[发明专利]一种用于治疗脂肪性肝炎的药物组合物及其制备方法在审

专利信息
申请号: 202310884505.8 申请日: 2021-02-20
公开(公告)号: CN116942684A 公开(公告)日: 2023-10-27
发明(设计)人: 吴劲梓;柴旭煜 申请(专利权)人: 甘莱制药有限公司
主分类号: A61K31/665 分类号: A61K31/665;A61K9/48;A61K47/10;A61K47/26;A61P1/16
代理公司: 北京泛华伟业知识产权代理有限公司 11280 代理人: 郭广迅
地址: 200120 上海市浦东新区*** 国省代码: 上海;31
权利要求书: 暂无信息 说明书: 暂无信息
摘要: 发明提供一种用于治疗脂肪性肝炎的药物组合物及其制备方法。以重量份数计,该药物组合物包含以下组分:(a)1份式(I)所示化合物;(b)16至600份可熔融分散载体;其中,所述可熔融分散载体包含泊洛沙姆和聚乙二醇,其中所述泊洛沙姆和聚乙二醇的重量比为1:(0.5~27);和(c)0.2至100份非挥发性弱酸。该药物组合物有助于大幅度提高式(I)所示化合物体外溶出度,同时还由于制备条件温和,能确保式(I)所示化合物的稳定性。#imgabs0#
搜索关键词: 一种 用于 治疗 脂肪 性肝炎 药物 组合 及其 制备 方法
【主权项】:
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于甘莱制药有限公司,未经甘莱制药有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/202310884505.8/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种用于治疗脂肪性肝炎的药物组合物及其制备方法-202310884505.8
  • 吴劲梓;柴旭煜 - 甘莱制药有限公司
  • 2021-02-20 - 2023-10-27 - A61K31/665
  • 本发明提供一种用于治疗脂肪性肝炎的药物组合物及其制备方法。以重量份数计,该药物组合物包含以下组分:(a)1份式(I)所示化合物;(b)16至600份可熔融分散载体;其中,所述可熔融分散载体包含泊洛沙姆和聚乙二醇,其中所述泊洛沙姆和聚乙二醇的重量比为1:(0.5~27);和(c)0.2至100份非挥发性弱酸。该药物组合物有助于大幅度提高式(I)所示化合物体外溶出度,同时还由于制备条件温和,能确保式(I)所示化合物的稳定性。#imgabs0#
  • 肺纤维化治疗剂-202180079446.6
  • 铃木久美子;小林克利;今村茂行;诸星俊郎 - 山椒株式会社
  • 2021-11-25 - 2023-09-05 - A61K31/665
  • 本发明的课题为提供治疗效果高的肺纤维化治疗剂。根据本发明,提供含有以下述式(1)表示的化合物作为有效成分的肺纤维化治疗剂。式中,R是碳原子数1~30的直链状或分支状烷基、碳原子数2~30的直链状或分支状烯基或者碳原子数2~30的直链状或分支状炔基,这些基团也可含有环烷烃环或芳环。X和Y各自独立地表示氧原子或亚甲基,但X和Y不同时为亚甲基。M是氢原子或碱金属原子。
  • 联苯磷酸酯类化合物的用途-201910604641.0
  • 南发俊;谢欣;肖瑜峰;张庆;陈林海;方友臣 - 中国科学院上海药物研究所
  • 2019-07-05 - 2022-09-09 - A61K31/665
  • 本发明公开一种联苯磷酸酯类化合物的应用,用于制备GPR84拮抗剂;用作GPR84拮抗剂;或用于制备治疗GPR84受体高表达或兴奋性过高所导致的相关疾病的药物,该联苯磷酸酯类化合物的结构如通式I所示,各取代基的定义如说明书和权利要求书所述。本发明的联苯磷酸酯类化合物,作为GPR84受体拮抗剂,有望成为可以治疗炎症相关疾病,如多发性硬化症、炎症性肠病、关节炎、肝纤维化、肺纤维化等的新型药物。
  • 确定新的给药方案的方法-201880014135.X
  • E·埃利斯格罗斯 - 爱尔兰纳布利瓦治疗公司
  • 2018-01-09 - 2020-10-16 - A61K31/665
  • 本发明提供了治疗革兰氏阴性细菌感染的方法,该方法包括将有效量的磷霉素与至少一种选自由哌拉西林‑他唑巴坦、头孢他啶和美罗培南组成的组的抗微生物剂给受感染的受试者的共同施用方案。本发明进一步提供治疗具有细菌感染的受试者的方法,该细菌感染包括感染有选自由金黄色葡萄球菌、粪肠球菌、铜绿假单胞菌、鲍氏不动杆菌和大肠杆菌组成的组的“抗性”突变体亚群,该方法包括(a)从患有细菌感染的受试者获得样品;(b)鉴定所述样品中“抗性”突变体亚群的存在;(c)向受试者共同施用磷霉素和至少一种抗微生物剂,其中在共同施用后,细菌密度有效减少并且“抗性”突变体亚群被抑制。
  • 一种抗菌药物组合物及其应用-201910854851.5
  • 贾旭;崔家旗;邓珊珊 - 成都医学院
  • 2019-09-10 - 2020-04-03 - A61K31/665
  • 本发明提供了一种抗菌药物组合物及其应用。该抗菌药物组合物由磷霉素和隐丹参酮组成。本发明将隐丹参酮与磷霉素进行了科学、合理的组合,隐丹参酮与磷霉素联合用药,通过隐丹参酮破坏细菌细胞壁和细胞膜结构的作用来增强磷霉素的抗菌活性,针对磷霉素已耐药的金黄色葡萄球菌产生了良好的抑制效果,不仅为治疗磷霉素耐药菌株提供了具体、有效的治疗方案,也为日益严重的细菌耐药性问题提供了一条崭新的途径。本发明提供的抗菌药物组合物及联合用药的方法相对于传统的新药研发而言具有高效、快速、费用低廉、可选组合多等优点,且已在体外抗感染研究中显示了良好的抗菌活性。
  • 金雀异黄酮磷酸酯衍生物制备的组合物的用途-201811447365.3
  • 王上达;许宸;苏南维 - 休斯生物科技股份有限公司
  • 2018-11-29 - 2019-06-28 - A61K31/665
  • 本发明提供一种以金雀异黄酮磷酸酯衍生物制备的组合物的用途,该组合物是用以治疗或预防与骨量减少相关疾病,且该组合物是施用于对需要此治疗的使用者。本发明也提供一种以金雀异黄酮磷酸酯衍生物制备的组合物的用途,该组合物是用以改善骨骼结构及骨骼生物力学强度,且该组合是施用于对需要此治疗的使用者。本发明对需要此治疗的使用者施用包含有效量的金雀异黄酮磷酸酯衍生物的组合物可有效提高口服生物可利用率,以减少更年期妇女的症状及并发症的风险,提高骨矿物质含量、骨密度及骨骼生物力学强度,并减缓骨质疏松症。
  • 磷霉素氨丁三醇在制备治疗慢性细菌性前列腺炎药物中的应用-201310232013.7
  • 商学军;张琪;郑波;费继东;邢丹;王园园;赵颖梅;刘辉;周联波;何新 - 东北制药集团沈阳第一制药有限公司
  • 2013-06-09 - 2017-12-22 - A61K31/665
  • 一种应用于化学药物应用领域中的磷霉素氨丁三醇在制备治疗慢性细菌性前列腺炎药物中的应用,磷霉素氨丁三醇在制备治疗慢性细菌性前列腺炎药物中的应用;所述的慢性细菌性前列腺炎为在精液中伴随细菌感染的慢性细菌性前列腺炎;所述的细菌为表皮葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、无乳链球菌、粪链球菌、草绿色链球菌、粪肠球菌、溶血葡萄球菌中的一种或几种;所述的药物为口服药物;所述的口服药物为散剂、颗粒剂、干混悬剂、泡腾片剂;所述的口服药物的单位剂量为含磷霉素氨丁三醇5.631g;所述的慢性细菌性前列腺炎为伴随疼痛不适症状和排尿症状的慢性细菌性前列腺炎;所述的疼痛不适症状为耻骨上区胀痛不适、会阴部疼痛、阴茎痛、射精痛中的一种或几种。该发明的产品新用途疗效确切、不良反应少、病人服药顺应性好。
  • 一种治疗烫伤后感染的药物组合物-201610531944.0
  • 王洪燕 - 王洪燕
  • 2015-09-29 - 2016-12-14 - A61K31/665
  • 本发明涉及一种治疗烫伤后感染的药物组合物,所述药物组合物包含有效量的化合物和药学上可接受的载体,所述化合物具有下列结构:本发明的化合物对于引起烫伤后感染的病原菌效果显著,可以开发成临床上有效的新的药物组合物。
  • 兽用磺胺间甲氧嘧啶-环丙沙星-磷霉素联合注射液及其制备方法-201310268271.0
  • 张巧艳;钱鸣蓉;吴俐勤;周育;李锐;汪建妹;吉小凤 - 浙江省农业科学院
  • 2013-06-28 - 2013-10-23 - A61K31/665
  • 本发明公开了兽用磺胺间甲氧嘧啶-环丙沙星-磷霉素联合注射液及其制备方法。每100mL兽用磺胺间甲氧嘧啶-环丙沙星-磷霉素联合注射液包括以下组分:磺胺间甲氧嘧啶钠5-15g、环丙沙星1-5g、磷霉素钠0.1-0.5g、止痛剂0.5-1.5g、抗氧剂0.1-0.2g、助溶剂5-20g、乙二胺四乙酸二钠0.01-0.05g、pH调节剂适量,余量为注射用水;其制备方法主要包括配液、过滤、封装及灭菌。该注射液将三类药物合理配伍,利用它们不同的抗菌机理,从各个途径抑制和杀灭致病菌,具有广谱抗菌活性,且不易产生耐药性,减少了用药量,降低了抗生素残留危害,有利于确保畜禽产品安全。
  • 磷霉素药物组合物-201180062697.X
  • 卡洛斯·皮考内达德 - 阿拉法马集团公司
  • 2011-12-19 - 2013-09-04 - A61K31/665
  • 本发明涉及一种稳定不着色的固体磷霉素药物组合物,其适于糖尿病患者并且不会带来胃肠问题。本发明的药物组合物包含磷霉素氨丁三醇、甘氨酸以及选择性地包含其它赋形剂如三氯蔗糖、二氧化硅、聚乙烯吡咯烷酮和调味剂;并且其基本上不含糖和糖醇如蔗糖、果糖、葡萄糖、木糖醇、甘露醇、山梨糖醇或其混合物。
  • 磷霉素钠/舒巴坦钠注射剂-201310198194.6
  • 关卫 - 关卫
  • 2013-05-27 - 2013-08-21 - A61K31/665
  • 磷霉素钠/舒巴坦钠注射剂,卫生部病原菌耐药监测网显示近年来细菌耐药率不断增加,特别是革兰氏阴性杆菌中的非发酵菌类,耐药率已经超过了50%。细菌耐药性的增长是一个世界性的难题,新抗菌药的研发需要10年以上的时间,明显滞后于细菌耐药率的增长速度。本发明是一种复方制剂,具有广谱抗菌活性,实验室和临床研究结果显示,对现有抗菌素耐药的革兰氏阴性杆菌具有更为明显的抗菌活性,实验室敏感性达到100%,临床细菌清除率达到95%,且溶液状态的复方制剂理化性质稳定。该复方制剂生产工艺简单,容易转化为产品,任何一家合格的制药企业均可生产,预期社会效益和经济效益极高。
  • 磷霉素钠药物组合物及其制备方法-201310074587.6
  • 汪六一 - 海南卫康制药(潜山)有限公司
  • 2013-03-08 - 2013-06-12 - A61K31/665
  • 本发明提供一种磷霉素钠药物组合物及其制备方法,涉及医药制剂及制备方法领域,主要解决现有技术中磷霉素钠与甲硝唑的单品制剂用药量大、联用后治疗效果差、副作用大的问题,该药物组合物包括磷霉素钠和甲硝唑脂质微球,磷霉素钠与甲硝唑脂质微球的重量比为100:3-100:10,甲硝唑脂质微球的重量以甲硝唑计,该药物组合物制备成注射用粉针剂,该药物组合物的水溶液的pH值为6.5-7.0。本发明提供的药物组合物粉针剂不但有高的疗效,而且能减少甲硝唑用量(少用80%以上),从而大大减轻或避免了甲硝唑的毒副作用,特别是消化道反应,包括恶心、呕吐、食欲不振、腹部绞痛和神经毒性,更降低了不良反应的发生率。
  • 一种磷霉素或磷霉素精氨酸盐与精氨酸的组合物-201110003644.2
  • 王乐 - 王乐
  • 2011-01-10 - 2012-07-18 - A61K31/665
  • 本发明涉及两种抗生素的组合物,其中一种特别涉及磷霉素和精氨酸的组合物,另一种特别涉及磷霉素精氨酸盐和精氨酸的组合物。磷霉素精氨酸组合物由磷霉素和精氨酸组合而成,磷霉素和精氨酸的最佳重量比为1∶2.5;磷霉素精氨酸盐精氨酸组合物由磷霉素精氨酸盐和精氨酸组合而成,磷霉素精氨酸盐和精氨酸的最佳重量比为1.6∶1。这两种组合物均可以制备成注射用粉针剂,且均不含钠离子不会引起高钠血症,溶解于5%葡萄糖或0.9%氯化钠溶液后,可以和喹喏酮类抗生素配伍使用。因此使用范围也更广泛、安全,使用时更为稳定、方便。
  • 磷酸化吡喃酮类似物和方法-200880105559.3
  • W·罗宾斯;V·李 - 利默里克生物制药公司
  • 2008-07-30 - 2011-02-09 - A61K31/665
  • 本发明涉及磷酸化多酚、磷酸化类黄酮和磷酸化吡喃酮类似物。本发明还描述了使用这样的磷酸化化合物来调控物质的副作用的方法和组合物。本发明描述了调控血液-组织屏障(BTB)转运子的活性以提高药物和其它化合物从生理区室流出并流入外部环境的方法和组合物。特别地,在此公开的方法和组合物在磷酸化吡喃酮类似物与治疗药物共施用时产生较低的副作用。
  • 中药治疗慢性肾脏损伤动物模型的建立方法-201010206459.9
  • 由振强;宣尧仙;辛艳飞;韩滨;张立将;陈国灿;陈颖;陈云祥;杨红忠;徐潘生 - 浙江省医学科学院
  • 2010-06-22 - 2010-11-17 - A61K31/665
  • 本发明公开了一种中药治疗慢性肾脏损伤动物模型的建立方法,该方法选用SD大鼠作为动物模型,D-硝基精氨酸腹腔注射给予SD大鼠,持续给药2-4个月后,血清中肌酐、尿素氮的含量明显升高,肾脏组织病理发生明显改变,氧化指标丙二醛浓度和谷胱甘肽过氧化酶活性明显升高,超氧化物歧化酶活性明显下降,肾脏组织中的一氧化氮水平和诱导型一氧化氮合酶活性均明显升高。D-硝基精氨酸所致肾脏损伤是通过其在肾脏发生手性转化过程中产生大量O2-离子和手性转化产物L-硝基精氨酸抑制一氧化氮合酶活性建立起来的,该机制与中药治疗肾脏损伤的通路相吻合。本发明动物模型的建立,将为中药治疗肾脏损伤疾病提供有效的研究载体。
  • 头孢噻呋钠复方制剂-201010225428.8
  • 杨建彬 - 杨建彬
  • 2010-07-13 - 2010-11-10 - A61K31/665
  • 本发明涉及头孢噻呋钠复方制剂,特别涉及头孢噻呋钠复方制剂在制备治疗鸡和猪大肠杆菌或沙门氏菌感染的药物中的应用。一种头孢噻呋钠复方制剂,配方如下:按重量份数,头孢噻呋钠0.5-8份、磷霉素钠0.5-6份、舒巴坦钠1-3份、蒽诺沙星钠4-7份。上述配方在使用过程中可以可制成预混剂、饮水剂或注射液。申请人经过多年试验总结,并根据抗菌药物协同作用原则,配伍了头孢噻呋钠复方制剂,其有效地解决了大肠杆菌和沙门氏菌的耐药性问题,并且同时提高作用效果和应用范围,提高了家畜家禽的成活率。
  • 治疗鸡大肠杆菌的药物组合物及其制备方法、应用-200810154072.6
  • 陈庆忠;高飞 - 天津中敖生物科技有限公司
  • 2008-12-15 - 2010-06-23 - A61K31/665
  • 本发明涉及一种治疗鸡大肠杆菌的药物组合物及其制备方法、应用,该药物组合物的组分及其重量百分比分别为:阿莫西林5-20%;克拉维酸2-3%;头孢克肟6-10%;磷霉素8-12%;余量为辅料。本发明配伍科学,具有较强的杀菌能力,成本较低,使用方便,可直接添加在动物饲料及饮用水中,无毒副作用以及药物残留,是一种符合安全兽药、保障动物源食品安全的治疗鸡大肠杆菌的药物组合物。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top