[发明专利]一种黄芩素包合物及其制备方法无效
| 申请号： | 201210186737.8 | 申请日： | 2012-06-07 |
| 公开（公告）号： | CN102698283A | 公开（公告）日： | 2012-10-03 |
| 发明（设计）人： | 尉小慧;周秋娜;侴桂新 | 申请（专利权）人： | 上海中医药大学 |
| 主分类号： | A61K47/40 | 分类号： | A61K47/40;A61K31/352;A61P31/04;A61P31/12;A61P29/00;A61P39/06;A61P35/00;A61P9/00;A61P25/00 |
| 代理公司： | 上海海颂知识产权代理事务所(普通合伙) 31258 | 代理人： | 何葆芳 |
| 地址： | 201203 上海市浦*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种黄芩素包合物及其制备方法，所述黄芩素包合物是由环糊精或/和环糊精衍生物包合黄芩素而得，所述的环糊精为α-环糊精，所述的环糊精衍生物为二甲基-β-环糊精、羟乙基-β-环糊精、磺丁基醚-β-环糊精、6-羧甲基-β-环糊精、羟丙基-γ-环糊精中的任意一种或几种的混合物。所述黄芩素包合物可采用溶剂法、超声法或研磨法制备而得。黄芩素经环糊精或/和环糊精衍生物包合后，在水中的溶解度增大，稳定性提高，有利于提高由其制备的药物制剂的生物利用度，可推广其在临床上的广泛应用；另外，本发明的制备方法简单，成本低，适于工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 黄芩 素包合物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种黄芩素包合物，由环糊精或/和环糊精衍生物包合黄芩素而得，其特征在于：所述的环糊精为α‑环糊精(α‑CD)，所述的环糊精衍生物为二甲基‑β‑环糊精（DM‑β‑CD）、羟乙基‑β‑环糊精(HE‑β‑CD)、磺丁基醚‑β‑环糊精（SBE‑β‑CD）、6‑羧甲基‑β‑环糊精（6‑CM‑β‑CD）、羟丙基‑γ‑环糊精（HP‑γ‑CD）中的任意一种或几种的混合物。
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- 本公开内容提供用于配制包含一种或多种肽蛋白酶体抑制剂和环糊精特别是经取代环糊精的组合物的方法。还提供了用一种或多种环糊精配制肽蛋白酶体抑制剂(例如式(1)-(5)的化合物或其药学上可接受的盐)的环糊精络合法。所述方法大大提高了这些蛋白酶体抑制剂的溶解度和稳定性，并促进其制备和给药两者。例如，可在药学上有用的pH(例如约3.5)下和在比无一种或多种环糊精及无本文所提供的化合物与一种或多种环糊精之间的络合作用过程可获得的浓度更高的浓度下(例如约5mg/mL)，获得式(5)化合物(卡非佐米)的均质溶液。
- 一种蜕皮甾酮环糊精包合物、制剂及制备方法-201310231408.5
- 秦引林;陈涛 - 江苏柯菲平医药有限公司
- 2013-06-13 - 2014-12-24 - A61K47/40
- 本发明公开了一种蜕皮甾酮的环糊精包合物及其制剂的制备方法。本发明将蜕皮甾酮制备成环糊精包合物，提高了其的水溶性与稳定性，使其可以制备成各种剂型(如口服、注射、喷雾剂等)，从而广泛的应用于医药技术领域。
- 环糊精为媒介的石墨烯/透明质酸组装体及其制备方法-201410170073.5
- 刘育;曹宇;张瀛溟 - 南开大学
- 2014-04-25 - 2014-07-16 - A61K47/40
- 一种环糊精为媒介的石墨烯/透明质酸超分子组装体，为基于β-环糊精修饰的石墨烯和金刚烷修饰的透明质酸合成的纳米超分子组装体，其中β-环糊精修饰石墨烯；该超分子组装体通过β-环糊精与金刚烷之间强的主客体相互作用，将石墨烯与透明质酸结合在一起形成超分子组装体。本发明的优点是：该超分子组装体极大的提高了环糊精修饰石墨烯在生理条件下的稳定性和生物兼容性；利用透明质酸对肿瘤细胞的靶向识别作用，该超分子组装体可以选择性的对癌细胞进行杀伤，比单纯药物喜树碱表现出更高的抗癌活性；该靶向药物传递体系的制备工艺简单、易于实施且材料成本低廉，在癌症的临床治疗中有潜在的应用前景。
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