装置分离工序工艺流程加以改进，在不增加其他工艺设备的条件下，通过在第一脱轻塔中引入直接过热蒸气，将乙二醇单甲醚杂质脱除，避免其进入后续设备，提高吗啉装置的吗啉产品质量。
一种脱除装置产品乙二醇甲醚杂质方法

[发明专利]一种烯酰吗啉和嘧菌酯复配的杀菌剂悬浮剂及其制备方法-CN200910023510.X无效
发明人：邱利;景辉;杨华;赵萍 -专利权人：陕西标正作物科学有限公司
申请日： 2009-08-05 - 公布日： 2010-04-14 - 主分类号： A01N43/84 文献下载
摘要：一种烯酰吗啉和嘧菌酯复配的杀菌剂悬浮剂，含有有效成份烯酰吗啉和嘧菌酯，按重量计：在烯酰吗啉含量为97％、嘧菌酯含量为98％的情况下，烯酰吗啉0.1％-40％，嘧菌酯0.1％-40％，并含下述助剂：润湿分散剂去离子水补足余量至100％制备时，先将润湿分散剂、pH值调节剂、渗透剂、消泡剂、稳定剂、防冻剂按照比例加入到去离子水中；搅拌均匀，再加入烯酰吗啉和嘧菌酯原粉，继续搅拌均匀；砂磨使烯酰吗啉和嘧菌酯的粒径达到
一种烯酰吗啉嘧菌酯复配杀菌剂悬浮及其制备方法

[发明专利]两种纯光学异构丝氨酸吗啉二酮化合物的制备方法-CN200610129756.1无效
发明人：李弘;张来东 -专利权人：南开大学
申请日： 2006-11-30 - 公布日： 2007-05-16 - 主分类号： C07D265/32 文献下载
摘要：两种纯光学异构丝氨酸吗啉二酮化合物的制备方法。涉及医用生物降解聚物合成所用单体丝氨酸吗啉二酮制备工艺的改进及纯光学异构丝氨酸吗啉二酮制备技术。采用N－(2－溴丙酰基)－O－苄基丝氨酸为原料，用首创的“改良宫萨威斯法”制备丝氨酸吗啉二酮(BMMD，I+II)时以二甲基甲酰胺和1，2－二氯乙烷混合物为反应溶剂、控制成环反应温度在50～75℃。以所合成两种光学异构丝氨酸吗啉二酮混合物为原料、乙酸酯(乙酸甲酯，或乙酸乙酯，或乙酸丙酯，或乙酸丁酯，或乙酸叔丁酯)为重结晶溶剂、用首创的“循环微分重结晶法”制备两种纯光学异构的丝氨酸吗啉二酮：3S，6S－BMMD
两种纯光学丝氨酸吗啉二酮化合物制备方法

[发明专利]一种含有氟醚菌酰胺与氟吗啉的杀菌组合物-CN201610781502.1在审
发明人：葛尧伦;白复芹;司国栋 -专利权人：海利尔药业集团股份有限公司
申请日： 2016-08-31 - 公布日： 2018-03-13 - 主分类号： A01N43/84 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有氟醚菌酰胺与氟吗啉的杀菌组合物，其有效成分为氟醚菌酰胺与氟吗啉二元复配。其中氟醚菌酰胺与氟吗啉的质量比为1～50∶50～1，制剂中有效成分氟醚菌酰胺与氟吗啉的质量份数比1％～80％，其余为农药中允许使用和接受的辅助成分，本发明所述杀菌组合物的剂型为乳油、悬浮剂、可湿性粉剂、
一种含有氟醚菌酰胺氟吗啉杀菌组合

[发明专利]一种3-氘代甲硒基-4-吗啉基马来酰亚胺化合物的制备方法-CN202111112564.0在审
发明人：吴戈;姚渝静;张文亮 -专利权人：温州医科大学
申请日： 2021-09-18 - 公布日： 2022-02-11 - 主分类号： C07D207/456 文献下载
摘要：本发明涉及一种3‑氘代甲硒基‑4‑吗啉基马来酰亚胺化合物的制备方法，在有机溶剂中，氧气条件下，氘代甲硒基布恩特盐、吗啉和N‑苯基马来酰亚胺在铜催化作用下进行氧化胺化/硒化串联反应得到3‑氘代甲硒基‑4‑吗啉基马来酰亚胺化合物。所述方法反应条件简单、产物的产率和纯度高，为3‑氘代甲硒基‑4‑吗啉基马来酰亚胺化合物的制备开拓了新的合成路线和方法，具有良好的应用潜力和研究价值。
一种氘代甲硒基吗啉基马来亚胺化合物制备方法

[发明专利]从吗啉高沸物中分离提纯2,2-二吗啉基二乙基醚的方法-CN201010297232.X有效
发明人：范一义 -专利权人：安徽华业化工有限公司
申请日： 2010-09-26 - 公布日： 2011-02-16 - 主分类号： C07D295/088 文献下载
摘要：本发明公开了一种从吗啉高沸物中分离提纯2，2-二吗啉基二乙基醚的方法，先在常压下，120℃，回流比1∶1，蒸出头子；再在4000Pa真空下，165℃，回流比1∶1～1∶10，蒸出二甘醇；130Pa真空下，165℃，回流比1∶5～1∶10，蒸出过渡段；在130Pa，185℃下，蒸出2，2-二吗啉基二乙基醚产品，回流比1∶10～1∶12，最终得到符合聚氨酯催化剂要求的产品2，2-二吗啉基二乙基醚。
吗啉高沸物中分离提纯二吗啉基二乙基方法

[发明专利]一种含有啶菌噁唑与氟吗啉的杀菌组合物-CN201310326893.4无效
发明人：陈鹏;韩先正;吕文东 -专利权人：海利尔药业集团股份有限公司
申请日： 2013-07-31 - 公布日： 2013-10-23 - 主分类号： A01N43/84 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有啶菌噁唑与氟吗啉的杀菌组合物，其有效成分为啶菌噁唑与氟吗啉二元复配。其中啶菌噁唑与氟吗啉的质量比为1～50∶50～1，制剂中有效成分啶菌噁唑与氟吗啉的质量份数比1％～80％，其余为农药中允许使用和接受的辅助成分，本发明所述杀菌组合物的剂型为乳油、悬浮剂、可湿性粉剂、水分散粒剂
一种含有啶菌噁唑氟吗啉杀菌组合

[发明专利]医药中间体2-羟基吗啉盐酸盐的合成方法-CN201510749092.8在审
发明人：彭海燕 -专利权人：无锡乾浩生物医药有限公司
申请日： 2015-11-08 - 公布日： 2016-11-16 - 主分类号： C07D265/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种医药中间体2-羟基吗啉盐酸盐的合成方法，以盐酸盐为原料，在溶剂丙酮作用下，在温度100℃-130℃下先与吗啡反应，然后通过甲基化生成2-羟基吗啉盐酸盐。本发明医药中间体2-羟基吗啉盐酸盐的合成方法简单、高效，并且操作安全，在具体生产中非常实用。
医药中间体羟基盐酸合成方法

[发明专利]医药中间体3-甲基吗啉盐酸盐的合成方法-CN201410793679.4在审
发明人：彭海燕 -专利权人：无锡乾浩生物医药有限公司
申请日： 2014-12-20 - 公布日： 2016-07-13 - 主分类号： C07D265/30 文献下载
摘要：本发明涉及一种医药中间体3-甲基吗啉盐酸盐的合成方法，以盐酸盐为原料，在溶剂丙酮作用下，在温度100℃-130℃下先与吗啡反应，然后通过甲基化生成3-甲基吗啉盐酸盐。本发明医药中间体3-甲基吗啉盐酸盐的合成方法简单、高效，并且操作安全，在具体生产中非常实用。
医药中间体甲基盐酸合成方法