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[发明专利]制备杀真菌组合物的方法-CN200810003287.8无效
发明人： B·－W·克卢格;L·阿什曼;H·盖耶;P·格迪斯;U·海尼曼;D·库特;U·菲利浦;T·塞兹;J·施泰特;R·泰曼;H·－W·迪尼;S·杜茨曼;G·汉斯勒 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1994-07-29 - 公布日： 2008-08-13 - 主分类号： C07D273/01 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的新的氮杂二氧杂环烯及其制法和作为杀真菌剂的应用，式Ⅰ其中A代表任选取代的烷二基(亚烷基)；A代表各自任选取代的亚芳基或亚杂芳基；E代表选自(a)、(b)、(c)、(d)和(e)的基团；其中，Y代表氧、硫、亚甲基(CH₂)或烷氨基(N－R)；和Z－G代表各种取代基。
制备真菌组合方法

[发明专利]制备杀真菌组合物的方法-CN200510125024.0无效
发明人： B·－W·克卢格;L·阿什曼;H·盖耶;P·格迪斯;U·海尼曼;D·库特;U·菲利浦;T·塞兹;J·施泰特;R·泰曼;H·－W·迪尼;S·杜茨曼;G·汉斯勒 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1994-07-29 - 公布日： 2006-07-19 - 主分类号： C07D413/00 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的新的氮杂二氧杂环烯及其制法和作为杀真菌剂的应用，其中A代表任选取代的烷二基(亚烷基)；A代表各自任选取代的亚芳基或亚杂芳基；E代表选自(a)、(b)、(c)、(d)和(e)的基团；其中，Y代表氧、硫、亚甲基(CH₂)或烷氨基(N－R)；和Z－G代表各种取代基。
制备真菌组合方法

[发明专利]杀真菌活性化合物混合物-CN200510078533.2无效
发明人： G·汉斯勒;S·杜茨曼;M·温施 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1996-09-20 - 公布日： 2005-11-16 - 主分类号： A01N53/12 文献下载
摘要：本发明涉及具有非常好的杀真菌特性的活性化合物混合物，它包含式(I)N－[1－(4－氯苯基)乙基]－2，2－二氯－1－乙基－3－甲基环丙烷甲酰胺和(B)式(III)吡咯衍生物(式中R代表(a)或(b) 和/或(C)式(IV)咪唑衍生物。
真菌活性化合物混合物

[发明专利]用作氧化催化剂的金属配合物的用途-CN02809175.2无效
发明人： G·施林罗夫;T·维普雷希特;F·巴赫曼;J·丹纳赫尔;M·－J·杜布斯;M·哈岑坎普;G·汉斯勒;B·施密德特;A·施奈德;魏因加特纳 -专利权人：西巴特殊化学品控股有限公司
申请日： 2002-04-25 - 公布日： 2005-07-27 - 主分类号： C11D3/39 文献下载
摘要：具有式(1)结构的金属配合物的用途：[L_nMe_mX_p]^zY_q其中，Me是锰、钛、铁、钴、镍或者铜，X是配位或者桥基，n和m各自独立地为1到8的整数，p是0到32的整数，z金属配合物的电荷数，Y为相反离子，q＝z/(电荷Y)，以及L是式(2)中的配体其中R₁、R₂、R₃、R₄、R₅、R₆、R₇、R₈、R₉、R₁₀和R₁₁各自独立的为：氢；取代或未取代的C₁－C₁₈烷基或者芳基、氰基、卤素、硝基、－COOR₁₂或－SO₃R₁₂，其中R₁₂在各种情况下为氢、阳离子或者取代或未取代的C₁－C₁₈烷基或者芳基；－SR₁₃，－SO₂R₁₃或者－OR₁₃，其中R₁₃在各种情况下为氢或者取代或未取代的C₁－C₁₈烷基或者芳基；－N(R₁₃)－NR′₁₃R″₁₃，其中R₁₃，R′NR₁₄R₁₅或者－N^⊕R₁₄R₁₅R₁₆，其中R₁₄，R₁₅和R₁₆各自独立地为氢或者取代或未取代的C₁－C₁₈烷基或者芳基、或者R₁₄和R₁₅与它们所连的氮原子共同构成一个取代或未取代的5－，6－或7－员环，它可任选地含有更多的杂原子；前提是R₁、R₂、R₃、R₄、R₅、R₆、R₇、R₈、R₉、R₁₀和R₁₁不同时为氢、作为氧化反应催化剂。以及式(1)结构的新的金属配合物和式(2)结构的新的配体。
用作氧化催化剂金属配合用途

[发明专利]杀真菌活性化合物混合物-CN01101510.1无效
发明人： G·汉斯勒;S·杜茨曼;M·温施 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1996-09-20 - 公布日： 2001-08-29 - 主分类号： A01N53/12 文献下载
摘要：本发明涉及具有非常好的杀真菌特性的活性化合物混合物,它包含下面的式(Ⅰ)N－[1－(4－氯苯基)乙基]－2,2－二氯－1－乙基－3－甲基环丙烷甲酰胺和(B)式(Ⅲ)吡咯衍生物(式中R代表(见上式)和/或(C)式(Ⅳ)咪唑衍生物。
真菌活性化合物混合物

[发明专利]二溴-噻吩-羧酸衍生物杀微生物组合物-CN95193529.1无效
发明人： H·L·艾尔伯;L·阿斯曼;R·泰曼;U·艾克;G·汉斯勒;H·W·迪尼 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1995-03-29 - 公布日： 2001-08-08 - 主分类号： A01N43/10 文献下载
摘要：新的以下式的二溴－噻吩—羧酸衍生物（在某些情况下是已知的）为基础的杀微生物组合物及其这些物质防治微生物的应用，$其中$Ｒ代表基团－ＸＲ＃+[１]、－ＮＲ＃+[２]Ｒ＃+[３]、－ＮＲ＃+[４]ＯＲ＃+[５]或－ＮＲ＃+[４]－Ｎ（Ｒ＃+[５]）＃-[２]，其中$Ｘ代表氧或硫，和$Ｒ＃+[１]、Ｒ＃+[２]、Ｒ＃+[３]、Ｒ＃+[４]和Ｒ＃+[５]具有在说明书中指明的含意。
噻吩羧酸衍生物微生物组合

[发明专利]二溴－噻吩－羧酸衍生物杀微生物组合物-CN00132994.4无效
发明人： H·L·艾尔伯;L·阿斯曼;R·泰曼;U·艾克;G·汉斯勒;H·W·迪尼 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1995-03-29 - 公布日： 2001-08-01 - 主分类号： A01N43/10 文献下载
摘要：式(1－A)的二溴－噻吩－羧酸衍生物、其制法及含有它的杀微生物剂,其中各基团如说明书定义。
噻吩羧酸衍生物微生物组合

[发明专利]取代的烷氧基羰基化合物-CN99805262.0无效
发明人： H·－J·里贝尔;J·R·扬森;S·莱尔;P·黑特坎珀;J·克卢斯;M·多林格;M·W·德鲁斯;I·维特肖洛夫斯基;R·A·迈尔斯;G·汉斯勒;K·－H·库克;U·瓦亨多夫－纽曼 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1999-02-13 - 公布日： 2001-06-06 - 主分类号： C07D295/22 文献下载
摘要：本发明涉及新的通式(Ⅰ)的取代的烷氧基羰基化合物,其中,n表示数字0或1,Ar表示均可任选被取代的单环状或双环状饱和或任选部分不饱和的碳环或杂环基团,Q表示O(氧)、S(硫)、SO、SO2、NH、N(烷基)或CH2(亚甲基),R1表示烷基或环烷基,R2表示氢或烷基,Y表示NH或N(烷基),和Z表示经N结合的均可任选被取代的单环状或双环状饱和或部分不饱和杂环,或－如果n是1或Ar表示双状基团的话－还表示均可任选被取代的环烷基氨基或芳氨基。本发明还涉及所述化合物的生产及其作为处理植物药剂,特别是作为除草剂、杀真菌剂和杀虫剂的应用。
取代烷氧基羰基化合物

[发明专利]嘧啶酮衍生物在控制不希望的微生物中的应用-CN99123550.9无效
发明人： Q·唐;C·陈;J·曹;E·R·F·格辛;G·汉斯勒;K·H·库克 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1999-11-09 - 公布日： 2001-05-16 - 主分类号： A01N43/54 文献下载
摘要：式(Ⅰ)的嘧啶酮类衍生物非常适用于控制不希望的微生物,其中R1表示烷氧基,R2表示氢或烷基,R3表示烷基或苯基,以及R4表示任意取代的芳基、任意取代的杂芳基或任意取代的杂芳烷基。新的式(Ⅰa)的嘧啶酮类衍生物剂其制备方法,其中R1、R2和R3如上所定义,并且R6具有说明书中提及的含义。
嘧啶衍生物控制希望微生物中的应用

[发明专利]杀微生物三唑基衍生物-CN95196350.3无效
发明人： M·耀特列特;R·泰曼;S·杜兹曼;G·汉斯勒;K·斯坦兹尔 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1995-11-08 - 公布日： 2000-11-22 - 主分类号： C07D249/12 文献下载
摘要：式（Ⅰ）的三唑基衍生物及其酸加成盐和金属盐组合物$其中$R1和R2相同或不同且代表任选取代的烷基、任选取代的链烯基、任选取代的环烷基、任选取代的芳烷基、任选取代的芳链烯基、任选取代的芳氧烷基、任选取代的芳基或任选取代的杂芳基，且$Ｘ代表基团－ＳＨ、－ＳＲ3、－ＳＯ－R3、－ＳＯ2－R3或-SO3H,$其中$Ｒ3代表被氟和／或氯任选取代的烷基、被氟和／或氯任选取代的链烯基、任选取代的芳烷基或任选取代的芳基，$此新颖物质的多种制备方法和其作为杀微生物剂在植物保护和材料保护上的应用。
微生物三唑基衍生物

[发明专利]异羟肟酸衍生物,其制备方法和作为杀菌剂之应用-CN95191948.2无效
发明人： B·W·克吕格;L·阿斯曼;H·盖耶;P·格迪斯;U·海尼曼;D·库特;T·塞茨;B·加伦坎;R·泰曼;G·汉斯勒;H·W迪尼;S·杜茨曼 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1995-01-16 - 公布日： 2000-05-03 - 主分类号： C07C259/06 文献下载
摘要：通式（Ⅰ）异羟肟酸衍生物，在式中Ａ代表氢或$一个易解离的基团,A1代表氢或烷基,Ar代表各任选取代的亚芳基或杂亚芳基,E代表1-链烯-1,1-双基-基团,它在2-位含有一个R1基,或代表一个2-氮杂-1-链烯-1,1-双基-基团,它在2-位含有一个R2基,或代表一个任选取代的亚氨基-基团(“氮杂亚甲基”,N-R3),G代表氧、代表各任选由卤素、羟基、烷基、卤代烷基或环烷基取代的链烷双基、链烯双基、链炔双基或一个下列的基团$-Q-CQ-,-CQ-Q-,-CH2-Q-,-Q-CH2,-CQ-Q-CH2,-CH2-Q-CQ-.$-Q-CQ-CH2-,-Q-CQ-Q-CH2-,-N=N-,-S(O)n-,-CH2-S#O&(O)n-,-CQ-.$-S(O)n-CH2,-C(R4)=N-O-,-C(R4)=N-O-CH2-,-N(R5)-,-CQ-N(R5)-.$-N(R5)-CQ-,-Q-CQ-N(R5)-,-N=C(R4)-Q-CH2-,-CH2-O=N-C(R4)-.$-N(R5)-CQ-Q-,-CQ-N(R5)-CQ-Q-,或-N(R5)-CQ-Q-CH2-.$代表各任选取代的烷基、链烯基、链炔基、环烷基、芳基或杂环基，及其制备方法和作为杀真菌剂之应用。
异羟肟酸衍生物制备方法作为杀菌剂应用

[发明专利]取代的－[1,4]－二噁烯并－[2,3－f]－苯并咪唑衍生物和制备方法及含有该化合物的农药-CN95192904.6无效
发明人： L·阿斯曼;A·马霍德;H·-W·迪尼;G·汉斯勒;K·施滕策尔;U·瓦兴多夫-努曼 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1995-04-20 - 公布日： 2000-03-01 - 主分类号： C07D491/056 文献下载
摘要：式（Ⅰ）的新的苯并咪唑衍生物，式中，Ｒ是氰基或式（ａ）所示的基团，Ｘ1、X2、X3和X4是相同或不同的卤素；Ｙ是可任选地被卤素取代的烷基、链烯基或链炔基；或者是任选取代的苯烷基或在各种情况下任选取代的环烷基和环烯基；以及Ｚ是氢或卤素。这些物质的制法及其在防治病虫害方面的用途。用于其制备的新中间体和方法。
取代二噁烯苯并咪唑衍生物制备方法含有化合物农药

[发明专利]制备杀真菌组合物的方法-CN98119131.2无效
发明人： B·W·克卢格;P·格迪斯;L·阿什曼;U·海尼曼;H·盖耶;D·库特;U·菲利浦;T·塞兹;J·施泰特;R·泰曼;H·W·迪尼;S·杜茨曼;G·汉斯勒 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1994-07-29 - 公布日： 1999-07-14 - 主分类号： A01N43/88 文献下载
摘要：本发明涉及式(Ⅰ)的新的氮杂二氧杂环烯及其制法和作为杀真菌剂的应用其中A代表任选取代的烷二基(亚烷基);A代表各自任选取代的亚芳基或亚杂芳基;E代表选自(a)、(b)、(c)、(d)和(e)的基团;其中,Y代表氧、硫、亚甲基(CH2)或烷氨基(N－R);和Z－G代表各种取代基。
制备真菌组合方法

[发明专利]吡啶基氧－丙烯酸酯类-CN98108968.2无效
发明人： W·隆肯海马;L·啊斯曼;H·W·迪尼;S·达兹曼;G·汉斯勒 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1993-08-21 - 公布日： 1999-01-20 - 主分类号： C07D213/64 文献下载
摘要：新的吡啶氧基－丙烯酸酯(式Ⅰ),制备该新化合物的方法以及它们作为杀灭害虫的药物的应用,其中Ar代表任意取代的芳基或代表任意取代的杂芳基。此外,本发明还涉及新的中间体、它们的制备方法以及它们在合成吡啶氧基－丙烯酸酯中的应用。
吡啶丙烯酸酯

[发明专利]杀真菌的氮杂－杂环烯类-CN96193205.8无效
发明人： B·W·克鲁格;U·海尼曼;H·盖尔;L·阿斯曼;R·泰曼;T·塞茨;G·汉斯勒;K·斯坦泽尔;S·都兹曼 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1996-01-31 - 公布日： 1998-05-06 - 主分类号： C07D273/02 文献下载
摘要：通式(1)的化合物及其作为杀真菌剂的应用,其中A代表任选取代的亚烷基,Ar代表任选取代的亚芳基或亚杂芳基,E优选为(a),(b),(c),(d),(e)基团之一,Y1代表氧、硫或任选为烷基取代的亚氨基(“氮杂亚甲基”,NH,N－烷基),Y2代表氧,或任选为烷基取代的亚氨基(“氮杂亚甲基”,NH,N－烷基),其中Y1和Y2不同时为氧,并且Z～G代表不同的取代基。
真菌杂环烯类

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