[发明专利]一种半刚性含氮的六元芳香羧酸配体及其制备方法在审

专利信息
申请号: 202310919035.4 申请日: 2023-07-26
公开(公告)号: CN116947671A 公开(公告)日: 2023-10-27
发明(设计)人: 张凯明;李晓娟;郑和根;周生斌;唐海明;蒲玖琎 申请(专利权)人: 四川轻化工大学
主分类号: C07C229/38 分类号: C07C229/38;C07C227/18;C07C227/08;C07C227/04;C07C247/12;C07C67/08;C07C67/307;C07C69/76;C08G83/00
代理公司: 陕西天秦知一专利代理事务所(普通合伙) 61273 代理人: 党桃桃
地址: 643000 四川*** 国省代码: 四川;51
权利要求书: 暂无信息 说明书: 暂无信息
摘要: 发明属于有机化学合成技术领域,具体涉及一种半刚性含氮的六元芳香羧酸配体及其制备方法。所述方法是1、以5‑甲基间苯二甲酸为原料合成5‑甲基间苯二甲酸二甲酯;2、以5‑甲基间苯二甲酸二甲酯为原料合成5‑溴甲基间苯二甲酸二甲酯;3、以5‑溴甲基间苯二甲酸二甲酯为原料合成5‑叠氮甲基间苯二甲酸二甲酯;4、以5‑叠氮甲基间苯二甲酸二甲酯为原料合成5‑氨甲基间苯二甲酸二甲酯;5、以5‑氨甲基间苯二甲酸二甲酯为原料合成5,5',5”‑氨三亚甲基间苯二甲酸二甲酯;6、以5,5',5”‑氨三亚甲基间苯二甲酸二甲酯为原料合成目标配体。本发明所述配体融合了苯环的刚性、氨基和亚甲基的柔性以及羧酸基团的多配位能力,为配合物多样化拓扑结构的构筑提供了更多可能。
搜索关键词: 一种 刚性 芳香 羧酸 及其 制备 方法
【主权项】:
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于四川轻化工大学,未经四川轻化工大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/202310919035.4/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种半刚性含氮的六元芳香羧酸配体及其制备方法-202310919035.4
  • 张凯明;李晓娟;郑和根;周生斌;唐海明;蒲玖琎 - 四川轻化工大学
  • 2023-07-26 - 2023-10-27 - C07C229/38
  • 本发明属于有机化学合成技术领域,具体涉及一种半刚性含氮的六元芳香羧酸配体及其制备方法。所述方法是1、以5‑甲基间苯二甲酸为原料合成5‑甲基间苯二甲酸二甲酯;2、以5‑甲基间苯二甲酸二甲酯为原料合成5‑溴甲基间苯二甲酸二甲酯;3、以5‑溴甲基间苯二甲酸二甲酯为原料合成5‑叠氮甲基间苯二甲酸二甲酯;4、以5‑叠氮甲基间苯二甲酸二甲酯为原料合成5‑氨甲基间苯二甲酸二甲酯;5、以5‑氨甲基间苯二甲酸二甲酯为原料合成5,5',5”‑氨三亚甲基间苯二甲酸二甲酯;6、以5,5',5”‑氨三亚甲基间苯二甲酸二甲酯为原料合成目标配体。本发明所述配体融合了苯环的刚性、氨基和亚甲基的柔性以及羧酸基团的多配位能力,为配合物多样化拓扑结构的构筑提供了更多可能。
  • 一种聚苯并噁嗪齐聚物、高导热性芳香酯交联的液晶聚苯并噁嗪及其制备方法-202310156959.3
  • 鲁在君;拉蕊;孟真;张其坤;王敏;廖广明;高天正;王义峰 - 山东大学
  • 2023-02-23 - 2023-05-30 - C07C229/38
  • 本发明提供一种聚苯并噁嗪齐聚物、高导热性芳香酯交联的液晶聚苯并噁嗪及其制备方法。本发明以对羟基苯甲酸、胺类化合物和多聚甲醛为原料,通过Mannich反应合成了苯并噁嗪单体,然后经开环聚合、羟基乙酰化反应得到聚苯并噁嗪齐聚物。聚苯并噁嗪齐聚物经自交联,首次生成具有液晶结构、高导热性的含芳香酯键的交联产物聚苯并噁嗪。本发明合成工艺简单,反应条件温和,收率高,设备要求低,适用于大规模生产。本发明所得聚苯并噁嗪具有液晶结构、高导热和耐热性能,是一种可用于集成电路和发光二极管等领域,具有重要作用的材料。
  • 一种环氧树脂发泡剂的制备及应用-202010375853.9
  • 周萌;陈杰;杨在刚;刘赵兴 - 万华化学集团股份有限公司
  • 2020-05-07 - 2022-09-20 - C07C229/38
  • 本发明公开了一种如结构式(I)所述的环氧树脂发泡剂所述发泡剂的制备原料包括羟基苯甲酸银盐、醛、胺类和Br2,该发泡剂具有热敏性的次溴酸基团,在加热条件下(90~110℃)可以发生分解,释放二氧化碳进行发泡,由于次溴酸的分解温度较低,因此可以在较低温度下进行施工。该发泡剂的分解速率与环氧树脂的固化速率一致,能够得到泡孔均一的泡沫。发泡剂在常温下为低粘度液体,与固化剂相容性好,能够解决偶氮类化学发泡剂与树脂体系存在的相容性差以及需要在高温下才能实现发泡的问题,并且该发泡剂能够与环氧树脂发生开环反应,提高体系的交联密度,制备泡沫的机械强度高,能够满足对力学性能要求较高的领域。
  • 氨甲苯酸的合成方法-201810463637.2
  • 虞小平;徐永明;吴小波 - 常州兰陵制药有限公司
  • 2018-05-15 - 2018-09-04 - C07C229/38
  • 本发明公开了一种氨甲苯酸的合成方法,它是以对醛基苯甲酸为起始原料,经催化氢化胺化得到;所述催化氢化胺化反应温度为80~150℃;所述催化氢化胺化反应压力为1.5~5.5MPa;所述催化氢化胺化采用的胺化试剂为氨水或者氨气;所述催化氢化胺化采用的催化剂为钯碳催化剂,所述钯碳催化剂的用量为对醛基苯甲酸重量的1%~10%;所述催化氢化胺化后还包括后处理得到氨甲苯酸粗品以及精制处理得到氨甲苯酸精品;所述精制处理包括碱处理、活性炭脱色以及酸中和。本发明的方法合成路线较短,环境污染较小,生产成本较低,而且无需采用氰化钠、液氯等剧毒物品,安全性较高,而且收率较高,适合工业化大生产。
  • 4-氨甲基苯甲酸衍生物-201480056587.6
  • 上元和广;佐藤佳伦;冈田直树;饭森绘美子;阴山真将 - 东亚荣养株式会社
  • 2014-10-14 - 2018-05-29 - C07C229/38
  • 本发明提供一种含有通式(1)表示的化合物、其药学上允许的盐或它们的溶剂合物的药物。通式(1)(式中,Ar表示芳基或者含有氮原子、氧原子或硫原子的5‑6元环的杂芳基;Y表示氢原子、C1‑C6烷基等;A表示可以取代有2个C1‑C2烷基的C1‑C3亚烷基链;X表示氢原子或卤素原子;V表示氧原子或亚甲基链;R表示选自下式的基团)表示的化合物、其药学上允许的盐或它们的溶剂合物。
  • 一种氨甲苯酸的制备方法-201510338012.X
  • 沈建伟;林亚静 - 苏州敬业医药化工有限公司
  • 2015-06-17 - 2015-11-11 - C07C229/38
  • 本发明公开了一种氨甲苯酸的制备方法。具体而言,该制备方法是以对氰基卤苄(特别是对氰基氯苄)为原料,经乌洛托品催化下的氨解反应,得到中间体对氰基苄胺,进而经酸水解得到终产物氨甲苯酸。该方法合成步骤短,原料价廉易得,收率高,成本低,质量好,污染小,操作简便,适合大规模的工业化生产。
  • 乌洛托品作为催化剂在合成氨甲苯酸中的应用-201210354123.6
  • 江正祥;宋振峰;刁文瑞 - 上海现代哈森(商丘)药业有限公司
  • 2012-09-21 - 2012-12-12 - C07C229/38
  • 乌洛托品作为催化剂在合成氨甲苯酸的应用,其方法是在10~30℃下,将乌洛托品溶于水中,搅拌至溶解完全,加入对氯甲基苯甲酸或对溴甲基苯甲酸,搅拌均匀,1小时内缓慢通入氨气,至反应液完全溶清,然后加热至40~60℃反应3~4小时,减压蒸除氨至pH7~8,冷却析晶,过滤,烘干,即得氨甲苯酸;滤液可连续套用六次以上。本发明采用乌洛托品作为氨甲苯酸胺化的催化剂,与现有技术相比可较大提高产品收率,其中催化剂首用收率为60%,母液套用产品收率可达到70%~80%,从而大大降低了工业化生产成本,同时减少了环境污染。
  • 一种合成制备氨甲苯酸的新工艺-201110421970.5
  • 常江 - 常江
  • 2011-12-16 - 2012-10-10 - C07C229/38
  • 本发明涉及一种合成制备氨甲苯酸原料药的新方法。该制备方法是以对氰基氯苄为原料,经酸水解得到中间体对氯甲基苯甲酸,进而在乌洛托品催化下氨化合成得到氨甲苯酸;该方法合成步骤短,原料价廉易得,收率高,成本低,质量好,污染小,操作简便,很适合大规模的工业化生产。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top