[发明专利]3-头孢烯化合物的制备方法无效
申请号: | 97190714.5 | 申请日: | 1997-06-09 |
公开(公告)号: | CN1098268C | 公开(公告)日: | 2003-01-08 |
发明(设计)人: | 笹冈三千雄;菊池亮;龟山丰;鸟居滋;田中秀雄 | 申请(专利权)人: | 大塚化学株式会社 |
主分类号: | C07D501/08 | 分类号: | C07D501/08;//C07D205/08A61K31/545 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 杨宏军 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 通式(2)表示的3-头孢烯化合物的制备方法,式中R1表示氢原子、氨基或被保护的氨基,R3表示氢原子或羧酸保护基,其特征在于,使通式(1)表示的卤代β-内酰胺化合物在1价铜化合物的存在下与氢化物试剂反应,式中,R1表示氢原子、氨基或被保护的氨基,R2表示带有取代基的芳基,n为0~2,R3表示氢原子或羧酸保护基,X表示卤原子,Y表示卤原子或离去基。 | ||
搜索关键词: | 头孢 化合物 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.通式(2)表示的3-头孢烯化合物的制备方法,式中R1表示氢原子、氨基或被保护的氨基,R3表示氢原子或羧酸保护基,其特征在于,使通式(1)表示的卤代β-内酰胺化合物在作为1价铜化合物的卤化铜或铜氧化物的存在下与作为氢化物试剂的有机锡氢化物、氢化铝、氢化硼、氢化甲硅烷、碱金属氢化物或碱土金属氢化物反应,式中,R1表示氢原子、氨基或被保护的氨基,R2表示带有取代基的芳基,n为0~2,R3表示氢原子或羧酸保护基,X表示卤原子,Y表示卤原子或离去基。
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