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[发明专利]5‑硝基‑4‑羟基间苯二酰胺类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用-CN201610490244.1在审
发明人：孙柏旺;吴东恩;王曼凝 -专利权人：东南大学
申请日： 2016-06-28 - 公布日： 2016-11-16 - 主分类号： C07C235/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种5‑硝基‑4‑羟基间苯二酰胺类化合物及在制备抗肿瘤药物中的应用，5‑硝基‑4‑羟基间苯二酰胺类化合物结构式如下：式中，R为氟、氯、溴、碘、甲基、乙基、苯基中的一个或两个取代基。结构式中的5‑硝基‑4‑羟基间苯二酰胺类化合物是以4‑羟基间苯二甲酸为原料。该化合物结构简单，合成方法简易。
硝基羟基间苯二酰胺类化合物制备肿瘤药物中的应用

[发明专利]一种碘昔兰的纯化方法-CN200610037813.3有效
发明人：刘娅灵;邹霈;罗世能;谢敏浩;何拥军;吴军;王洪勇 -专利权人：江苏省原子医学研究所
申请日： 2006-01-13 - 公布日： 2006-07-12 - 主分类号： C07C237/46 文献下载
摘要：一种碘昔兰的纯化方法，属于西药类化合物的纯化方法。碘昔兰的化学名为5－[乙酰基(2，3－二羟基丙基)胺基]－N－(2，3－二羟基丙基)－N－(2－羟基乙基)－2，4，6－三碘－1，3－苯二甲酰胺，是一种非离子型X线造影剂。本发明方法采用去离子水作为溶剂对碘昔兰粗品进行重结晶，重结晶后使碘昔兰的含量在99.0％以上，达到药典要求。本发明方法经济实用，环保无污染，操作简便，适于工业化生产。
一种碘昔兰纯化方法

[发明专利]一种阿尼芬净中间体的制备方法-CN201910220401.0在审
发明人：吴学平;李德建 -专利权人：南京天越星生物技术有限公司
申请日： 2019-03-22 - 公布日： 2019-05-24 - 主分类号： C07C51/353 文献下载
摘要：本发明属于药物合成技术领域，具体地涉及一种阿尼芬净中间体的制备方法，包括以下工艺步骤：1）4‑碘苯甲酸、1,4‑苯二硼酸频那醇酯吲哚在溶剂中钯及碱存在下反应；2）在步骤1）反应液中，加入4‑正戊氧基碘苯；得到阿尼芬净中间体对戊三联苯甲酸。
制备硼酸苯甲酸碘苯甲酸工艺步骤氧基碘苯药物合成制备工艺频那醇溶剂三联收率吲哚

[发明专利]杂环间位芳纶及其制备方法-CN201310382349.1有效
发明人：曾智;唐毅平;毛从扬;刘含茂;宋欢 -专利权人：株洲时代新材料科技股份有限公司
申请日： 2013-08-28 - 公布日： 2013-12-11 - 主分类号： C08G69/32 文献下载
摘要：本发明公开了一种分子结构通式为（Ⅰ）的杂环间位芳纶及其制备方法，（Ⅰ）式中m为整数，n为正整数，且m与n的比值≤1，R为甲基、乙基、丙基、苯基、氢基、氟基、氯基、溴基、碘基中的一种。本发明的制备方法包括将间苯二胺和2,4-二氨基-6-R-1,3,5-三嗪加入复合溶剂中，然后加入4-二甲氨基吡啶并在惰性气体保护下搅拌后冷却，再加入间苯二甲酰氯，于40℃～80℃下反应，经调节pH值、透析和干燥后制得杂环间位芳纶
间位及其制备方法

[发明专利]一种“三角电子推-拉”线粒体靶向型检测SO2-CN201710945877.1有效
发明人：陈光;周伟;赵晨阳;李震;姜翱;刘玉霞;尤进茂 -专利权人：曲阜师范大学
申请日： 2017-10-12 - 公布日： 2020-09-29 - 主分类号： C07D213/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种“三角电子推‑拉”线粒体靶向型检测SO2的荧光探针及其制备方法和应用。通过苯酚溶于甲苯和冰乙酸中，在六亚甲基四胺的催化下，得到4‑羟基间苯二甲醛。然后由4‑甲基吡啶、乙醚、和碘甲烷常温搅拌下得到1,4二甲基吡啶碘化盐。4‑羟基间苯二甲醛和1,4二甲基吡啶碘化盐以乙醇为溶剂，哌啶为催化剂，氮气保护下反应得到荧光探针FHMI。该探针克服了亲核反应对待测物检测所造成的给电子基脱离共轭系统这一问题。
一种三角电子线粒体靶向检测 so base sub

[发明专利]一种2,3,5-三碘苯甲酰氯超高效液相色谱分析方法-CN202010535260.4在审
发明人：商轶;刘保锋;石晶;谭凯峰;刘波涛;蔡淑红;杨品;侯锦峰;陈培红;边传胜 -专利权人：中国船舶重工集团公司第七一八研究所
申请日： 2020-06-12 - 公布日： 2020-11-03 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种2,3,5‑三碘苯甲酰氯超高效液相色谱分析方法，属于液相色谱分析技术领域。该方法利用甲醇溶解2,3,5‑三碘苯甲酰氯，使检测物转化为稳定的酰氯衍生物，从而避免检测时部分样品分解等问题；通过优化色谱条件以及设置合理的流动相浓度梯度，能够保证样品有更好的分离效果。本发明所述方法实现了对2,3,5‑三碘苯甲酰氯的准确、高效检测，填补了该物质检测的空白，该方法具有操作简便、高效、准确的特点，能够广泛应用于实验室检测与工业检测。
一种三碘苯甲酰氯超高效色谱分析方法

[发明专利]一种多氯代二苯硫醚类化合物的合成方法-CN202111327555.3在审
发明人：张学胜;年凯楠;李玉成;杨文慧;熊文丽 -专利权人：安徽大学
申请日： 2021-11-10 - 公布日： 2022-01-04 - 主分类号： C07C319/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种多氯代二苯硫醚类化合物的合成方法，包括以下步骤：将氯代苯硫酚加入至有机溶剂中，然后加入碳酸铯、四三苯基膦钯和氯代碘苯，经过反应后，纯化即得多氯代二苯硫醚类化合物。本发明的多氯代二苯硫醚类化合物的合成方法，碳酸铯、四三苯基膦钯作为催化剂，氯代苯硫酚和氯代碘苯作为底物，氯代苯硫酚和氯代碘苯在催化剂的作用下通过偶联反应形成C‑S键合成多氯代二苯硫醚化合物，该合成方法反应路线操作简单，反应条件温和，反应液后处理容易，收率良好，是一种较好的合成多氯代二苯硫醚类化合物的新方法。
一种多氯代二苯硫醚类化合物合成方法

[发明专利]一种新型双卤代乙酰化杂环菊酯及其制备方法和应用-CN201910044358.7在审
发明人：张焜;朱秋雁;赵肃清;杨洋;劳志婷;钟颖颖;张炳杰;洪为歉 -专利权人：广东工业大学
申请日： 2019-01-17 - 公布日： 2019-04-23 - 主分类号： C07C69/747 文献下载
摘要：本发明还提供了一种制备方法，包括以下步骤：步骤1：将间碘苯甲酸甲酯用LiBH₄还原得到间碘苯甲醇；步骤2：将二溴菊酸、草酰氯和N,N‑二甲基甲酰胺、间碘苯甲醇混合反应得到DCA‑O
杂环菊酯乙酰化卤代制备方法和应用碘苯甲醇拟除虫菊酯杀虫剂硼酸二甲基甲酰胺医药技术领域化学结构式碘苯甲酸二溴菊酸混合反应生长药物耐药性灭蚊草酰氯甲酯蚊虫制备还原应用

[发明专利]一种胺盐掺杂聚合物有机空穴传输层的太阳能电池-CN202310609884.X在审
发明人：吴存存;张贤;蔡少鹒;梁玉超;张阳洋;刘方舟;郑士建 -专利权人：河北工业大学
申请日： 2023-05-29 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： H10K30/50 文献下载
摘要：该太阳能电池从下到上依次为透明导电衬底、电子传输层、三维钙钛矿活性层、聚合物有机空穴传输层和对电极；所述的聚合物有机空穴传输层的材质为掺杂有胺盐的聚合物；所述的胺盐为环己甲胺溴、环己甲胺碘、环己甲胺氯、五氟苯氨溴、乙胺溴、2,2’‑(乙烯二氧)双乙胺氢碘酸盐、2,2’‑(乙烯二氧)双乙胺氢氯酸盐、2,2’‑(乙烯二氧)双乙胺氢溴酸盐、间氟苯乙胺溴、间氟苯乙胺碘、间氟苯乙胺氯中的一种或多种；所述的胺盐质量为聚合物质量的
一种掺杂聚合物有机空穴传输太阳能电池

[发明专利](s)－(－)－5－三丁基锡－N－[(1－烯丙基－2－吡咯烷基)甲基]－2,3－二甲氧基苯甲酰胺的制备方法-CN200710019380.3无效
发明人：杨敏;徐宇平;潘栋辉 -专利权人：江苏省原子医学研究所
申请日： 2007-01-16 - 公布日： 2007-08-01 - 主分类号： C07D207/09 文献下载
摘要：(s)－(－)－5－三丁基锡－N－[(1－烯丙基－2－吡咯烷基)甲基]－2，3－二甲氧基苯甲酰胺的制备方法，属于有机合成技术领域。本发明以5－碘－2，3－二甲氧基苯甲酸与(s)－1－烯丙基－2－胺甲基四氢吡咯烷为原料，通过以下酰化方法之一：a)在二环己基碳二亚胺和吡啶存在下进行酰化反应，或b)在草酰氯及N，N－二甲基甲酰胺存在下进行酰化反应制得(s)－(－)－N－[(1－烯丙基－2－吡咯烷基)甲基]－5－碘－2，3－二甲氧基苯甲酰胺，其收率分别为85％和91％；再经(Ph₃P₄)Pd和PdAc催化与双三丁基锡反应得(s)－(－)－5－三丁基锡－N－[(1－烯丙基－2－吡咯烷基)甲基]－2，3－二甲氧基苯甲酰胺，收率为82％。该产品是制备¹²³I－nalepride的重要标记前体，通过碘[¹²³I]标记，可方便制得SPECT显像剂¹²³I－nalepride。
丁基丙基吡咯烷基甲基二甲氧基苯甲酰胺制备方法

[发明专利]一种碘佛醇的制备方法-CN201910263672.4在审
发明人：石创业;孟令桥;周英;朱小雷;王国苍;陈雪飞;李萍 -专利权人：大道隆达（北京）医药科技发展有限公司
申请日： 2019-03-26 - 公布日： 2019-07-19 - 主分类号： C07C231/12 文献下载
摘要：本发明描述了一种碘佛醇的制备新方法。该方法以5‑羟乙酰胺基‑N，N’‑双(2，3‑二羟丙基)‑2，4，6‑三碘‑1，3‑苯二甲酰胺经上保护基、碱性条件下烷基化反应、脱保护制备得碘佛醇。采用本发明申请制备方法在烷基化制备前对羟基进行保护，有效控制了烷基化制备过程碘佛醇重排杂质(杂质II)的生成，降低了成品精制难度、提高了精制收率，更适于工业化。
碘佛醇制备烷基化制备精制苯二甲酰胺烷基化反应二羟丙基碱性条件上保护基乙酰胺基有效控制脱保护重排收率羟基申请

[发明专利]一种碘海醇的合成方法-CN202211695673.4在审
发明人：于航;许宁;蒿海军 -专利权人：辽宁药联制药有限公司
申请日： 2022-12-28 - 公布日： 2023-06-13 - 主分类号： C07C231/12 文献下载
摘要：本发明提供一种碘海醇的合成方法，该合成方法以N，N’‑双(2，3‑二羟丙基)‑5‑氨基‑2，4，6‑三碘异酞酰胺为原料，经过与乙酰酐或者乙酰氯进行酰胺化反应后，得到N，N’‑双(2，3‑二乙酰氧基丙基)‑5‑乙酰氨基‑2，4，6‑三碘异酞酰胺，再将其与3‑氯‑1，2‑二乙酰氧基丙烷或3‑溴‑1，2‑二乙酰氧基丙烷在有机碱的催化作用下，经烷基化反应得到5‑[乙酰基(2，3‑二乙酰氧基)氨基]‑N，N’‑双(2，3‑二乙酰氧基丙基)‑2，4，6‑三碘‑1，3‑苯二甲酰胺，最后经水解或醇解脱乙酰基保护得到目标化合物碘海醇，反应式如下：
一种碘海醇合成方法

[发明专利]一种共价有机框架材料及其制备方法和应用-CN202110884482.1在审
发明人：赵冰;郑旺;阚伟;宋天舒;宋波;孙立;王秀文 -专利权人：齐齐哈尔大学
申请日： 2021-08-03 - 公布日： 2021-10-15 - 主分类号： C08G12/28 文献下载
摘要：它是要解决现有的共价有机框架材料仅适用于碘蒸气的吸附、对碘的吸附平衡时间长的技术问题。="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />它是采用2‑(4‑氨基苯基)‑1H‑菲[9,10‑d]咪唑‑6,9‑二胺和间苯二甲醛反应得到的，该共价有机框架材料用于吸附碘蒸气或有机溶剂Ⅲ中的碘。对碘蒸气的最大吸附量可达到为1.69g·g‑1，30h时达到吸附平衡，对碘蒸气的去除率为169wt％；对100mg/L的环己烷‑碘溶液的碘的吸附量为127.80mg可用于碘的去除领域。
一种共价有机框架材料及其制备方法应用

[发明专利]一种碘佛醇的合成方法-CN201811238639.8在审
发明人：刘云龙 -专利权人：湖北天舒药业有限公司
申请日： 2018-10-23 - 公布日： 2019-01-29 - 主分类号： C07C237/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种碘佛醇的合成方法，包括以下步骤：先将碘佛醇中间体5‑氯乙酰胺基‑N，N′‑双(2，3‑二羟基丙基)‑2，4，6‑三碘‑1，3‑苯二甲酰胺溶解进甲醇、乙醇和氢氧化钡混合溶液中，之后加入2‑氯乙醇进行氮烷基化反应生成目标产物碘佛醇；将得到的混合液进行降压蒸馏，先分离出甲醇，氮烷基化反应后生成的氯化钡溶于甲醇，不溶于乙醇，通过沉淀过滤分离出氯化钡；最后将含有目标产物碘佛醇的溶液用丙二醇单甲醚进行重结晶，获得目标产物碘佛醇。本发明有效提高碘佛醇合成的质量和收率，简化合成工艺。
碘佛醇目标产物甲醇氮烷基化反应氯化钡合成乙醇丙二醇单甲醚苯二甲酰胺二羟基丙基混合溶液中沉淀过滤合成工艺氯乙酰胺氢氧化钡蒸馏混合液氯乙醇重结晶降压不溶收率溶解

[发明专利]一种樟脑磺酸对苯碘鎓盐的制备方法-CN202110289169.3在审
发明人：李石磊;张琛;孙佳伟;杜照磊;宋扬 -专利权人：河北凯诺中星科技有限公司
申请日： 2021-03-18 - 公布日： 2021-07-27 - 主分类号： C07C309/19 文献下载
摘要：本发明涉及一种樟脑磺酸对苯碘鎓盐的制备方法的制备方法，其包括以下步骤，（1）以双[4‑(1,1‑二甲基乙基)苯基]溴碘盐和樟脑磺酸钠为原料，将其溶解在复合溶剂内，反应完全后，经过分离得到樟脑磺酸对苯碘鎓盐粗品；（2）将步骤（1）得到的樟脑磺酸对苯碘鎓盐粗品在重结晶溶剂中进行重结晶，得到纯度≥99%产品，反应收率≥83%的樟脑磺酸对苯碘鎓盐。
一种樟脑苯碘鎓盐制备方法