“王举波”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果29个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]吡啶并环类化合物及其制备方法、中间体、组合物和应用-CN202310918603.9在审
发明人：李志裕;徐鹏飞;沈沛;卞金磊;王举波;邱志霞;徐熙 -专利权人：一又生物（上海）有限公司
申请日： 2021-01-06 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07D471/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种吡啶并环类化合物及其制备方法、中间体、组合物和应用。该吡啶并环类化合物具有如下式I所示的结构，其具有JAK抑制活性，可以用于治疗与JAK相关的疾病，例如自身免疫性疾病或癌症。#imgabs0#
吡啶化合物及其制备方法中间体组合应用

[发明专利]一种黄酮类化合物GL-V9的制备方法-CN202310358227.2在审
发明人： 王举波;沈沛;王业之;谢园园;张志胜;杜宇 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2023-04-06 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C07D311/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种黄酮类化合物GL‑V9的制备方法，该方法包括：白杨素在碱性条件下和过硫酸钾发生Elb氧化反应以保护8位羟基，7位羟基与1,4‑卤代丁烷发生O‑烃基化反应，随后在酸性条件下水解后再与甲基化试剂反应在8位发生N‑烃基化反应引入甲基，最后用吡咯烷取代卤原子得到终产物GL‑V9，终产物经过纯化后纯度大于99.5％。本发明具有反应条件温和、线路短、操作简便、物料成本低、污染少等优点，可用于工业化大规模生产。
一种酮类化合物 gl v9 制备方法

[发明专利]一种△-9四氢大麻酚的制备方法-CN202010840233.8有效
发明人：王优美;廖冬冬;徐鹏;李香豫;李志裕;王举波 -专利权人：公安部禁毒情报技术中心;中国药科大学
申请日： 2020-08-19 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C07D311/80 文献下载
摘要：本发明公开了一种Δ‑9四氢大麻酚的制备方法，包括如下步骤：式III所示的二醇化合物与酰氯(Cl‑R1)成酯后得到化合物式IV，进而和橄榄醇经过Lewis酸催化，在非质子性溶剂中反应，得到式I所示的Δ‑9四氢大麻酚，本发明方法采用合适的路易斯酸使用当量、合适的反应温度、合适的溶剂，反应可快速完成，且经过简单纯化即可以高收率获得高纯度的Δ‑9四氢大麻酚。
一种大麻制备方法

[发明专利]5-吡啶-1H-吲唑类化合物、药物组合物和应用-CN202211018173.7有效
发明人：李志裕;卞金磊;胡天星;刘迈;宋佳星;王举波;邱志霞;吴红茜;徐熙 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2022-08-24 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种5‑吡啶‑1H‑吲唑类化合物、药物组合物和应用。该化合物结构如式I或II，其还包含其异构体、药学上可接受的盐或它们的混合物。该类化合物及其药物组合物可有效抑制CLK2蛋白及DYRK1A蛋白活性，可制备为治疗骨关节炎的药物，在分子水平可以发挥药效，并且治疗效果更优异，最优可达到纳摩尔浓度水平。此外，化合物制备方法简便、易操作。
吡啶吲唑类化合物药物组合应用

[发明专利]吡啶并环类化合物及其制备方法、中间体、组合物和应用-CN202110014353.7有效
发明人：李志裕;徐鹏飞;沈沛;卞金磊;王举波;邱志霞;徐熙 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2021-01-06 - 公布日： 2023-06-13 - 主分类号： C07D471/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种吡啶并环类化合物及其制备方法、中间体、组合物和应用。该吡啶并环类化合物具有如下式I所示的结构，其具有JAK抑制活性，可以用于治疗与JAK相关的疾病，例如自身免疫性疾病或癌症。
吡啶化合物及其制备方法中间体组合应用

[发明专利]一类具有抗新冠病毒活性的喹诺酮类化合物及其在药物中的应用-CN202211397224.1在审
发明人：李志裕;徐熙;张雨晴;卞金磊;窦洁;陈新文;郭敏;王举波;邱志霞;吴红茜;张立翱;薛逸 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2022-11-09 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C07D215/26 文献下载
摘要：本发明公开了一类具有抗新冠病毒活性的喹诺酮类化合物及其在药物中的应用，通过化学合成方法得到的喹诺酮类化合物，结构如式(I)所示；本发明化合物对SARS‑CoV‑2Omicron BA.2病毒表现出个位数微摩的抑制活性，具有很好的抑制新型冠状病毒活性作用，为治疗和预防COVID‑19提供了一个全新的方向。同时可能具有抑制其它冠状病毒的广谱抗病毒活性，为药物开发寻找新的先导化合物。
一类具有抗新冠病毒活性喹诺酮类化合物及其药物中的应用

[发明专利]一种GL-V9晶型及其制备方法-CN202310026622.0有效
发明人：高肇林;方浩;王举波;李志裕;杨凤田 -专利权人：山东大学
申请日： 2023-01-09 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： C07D311/30 文献下载
摘要：本发明涉及一种GL‑V9晶型及其制备方法，属于药物化学领域。所述的GL‑V9晶型命名为晶型Ⅰ，使用Cu‑Kα辐射检测的X射线粉末衍射图谱中在1.4.430°、5.366°、8.120°、8.824°、11.762°、12.901°、15.709°、16.315°、17.523°、19.290°、19.623°、20.916°、21.229°、26.982°、31.477°、36.707±0.2º（2θ）处有特征峰。本发明还提供GL‑V9晶型Ⅰ的制备方法，简便、重现性好，所得GL‑V9晶型Ⅰ稳定性好、纯度高、无引湿性且口服生物利用度较高，适于工业化生产。
一种 gl v9 及其制备方法

[发明专利]一种千层纸素晶型及其制备方法-CN201811525458.3有效
发明人：李志裕;王举波;张桦;郝静梅;王国宝;吴体智 -专利权人：中国药科大学;药大制药有限公司
申请日： 2018-12-13 - 公布日： 2022-12-13 - 主分类号： C07D311/30 文献下载
摘要：本发明公开一种千层纸素晶型以及其制备方法。所述的千层纸素晶型命名为晶型A，使用Cu‑Kα辐射检测的X射线粉末衍射图谱中在6.977、8.081、8.944、10.434、10.740、11.584、13.948、14.447、16.677、17.937、18.407、18.710、20.909、21.925、23.913、24.949、25.140、25.988、26.690、27.102、27.733、28.559、29.165、30.162、31.272、32.475±0.2°(2θ)处有特征峰。本发明还提供千层纸素晶型A的制备方法，简便、重现性好，所得千层纸素晶型A稳定性好、纯度高、无引湿性且口服生物利用度较高，适于工业化生产。
一种千层纸素晶型及其制备方法

[发明专利]PD-1/PD-L1和HDACs双靶点抑制剂、制备方法和用途-CN202110651699.8有效
发明人：卞金磊;毕小玲;王敏;李志裕;徐熙;王举波;邱志霞;赵腾腾 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2021-06-10 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： C07C259/06 文献下载
摘要：本发明公开了结构如下的PD‑1/PD‑L1和HDACs双靶点抑制剂、制备方法和用途。该化合物不仅表现出良好的HDACs和PD‑1/PD‑L1酶抑制活性，而且具有一定广谱的体外抗肿瘤活性，能够明显的延缓肿瘤生长，可以应用于HDACs和PD‑1/PD‑L1介导的病理学特征的肿瘤疾病。该类化合物作为首次报道的基于HDACs和PD‑1/PD‑L1的双靶点抗肿瘤药物，具有进一步的开发和研究价值。
pd l1 hdacs 双靶点抑制剂制备方法用途

[发明专利]苯并吡喃酮类化合物、药物组合物和应用-CN202210890525.1在审
发明人：李志裕;徐熙;汪仁兵;王举波;卞金磊;邱志霞;吴红茜 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2022-07-27 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： C07D311/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯并吡喃酮类化合物、药物组合物和应用，该化合物结构如式I，还包含其药学上可接受的盐。该类化合物及其药物组合物可有效抑制cGAs活性，抑制活性最优低于5μM浓度水平。其制备的为cGAS抑制剂药物，应用广泛，可用于治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病或神经变性病症，在分子水平和细胞水平均可以发挥药效，并且该类化合物制备方法适用性广，简便易行。
酮类化合物药物组合应用

[发明专利]一种氰基喹啉类IDO1抑制剂、其制备方法及应用-CN201811557706.2有效
发明人：卞金磊;王举波;冯袭;李志裕 -专利权人：药大制药有限公司
申请日： 2018-12-19 - 公布日： 2022-09-06 - 主分类号： C07D215/54 文献下载
摘要：本发明涉及一种氰基喹啉类IDO1抑制剂、其制备方法及应用，氰基喹啉类IDO1抑制剂为通式I的化合物或其药学上可接受的盐。制备方法如下：由化合物II制备化合物IV的过程，通过巯基酸III与化合物II中的氯原子经亲和取代反应得到；由化合物IV制备化合物I的过程，通过取代苯胺V与羧基进行缩合得到。该抑制剂用于治疗吲哚胺2,3‑双加氧酶1介导的免疫抑制的相关疾病。
一种喹啉 ido1 抑制剂制备方法应用

[发明专利]基于苯并吡喃结构的新型CDK9抑制剂、其制备方法及应用-CN201910392404.2有效
发明人：卞金磊;李志裕;赵腾腾;王举波;吴体智;田于成 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2019-05-13 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： C07D311/30 文献下载
摘要：本发明涉及到生物医药领域，具体包括苯并呋喃结构的新型CDK9抑制剂一系列衍生物和其用途；本发明针对汉黄芩素抗肿瘤活性低，成药性差的缺点，对其母核进行改造合成了一系列化合物，特别是针对3’或4’位引入含N环状取代基，该类化合物是全新化合物，未见文献报道，同时发明人针对合成的化合物进行了一系列生物活性评价，具体来说本发明大部分化合物对CDK9具有良好的选择性，并对癌细胞具有较好的抑制活性。
基于结构新型 cdk9 抑制剂制备方法应用

[发明专利]3-腈基-6环丙基吡啶类IDO1抑制剂及其用途-CN201811590089.6有效
发明人：卞金磊;赵璐璐;王举波;马樱赫;李志裕 -专利权人：药大制药有限公司
申请日： 2018-12-25 - 公布日： 2022-03-04 - 主分类号： C07D213/85 文献下载
摘要：本发明涉及3‑腈基‑6环丙基吡啶类IDO1抑制剂及其用途，抑制剂为通式I的化合物或其药学上可接受的盐，n代表1‑4；R代表氢、卤素、甲基、C1~C4烷氧基、氰基、硝基、C1~C4烷基。本发明的3‑腈基‑6环丙基吡啶类IDO1抑制剂结构新颖、活性高、副作用小以及具有良好药物代谢性质，可作为抗肿瘤候选化合物。这些化合物通过单用或与其它抗肿瘤药物联用，从而达到提高现有抗肿瘤药物疗效并降低剂量和毒性的作用。
腈基丙基吡啶 ido1 抑制剂及其用途

[发明专利]一种康复用手指训练器-CN202010133361.9有效
发明人： 王举波;王纯 -专利权人：西安交通大学医学院第二附属医院
申请日： 2020-03-01 - 公布日： 2021-04-16 - 主分类号： A63B23/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种康复用手指训练器，包括两个固定杆，两个固定杆之间固定安装有同一个框盒，框盒的一侧活动安装有多个条形杆，多个条形杆的一端均安装有指环，所述框盒的一侧内壁上开设有多个通孔，多个条形杆的一端分别贯穿多个通孔，每个条形杆位于框盒内的一端设有拉力变化装置，拉力变化装置包括固定于框盒内侧壁上的底座，底座上间隔固定有两个导滑柱，每个导滑柱的顶端设有限位块，两个导滑柱之间滑动安装有滑块，滑块固定连接条形杆。本发明可通过拉动指环来训练，通过按压指环来调节拉力，从而使康复训练更具有针对性，更具有广泛的适应性，还可通过拉动、按压的交替训练动作来对手指进行多方面的功能康复。
一种康复用手训练器

[发明专利]一种便捷的神经外科用腰椎锻炼装置-CN202011111688.2在审
发明人：董丹凤;王举波 -专利权人：西安交通大学医学院第一附属医院;西安交通大学医学院第二附属医院
申请日： 2020-10-16 - 公布日： 2021-02-02 - 主分类号： A61H1/00 文献下载
摘要：一种便捷的神经外科用腰椎锻炼装置，本发明涉及神经外科辅助设备技术领域，开槽内活动设置有拱板，拱板的左右两边缘的前后均一体成型有端板，位于左侧前端的端板中开设有螺纹孔，位于右侧前端的端板中开设有滚珠轴承安装孔，位于左右两侧后端的端板中均开设有插孔；端板的右侧壁与开槽的右侧壁固定，端板的左侧壁与开槽的左侧活动抵触设置；拱板的底部活动抵设有顶杆，顶杆固定在电动升降杆的输出轴上，电动升降杆的底部固定在底座内底壁上；位于电动升降杆前侧的底座内设有丝杆，丝杆的一端利用滚珠轴承旋接在滚珠轴承安装孔内。其结构简易，便于移动，投入成本较低，提高其普及性，提高患者锻炼的效率，且方便调节，适用性更强。
一种便捷神经外科腰椎锻炼装置

1
2
下一页»
尾页
共 29 条