[发明专利]盐酸阿夫唑嗪的缓释制剂无效

专利信息
申请号: 95104072.3 申请日: 1995-03-20
公开(公告)号: CN1116524A 公开(公告)日: 1996-02-14
发明(设计)人: V·安德里尤;J·蒙特尔;A·韦克 申请(专利权)人: 合成实验室公司
主分类号: A61K9/32 分类号: A61K9/32;A61K31/505
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 吴大建
地址: 法国勒*** 国省代码: 暂无信息
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 盐酸阿夫唑嗪定位释放药剂,包括一种含有活性成分药核,并用溶解度取决于pH值的一种聚合物包衣材料包衣。制备适于每天服用一次的缓释剂型的用途。
搜索关键词: 盐酸 阿夫唑嗪 制剂
【主权项】:
1.盐酸阿夫唑秦的定位释放药剂,其特征在于它包括一种含有活性成分的药核,并用一种溶解度取决于PH值的聚合物包衣材料包衣。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于合成实验室公司,未经合成实验室公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/95104072.3/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 壳寡糖肠溶滴丸及其在制备非酒精性脂肪肝药物中的应用-202210055648.3
  • 苏政权;白研;曹华 - 广东药科大学
  • 2022-01-18 - 2023-09-22 - A61K9/32
  • 本发明属于医药领域,具体涉及一种壳寡糖肠溶滴丸及其在制备非酒精性脂肪肝药物中的应用。本发明提供的壳寡糖肠溶滴丸由肠溶层包衣和丸芯按照质量比为6‑10:13‑17组成。本发明提供的壳寡糖肠溶滴丸能够改善机体高血糖水平和高脂高蔗糖饮食引起的脂代谢异常,在一定程度上改善高脂高蔗糖饮食引起的肝功能指标异常,增强非酒精性脂肪肝小鼠的血清抗氧化功能,促进抗炎因子的释放,达到减轻炎症的目的,增强了壳寡糖的稳定性,且壳寡糖肠溶滴丸的圆整性较好。
  • 一种提高缬沙坦片质量的生产工艺-202310674440.4
  • 陈益智;陈峙托 - 海南皇隆制药股份有限公司
  • 2023-06-08 - 2023-09-01 - A61K9/32
  • 本发明提供一种提高缬沙坦片质量的生产工艺,包括如下步骤:(1)将缬沙坦原料药、乙酸乙酯和正丙醇混合溶液加入反应器,加热搅拌,得到缬沙坦溶液;(2)将缬沙坦溶液、混合溶剂加入反应器,搅拌,保温静置,过滤干燥,制得高纯缬沙坦;(3)将高纯缬沙坦、微晶纤维素、交联聚维酮混合,制得混合物;(4)将复合载体、无水乙醇与混合物加入反应器,通入超临界CO2,加压加热,搅拌后收集沉淀颗粒,压片,得到素片;(5)将素片加入包衣锅,喷淋包衣液,包衣,干燥,制得缬沙坦片。本发明的缬沙坦片不仅纯度达99.9%以上、质量一致性好、产品稳定性强,而且采用优化工艺,改善了粉体的流动性,提高药物分散均匀度和药物崩解速度,生物利用率高。
  • 一种活血通络的中药制剂及其制备方法-202210869992.6
  • 孙振成;郭芬 - 孙振成
  • 2022-07-23 - 2023-08-25 - A61K9/32
  • 本发明涉及中药生产技术领域,具体为一种活血通络的中药制剂及其制备方法;该中药制剂由丸心及包覆于其外表面的包衣组成;丸心由如下重量份的原料组成:60~100份混合中药提取物、25~50份功能添加剂、50~95份淀粉、10~20份复配维生素粉、170~430份微晶纤维素、10~18份交联聚乙烯基吡咯烷酮及8~15份羧甲基淀粉钠;包衣按重量份计分别由0.6~1.2份超微滑石粉、20~30份水及35~60份甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸乙酯共聚物组成;本发明通过中西药相结合的方式使得中药制剂不仅具有很好的活血通络的功效,还具有一定的补钙及补充氨基酸的保健功能;另外,本发明通过在丸心的外表面包覆一层包衣,能起到一定的掩味作用,改善中药制剂的口感。
  • 一种龙血竭的薄膜包衣预混剂及其制备方法、应用、制剂-202211160227.3
  • 陈佩英 - 北京英茂药业有限公司
  • 2022-09-22 - 2023-08-22 - A61K9/32
  • 本发明提供一种龙血竭的薄膜包衣预混剂及其制备方法、应用、制剂,所述龙血竭的薄膜包衣预混剂包括如下重量份的原料:成膜材料55‑70份;增塑剂10‑15份;分散剂5‑10份;抗黏剂1‑3份。本发明所述的龙血竭的薄膜包衣预混剂,将其应用于龙血竭制剂的制备,得到的龙血竭制剂可以在大肠发挥局部或全身治疗作用,实现结肠靶向给药,即通过药物传输系统,使药物口服后,在消化道不释放,将药物输送至人体回盲部后开始崩解或蚀解并释放出来,而在大肠发挥局部或全身治疗作用,更有利于药效的发挥。
  • 一种止咳片专用薄膜包衣材料及其应用-202310560288.7
  • 方新平;唐琳;劳悦富;林旭泉;邓汝静;方旭;蒙思敏 - 广州市美答欣药用辅料有限公司
  • 2023-05-18 - 2023-08-08 - A61K9/32
  • 本发明公开了一种止咳片专用薄膜包衣材料及其应用。该止咳片专用薄膜包衣材料由聚乙烯醇40~41%、二氧化钛15~18%、滑石粉23.6~28.7%、聚乙二醇4000 10.5~11.5%、磷脂2~4%和着色剂3.8~3.9%组成。本发明根据止咳片片芯特性,通过对成膜材料、遮光剂、抗粘剂、增塑剂和着色剂的种类和比例进行选择和优化,得到能确保薄膜衣片的防潮、遮光性能,不影响薄膜衣片质量稳定性,又能缩短崩解时限的止咳片专用薄膜包衣材料。依据该薄膜包衣材料,能生产得到高质量的止咳片薄膜衣片。
  • 一种预防和治疗幽门螺杆菌感染的胃溶缓释片及其制备方法-202210518109.9
  • 施以进;陈颖;余昭军 - 灶灶科技有限公司
  • 2022-05-13 - 2023-07-21 - A61K9/32
  • 本发明提出了一种预防和治疗幽门螺杆菌感染的胃溶缓释片及其制备方法,属于医药技术领域。将罗伊乳杆菌、布拉酵母菌、乳酸杆菌加入含有中药提取物、可溶性碳源、氨基酸的发酵培养基中发酵,制得发酵益生菌组合物,并与乳香胶、泽兰黄酮、抗氧化维生素、铋剂、益生元、短链脂肪酸混合均匀,压片,得到活性组合物片,包衣,制得预防和治疗幽门螺杆菌感染的胃溶缓释片。本发明通过各组分协同复配,起到很好的预防和减少幽门螺旋杆菌感染的效果,并制成胃溶缓释片,进入人体后,可以在胃酸特定环境下缓慢释放活性组合物,起到长效调节,延长反应效果的作用。
  • 一种兰索拉唑缓释片剂及其制备方法-202210008119.8
  • 张贵民;张超;秦守刚 - 山东新时代药业有限公司
  • 2022-01-06 - 2023-07-18 - A61K9/32
  • 本发明提供了一种兰索拉唑缓释片剂,包括片芯和包衣层,所述片芯包括缓释颗粒、速释颗粒以及其它药学上可接受的辅料,所述包衣层所用材料为肠溶型薄膜包衣粉。本发明提供的兰索拉唑缓释片剂,口服可以快速起效并维持血药浓度,生物利用度高,副作用小;改善了兰索拉唑溶解性,不需要使用表面活性剂增溶;对酸稳定性高,不需要包隔离衣。本发明的兰拉唑缓释片剂,采用二次制粒方式,且均为干法制粒,分别制备缓释颗粒和速释颗粒,避免了传统湿法制粒后的高温干燥过程,提高了兰索拉唑的稳定性。
  • 促进结肠环境中有益菌生长的片剂及其制备方法与应用-202310153852.3
  • 陈晓东;王旎;王娟;伍鹏 - 晓东宜健(苏州)仪器设备有限公司
  • 2023-02-23 - 2023-06-27 - A61K9/32
  • 本发明涉及促进结肠环境中有益菌生长的片剂及其制备方法与应用,属于有益菌领域。本发明促进有益菌活菌数增长的片剂的制备方法为将包衣液喷洒于片芯表面,形成一种结肠靶向递送的片剂,能在体外结肠环境中有效促进有益菌及其混合菌株的生长。本发明制备的促进益生菌活菌数增长的片剂的包衣具有pH依赖性,其在胃、小肠中不溶解,在结肠环境中溶解并释放片芯。本发明对于解决有益菌在结肠内生存能力弱、增殖效果差、定植困难的问题提供了突破性的思路,有利于改善有益菌产品的功能性,有利于拓宽有益菌产业的发展前景。本发明的应用属于有益菌领域的开创性技术应用。
  • 一种高稳定性的缬沙坦分散片及其制备方法-202310475853.X
  • 陈益智;史江永;陈峙托 - 海南皇隆制药股份有限公司
  • 2023-04-28 - 2023-06-23 - A61K9/32
  • 本发明提出了一种高稳定性的缬沙坦分散片及其制备方法,包括:在主药上经过包衣液包衣后,加入外加填充剂、润滑剂和崩解剂,制粒,压片,得到所述缬沙坦分散片;所述主药包括缬沙坦、二氧化硅和内加填充剂;所述包衣液包括聚维酮K30溶液、聚乙二醇溶液和羧甲基壳聚糖溶液。本发明得到的一种缬沙坦分散片,有关物质含量低,产品溶出度良好;经过180天的4500±500lux光照条件下的保存,缬沙坦分散片有关物质未超出标准,同时,分散片外观未变化,产品质量稳定。
  • 一种氨氯地平贝那普利固体制剂及其制备工艺-202211664450.1
  • 陈俣 - 浙江高跖医药科技股份有限公司
  • 2022-12-23 - 2023-05-26 - A61K9/32
  • 本发明提供了一种氨氯地平贝那普利固体制剂及其制备工艺,属于医药制剂领域。所述固体制剂以氨氯地平和贝那普利为活性物质,以乳糖和微晶纤维素作为填充剂,以胶态二氧化硅作为助流剂,以氢化蓖麻油作为润滑剂,以交联聚维酮作为崩解剂,采用粉末直压工艺制备得到贝那普利片剂后采用包衣上药工艺得到氨氯地平贝那普利固体制剂。本工艺简单方便,所得制剂不仅有关物质稳定性得到显著改善,溶出度稳定性也提到显著的提升。
  • 一种洛索洛芬钠的控释片、制备方法及应用-202211737747.6
  • 黄小锋;闻晓光;张晨梁 - 越洋医药开发(广州)有限公司
  • 2022-12-30 - 2023-05-16 - A61K9/32
  • 本发明属于药物制剂技术领域,具体涉及一种洛索洛芬钠的控释片、制备方法及应用。其中控释片包括含药速释层,含药片芯层和含药缓释层;含药片芯层包括素片芯、肠溶包衣膜和隔离包衣膜。制备方法包括将含药速释层和含药缓释层原料各制得含药速释层颗粒;将素片芯的原料湿法制粒,压片,然后依次进行第一层隔离包衣、第二层肠溶包衣和第三层隔离包衣,得含药片芯;将含药片芯置于含药缓释层颗粒上,预压,再将含药速释层颗粒置于预压片剂上,压片,包衣即得。本发明通过设计包芯片的片型结构,及原料。包衣等组分来实现洛索洛芬钠片芯缓释的效果,从而达到体内12h有效,提高患者依从性。
  • 一种含有槲皮素的解酒护肝丸的制备方法-202211488742.4
  • 钱媛媛;王麒;韩蒙蒙;唐浩博 - 吉林瑞果科技有限公司
  • 2022-11-25 - 2023-04-04 - A61K9/32
  • 本发明公开了一种含有槲皮素的解酒护肝丸及其制备方法,具体涉及保健食品技术领域。所述解酒护肝丸的制备包括以下重量份的原料:槲皮素50份,维生素C10份,菊花提取物5份、蜂蜜5份,甲基丙烯酸‑丙烯酸乙酯共聚合物3份,交联羧甲基纤维素钠10份,淀粉2份,微晶纤维素2份,硬脂酸镁5份、羟丙甲纤维素3份、乙醇5份。本发明以BALB/C小鼠为实验对象,建立醉酒急性肝损伤模型,结果表明槲皮素可以降低醉酒率,延长酒精耐受时间,缩短醒酒时间,改善肝脏器官的炎症、充血等病变。针对槲皮素的上述功能,将其制备成的解酒护肝丸不仅具有解酒作用,还具有肝脏保护作用,是一种安全可靠的天然黄酮类物质解酒药,方便携带、口感清新,可放心食用。
  • 一种普瑞巴林胃漂浮缓释片及其制备方法-202110604834.3
  • 孔兴杰;杜萌;谷晓彤;李翠娟;姚翠翠;王亚平 - 石药集团欧意药业有限公司
  • 2021-05-31 - 2023-04-04 - A61K9/32
  • 本发明提供了一种普瑞巴林胃漂浮缓释片,包括片芯和包衣,以占片芯的重量百分含量计,所述的片芯包含以下组分:普瑞巴林7%‑30%、羟乙纤维素、乙基纤维素中的一种或两种10%‑24%、聚氧乙烯10%‑30%、卡波姆均聚物A型5%‑11%、聚维酮5‑12%、交联聚维酮10%‑30%,本发明提供的普瑞巴林胃漂浮缓释片接触水性介质可快速体积膨胀,并保持漂浮状态至少24小时,可以延长胃排空时间以增加普瑞巴林在胃中的滞留时间,更加缓慢的释放药物;加速放置6个月,溶出基本无变化,有关物质含量变化小,质量稳定。
  • 一种富马酸二甲酯肠溶微片及其制备方法-202110952283.X
  • 周家友;曾正强 - 成都百裕制药股份有限公司
  • 2021-08-19 - 2023-02-21 - A61K9/32
  • 本发明公开了一种富马酸二甲酯肠溶微片及其制备方法,该肠溶微片由片芯、水不溶性隔离层和肠溶包衣层构成;所述片芯由以下原料制成:富马酸二甲酯50.0%~75.0%、微晶纤维素10.0%~35.0%、交联羧甲基纤维素钠4.0%~16.0%、滑石粉2.0%~8.0%、胶态二氧化硅0.5%~5.0%、硬脂酸镁0.4%~2.0%;所述水不溶性隔离层由以下质量百分比的原料制成:甲基丙烯酸共聚物A型70.0%~90.0%、柠檬酸三乙酯10.0%~30.0%;所述肠溶包衣层由以下质量百分比的原料制成:甲基丙烯酸共聚物C型60.0%~80.0%、柠檬酸三乙酯8.0%~25.0%、滑石粉8.0%~30.0%、聚乙二醇60000.5%~5.0%;所述片芯、水不溶性隔离层和肠溶包衣层的质量比为100:1~15:10~30。本发明的肠溶微片具备片重差异小、含量均匀、质量稳定等特点,并解决了具有不良反应的药物活性成分易造成胃部刺激、影响患者服药顺应性的问题。
  • 一种阿昔莫司缓释片及其制备方法-202110663860.3
  • 张贵民;王日伟;朱会敏 - 山东新时代药业有限公司
  • 2021-06-16 - 2022-12-16 - A61K9/32
  • 本发明属于缓释制剂领域,具体涉及一种阿昔莫司缓释片及其制备方法,所述的阿昔莫司缓释片由片芯和缓释包衣层组成,片芯包含阿昔莫司、填充剂、崩解剂、助流剂、润滑剂以及骨架材料,缓释包衣层包含缓释膜控材料、增塑剂、消泡剂、抗粘剂。本发明采用骨架型和膜控型双重结合控制,释药徐缓,避免峰谷现象,优选辅料配比,使药品长期稳定性高,有关物质含量低,制备工艺简单,技术难度低,批间差异小,工业化生产。
  • 瑞博西尼片剂-201680022122.8
  • B·古鲁拉杨;A·格兰德瑞;R·柯斯塔 - 诺华股份有限公司
  • 2016-04-14 - 2022-11-01 - A61K9/32
  • 本发明关于瑞博西尼包括其盐的口服片剂。本发明的一个实施方式关于具有高载药量与即释曲线的瑞博西尼片剂。本发明的一个实施方式关于瑞博西尼的包衣片剂。本发明的另一实施方式关于瑞博西尼的包衣片剂,其中所述包衣是先进的防潮包衣(例如amb II包衣,其中该包衣是以PVA为基础)。
  • 改性的释放制剂-202210686970.6
  • A·J·费尔多斯;M·R·马斯杰迪扎德;W·林 - 普林斯匹亚生物制药公司
  • 2017-06-29 - 2022-09-16 - A61K9/32
  • 本发明提供了改性释放制剂诸如固体口服剂型,其包含:含有化合物(I)和/或其药学上可接受的盐的核心组合物;包覆所述核心组合物的底部包衣层,所述底部包衣层包含聚乙烯醇和/或羟丙基甲基纤维素;以及包封所述底部包衣层和所述核心组合物的肠溶包衣层,所述肠溶包衣层包含至少一种选自丙烯酸/甲基丙烯酸/乙基丙烯酸均聚物及其共聚物、纤维素衍生物和聚乙烯吡咯烷酮的聚合物;本发明还提供了使用所述制剂施用布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂的方法。
  • 一种利鲁唑缓释片及其制备方法-202011538157.1
  • 咸晓莉;朱会敏;孙浈婷 - 鲁南制药集团股份有限公司
  • 2020-12-23 - 2022-06-24 - A61K9/32
  • 本发明属于医药技术领域,提供了一种利鲁唑缓释片及其制备方法。所述的缓释片由含药片芯和缓释包衣层组成,片芯含利鲁唑、填充剂、崩解剂、助流剂、润滑剂及缓释骨架材料;缓释包衣层含Eudragit RL 30D、Eudragit RS 30D、柠檬酸三乙酯、二甲基硅油乳液、滑石粉。本发明所制备的利鲁唑缓释片是一种骨架型和膜控型双重结合的缓释制剂,释药徐缓,避免峰谷现象,制备工艺简单,技术难度低,批间差异小,释放曲线重现性好,适合放大生产。
  • 季铵基甲基丙烯酸酯共聚物A型水分散体及其制备方法-202111637095.4
  • 李玉生;马萍;刘维坦;张敬彬;王新海;王路 - 悦康药业集团安徽天然制药有限公司
  • 2021-12-29 - 2022-04-12 - A61K9/32
  • 本发明公开了季铵基甲基丙烯酸酯共聚物A型水分散体及其制备方法,所述水分散体包括以下重量份的原料:聚甲丙烯酸铵酯Ⅰ、山梨酸、正辛酸、聚山梨酯80、癸二酸二丁酯/枸橼酸三乙酯、质量百分数为2.5%氢氧化钠溶液、纯化水。所述制备方法包括以下步骤:称取聚山梨酯80溶于水后进行搅拌,加入山梨酸继续搅拌;加热升温,搅拌30分钟;加入聚甲丙烯酸铵酯Ⅰ、正辛酸,升温反应;在反应瓶中加入癸二酸二丁酯/枸橼酸三乙酯,继续保温反应;反应结束,降温加入质量百分数为2.5%氢氧化钠溶液,搅拌后出料。本发明制备出的季铵基甲基丙烯酸酯共聚物A型水分散体具有良好的防潮性。
  • 丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶组合物及其制备方法-202210010659.X
  • 连桂云;张同磊;郭娥;程向璐;王建 - 济南同路医药科技发展有限公司
  • 2022-01-06 - 2022-04-12 - A61K9/32
  • 本发明属于医药制备技术领域,具体涉及一种丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶组合物,还涉及上述组合物的制备方法。本发明所提供的一种丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶组合物,其特征在于,所述的组合物是通过干法制粒后压片、真空干燥的方式去除片剂中的水分、包防潮隔离层、包肠溶衣这几个步骤来制备获得的。通过特定的工艺来生产丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶组合物,采用干法制粒,然后再采用真空干燥的方式除去片剂中的水分,保持片剂在一个干燥的环境下进行后续的加工,防止了水的浸入,提高了组合物的稳定性;采用两步法防潮隔离,首先对成品采用防潮包衣预混剂进行隔离层包衣,然后再包肠溶衣,通过双重操作避免成品吸湿,以保证药物稳定性。
  • 一种薄膜包衣的片剂-202110173260.9
  • 黄大伟;夏怡然;邓彬 - 江苏万邦生化医药集团有限责任公司;上海复星星泰医药科技有限公司
  • 2021-02-08 - 2022-02-18 - A61K9/32
  • 本发明涉及一种薄膜包衣的片剂,其片剂片芯在其浸入酸之后形成气体层。将包含促渗剂、产气剂和药物成分的混合物压制成片剂。然后,将片剂用半透膜包衣。在将薄膜包衣的片剂浸入酸中数秒或更长时间之后,从片芯内产生气体以在片芯中形成气体层。因此,片芯变成双层结构,并且片剂漂浮。其中一层是气体层。在研究过程中,片芯会产气并膨胀,使薄膜破裂。薄膜破裂后,片芯能够继续漂浮,药物释放速率与片芯组分相关,不受薄膜处方的影响。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top