[发明专利]新蛋白质和它的生产方法无效

专利信息
申请号: 86106260.4 申请日: 1986-08-20
公开(公告)号: CN1022113C 公开(公告)日: 1993-09-15
发明(设计)人: 藤泽幸夫;伊藤康明;西村纪;藤井明子 申请(专利权)人: 武田药品工业株式会社
主分类号: C12N15/51 分类号: C12N15/51;C12N15/10;A61K39/29;C12P21/00
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 罗宏
地址: 日本大阪*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 具有乙型用炎病毒表面抗原活性和与多聚人血清蛋白结合能力的对类胰蛋白酶有抗性的修饰过的P31蛋白,是由乙型肝炎病毒表面抗原通过修饰使其至少一个对类胰蛋白酶敏感的位点变成不敏感而制得。该蛋白能被用作预防乙型肝炎病毒感染的疫苗和诊断乙型肝炎病毒感染的抗原。
搜索关键词: 蛋白质 生产 方法
【主权项】:
1.生产经修饰的乙型肝炎病毒表面抗原亚型adrP31蛋白的方法,该方法包括在适当的培养基中培养携带含有编码经修饰的P31蛋白的DNA的重组DNA的啤酒酵母(Saccharomycescerevisiae)转化株,收集该转化株的细胞,溶解或粉碎所收集的细胞和提取经修饰的P31蛋白,所述的修饰,其特征在于(i)缺失或用Ser-Ile-Phe-Pro-Asp-Pro-Gly-Thr密码子或Trp-Thr密码子取代乙型肝炎病毒表面抗原亚型adrP31蛋白N端的第44位至第49位氨基酸残基的密码子;(ii)乙型肝炎病毒表面抗原亚型adrP31蛋白N端的第16位和第18位氨基酸残基的每个密码子都可出Gln密码子取代。
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  • 本发明公开了一种miR-15a靶标位点序列及其在抑制乙型肝炎病毒复制中的应用,miR-15a通过靶定在该序列中的作用位点上来抑制人乙肝病毒的复制。该靶标作用位点的核苷酸序列如SEQIDNo.1所示。该靶标位点序列为医学领域中研发新的治疗因HBV病毒引发的一些相关疾病的抗病毒药物又提供了新的药物靶标和治疗方法。与此同时由于microRNA本身是由细胞自身表达产生的,所以相比较其他人工合成而非细胞自身合成的药物可能对细胞的毒害性小,效果好。
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  • 森健一;槙升;深井浩未;大植千春 - 株式会社先端生命科学研究所
  • 2008-04-28 - 2013-01-23 - C12N15/51
  • 本发明提供丙型肝炎病毒基因、来自该基因的复制子RNA、导入了复制子RNA的复制子复制细胞、以及使用了该复制子复制细胞的药物的筛选方法。通过将含有下述(A)、(B)、(C)、(D)或(E)的多核苷酸的复制子RNA、或含有编码丙型肝炎病毒的多蛋白氨基酸序列中第1804位的亮氨酸和第1966位的赖氨酸的核苷酸以及编码NS4B蛋白的多核苷酸的基因型1b的复制子RNA导入细胞中,可以制作复制子复制细胞,利用该复制子复制细胞可以进行药物的筛选。所述(A)~(E)的多核苷酸为:(A)包含SEQ ID NO:5所示的核苷酸序列的多核苷酸;(B)包含SEQ ID NO:7所示的核苷酸序列的多核苷酸;(C)编码包含SEQ ID NO:6所示的氨基酸序列的多肽的多核苷酸;(D)编码包含SEQ ID NO:8所示的氨基酸序列的多肽的多核苷酸;(E)包含与SEQ ID NO:5或SEQ ID NO:7所示的核苷酸序列的同源性为90%以上的核苷酸序列的多核苷酸。
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