[发明专利]异羟肟酸衍生物,其制备方法和作为杀菌剂之应用无效

专利信息
申请号: 95191948.2 申请日: 1995-01-16
公开(公告)号: CN1051994C 公开(公告)日: 2000-05-03
发明(设计)人: B·W·克吕格;L·阿斯曼;H·盖耶;P·格迪斯;U·海尼曼;D·库特;T·塞茨;B·加伦坎;R·泰曼;G·汉斯勒;H·W迪尼;S·杜茨曼 申请(专利权)人: 拜尔公司
主分类号: C07C259/06 分类号: C07C259/06;C07D417/04;C07D285/08;C07D213/64;C07D333/32;C07D213/53;C07D239/52;C07D309/12;C07D277/32;A01N37/36;A01N37/44
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 卢新华,王景朝
地址: 联邦德国*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 通式(Ⅰ)异羟肟酸衍生物,在式中A代表氢或$一个易解离的基团,A1代表氢或烷基,Ar代表各任选取代的亚芳基或杂亚芳基,E代表1-链烯-1,1-双基-基团,它在2-位含有一个R1基,或代表一个2-氮杂-1-链烯-1,1-双基-基团,它在2-位含有一个R2基,或代表一个任选取代的亚氨基-基团(“氮杂亚甲基”,N-R3),G代表氧、代表各任选由卤素、羟基、烷基、卤代烷基或环烷基取代的链烷双基、链烯双基、链炔双基或一个下列的基团$-Q-CQ-,-CQ-Q-,-CH2-Q-,-Q-CH2,-CQ-Q-CH2,-CH2-Q-CQ-.$-Q-CQ-CH2-,-Q-CQ-Q-CH2-,-N=N-,-S(O)n-,-CH2-S#O&(O)n-,-CQ-.$-S(O)n-CH2,-C(R4)=N-O-,-C(R4)=N-O-CH2-,-N(R5)-,-CQ-N(R5)-.$-N(R5)-CQ-,-Q-CQ-N(R5)-,-N=C(R4)-Q-CH2-,-CH2-O=N-C(R4)-.$-N(R5)-CQ-Q-,-CQ-N(R5)-CQ-Q-,或-N(R5)-CQ-Q-CH2-.$代表各任选取代的烷基、链烯基、链炔基、环烷基、芳基或杂环基,及其制备方法和作为杀真菌剂之应用。
搜索关键词: 异羟肟酸 衍生物 制备 方法 作为 杀菌剂 应用
【主权项】:
1.通式(I)的异羟肟酸衍生物,式中A代表氢,A1代表氢或甲基,Ar代表邻亚苯基、吡啶-2,3-双基或噻吩-2,3-双基,E代表下列基团之一:其中R1和R2分别代表甲氧基,G代表氧、亚甲基或下列基团之一:-CH2-O-,-O-CH2-,-S(O)n-,-CH2-S(O)n-,-S(O)n-CH2-,-C(R4)=N-O--O-N=C(R4)-,-C(R4)=N-O-CH2-,-N(R5)-或-CH2-O-N=C(R4)-其中n代表数字0、1或2,R4代表氢、甲基、乙基或氰基,R5代表氢、甲基或乙基,和Z代表各任选取代的苯基、吡啶基、嘧啶基、哒嗪基、吡嗪基、1,2,3-三嗪基、1,2,4-三嗪基或1,3,5-三嗪基或噻二唑基,其中取代基选自以下基团:氟、氯、溴、氰基、甲基、乙基、正-或异丙基、正-、异-、仲-或叔丁基、甲氧基、乙氧基、正-或异丙氧基、甲硫基、乙硫基、正-或异丙硫基、甲基亚磺酰基、乙基亚磺酰基、甲基磺酰基或乙基磺酰基、三氟甲基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、二氟甲硫基、三氟甲硫基、三氟甲基亚磺酰基或三氟甲基磺酰基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、甲肟甲基、乙肟甲基、甲肟乙基或乙肟乙基,各自被相同或不同的氟、氯、甲基或乙基任选取代一次或多次的亚甲基双氧基或亚乙基双氧基,以及各在苯环上被相同或不同的氟、氯、溴、氰基、甲基、乙基、正-或异丙基、正-、异-、仲-或叔丁基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、正-或异丙氧基、二氟甲氧基或三氟甲氧基任选取代一次或多次的苯基、苯氧基、苯甲基或苯甲氧基,吡啶、噻吩、苄硫基、1-丙烯基、硝基、苯氧基、苯基和被C1-4烷基、卤素、C1-C4卤代烷氧基或C1-C4卤代烷基取代的苯基。
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