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[发明专利]一种三甲基氰硅烷的制备方法-CN200910116648.4无效
发明人：肖健峰;俞奋玉;王永;李大军 -专利权人：安徽金邦医药化工有限公司
申请日： 2009-04-28 - 公布日： 2009-09-09 - 主分类号： C07F7/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种三甲基氰硅烷的制备方法，是将N-甲基吡咯烷酮和氰化钠投入到搪瓷反应釜中，搅拌，然后加入碘化钾，搅拌下滴加三甲基氯硅烷，当三甲基氯硅烷滴加完，回流，过滤，将得到的滤液去精馏，精馏得到三甲基氰硅烷，其余组份打入反应釜继续进行二次反应，反应釜内继续加热，反应后过滤，滤液再精馏，得到三甲基氰硅烷。
一种甲基硅烷制备方法

[发明专利]一种含氰基的三甲基硅烷化合物的合成方法-CN202110124055.3在审
发明人：田丽霞;彭鹏鹏;刘鹏;张民;张茜;葛建民;闫彩桥;武利斌;王军 -专利权人：石家庄圣泰化工有限公司
申请日： 2021-01-29 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C07F7/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种含氰基的三甲基硅烷化合物的合成方法，涉及电池电解液添加剂技术领域。一种含氰基的三甲基硅烷化合物的合成方法，其合成步骤如下：S1：在装有磁力搅拌棒和回流冷凝管的三颈圆底烧瓶中加入溶剂和催化剂，同时向三颈圆底烧瓶中加入三甲基氯硅烷和反应物，边搅拌边进行升温，其温度上升至45本发明其通过三甲基氯硅烷为基础原料合成含氰基的三甲基硅烷化合物，从而使得其在合成的过程中衍生物较少，且能够通过一步合成直接得到含氰基的三甲基硅烷化合物，使得其合成步骤减少，通过催化剂和对应溶剂的使用使得其合成的合成率较高
一种含氰基甲基硅烷化合物合成方法

[发明专利]一种三甲基硅氰的制备方法-CN200810024648.7无效
发明人：李振江;孙颖杰;宋国伟;周继新 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2008-03-31 - 公布日： 2008-08-27 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种三甲基硅氰(TMSCN)的制备方法，在有机溶剂中，以卤代三甲基硅烷和亚铁氰化钾为原料，以氰化银－聚乙二醇－碘化钾为催化剂，40～200℃下，反应2～12小时制备三甲基硅氰，且卤代三甲基硅烷本发明的三甲基硅氰的制备方法采用方便易得的亚铁氰化钾作为氰根的来源，避免使用了剧毒的氰化物，例如氰化钠，氰化钾等，减少废酸危害、操作危险和降低后处理负担，是制备三甲基硅氰的简单、温和、绿色的工艺方法，适合大量制备三甲基硅氰
一种甲基制备方法

[发明专利]一种异氰脲酸三[3-(三甲氧基硅烷基)丙基]酯的制备方法-CN202210496369.0在审
发明人：张旭建;黄兵;赵凯;张荣 -专利权人：江苏瑞洋安泰新材料科技有限公司
申请日： 2022-05-09 - 公布日： 2022-11-29 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明涉及硅烷偶联剂技术领域，且公开了一种异氰脲酸三[3‑(三甲氧基硅烷基)丙基]酯，以3‑异氰酸酯基丙基三甲氧基硅烷作为前驱体，合成了一种新型的硅烷偶联剂异氰脲酸三[3‑(三甲氧基硅烷基)丙基]酯，制备方法简单，操作简便，反应温和，适于工业化生成，以异氰脲酸三[3‑(三甲氧基硅烷基)丙基]酯作为交联改性剂，水解生成活性的硅羟基，可以与淀粉的羟基，以及二甲基硅烷‑磷酸酯聚合物的端羟基进行脱水缩合，从而将三者进行交联
一种异氰脲酸三三甲氧基硅烷丙基制备方法

[发明专利]一种氰基化合物的制备方法-CN201910338389.3有效
发明人：杜海峰;王桥天 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2019-04-25 - 公布日： 2021-08-24 - 主分类号： C07C255/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种氰基化合物的制备方法。该方法包括如下步骤：在催化剂三五氟苯基硼存在的条件下，式II所示的色酮化合物与式III所示的氰化三甲基硅烷，经过开环氰基化反应，即得式I所示的氰基化的化合物。本发明利用色酮与氰化三甲基硅烷在催化剂存在的条件下，在甲苯溶液中进行反应，实现了氰基化合物的合成。
一种化合物制备方法

[发明专利]一种含三氟甲基全碳季碳中心吲哚乙腈化合物及其制备方法和应用-CN202111012404.9有效
发明人：饶卫东;桑静静;冯丽;商丹丹;胡睿 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2021-08-31 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： C07D209/18 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成技术领域，具体涉及一种含三氟甲基全碳季碳中心吲哚乙腈化合物及其制备方法和应用。所述化合物的制备方法包括，以三氟甲基吲哚醇类化合物和三甲基氰硅烷为原料，在路易斯酸催化剂催化作用下，在溶剂中加热反应得到含三氟甲基全碳季碳中心吲哚乙腈化合物。本发明含三氟甲基全碳季碳中心吲哚乙腈化合物的合成方法以简单易得的三氟甲基吲哚醇类化合物和三甲基氰硅烷为原料、以三(五氟苯基)硼烷为催化剂，无需使用金属催化剂和剧毒的无机氰化物作为氰源，具有反应条件温和，
一种含三氟甲基全碳季碳中心吲哚化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种2-氰基吲哚取代的偕二氟烯烃化合物及其制备方法和应用-CN202111012397.2在审
发明人：饶卫东;桑静静;包晴;胡睿;陈继超 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2021-08-31 - 公布日： 2021-10-22 - 主分类号： C07D209/42 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成技术领域，具体涉及一种2‑氰基吲哚取代的偕二氟烯烃化合物及其制备方法和应用，所述化合物制备方法包括：以三氟甲基吲哚甲醇类化合物和三甲基氰硅烷为原料，在路易斯酸催化剂和无机碱的作用下，在溶剂中进行加热反应得到所述2‑氰基吲哚取代的偕二氟烯烃化合物。本发明提供了一种2‑氰基吲哚取代的偕二氟烯烃化合物及其制备方法。该方法以简单易得的三氟甲基吲哚甲醇类化合物和三甲基氰硅烷为原料、无需使用易爆的重氮化合物，具有反应条件温和，操作简单，并且产率高、反应底物范围较广等优点。
一种吲哚取代偕二氟烯烃化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种2-(三甲基硅基)乙氧基甲基氯的合成方法-CN201210056910.2无效
发明人：谢南生;叶飞;葛建利 -专利权人：诚达药业股份有限公司
申请日： 2012-03-05 - 公布日： 2012-08-01 - 主分类号： C07F7/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种2-(三甲基硅基)乙氧基甲基氯的合成方法，属于化学合成领域。本发明以三甲基氯硅烷与溴代乙酸酯为原料，经Reformatsky反应生成2-(三甲基硅基)乙酸酯、水解成酸、酸与三聚氯氰成酯，硼氢化钠还原成2-(三甲基硅基)乙醇、最后成醚共五步反应，高产率地合成了2-(三甲基硅基)乙氧基甲基氯。
一种甲基乙氧基合成方法

[发明专利]3-(亚乙二氧基)-17β-氰基-17α-三甲基硅氧基-雌-5(10)，9(11)-二烯的制备工艺-CN201410014722.2在审
发明人：袁森林;单晓燕;陈旭东 -专利权人：上海医药工业研究院;中国医药工业研究总院
申请日： 2014-01-13 - 公布日： 2015-07-15 - 主分类号： C07J21/00 文献下载
摘要：本发明提供了3‐(亚乙二氧基)‐17β‐氰基‐17α‐三甲基硅氧基‐雌‐5(10),9(11)‐二烯的制备工艺，包括以下步骤：将反应底物2加入到无水溶剂中，再加入有机碱，4‐N,N‐二甲基吡啶，在缓慢滴加三甲基氯硅烷，在适当温度下反应一段时间后，检测所述反应底物反应完全后，反应混合物经后处理得到3‐(亚乙二氧基)‐17β‐氰基‐17α‐三甲基硅氧基‐雌‐5(10),9(11)‐二烯(1)，反应式为：该工艺具有如下优点：避免使用大量的三甲基氯硅烷，大大缩短了反应时间，且收率高达96%；通过对其重结晶的纯化
二氧 17 氰基甲基硅氧基 10 11 制备工艺

[发明专利]一种3,5-二（2-氰基-异丙基）-甲苯的合成方法-CN202211173394.1在审
发明人：彭建;陆电云;漆伟君;蔡伟兵 -专利权人：浦拉司科技（上海）有限责任公司
申请日： 2022-09-26 - 公布日： 2022-12-30 - 主分类号： C07C67/08 文献下载
摘要：本申请涉及有机合成技术领域，更具体地说，它涉及一种3,5‑二（2‑氰基‑异丙基）‑甲苯的合成方法。一种3,5‑二（2‑氰基‑异丙基）‑甲苯的合成方法，包括如下步骤：第一步，以化合物1为原料，与甲醇在硫酸中进行酯化反应，得到化合物2；第二步，化合物2与格氏试剂在2‑甲基四氢呋喃中进行缩合反应，得到化合物3；第三步，化合物3与三甲基氰硅烷在三氟化硼乙醚中进行氰基化反应，得到目标产物3,5‑二（2‑氰基‑异丙基）‑甲苯。本申请合成方法，由于避免了现有技术中的甲基化反应，以及采用三甲基氰硅烷代替剧毒的氰化物进行氰基化反应，因此具有合成步骤简捷，原料成本低，合成方法安全的特点，更加有利于工业化生产。
一种氰基丙基甲苯合成方法

[实用新型]一种三甲基碘硅烷的密封包装桶-CN201922291023.3有效
发明人：王金刚;于国清 -专利权人：山东博苑医药化学股份有限公司
申请日： 2019-12-17 - 公布日： 2020-12-15 - 主分类号： B65D81/20 文献下载
摘要：本实用新型属于三甲基碘硅烷领域，具体公开了一种三甲基碘硅烷的密封包装桶，加入三甲基碘硅烷前，进出气口进行抽真空，然后通入氮气，再抽真空再充入氮气，反复几次，保证桶内无空气，从而避免三甲基碘硅烷与桶体内的空气接触，避免三甲基碘硅烷变质。加入三甲基碘硅烷结束后，氮气从L型进出气管进入，将L型进出料管内残留三甲基碘硅烷吹净，便于重复使用。第一竖直管顶部为密封端，底部设置有丝网，丝网的孔径小于铜粉的粒径，利于三甲基碘硅烷与铜粉接触，提高三甲基碘硅烷保存稳定性，同时能够避免铜粉落入到三甲基碘硅烷中，产生不必要的杂质。本装置结构简单，能够有效避免三甲基碘硅烷与空气接触，提高三甲基碘硅烷的品质。
一种甲基硅烷密封包装

[发明专利]一种模板剂中间体4,5-二甲基双环[2.2.2]辛烷-2-醇的制备方法-CN201410238652.9有效
发明人：刘一;房立平;周银波;孙宽;吴同川;于琳 -专利权人：烟台万润精细化工股份有限公司
申请日： 2014-05-30 - 公布日： 2014-08-13 - 主分类号： C07C35/31 文献下载
摘要：本发明涉及一种4,5-二甲基双环[2.2.2]辛烷-2-醇的制备方法，包括以下步骤：1)将3-甲基-2-环己烯-1-酮与锂试剂反应，然后再与三甲基氯硅烷反应生成三甲基(5-甲基环己烯-1-5-二烯基氧基)硅烷；2)将三甲基(5-甲基环己烯-1-5-二烯基氧基)硅烷与丙烯腈进行迪尔斯-阿尔德反应，再水解生成1-甲基-5-酮双环[2.2.2]辛烷-2-氰；3)将1-甲基-5-酮双环[2.2.2]辛烷-2-氰在钯碳的催化下与氢气反应得到4,5-二甲基双环[2.2.2]辛烷-2-醇。本发明采用三步反应过程且每个反应步骤的总收率大于85％，纯度均达到88％以上，中间步骤产物的纯度可高达97.3，且步骤简单，反应过程中不使用四氢锂铝，后处理简单，更加适合工业化生产，无需通过柱层析进行提纯
一种模板中间体甲基 2.2 辛烷制备方法

[发明专利]异氰脲酸三烯丙酯的储藏方法-CN201080022771.0有效
发明人：山浦真生子 -专利权人：日本化成株式会社
申请日： 2010-05-20 - 公布日： 2012-05-09 - 主分类号： C08F26/06 文献下载
摘要：混合异氰脲酸三烯丙酯和硅烷偶联剂，作为两者的组合物储藏。在本发明的优选方式中，硅烷偶联剂的使用比例作为相对于异氰脲酸三烯丙酯的值为5～30重量％，硅烷偶联剂是γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷。
异氰脲酸三烯丙酯储藏方法

[发明专利]一类芳基腈类化合物及其制备方法-CN202210214551.2有效
发明人：陈铁桥;徐添豪;刘龙;黄添增;唐智;李春娅 -专利权人：海南大学
申请日： 2022-03-07 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C07C253/00 文献下载
摘要：本发明揭示了一类芳基腈化合物及其合成法，该方法以芳基羧酸和三甲基氰硅烷为主要原料，在钯催化剂、膦配体及添加剂的作用下，芳基羧酸和三甲基氰硅烷为原料在有机溶剂中反应，反应结束后经过后处理得到相应的芳基腈。
一类芳基腈类化合物及其制备方法

[发明专利]一种联产三溴化铝的三氟甲基三甲基硅烷制备方法-CN202211490764.4在审
发明人：王毅;李瑞军;方治文;王斌;王鹏 -专利权人：山东重山光电材料股份有限公司
申请日： 2022-11-25 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： C07F7/08 文献下载
摘要：本发明涉及化工产品生产技术领域，具体涉及一种联产三溴化铝的三氟甲基三甲基硅烷制备方法，包括以下步骤：(1)向溶剂中加入金属铝、三甲基溴硅烷，充分混合；(2)通入三氟溴甲烷气体反应，生成三氟甲基三甲基硅烷及三溴化铝；(3)充分反应后，分离并收集三氟甲基三甲基硅烷、三溴化铝及溶剂。本发明采用了金属铝、三甲基溴硅烷、三氟溴甲烷作为反应原料，并采用对应工艺条件生产三氟甲基三甲基硅烷，联产高价值的三溴化铝，有效提高三氟甲基三甲基硅烷的收率，提高了反应原料的利用率，且减少了反应废料的产出
一种联产三溴化铝甲基硅烷制备方法

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