[发明专利]用于结肠给药的硫唑嘌呤组合物无效
| 申请号： | 96192873.5 | 申请日： | 1996-03-12 |
| 公开（公告）号： | CN1179719A | 公开（公告）日： | 1998-04-22 |
| 发明（设计）人： | 威廉·J·桑德波恩 | 申请（专利权）人： | 马约医学教育与研究基金会 |
| 主分类号： | A61K31/52 | 分类号： | A61K31/52;A61K9/00;A61K9/12 |
| 代理公司： | 中科专利代理有限责任公司 | 代理人： | 林道濂 |
| 地址： | 美国明*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 一种用于处理炎性肠道疾病的方法,是通过向结肠局部施用一有效量的硫唑嘌呤或其药物学上可接受的盐类,最好经由适于口服延迟释出的或结肠给药的多种药剂配方。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 结肠 嘌呤 组合 | ||
【主权项】：
1.一种制备用于治疗肠道炎症疾病药剂的方法，包括一定量的适于对需要如此治疗的病人结肠局部给药的硫唑嘌呤，其中所述的剂量对于减轻所述肠道炎症疾病的症状是有效的。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于马约医学教育与研究基金会，未经马约医学教育与研究基金会许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/96192873.5/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：高标准粘度季铵化曼尼斯微乳状液
- 下一篇：胫骨假体
- 同类专利
- 嘌呤类衍生物作为NSD2和NSD3抑制剂的用途-202310814685.2
- 孔韧;朴莲花;常珊;周洁;王亚农;高阳;李启辉;方进;吴金涛;袁乔易 - 普美瑞（苏州）生物科技有限公司;苏州美诺医药科技有限公司
- 2023-07-05 - 2023-10-27 - A61K31/52
- 本发明涉及一种嘌呤类衍生物作为NSD2和NSD3抑制剂的用途，该衍生物的结构式如式(I)或式(II)所示。该化合物表现出良好的NSD2、NSD3抑制活性，在细胞内可有效地降低H3K36的甲基化水平，并引起NSD2、NSD3高表达肿瘤细胞株的细胞增殖活性的降低。#imgabs0#
- 一种WYE-125132在制备用于抗腺病毒感染的药物中的用途-202210475159.3
- 吴建国;陈绪林;刘敏丽;张其威;谭秋萍 - 广东龙帆生物科技有限公司
- 2022-04-29 - 2023-10-27 - A61K31/52
- 本发明属于生物医学技术领域，公开了一种WYE‑125132在制备用于抗腺病毒感染的药物中的用途，用于缓解和/或预防和/或治疗腺病毒感染的药物通过抑制腺病毒复制的活性起作用。腺病毒为各种型腺病毒，包括但不限于AdV3亚型、AdV5亚型。用于缓解和/或预防和/或治疗腺病毒感染的药物包括WYE‑125132和药学上可接受的载体。本发明提供了一种小分子化合物WYE‑125132在制备治疗腺病毒感染药物中的用途，为临床上腺病毒的治疗提供一种安全有效的小分子化合物。WYE‑125132在无毒性范围内能够有效地抑制腺病毒的复制，可进一步开发为治疗腺病毒感染引发疾病的药物，具有广泛的用途前景。
- 3-甲基腺嘌呤作为制备预防或治疗术后组织黏连药物的用途-202210374629.7
- 王世强;邢昕;朱思雨;侯婷婷 - 北京大学
- 2022-04-11 - 2023-10-24 - A61K31/52
- 本发明公开了一种3‑甲基腺嘌呤作为制备预防或治疗术后组织黏连药物的用途，其通过对小鼠连续注射3‑甲基腺嘌呤药物后发现，3‑甲基腺嘌呤可以减少术后黏连，从而有望应用于围术期的辅助性治疗，以提高预后效果。
- 用于治疗和预防肝癌的7-取代的磺亚氨酰基嘌呤酮化合物和衍生物-201980015912.7
- T·珀施因格;C·里斯;沈宏;贠红英;S·霍弗斯;C·哈格 - 豪夫迈·罗氏有限公司
- 2019-02-26 - 2023-10-24 - A61K31/522
- 本发明涉及式(I)的化合物，其中R
- 奎因在制备治疗线粒体功能障碍相关疾病药物中的应用-202310719531.5
- 纪坤乾;林岩;赵玉英;焉传祝 - 山东大学齐鲁医院
- 2023-06-16 - 2023-10-10 - A61K31/522
- 本发明属于生物医药领域，具体涉及奎因在制备治疗线粒体功能障碍相关疾病药物中的应用。本发明发现奎因具有修复线粒体功能障碍、改善氧化损伤，提高线粒体生物合成的作用，可作为一种细胞线粒体营养素，在线粒体功能障碍相关疾病的治疗中发挥作用。因此，奎因作为一种药物的有效成分实现对的线粒体功能障碍相关疾病干预，对于提高相关疾病患者的生活质量和预期寿命具有重要的价值。
- 用于制备双磷脂素的方法-202280012597.4
- K·库珀 - 莱克伍德阿美达克斯股份有限公司
- 2022-07-22 - 2023-10-10 - A61K31/522
- 一种用于合成双磷脂素的方法，其使用二醇化合物的化学改性，避免使用四唑和叔丁基过氧化氢。
- 抗病毒组合物和装置及其使用方法-202180092187.0
- B·J·麦肯泰尔;B·S·巴尔;R·M·伯克 - 辛特科技公司
- 2021-04-14 - 2023-10-03 - A61K31/52
- 本文描述了抗病毒组合物和设备，以及使用其以将与所述组合物和设备接触的病毒灭活的方法。所述组合物和/或装置包含1wt.％至15wt.％的浓度的氮化硅，并且所述氮化硅将与所述组合物和/或设备接触的病毒的至少85％灭活。
- 一种黄嘌呤衍生物药物组合物及其制备方法-202080013251.7
- 刘秀芝;陈艳;李章才;王颖 - 成都苑东生物制药股份有限公司
- 2020-11-30 - 2023-09-29 - A61K31/522
- 本发明提供了一种黄嘌呤衍生物药物组合物，具体而言，提供了一种黄嘌呤衍生物的药物组合物及其制备方法及其作为治疗药物，特别是作为治疗二肽基肽酶(DPP‑IV)抑制剂的用途。
- 一种用于预防和/或治疗CRC的小分子药物及其应用-202210913120.5
- 杨孜欢;蒋雪飞 - 中山大学附属第六医院
- 2022-07-29 - 2023-09-26 - A61K31/52
- 本发明属于医药技术领域，公开了一种用于预防和/或治疗结直肠癌(CRC)的小分子药物及其应用。本发明将Kinetin或其衍生物作为一种新的小分子药物，来治疗、稳定、预防和/或延迟CRC发生或进展。Kinetin可通过抑制MEK磷酸化，阻断或部分阻断CRC细胞ERK信号通路激活。Kinetin可显著抑制CRC细胞的生长。Kinetin单独给药或与化疗药5‑氟尿嘧啶联用，可显著抑制CRC肿瘤的生长并促进其消退，且联用时Kinetin能显著抑制化疗药物5‑氟尿嘧啶(5‑FU)造成的肝脏和肾脏病理变化。本发明的小分子化合物为CRC等肿瘤的预防和治疗提供了新的方向和方法。
- B族维生素和丁酸盐组合物在制备对胃癌细胞杀伤的药物中的应用-202210503751.X
- 谢丽;程泽信;熊娟娟 - 金陵科技学院
- 2022-05-10 - 2023-09-22 - A61K31/525
- 本发明公开了B族维生素和丁酸盐组合物在制备对胃癌细胞杀伤的药物中的应用。本发明通过纳米纤维固相萃取技术对胃癌患者血清中多种肠道菌群/营养相关代谢物进行提取、代谢组学筛选及建立代谢产物筛选模型，最终本发明发现维生素B2，或者维生素B2与维生素B9组合，或者维生素B2与维生素B12组合，或者维生素B2、维生素B9和维生素B12组合联合丁酸盐对胃癌细胞有显著的抑制效果，可用于预防和/或治疗胃癌。
- 1,7-二氢-6H-嘌呤-6-酮化合物在制备抗肺纤维化药物中的应用-202210242720.3
- 黄文 - 四川大学华西医院
- 2022-03-11 - 2023-09-19 - A61K31/522
- 本发明公开了一种1,7‑二氢‑6H‑嘌呤‑6‑酮化合物在制备抗肺纤维化药物中的应用，涉及生物医药技术领域。本发明的1,7‑二氢‑6H‑嘌呤‑6‑酮化合物在制备抗肺纤维化药物中的应用，通过对结构修饰与改造后的1,7‑二氢‑6H‑嘌呤‑6‑酮化合物进行抗肺纤维化药理活性的检测，在多种动物疾病模型中测试了该类化合物的药理活性，并提供了防治不同类型肺纤维化活性的数据，证实其均有良好活性，效果明显优于临床常用的阳性药物尼达尼布，效果也优于次黄嘌类似物A、B、C。本发明的1,7‑二氢‑6H‑嘌呤‑6‑酮化合物在制备抗肺纤维化药物中的应用，可为制备抗肺纤维化药物的新化合物的筛选提供新型骨架，为开发新型先导化合物奠定理论基础。
- 利格列汀在制备冠状病毒药物中的应用-202310493831.6
- 费腾;姚璎珈;张蕴涵;李泽旭 - 东北大学
- 2023-05-04 - 2023-09-12 - A61K31/522
- 本发明公开了利格列汀在制备冠状病毒药物中的应用，利格列汀用于制备冠状病毒预防药物和抑制入侵药物。本发明采用上述成分的利格列汀在制备冠状病毒药物中的应用，将利格列汀应用于制备冠状病毒预防药物和抑制入侵药物，安全、有效地抵抗冠状病毒入侵宿主细胞，且不影响宿主细胞活力。
- 一种多靶点蛋白激酶抑制剂的药物组合物及其应用-202180088568.1
- 刘翠艳;白晶;文师龙;刘娜;谷聪;纪德华 - 石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司
- 2021-12-30 - 2023-09-12 - A61K31/52
- 一种包含多靶点蛋白激酶抑制剂化合物的药物组合物及其应用。药物组合物包含作为活性成分的式II、式A或式B所示的化合物及赋形剂。所述的药物组合物具有制备方法简便、制剂过程顺利、适于工业化生产的特点，且由该药物组合物制成口服制剂，特别是口服固体制剂具有有利的溶出度、含量均匀度等制剂性质和优良的稳定性，适于作为药品使用和存储。
- 腺苷类化合物、其可药用盐或其立体异构体及用途-202080044278.2
- 钟武;张珉;周辛波;樊士勇;李松 - 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
- 2020-06-22 - 2023-09-12 - A61K31/52
- 本发明为式I所示的化合物或其可药用盐、其立体异构体、其药学可接受的水合物或溶剂合物、其药学可接受的酯，其中，R选自杂芳基、取代的杂芳基、芳基、取代的芳基、环烷基、取代的环烷基、烷基和取代的烷基，其中，所述取代各自独立地为被一个或多个羟基亚烷基所取代。本发明化合物或其可药用盐、其立体异构体、其药学可接受的水合物或溶剂合物、其药学可接受的酯对A
- PLK1作为作用靶点在制备假性变态反应药物中的应用-202310660949.3
- 刘中成;赵跃;谭之磊;许峰;温占波 - 河北渤腾医药技术有限公司
- 2023-06-06 - 2023-09-05 - A61K31/525
- 本发明公开了PLK1作为作用靶点在制备假性变态反应药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明公开了一种抑制PLK1的试剂在制备假性变态反应药物中的应用，所述试剂包括干扰PLK1基因表达的siRNA和/或伏拉塞替。本发明发现降低PLK1表达后，RBL‑2H3细胞的β‑Hex和组胺释放量明显减少，表明PLK1表达降低能够抑制细胞脱颗粒的现象，对假性变态反应具有明显的改善作用；本发明还通过小鼠PCA模型体内实验表明，抑制PLK1活性能够减轻局部过敏反应症状，说明PLK1对假性变态反应具有显著的调控作用，为探究假性变态反应的潜在机制和治疗方法提供理论基础和实验依据。
- 口腔薄膜-202280010136.3
- M·穆勒;M·菲克尔;M·林 - LTS勒曼治疗系统股份公司
- 2022-01-14 - 2023-09-05 - A61K31/522
- 本发明涉及一种制备多层口腔薄膜的方法，其包括以下步骤：a)提供包含至少一种第一种聚合物的溶液、乳液、泡沫或悬浮液，b)处理来自步骤a)的溶液、乳剂、泡沫或悬液以获得聚合物膜，c)将包含至少一种优选不同于第一种聚合物的第二种物质的粉末施加到聚合物膜上，和d)在聚合物膜和在步骤c)中所施加的粉末之间形成复合材料，可通过该方法获得的多层口腔薄膜，和可通过该方法获得的多层口腔薄膜作为药物的用途。
- 嘌呤酮衍生物、其制备方法及其在医药上的应用-202180085295.5
- 陆标;王胜蓝;贺峰;陶维康 - 江苏恒瑞医药股份有限公司;上海恒瑞医药有限公司
- 2021-12-21 - 2023-09-01 - A61K31/522
- 一种通式(IG)所示的嘌呤酮衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是作为DNA‑PK抑制剂的用途和在制备用于治疗和/或预防癌症的药物中的用途。其中通式(IG)中各基团如说明书中所定义。
- 一种抗病毒药物组合物及其制备工艺与应用-202211206081.1
- 郑阳;赖树挺;万小康;林日森;朱锦萍;曹付春;连远发;刘锋 - 广州帝奇医药技术有限公司
- 2022-09-30 - 2023-08-29 - A61K31/522
- 本发明公开了一种抗病毒药物组合物及其制备工艺与应用，所述抗病毒药物组合物包含以下组分：(i)化合物I，或其一水合物，或其药物学可接受的盐，或其药学上可接受的长链酯，和，(ii)生物可降解生物相容性高分子；其中，组分(i)在组合物中以晶体和无定型两种形态同时存在。本发明所采取的制备方法能够得到药物晶体形态及含量可控的药物组合物，该组合物的药物含量高、包封率高，无延迟释放期，无突释，体内外释放平稳，能持续释放至少28天以上。
- 多环类激酶抑制剂-202280008423.0
- 刘斌;陈博;刘月盛;马克林 - 山东轩竹医药科技有限公司;轩竹生物科技股份有限公司
- 2022-01-05 - 2023-08-29 - A61K31/527
- 本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(I)所示的多环类DNA‑PK激酶抑制剂化合物、其药学上可接受的盐或其异构体，含有所述化合物、其药学上可接受的盐或其异构体的药物组合物及制剂，制备所述化合物、其药学上可接受的盐或其异构体的方法，以及所述化合物、其药学上可接受的盐或其异构体的用途。
- 一种安全性高的降糖药物组合物及其使用方法和相关药物、食品、天然产物-202310548189.7
- 刘仲华;曾鸿哲;黄建安 - 湖南农业大学
- 2023-05-16 - 2023-08-22 - A61K31/522
- 本发明涉及药物组合物技术领域，尤其涉及一种安全性高的降糖药物组合物及其使用方法和相关药物、食品、天然产物，包括EGCG与咖啡因混合，所述EGCG与咖啡因质量比为2～8∶1，且EGCG每日糖尿病人摄入量小于800mg；EGCG与咖啡因的混合质量比范围能有效降糖，并且由于含咖啡因提神饮料如红牛、咖啡、可乐常见易得，而过量咖啡因对糖尿病人有诱发猝死风险，但足量EGCG能有效防糖尿病人猝死；含EGCG与咖啡因质量比为2～8∶1的天然产物对糖尿病人有更高的可接受性，能有效落实稳定血糖的工作。
- 三刺皂荚碱联合5-氟尿嘧啶在制备抗结直肠癌药物中的应用-202310704448.0
- 李杨玲;林能明;高延盼;张翀;曾玲晖;刘也涵 - 杭州市第一人民医院;浙大城市学院
- 2023-06-14 - 2023-08-18 - A61K31/52
- 本发明公开了一种三刺皂荚碱在制备抗结直肠癌药物中的应用，本发明公开了三刺皂荚碱通过诱导细胞周期G1/G0期阻滞抑制结直肠癌细胞的增殖。同时，三刺皂荚碱还能抑制结直肠癌细胞的迁移和侵袭能力。本发明揭示了MGMT基因可能是三刺皂荚碱治疗结直肠癌的分子靶点，发现三刺皂荚碱联合5‑氟尿嘧啶能协同抑制结直肠癌细胞的增殖。此外，三刺皂荚碱通过调控RRM2增敏5‑氟尿嘧啶的抗结直肠癌活性。同时，MGMT或RRM2的高表达与结直肠癌治疗药物5‑氟尿嘧啶耐药有关，MGMT/RRM2可用于预测结直肠癌患者对5‑氟尿嘧啶疗效的生物标志物。本发明揭示了三刺皂荚碱可作为5‑氟尿嘧啶的增敏剂，并为逆转5‑氟尿嘧啶治疗的耐药性提供了新的策略。
- 更昔洛韦在制备治疗过敏性鼻炎药物中的应用-202310143270.7
- 陈建军;肖红俊;高培;祝婉婷;余文婷;李丽月 - 华中科技大学同济医学院附属协和医院
- 2023-02-21 - 2023-08-15 - A61K31/522
- 本发明涉及更昔洛韦在制备治疗过敏性鼻炎药物中的应用，应用方法为以更昔洛韦为唯一活性组分或与其他改善过敏性鼻炎的药物联用。本发明提供了更昔洛韦在制备治疗过敏性鼻炎药物中的应用，经研究表明：更昔洛韦能有效改善临床中抗过敏药物治疗无效的AR患者的症状，提高其生活质量；也从转录组学发现GCV调节鼻粘膜纤毛细胞、杯状细胞、白细胞功能；体外PBMCs药物试验发现GCV可能通过增加调节T细胞改变机体免疫平衡从而减轻过敏症状。
- PDE8抑制剂或其药学上可接受的盐在制备防治脱发药物中的应用-202310582207.3
- 罗海彬;王权;吴旭年;吴德燕;张凌娟 - 海南大学
- 2023-05-22 - 2023-08-11 - A61K31/522
- 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及PDE8抑制剂或其药学上可接受的盐在制备防治脱发药物中的应用。所述PDE8抑制剂作用于创伤后毛囊再生小鼠后，可以显著减少脱发模型小鼠背部相对无毛区域面积，促进毛囊新生并促进毛发生长，具有显著的防治脱发的效果，并且无明显的急性毒性，安全性高，非常适于制备防治脱发的药物。
- 化合物在制备防治脱髓鞘疾病药物的用途-202211173846.6
- 邓文斌;张豪杰;郭莹;刘焕彬;高宏 - 中山大学·深圳;中山大学
- 2021-08-02 - 2023-08-08 - A61K31/52
- 本发明提供化合物在制备防治脱髓鞘疾病药物的用途。本发明的式I～式V化合物可通过抑制TM7SF2提高胆固醇代谢途径中FF‑MAS的积累，促进少突胶质前体细胞向少突胶质细胞分化和成髓鞘；促进脱髓鞘疾病患者脑内原有少突胶质前体细胞向少突胶质细胞分化，形成髓鞘重新包裹轴突，恢复因髓鞘脱落损失引起的神经功能衰退，对脱髓鞘疾病具有治疗和/或减轻和/或预防作用。
- 杜伟利布在制备治疗特发性肺纤维化的药物中的应用-202310494811.0
- 周红刚;杨诚 - 天津济坤医药科技有限公司
- 2021-06-07 - 2023-07-25 - A61K31/52
- 本发明涉及化合物在制备治疗特发性肺纤维化的药物中的应用，所述化合物选自以下的一种或多种：巴瑞替尼、杜伟利布、克拉夫定、法匹拉韦、来那度胺、恩曲替尼、费曲替尼或其在药学上可接受的盐、酯、水合物。本发明中巴瑞替尼、杜伟利布、克拉夫定、法匹拉韦、来那度胺、恩曲替尼、费曲替尼或其在药学上可接受的盐、酯、水合物对特发性肺纤维化有良好的功效，无不良反应，可改善特发性肺纤维化患者的用力肺活量、吸气气道阻力、呼气气道阻力、动态顺应性；降低特发性肺纤维化患者的肺羟脯氨酸含量；减小肺纤维化面积或阻止肺纤维化面积的增大。
- 阿昔洛韦在制备肿瘤免疫治疗药物中的应用-202310634123.X
- 翁丽星;许妙苗;崔颖 - 南京邮电大学
- 2023-05-31 - 2023-07-18 - A61K31/522
- 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及抗病毒药物阿昔洛韦在制备肿瘤免疫治疗药物中的应用。本发明利用阿昔洛韦诱导巨噬细胞成为M1表型，并增强其吞噬功能及抗原呈递能力，促进树突细胞成熟，从而实现抗肿瘤效果。在对巨噬细胞系RAW264.7无毒的有效浓度内，阿昔洛韦显著促进巨噬细胞向M1表型转化，并明显增强其细胞吞噬能力以及抗原呈递能力。同时，在有效浓度内阿昔洛韦也可显著促进骨髓来源树突细胞的成熟，由此发现阿昔洛韦在肿瘤免疫治疗领域的新应用。此方法扩大了阿昔洛韦和免疫细胞免疫治疗的应用范围，为抗肿瘤免疫治疗提供新的可行的临床治疗方案。
- 一种药物组合物及其制备方法-202111311390.0
- 葛海涛;凌斌;孙健;冒金荣;陈月兰 - 苏中药业集团股份有限公司
- 2021-11-08 - 2023-07-18 - A61K31/522
- 本发明涉及一种药物组合物及其制备方法，该药物组合物含有重量份的对乙酰氨基酚4500‑5500份、咖啡因250‑340份、马来酸氯苯那敏18‑22份、黏合剂30‑240份、填充剂500‑1300份、崩解剂150‑450份。本发明的药物组合物溶出度好，增加了药物的稳定性和均匀性，减少了不良反应，降低生产成本。
- Liproxstatin-1在制备防治白血病的药物中的应用和其药物组合物-202210921994.5
- 董海群;杨韵;梁诗婧;程鹏 - 广西医科大学第一附属医院
- 2022-08-02 - 2023-06-30 - A61K31/527
- 本发明涉及白血病的药物领域，具体是涉及到Liproxstatin‑1在制备防治白血病的药物中的应用和其药物组合物。本发明公开了Liproxstatin‑1在制备防治白血病的药物中的应用，含有有效剂量的Liproxstatin‑1药物组合物，通过可以诱导白血病细胞发生凋亡或者发生凋亡和焦亡，可用于白血病相关疾病的救治。
- 3-甲基腺嘌呤在清除牛乳腺上皮细胞内无乳链球菌中的应用-202210012504.X
- 刘建柱;齐梦竹;刘永夏;李克鑫;李倩;杨贵花;王眀娇;张然;王彬;邓干臻;才冬杰;王诚 - 山东农业大学
- 2022-01-06 - 2023-06-30 - A61K31/52
- 本发明公开了3‑甲基腺嘌呤在清除牛乳腺上皮细胞内无乳链球菌中的应用，属于医药用途领域。本发明首次对无乳链球菌与牛乳腺上皮细胞自噬之间的关系进行了研究，发现无乳链球菌可以通过PI3K/Akt/mTOR途径诱导自噬，并利用自噬在bMEC中存活；而3MA则可以有效降低牛乳腺上皮细胞内无乳链球菌的数量。因此，3MA可以被开发成为清除牛乳腺上皮细胞内的无乳链球菌的药物，其对于研发治疗由无乳链球菌感染引起的牛乳腺炎的药物提供了新的选择。
- 一类并环化合物及其制备和应用-202180066150.0
- 赵传武;王振玉;张朝再;齐非;陈立谦;蒋春华;范丽雪;柴晓玲;李春娜;张颜 - 石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司
- 2021-09-27 - 2023-06-23 - A61K31/522
- 本发明属于医药技术领域，涉及一类如式(I’)所示的并环化合物及其制备和应用。试验结果表明，本发明的化合物能显著抑制ATM激酶活性，并且对ATM靶点的选择性好，具有治疗癌症的医药用途。
- 专利分类
