本发明公开了一种用于呼吸道合胞病毒感染的重组腺病毒疫苗,含有名称为rAd26‑preF‑T‑Foldon或rChAd63‑preF‑T‑Foldon的重组腺病毒,其中,rAd26‑preF‑T‑Foldon含有重组腺病毒载体pAd26‑preF‑T‑Foldon;rChAd63‑preF‑T‑Foldon含有重组腺病毒载体pChAd63‑preF‑T‑Foldon,其中,preF‑T为编码preF蛋白和呼吸道合胞病毒MHC‑II限制性抗原表位肽T的核苷酸序列,其中,所述呼吸道合胞病毒MHC‑II限制性抗原表位肽T选自SEQ ID NO.1~24及其组合。
本发明提出一种BCG‑PPD(卡介菌纯蛋白衍生物,Purified Protein Derivative of BCG,BCG‑PPD)原液中三氯乙酸含量的检测方法及应用,所述方法包括:根据标准三氯乙酸溶液确定所述标准三氯乙酸溶液浓度与其相对应吸光度值的直线回归方程;在同一条件下确定BCG‑PPD原液供试品的吸光度值;根据所述BCG‑PPD原液供试品的吸光度值与所述直线回归方程确定所述BCG‑PPD原液中三氯乙酸含量。该检测方法可以在2~3h内完成检测,本发明公开的检测精密度符合国家药典规定,实验操作简单便捷,并且在实验过程中无需昂贵仪器,具有很好的经济适用性。