本发明公开了一种检测towneri不动杆菌的特异性引物及方法和应用，所述的特异性引物如SEQ ID NO.1～2所示，通过提取待测样品基因组DNA，使用上述引物进行PCR扩增，凝胶电泳检测，于凝胶成像系统下拍照检测，存在401bp的DNA特异性条带，则确定样品中含有towneri不动杆菌。采用本发明的检测方法检测towneri不动杆菌所需时间短、特异性强、灵敏度较高。本发明避免了采用传统鉴定方法操作繁琐、耗时长、准确性低、检出率低等缺点。
本发明公开了一种检测鲍曼不动杆菌的特异性引物及其方法和应用，所述的特异性引物如SEQ ID NO.1～2所示，通过提取待测样品基因组DNA，使用上述引物进行PCR扩增，凝胶电泳检测，于凝胶成像系统下拍照检测，存在410bp的DNA特异性条带，则确定样品中含有鲍曼不动杆菌。采用本发明的检测方法检测鲍曼不动杆菌所需时间短、特异性强、灵敏度较高。本发明避免了采用传统鉴定方法操作繁琐、耗时长、准确性低、检出率低等缺点。
本发明公开了一种检测摩氏摩根菌抗体的间接ELISA检测试剂盒及应用。所述间接ELISA检测试剂盒是以摩氏摩根菌重组LPP蛋白作为包被抗原；所述摩氏摩根菌重组LPP蛋白的制备方法如下：以SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列作为编码LPP蛋白的基因，构建重组表达载体，通过真核表达系统表达摩氏摩根菌重组LPP蛋白。本发明首次建立了检测摩氏摩根菌抗体的间接ELISA检测方法，该检测方法具有简便、快速、稳定、特异性强、灵敏度高等特性，能够用于摩氏摩根菌抗体的检测，为摩氏摩根菌的流行病学调查以及早期防治提供了基础。
本发明公开了一种检测约翰逊不动杆菌的特异性引物及方法和应用，所述的特异性引物如SEQ ID NO.1～2所示，通过提取待测样品基因组DNA，使用上述引物进行PCR扩增，凝胶电泳检测，于凝胶成像系统下拍照检测，存在365bp的DNA特异性条带，则确定样品中含有约翰逊不动杆菌。采用本发明的检测方法检测约翰逊不动杆菌所需时间短、特异性强、灵敏度高。本发明避免了采用传统鉴定方法操作繁琐、耗时长、准确性低、检出率低等缺点。
本发明公开了一种检测皮特不动杆菌的特异性引物及其方法和应用，所述的特异性引物如SEQ ID NO.1～2所示，通过提取待测样品基因组DNA，使用上述引物进行PCR扩增，凝胶电泳检测，于凝胶成像系统下拍照检测，存在485bp的DNA特异性条带，则确定样品中含有皮特不动杆菌。采用本发明的检测方法检测皮特不动杆菌所需时间短、特异性强、灵敏度较高。本发明避免了采用传统鉴定方法操作繁琐、耗时长、准确性低、检出率低等缺点。
本发明提供了一种检测猪沙门菌抗体的试剂盒，该试剂盒包括抗原蛋白，所述抗原蛋白为fljB蛋白，其氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示，本发明的fljB蛋白抗原性良好，特异性强、纯度和产量高；试剂盒中抗原蛋白的包被浓度为20μg/mL，阴阳性血清的稀释倍数为1:200。本发明的试剂盒能够用于临床样本中猪沙门菌fljB抗体的快速检测。本发明试剂盒弥补了目前缺乏单一抗原对沙门菌感染进行诊断的不足，降低了漏检率，精密度也更高，为我国猪群中沙门菌的流行病学调查提供了敏感的检测手段，可用于猪沙门菌感染的早期诊断。
本发明公开了一种检测牛源奇异变形杆菌特异性引物及方法，引物包括正向引物和反向引物，具体为：正向引物F：5’‑ATGCGCACACTGACCCAATTA‑3’；反向引物R：5’‑CTGATCGCGTCCTTCAAGCC‑3’；所述的特异性引物如SEQ ID NO.1～2所示。检测方法包括以下步骤：S1、提取待测样品基因组DNA；S2、使用检测牛源奇异变形杆菌特异性引物对待测样品基因组DNA进行PCR扩增；S3、进行凝胶电泳检测，于凝胶成像系统下拍照检测，若存在306bp的DNA特异性条带则确定样品中含有奇异变形杆菌，否则判定样品中不含奇异变形杆菌。本发明提供的引物可用于奇异变形杆菌的PCR检测，具有检测时间短、成本低的特点，检测结果特异性高，结果易判读，实用性强。本发明建立的检测方法利用了PCR技术，具有操作简便、快速、灵敏度高、特异性强等特点。
