[其他]a-(3-特丁基-4-羟基苯氧基)-正十四酸乙酯的制备无效
| 申请号： | 85100337 | 申请日： | 1985-04-01 |
| 公开（公告）号： | CN85100337B | 公开（公告）日： | 1988-02-24 |
| 发明（设计）人： | 陈忠珏;李雅彬;张大德 | 申请（专利权）人： | 化学工业部沈阳化工研究院 |
| 主分类号： | C07C67/30 | 分类号： | C07C67/30;C07C67/31;C07C69/612 |
| 代理公司： | 辽宁省专利事务所 | 代理人： | 彭长久 |
| 地址： | 辽宁省沈阳*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
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| 摘要： | α-(3-特丁基-4-羟基苯氧基)-正+四酸乙酯的制备属于有机化合物的合成方法，系采用2-特丁基对苯二酚、α-溴代+四酸乙酯为原料，在极性溶剂中及季铵盐或碘化物存在下，催化缩合，并采用在溶剂中冷却析出的后处理方法获得。α-(3-特丁基-4-羟基苯氧基)-正+四酸乙酯系有机中间体，可用于制备彩色照相材料用品红成色剂。 | ||
| 搜索关键词： | 丁基 羟基 苯氧基 十四 酸乙酯 制备 | ||
【主权项】：
1.一种α-(3-特丁基-4-羟基苯氧基)-正十四酸乙酯的制备方法，其特征在于选用乙睹、二甲基甲酰胺、四氢呋喃为溶剂，以季铵盐和碘化物作催化剂来提高反应速度，催化剂用量为2-特丁基对苯二酚投料量的0.8～8％，反应时间为4～20小时，产物在溶剂中的析出温度为10～20℃。
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- 本发明涉及一种高纯氯代丙二酸二乙酯的制备和精制方法，属于化工制备技术领域。所述制备方法可以通过以丙二酸二乙酯为起始物料，经过取代、与亚硫酸钠反应，再进行精馏纯化，得到高纯氯代丙二酸二乙酯；该方法与现有技术相比，使用的原料廉价易得，生产成本降低；精馏纯化之后产物的纯度高达99％；反应时间短，缩短了生产周期；反应中不需要复杂的后处理操作，操作简单；反应最后精馏的化合物I可以回收利用，反应的原子经济性好；反应不产生大量废液，更加环保。
- 一种合成（R）-2-（2-（叔丁氧基）-2-氧乙基）戊酸的方法-202210993158.8
- 倪丽芬;李尚立;景海林 - 上海博氏医药科技有限公司
- 2022-08-18 - 2022-11-04 - C07C67/303
- 本发明提供一种合成(R)‑2‑(2‑(叔丁氧基)‑2‑氧乙基)戊酸的方法，采用式Ⅰ所示化合物在催化剂、环己胺和第一有机溶剂存在条件下经不对称催化氢化反应获得(R)‑2‑(2‑(叔丁氧基)‑2‑氧乙基)戊酸。这种合成方法产率高、后处理简单，并且合成获得的(R)‑2‑(2‑(叔丁氧基)‑2‑氧乙基)戊酸的纯度较高，由此确保了采用本方法合成的(R)‑2‑(2‑(叔丁氧基)‑2‑氧乙基)戊酸能够进一步合成符合原料药要求纯度的布瓦西坦。
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