[其他]制备具有抗菌活性的喹诺酮羧酸酯类的方法无效
| 申请号： | 86103954 | 申请日： | 1986-06-07 |
| 公开（公告）号： | CN86103954A | 公开（公告）日： | 1987-01-28 |
| 发明（设计）人： | 克蒂斯·格罗;乌韦·彼得森;汉斯-乔基姻·蔡勒;卡尔·乔治·梅茨格 | 申请（专利权）人： | 拜尔公司 |
| 主分类号： | C07D401/10 | 分类号： | C07D401/10;C07D471/04;C07D413/10;C07D498/06;A61K31/47;A61K31/495;A61K31/535 |
| 代理公司： | 中国专利代理有限公司 | 代理人： | 罗宏 |
| 地址： | 联邦德国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 通式(I)或(II)的具有抗菌活性的新的喹啉羧酸酯类。其中A代表氮或C-R4，R4表示氢，氟，氯或甲基，B代表(III)或(IV)，并进一步B代表(V)如果R1不表示为环丙基，其中R3，R5，R6，R7，及R8代表氢或各种有机基团，R1及R2为有机基团，Z代表氧，被甲基或苯基取代的氮，或CH2，及药物上有用的水合物及其酸加成盐。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 具有 抗菌 活性 喹诺酮 羧酸 方法 | ||
【主权项】：
1、制备通式(Ⅰ)或(Ⅱ)的喹诺酮羧酸酯类的方法其中A代表氮或C-R4，其中R4表示氢，氟，氯或甲基，B代表，及进一步B代表，如果R1不表示环丙基，其中R5表示氢或具有1-4个碳原子的支链或直链烷基并可以被羟基或甲氧基随意取代，R6代表氢，甲基或苯基，R7代表氢或甲基及R8代表氢，羟基，氨基，在烷基部份有1-2个碳原子的烷基一或二烷基氨基，羟甲基，氨甲基或烷基中有1-2个碳原子的烷基一或二烷基氨基甲基，R1代表有1-3个碳原子的烷基，环丙基、2-氟乙基，甲氧基，4-氟苯基或甲氨基，R2表示有1-6个碳原子的烷基并可以被甲氧基或2-甲氧基乙氧基，或环已基，苄基，2-氧代丙基，苯甲酰甲基，乙氧羰基甲基或新戊酰氧基甲基随意取代及R3表示氢，甲基或乙基及Z代表氧，甲基或苯基取代的氮，或CH2及药物上可用的水合物及其酸加成盐，其特征在于将相应的喹诺酮羧酸(Ⅲ)或(Ⅳ)其中A，B，R1，R3及Z具有上述含义，与通式为(Ⅴ)的醇其中R2具有上述含义，在强酸存在下反应或将通式(Ⅵ)及(Ⅶ)的喹诺酮羧酸酯类其中A，R1，R2，R3及Z具有上述含义及X表示囟素，最好是氟或氯与通式为(Ⅷ)的胺类反应其中B具有上述含义，如果适当，反应在酸一结合剂存在下进行，或将通式为(Ⅸ)及(Ⅹ)的羧酸盐其中A，B，R1，R3及Z具有上述含义及M+代表Na+，K+，1/2Ca2+或Ag+，与通式为(Ⅺ)的化合物反应其中R2具有上述含义及y代表囟素，最好为氯，溴或碘。
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