[发明专利]一种β-环糊精衍生物的制备方法及其应用有效
| 申请号： | 202310840775.9 | 申请日： | 2023-07-11 |
| 公开（公告）号： | CN116554368B | 公开（公告）日： | 2023-09-22 |
| 发明（设计）人： | 李东伟;李进伟;白青松 | 申请（专利权）人： | 山东国邦药业有限公司;国邦医药集团股份有限公司 |
| 主分类号： | C08B37/16 | 分类号： | C08B37/16;A61K47/69;A61K31/352;B01J23/34 |
| 代理公司： | 山东华君知识产权代理有限公司 37300 | 代理人： | 李欣 |
| 地址： | 261108 山东省潍坊市滨海经济*** | 国省代码： | 山东;37 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种β‑环糊精衍生物的制备方法及其应用，属于环糊精衍生物合成技术领域，所述制备方法由以下步骤组成：制备氨基改性的介孔二氧化锰，制备碱处理后的介孔二氧化锰颗粒，混合反应；所述混合反应，将β‑环糊精溶液倒入反应容器中，再加入对甲苯磺酰氯，室温下搅拌，冰水浴条件下加入碱处理过的介孔二氧化锰颗粒，搅拌，然后过滤出碱处理过的介孔二氧化锰颗粒；将冷却的滤液通过沸水浴加热后通入碱处理过的介孔二氧化锰颗粒进行过滤，然后将滤出液进行纳滤，调pH，冷藏静置，待沉淀完全，过滤，洗涤，重结晶，真空干燥；本发明能够获得高收率、高稳定性的β‑环糊精衍生物产品，而且具有工业可控性，操作简单，无毒。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 环糊精 衍生物 制备 方法 及其 应用 | ||
【主权项】：
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于山东国邦药业有限公司;国邦医药集团股份有限公司，未经山东国邦药业有限公司;国邦医药集团股份有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/202310840775.9/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 一种水杨酸基双子表面活性剂及其制备方法和在驱油中的应用-202310954279.6
- 张康;董晓昱;王晨;代方方;杨晓武 - 陕西科技大学
- 2023-07-31 - 2023-10-27 - C08B37/16
- 本发明公开了一种水杨酸基双子表面活性剂及其制备方法和在驱油中的应用，属于石油化工技术领域，以磺基水杨酸为原料，通过磺基水杨酸与联结剂的溴代反应，与β‑环糊精的酯化反应，与氢氧化钠的酸碱反应，制得了水杨酸基双子表面活性剂。水杨酸基双子表面活性剂结构中的苯环结构提高了表面活性剂的稳定性和耐温性；双子型结构其具有两个阴离子基团，与负电性的地层岩石互斥，有效减少了地层吸附量，有利于更好的降低界面张力；β‑环糊精具有亲水性外表面和疏水性内腔，使其能更好的吸附在岩石表面，获得优良的润湿性；酸碱反应使磺酸基转换为磺酸钠盐，增强其抗盐能力，使其能够在地层发挥持久的驱油效果。
- 一种舒更葡糖钠的制备方法-201810639665.5
- 张贵民;张乃华;鲍广龙 - 鲁南制药集团股份有限公司
- 2018-06-20 - 2023-10-20 - C08B37/16
- 本发明提供了一种舒更葡糖钠的制备方法。所述方法包括步骤：将全卤代γ‑环糊精与硫代试剂反应生成中间体I全巯基γ‑环糊精，全巯基γ‑环糊精与卤代丙酸酯反应生成中间体Ⅱ，最后经水解成盐反应制得舒更葡糖钠。与现有技术相比，本发明所述的制备方法操作简单、反应条件温和、产品收率高、纯度高、污染少，适合于工业化生产。
- 一种舒更葡糖钠中间体的制备方法-201810638440.8
- 张贵民;鲍广龙;张乃华 - 鲁南制药集团股份有限公司
- 2018-06-20 - 2023-10-20 - C08B37/16
- 本发明提供了一种舒更葡糖钠中间体的制备方法。所述方法包括步骤：将全卤代γ‑环糊精溶解于N,N‑二甲基甲酰胺中，加入一定量的硫代试剂，加热至反应结束，将反应液加入到纯化水中，搅拌均匀；以10％稀盐酸调节pH至析出固体，抽滤得滤饼，用纯化水精制，得全巯基γ‑环糊精精制品。与现有技术相比，本发明所述的制备方法操作简单、反应条件温和、产品收率高、纯度高、污染少，适合于工业化生产。
- 羧基-β-环糊精衍生物的制备工艺-202310952294.7
- 王志忠;胡亮亮;王海涵;魏世杰 - 宁夏医科大学
- 2023-07-31 - 2023-10-13 - C08B37/16
- 本发明提供羧基‑β‑环糊精衍生物的制备工艺，涉及β‑环糊精衍生物技术领域，本发明制备过程中，直接把羟甲基转化成羧基，水溶解度高，适用更加广泛，且制备工艺以水做溶剂，在催化剂作用下，氧化剂将β‑环糊精中的羟甲基氧化成羧基，制备过程简单、便捷，不用有机溶剂，处理过程符合安全和环保要求。
- 一种磺丁基-β-环糊精的制备方法-202310906395.0
- 王哲;许维成;胡慧茹;崔丽艳;刘涛;王丽萍 - 淄博千汇生物科技有限公司
- 2023-07-24 - 2023-10-03 - C08B37/16
- 一种磺丁基‑β‑环糊精的制备方法，属于药物辅料技术领域，包括β‑CD与1,4‑丁磺内酯在NaOH水溶液反应得到磺丁基‑β‑环糊精的步骤，其特征是反应体系中，β‑CD与离子液体物质的量之比10:1～2，所述离子液体是1‑烷基‑3‑甲基咪唑吡啶离子液体或烷基化N‑烷基吡啶离子液体，其中，离子液体中烷基为碳原子数是16‑20长链烷基；反应温度为65℃~85℃，反应体系pH为11‑13。本发明采用的离子液体中的疏水烷基部分可以与环糊精的疏水空腔相互作用，其具有促进特定反应的发生以及抑制竞争反应的发生的作用。
- 在环状分子中具有包含具有环氧丙烷重复单元而形成的链的基团的聚轮烷-202180034539.7
- 林佑树 - 株式会社ASM
- 2021-05-12 - 2023-09-29 - C08B37/16
- 本发明提供一种对于各种溶剂而言具有更优异的相容性且具备加工性的聚轮烷。本发明提供一种聚轮烷，其是在环状分子的开口部被利用直链状分子以穿串状包接而成的准聚轮烷的两端以前述环状分子不会脱离的方式配置封端基团而得到的聚轮烷，前述环状分子具有包含链的基团，所述链是具有环氧丙烷重复单元而形成的，所述聚轮烷在室温下能溶于数均分子量为1000以上的聚环氧烷多元醇。
- 一种酯类聚羧酸减水剂与γ-环糊精的自组装方法及应用-202310059121.2
- 孙友;王远福;邓妮;陈杰;方世昌;田应兵 - 贵州石博士科技股份有限公司
- 2023-01-15 - 2023-09-26 - C08B37/16
- 本发明涉及混凝土外加剂技术领域，公开了一种酯类聚羧酸减水剂与γ‑环糊精的自组装方法及应用，首先将丙烯酸和甲基丙烯酸在氧化还原体系条件下生成聚丙烯酸预聚物；在60℃水温下，将聚丙烯酸预聚物加入到γ‑环糊精的饱和溶液中，反应1h后，降温至室温，再将γ‑环糊精与聚丙烯酸预聚物自组装形成的包合物与聚乙二醇单甲醚在105~120℃条件下酯化反应4~6 h，最后加适量的水和碳酸钠溶液中和得到γ‑环糊精与酯类聚羧酸减水剂自组装产物，该酯类聚羧酸减水剂在应用于水洗砂中和易性好，掺量不敏感，在合理的掺量范围可以不复配保坍剂也具有优异的保坍性能，大大节约聚羧酸母液成本，此外，在应用于高强度混凝土中具有显著的降粘效果。
- 5-氟尿嘧啶-1-丁酰基-β-环糊精第二面衍生物及制备方法及其应用-202210511426.8
- 魏世杰;金志超;张赫;黄青;王志忠 - 宁夏医科大学总医院
- 2022-05-11 - 2023-09-26 - C08B37/16
- 本发明提供5‑氟尿嘧啶‑1‑丁酰基‑β‑环糊精第二面衍生物及制备方法及其应用，涉及有机合成技术领域，以5‑氟尿嘧啶‑1‑丁酸、N,N‑碳酰二咪唑、环糊精为原料制备5‑氟尿嘧啶‑1‑丁酰基‑β‑环糊精第二面衍生物，反应过程步骤操作简单，反应条件温和；合成的5‑氟尿嘧啶‑1‑丁酰基‑β‑环糊精第二面衍生物作为5‑氟尿嘧啶的前药，其能改善药物体内动力学过程，增加药物稳定性；并且结肠癌患者服用5‑氟尿嘧啶‑1‑丁酰基‑β‑环糊精第二面衍生物后，5‑氟尿嘧啶‑1‑丁酰基‑β‑环糊精第二面衍生物能够一直肿瘤细胞的增长，且对人体的毒副作用减弱。
- 一种β环糊精生产用结晶过滤干燥一体机及生产方法-202010436822.X
- 孔维銮;童平;曹文超 - 曲阜市天利药用辅料有限公司
- 2020-05-21 - 2023-09-26 - C08B37/16
- 本发明涉及一种β环糊精生产用结晶过滤干燥一体机及采用该一体机的β环糊精的生产方法，属于药用辅料加工领域，包括罐体，罐体内设置有搅拌部和过滤板，其特征在于，搅拌部包括上搅拌部和下搅拌部，上搅拌部和下搅拌部通过一共同的主轴连接有驱动主轴转动的驱动部，上搅拌部设置为搅拌桨结构，下搅拌部设置为刮刀结构，罐体内还设置有过滤板，过滤板设置在下搅拌部的下方，过滤板上侧罐体侧壁上设置有出料口；罐体外设有夹套；罐体顶部设置有进料口、溶剂入口和排气口，排气口外端通过第一气路连接有真空部；罐体底部设置有出液口，罐体底部连接有干燥进风部；具有搅拌、过滤、干燥效果更佳，设备损伤小，所得β环糊精产率更高。
- 6-(1-甲基-β-咔啉-3-羧酸乙酰基)-6-脱氧-β-环糊精及其与白藜芦醇包合物的制备及应用-202310583083.0
- 李莉;王亦研;李晨;王玉记 - 首都医科大学
- 2023-05-23 - 2023-09-22 - C08B37/16
- 6‑(1‑甲基‑β‑咔啉‑3‑羧酸乙酰基)‑6‑脱氧‑β‑环糊精及其与白藜芦醇包合物的制备及应用。本发明属于药物化学领域，涉及环糊精和衍生的环糊精，具体地，涉及单‑(6‑氨基‑(2‑(香豆素‑7‑氧乙酰氨基)‑6‑脱氧)‑β‑环糊精的制备方法及其应用。本发明延及包含单‑(6‑氨基‑(2‑(香豆素‑7‑氧乙酰氨基)‑6‑脱氧)‑β‑环糊精的新组合物，特别延及作为包合物主体分子，与白藜芦醇包合后形成包合物的制备方法及应用。针对白藜芦醇水溶性不佳、化学不稳定性和低生物利用度的特点，本申请通过将香豆素结构以共价键链接在β‑环糊精外壁，合成了新化合物单‑(6‑氨基‑(2‑(香豆素‑7‑氧乙酰氨基)‑6‑脱氧)‑β‑环糊精，并提供了其制备方法。本发明延及此化合物单‑(6‑氨基‑(2‑(香豆素‑7‑氧乙酰氨基)‑6‑脱氧)‑β‑环糊精与白藜芦醇的制备方法并提供了一种应用，在清除溶液内自由基的能力上本发明延及的包合物能使白藜芦醇清除自由基的反应速率在长时间内维持在一个较为稳定的水平。
- 一种β-环糊精衍生物的制备方法及其应用-202310840775.9
- 李东伟;李进伟;白青松 - 山东国邦药业有限公司;国邦医药集团股份有限公司
- 2023-07-11 - 2023-09-22 - C08B37/16
- 本发明公开了一种β‑环糊精衍生物的制备方法及其应用，属于环糊精衍生物合成技术领域，所述制备方法由以下步骤组成：制备氨基改性的介孔二氧化锰，制备碱处理后的介孔二氧化锰颗粒，混合反应；所述混合反应，将β‑环糊精溶液倒入反应容器中，再加入对甲苯磺酰氯，室温下搅拌，冰水浴条件下加入碱处理过的介孔二氧化锰颗粒，搅拌，然后过滤出碱处理过的介孔二氧化锰颗粒；将冷却的滤液通过沸水浴加热后通入碱处理过的介孔二氧化锰颗粒进行过滤，然后将滤出液进行纳滤，调pH，冷藏静置，待沉淀完全，过滤，洗涤，重结晶，真空干燥；本发明能够获得高收率、高稳定性的β‑环糊精衍生物产品，而且具有工业可控性，操作简单，无毒。
- 环糊精衍生物反应液处理新工艺及装置-202310751984.6
- 于秀芹;黄桂辉;曹永闯 - 河北浩膜科技有限公司
- 2023-06-25 - 2023-09-19 - C08B37/16
- 本发明涉及高分子化合物的分离纯化技术领域，提出了环糊精衍生物反应液处理新工艺及装置，所述环糊精衍生物反应液处理新工艺包括以下步骤：S1、调节环糊精衍生物反应液中碱的质量浓度为10％～15％，得到一级碱液；S2、将一级碱液经过碱膜过滤处理，得到二级料液；S3、将二级料液，经过离子交换树脂柱处理，得到三级料液；S4、将三级料液干燥，得到环糊精衍生物产品。通过上述技术方案，解决了相关技术中的环糊精衍生物反应液用酸中和酸用量大，酸和生成的盐对设备腐蚀严重，以及生产过程中产品微生物、内毒素含量不易控制等的问题。
- 一种功能化磁性纳米颗粒及作为手性萃取剂在液-液萃取拆分手性化合物中的应用-202310669774.2
- 陈犇;朱均超;闻梦怡;童胜强 - 浙江工业大学
- 2023-06-07 - 2023-09-19 - C08B37/16
- 本发明公开了一种功能化磁性纳米颗粒及作为手性萃取剂在液‑液萃取拆分手性化合物中的应用，本发明以SBE‑β‑CD为功能性分子，采用一锅法将其包覆到磁性纳米颗粒表面，制备得到功能化磁性纳米颗粒；简化了操作，缩短了制备时间；将该功能化磁性纳米颗粒作为手性萃取剂用于手性液‑液萃取拆分手性化合物中，以简便快捷的手性液‑液萃取代替对映体选择性吸附，有效提高了手性化合物的识别与拆分率，并依托于磁性纳米材料的超顺磁性，有效解决了回收难的问题。
- 一种3,4-二羟基苯乙醇糊精包合物及其制备方法和应用-202211233429.6
- 请求不公布姓名 - 杭州唯铂莱生物科技有限公司
- 2022-10-10 - 2023-09-08 - C08B37/16
- 本发明公开了一种3,4‑二羟基苯乙醇糊精包合物及其制备方法和应用，涉及生物活性成分储存技术领域。包括采用糊精混悬液包埋3,4‑二羟基苯乙醇，再将包埋后的混合物进行喷雾干燥，喷雾干燥的温度≤100℃；糊精混悬液为糊精与水的混合物，糊精包括黄糊精、麦芽糊精和β‑环糊精中的至少一种。通过采用糊精为壁材，3,4‑二羟基苯乙醇为芯材，混合包埋后降低喷雾干燥的温度，进而可在较低的温度下将其快速干燥，从而获得稳定性高、储存周期长、生产损耗低、含量高、流动性好、适用性佳的3,4‑二羟基苯乙醇产品。
- 一种生物基聚合物吸附材料及其制备方法-202211233415.4
- 秦一别;刘作华;熊黠 - 重庆大学
- 2022-10-10 - 2023-09-08 - C08B37/16
- 本发明公开一种生物基聚合物吸附材料及其制备方法。该方法采用环氧氯丙烷与没食子酸为单体，苄基三乙基氯化铵、四丁基溴化铵代号、四丁基氯化铵的一种或两种以上作为相转移催化剂，制备中间体代号GA/EPI；进一步，该方法采用环氧氯丙烷、β环糊精和中间体GA/EPI为单体原料，采用硼氢化钠为还原剂，在氢氧化钠水溶液和溶剂存在下进行交联反应制备β‑CD/EPI/GA聚合物。所得β‑CD/EPI/GA聚合材料结构中不仅含有能与多种有机色素分子形成包合物而使其去除的“内疏水外亲水”环糊精结构单元，而且还含有对多种金属离子有强螯合能力的酚羟基和羧基，特别适于含有色素和金属离子杂质的癸二酸的精制提纯。
- 一种聚轮烷及其制备方法-202310830641.9
- 申健;王波;梁宁宁;张荣鹏 - 山东滨州智源生物科技有限公司
- 2023-07-07 - 2023-09-05 - C08B37/16
- 本发明涉及聚合物领域，具体是一种聚轮烷及其制备方法。本发明提供了一种聚轮烷的制备方法，包括以下步骤：在保护气体氛围下，将环糊精和末端含有官能团的多臂聚乙二醇进行反应得到准聚轮烷；将所述准聚轮烷进行封端反应，得到聚轮烷。本发明提供的制备方法以末端含有官能团的多臂聚乙二醇制备一端天然封端的准聚轮烷，然后采用树枝状大分子化合物对所述准聚轮烷通过一锅法在水相进行封端反应，封端的效率高且安全，原料均已商业化，成本低，实现了绿色的聚轮烷的制造。实验表明，采用四臂聚乙二醇进行聚轮烷的制备，每10g四臂聚乙二醇的聚轮烷产量达到了86g，对比例中每10g传统的端羧基聚乙二醇的聚轮烷产量仅为67g。
- 基于RAFT合成环糊精双臂季鏻盐聚合物抗菌材料的制备方法-202310718798.2
- 王荣民;孙祥斌;曹芃;张亚苹;白雪;何玉凤 - 西北师范大学
- 2023-06-16 - 2023-09-05 - C08B37/16
- 本发明涉及基于RAFT合成环糊精双臂季鏻盐聚合物抗菌材料的制备方法，该方法是指先通过酯化反应制备环糊精小分子链转移剂中间体；再以环糊精小分子链转移剂中间体为核心反应平台，季鏻盐离子液体单体为抗菌支臂，通过RAFT聚合得到环糊精双臂季鏻盐聚合物抗菌材料。本发明反应步骤简单、高效，所制得的环糊精季鏻盐双臂抗菌聚合物具有高反应选择性和高转化率，且反应底物耐受性好，可应用于抗菌涂料、涂层、织物的制备中，是一种具有潜在应用价值的新型抗菌剂。
- 一种靶向传递喜树碱的环糊精超分子药物及其制备方法和应用-202310840115.0
- 杨小琴;沈雷雷;秦颢瑜;倪瑞尧;饶帆;王金;王彦卿 - 盐城师范学院
- 2023-07-10 - 2023-09-01 - C08B37/16
- 本发明涉及药物合成领域，公开了一种靶向传递喜树碱的环糊精超分子药物及其制备方法和应用，本发明所述的靶向传递喜树碱的环糊精超分子药物通过喜树碱衍生物与环糊精聚轮烷在铜的催化下发生点击化学反应，最后用活性叶酸酯对聚轮烷进行封端而制得。该环糊精超分子药物合成线路简单，反应条件温和，产物易纯化，后处理简洁。细胞实验显示具有良好的靶向选择性和抗肿瘤效果，同时兼具毒副作用小的优点。
- 一种环糊精衍生物及其制备方法和应用-202310723685.1
- 桑飘飘 - 桑飘飘
- 2023-06-19 - 2023-08-29 - C08B37/16
- 本发明公开了一种环糊精衍生物及其制备方法和应用，属于环糊精衍生技术领域，具体涉及一种环糊精衍生物，包括：由β‑CD与对甲苯磺酰氯反应生成对甲苯磺化环糊精，对甲苯磺化环糊精与丝氨酸乙酯反应得到的丝氨酯基环糊精；β‑CD混合于去离子水中；对甲苯磺酰氯通过溶于乙腈中得到对甲苯磺酰氯溶液的形式使用，丝氨酸乙酯的使用量为对甲苯磺化环糊精的6‑14wt%。本发明采用上述丝氨酯基环糊精与月桂精油制备得到抗菌包合物，抗菌包合物的包合率好，抗菌包合物的包埋率好，抗菌包合物的放置稳定性好，长期放置后仍有好的抑菌效果。
- 一种改性环糊精及包含其的免处理热敏版前体和免处理热敏版及应用-202310523044.1
- 宋小伟;高英新;冯磊;王旭;杨青海;吴兆阳;张攀;刘晓蕾;韦冬悦 - 乐凯华光印刷科技有限公司
- 2023-05-10 - 2023-08-29 - C08B37/16
- 本发明提供一种改性环糊精及包含其的免处理热敏版前体和免处理热敏版及应用，该改性环糊精是环糊精(CD)或者环糊精取代物和异氰酸酯基丙烯酸酯（ICA）经过氨酯化反应得到的产物，具有中空锥形圆筒立体环状结构，其疏水性空洞内可嵌入各种有机化合物，能有效地吸附红外吸收剂和热引发剂，同时成像后的改性环糊精形成立体网状交联结构，从而有效解决红外吸收剂和热引发剂在成像层中存在的表面迁移问题；另外改性环糊精通过氨酯化反应形成氨酯键丙烯酸酯，具有较高的热敏交联活性和耐磨性，能有效提高免处理热敏版影像性能。
- 一种乳糖基共轭6A,6D-双功能化β-环糊精衍生物及其制备方法和应用-202310543450.4
- 丁毅力;徐哲 - 温州肯恩大学（WENZHOU-KEANUNIVERSITY）
- 2023-05-15 - 2023-08-22 - C08B37/16
- 本发明公开了一种乳糖基共轭6A,6D‑双功能化β‑环糊精衍生物，其制备方法包括如下步骤：S1.向3a、3b的混合溶液中加入半胱胺，在惰性气体氛围下加入NaH，室温搅拌反应，去除溶剂后，提纯得到4a、4b；然后向4a、4b和磺达肝癸钠的混合溶液中加入PyBOP和N,N‑二异丙基乙胺，搅拌反应，提纯得到R为磺达肝癸钠的产物1；或L1.向3a、3b的混合溶液中加入叶酸‑半胱胺缀合物，在惰性气体、黑暗环境下加入NaH，搅拌反应，提纯得到R为叶酸的产物2。本发明提供的环糊精衍生物可作为潜在的肝癌和其他抗癌药物载体，以提高抗癌药物的靶向能力、溶解度和稳定性，具有良好的应用前景。
- 一种舒更葡糖钠的α晶型及其制备方法-202310679473.8
- 金连玉;孙跃军;刘智;王志强;王飞;谌宗永 - 北京阳光诺和药物研究股份有限公司
- 2023-06-09 - 2023-08-18 - C08B37/16
- 本申请公开了一种舒更葡糖钠的α晶型及其制备方法，使用Cu‑Ka辐射，得到以衍射角2θ角度表示的X射线粉末衍射图谱，在5.966，6.308，7.408，8.384，11.960，17.869，18.925，21.466，21.851，22.320，36.414度的2θ处显示特征峰；在5.965，6.269，7.405，8.405，10.183，11.976，13.302，13.975，14.842，15.770，17.889，18.314，18.886，20.284，21.547，21.850，22.403，23.902，27.175，29.962，33.186度的2θ处显示特征峰；在5.925，6.327，7.322，8.382，8.994，10.068，10.675，11.877，12.428，13.292，14.520，15.618，17.218，17.870，18.807，19.107，20.206，21.808，22.358，23.942，24.223，25.806，26.260，27.111，33.143度的2θ处显示特征峰；在5.966，6.293，7.448，8.422，10.109，11.917，13.306，16.880，17.888，18.887，20.290，21.471，21.812，21.873，23.840，25.929，33.351，47.243的2θ处显示特征峰；在5.559，5.967，6.348，7.349，8.404，10.051，10.761，11.896，13.302，14.754，15.669，17.911，18.805，19.149，20.265，21.768，22.377，23.880，24.040，24.189，26.885，27.187，29.533，30.007，38.456的2θ处显示特征峰，误差值+/‑0.2°。
- 一种舒更葡糖钠的制备方法-202211110226.8
- 陆红彬;樊超;杨颖栋 - 苏州弘森药业股份有限公司
- 2022-09-13 - 2023-08-18 - C08B37/16
- 本发明涉及一种舒更葡糖钠的制备方法。具体制备步骤：将干燥的6‑脱氧‑6‑全卤代‑γ‑环糊精溶于有机溶剂中，加入硫源，加热反应，得到固体物质1；将步骤(1)所得固体物质1溶于强碱水溶液中反应，得到固体物质2；将步骤(2)所得固体物质2与丙烯酸或丙烯酸酯混合，并分阶段进行光照反应，得到所述舒更葡糖钠；所述分阶段进行反应具体分为三个阶段，第一阶段：0℃‑10℃反应1h‑2h；第二阶段：10℃‑20℃反应1h‑15；第三阶段：20℃‑30℃反应1h‑5h。本发明所述制备方法工艺简单，生产安全，原材料成本低，产物收率高。
- 一种姜黄素Pickering乳液的制备方法及其使用的改性环糊精的制备方法-202310648897.8
- 余振宇;王宇;周裔彬;郑明明;刘英男;肖亚庆;刘抗;王永泉;李诗义 - 安徽农业大学
- 2023-06-02 - 2023-08-15 - C08B37/16
- 一种姜黄素Pickering乳液的制备方法及其使用的改性环糊精的制备方法，将姜黄素溶于中链脂肪酸甘油三脂中配置成0.15‑0.25%w/w的溶液，旋涡震荡8‑12分钟获得油相；将改性环糊精溶于水中，同时加入ProClin获得水相；然后将水相与油相混合，采用高速剪切机以12000‑14000 r/min分散2‑4分钟，制得姜黄素Pickering乳液。姜黄素Pickering乳液中姜黄素的生物利用度显著增加，说明α‑CD及OS‑α‑CD稳定的姜黄素Pickering乳液体系显著提高了姜黄素的生物利用度。
- 一种塑料用阻燃改性剂及其制备方法-202210927736.8
- 陆建;施伟;严军;管敏 - 科迈特新材料有限公司
- 2022-08-03 - 2023-08-11 - C08B37/16
- 本发明公开了一种塑料用阻燃改性剂及其制备方法；本发明通过对六氯环三磷腈进行改性，表面引入改性β‑环糊精，当热分解现象发生时，产生磷酸、氨气、氮气等不可燃气体，同时，β‑环糊精自身热分解释放水分，降低燃烧表面温度，促进阻燃剂脱水成炭。通过二苯基甲烷二异氰酸酯对β‑环糊精进行改性，使其表面能降低，可以使得制备的阻燃剂在塑料聚合物中具有更好的相容性，能够填补聚合物界面间隙，增强聚合物的力学性能和热稳定性。利用1‑4氧基磷杂‑4羟甲基‑2，6，7‑三氧杂双环[2，2，2]辛烷高磷含量，且存在季戊四醇分子结构，能够在燃烧过程中促进塑料、阻燃剂成炭，增强阻燃剂的阻燃性能。
- 一种季铵环糊精及其制备方法和应用、银纳米粒子环糊精复合物及其制备方法和应用-202211318142.3
- 刘军锋;王平;郑国华;罗来春;常聪;昝俊峰;杨可;王强 - 湖北中医药大学
- 2022-10-26 - 2023-08-11 - C08B37/16
- 本发明提供了一种季铵环糊精及其制备方法和应用、银纳米粒子环糊精复合物及其制备方法和应用。本发明的季铵环糊精，引入了胺基和季铵盐基团，保留了环糊精本身的特殊结构和性能，结构中所含有的胺基在AgNPs合成中发挥了还原和络合Ag
- 一种环糊精破乳剂及其制备方法与应用-202310540068.8
- 刘正伟;刘宝营;余兵 - 麦加芯彩新材料科技（上海）股份有限公司;麦加涂料（南通）有限公司
- 2023-05-12 - 2023-08-08 - C08B37/16
- 本发明公开一种环糊精破乳剂及其制备方法与应用，制备方法包括以下步骤：S1.在碱性催化剂的条件下，以环糊精的有机溶液及具有疏水链的酰氯为原料，加热反应，得改性疏水环糊精；S2.以改性疏水环糊精与阳离子醚化剂为原料，加热反应，即得环糊精破乳剂；所得环糊精破乳剂应用于含油废水破乳时的分离水相透光率及除油率高、适应性好。
- 一种舒更葡糖钠中间体的合成方法-202010969570.7
- 张乃华;朱安国 - 鲁南制药集团股份有限公司
- 2020-09-15 - 2023-07-14 - C08B37/16
- 本发明属于药物化学的技术领域，具体涉及一种舒更葡糖钠中间体的合成方法，本发明以化合物II为原料在硫醚类化合物及卤素作用下生成化合物I；该工合成方法提高原子利用率，反应更加温和、经济环保且收率较高，适于工业化生产。
- 一种精制舒更葡糖钠的方法-202210976411.9
- 李发光;高宏;祁浩飞;侯云泽;刘群;肖宇;胡佰艳;霍翔宏;王琦;王利春;王晶翼 - 四川科伦药物研究院有限公司
- 2019-06-12 - 2023-07-07 - C08B37/16
- 本申请公开了一种精制舒更葡糖钠的方法，该方法包括将舒更葡糖钠粗品在不良溶剂/水体系中分液、精制的步骤，将难除的二聚体类杂质优先析出富集至固体去除，通过分离(分液、过滤)得到母液，进一步加入不良溶剂析晶即可得到高纯度的舒更葡糖钠。本申请提供的精制方法能够有效降低二聚体类杂质A和杂质B的含量，提高纯度，精制得到的舒更葡糖钠的总纯度大于99.5％，杂质A未检出，杂质B小于0.1％，其他单个杂质均小于0.1％，且试剂均常规易得，操作简单、安全，非常适用于常规生产条件下的工业放大。
- 用于制备舒更葡糖的方法-202310526463.0
- J·M·麦凯布·邓恩;N·库尔;W·陈;Y·曹;D·R·小高蒂尔;A·M·海德;S·L·朱尔坦斯基 - 默沙东有限责任公司
- 2019-06-03 - 2023-07-04 - C08B37/16
- 本发明提供了用于制备式(I)的舒更葡糖的方法。在一个方面，提供了从八全脱氧‑八溴‑γ‑环糊精和3‑巯基丙酸制备舒更葡糖的方法。在另一个方面，提供了从八全脱氧‑八溴‑γ‑环糊精和3‑巯基丙酸二钠制备舒更葡糖的替代方法。在另一个方面，提供了制备八全脱氧‑八溴‑γ‑环糊精的方法，其可以在舒更葡糖的生产中使用。在一个这种方面，提供了从γ‑环糊精和溴化剂制备八全脱氧‑八溴‑γ‑环糊精的方法。在另一个这种方面，提供了用于制备八全脱氧‑八溴‑γ‑环糊精的方法，其尤其包括在有机溶剂的存在下，使γ‑环糊精与亲电溴化剂、脱氧剂和酸反应。
- 专利分类
