[发明专利]一种电化学尿素氮检测的反应酶液、试纸及装置系统有效
| 申请号： | 202310362599.2 | 申请日： | 2023-04-07 |
| 公开（公告）号： | CN116144731B | 公开（公告）日： | 2023-07-28 |
| 发明（设计）人： | 闫琦;葛艳秋;秦玉 | 申请（专利权）人： | 南京晶捷生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/58 | 分类号： | C12Q1/58;C12Q1/32;C12Q1/28;C12Q1/26;G01N27/327 |
| 代理公司： | 北京品源专利代理有限公司 11332 | 代理人： | 王艳斋 |
| 地址： | 211899 江苏省南京市*** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及一种电化学尿素氮检测的反应酶液、试纸及装置系统，所述反应酶液包括脲酶、谷氨酸脱氢酶、α‑酮戊二酸、还原型辅酶Ⅰ、谷氨酸氧化酶、过氧化物酶与电子介体；所述反应酶液中脲酶的质量浓度为4~6%，且所述反应酶液中脲酶、谷氨酸脱氢酶、α‑酮戊二酸与还原型辅酶Ⅰ的质量比为1:(0.5~1):(1~1.5):(0.5~1)。本发明所述电化学尿素氮检测的试纸，属于电流型传感器，可以实现在2~10s内准确检测全血样本中尿素氮含量的目标。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 电化学 尿素氮 检测 反应 试纸 装置 系统 | ||
【主权项】：
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于南京晶捷生物科技有限公司，未经南京晶捷生物科技有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/202310362599.2/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：卧式双点工位控制共享线材自动化包装系统
- 下一篇：一种家用气调保鲜储米装置
- 同类专利
- 一种电化学尿素氮检测的反应酶液、试纸及装置系统-202310362599.2
- 闫琦;葛艳秋;秦玉 - 南京晶捷生物科技有限公司
- 2023-04-07 - 2023-07-28 - C12Q1/58
- 本发明涉及一种电化学尿素氮检测的反应酶液、试纸及装置系统，所述反应酶液包括脲酶、谷氨酸脱氢酶、α‑酮戊二酸、还原型辅酶Ⅰ、谷氨酸氧化酶、过氧化物酶与电子介体；所述反应酶液中脲酶的质量浓度为4~6%，且所述反应酶液中脲酶、谷氨酸脱氢酶、α‑酮戊二酸与还原型辅酶Ⅰ的质量比为1:(0.5~1):(1~1.5):(0.5~1)。本发明所述电化学尿素氮检测的试纸，属于电流型传感器，可以实现在2~10s内准确检测全血样本中尿素氮含量的目标。
- 一种通过牙垢检测胃幽门螺杆菌的方法及检测卡-202310410641.3
- 郑巍;黄启仰 - 梅州市迪芬科技有限公司
- 2023-04-17 - 2023-07-21 - C12Q1/58
- 本发明提供一种通过牙垢检测胃幽门螺杆菌的方法及检测卡，涉及检测卡技术领域。该通过牙垢检测胃幽门螺杆菌的方法及检测卡，包括以下步骤：S1.首先对试验过程使用的物资进行领取，以作备用；S2.然后对受试者进行筛选，以选出合适进行受试的人群；S3.让参与受试的人群共同签署知情同意书，并且填写调查问卷表；S4.对受试者进行样本的采集；S5.对待评价的试剂进行试剂检测，并且对对照组的试剂进行试剂检测。本发明中，通过尿素酶分解检测卡反应区的尿素，根据PH值升高后指标剂变色的原理，来检测牙垢或胃粘膜组织中的幽门螺杆菌，这种方法使用快速便捷，无需使用设备，并且该制备工艺可以使试纸长期保持干燥和稳定，适合长期使用。
- 一种电化学尿素氮检测的反应酶液、试纸及装置系统-202310362604.X
- 尚阳阳;葛艳秋;秦玉 - 南京晶捷生物科技有限公司
- 2023-04-07 - 2023-06-30 - C12Q1/58
- 本发明涉及一种电化学尿素氮检测的反应酶液、试纸及装置系统，所述反应酶液包括第一反应酶液和第二反应酶液；所述第一反应酶液包括脲酶、谷氨酸脱氢酶、α‑酮戊二酸、还原型辅酶Ⅰ和β‑羟丁酸；所述第二反应酶液包括D‑3‑羟丁酸脱氢酶、黄递酶、苯胺和氯化六氨合钌。所述装置系统基于电子的转移速率正比于尿素氮浓度，从而可以得到待测样本中尿素氮浓度。本发明具有采血量小、检测速度快、灵敏度高、准确度好、可以避免内源性物质干扰等优点。
- 一种可视化核酸检测试剂盒-202011644377.2
- 邓锐杰;林锋;张婷 - 四川大学华西医院
- 2020-12-30 - 2023-04-25 - C12Q1/58
- 本发明公开了一种可视化核酸检测试剂盒，属于分子检测领域。所述试剂盒包括分子识别试剂和信号转换试剂；所述分子识别试剂是嵌有金属离子的DNA双链分子，所述DNA双链分子由底物链和错配链碱基互补配对而成，其中底物链与错配链各有一个或多个C或者T碱基，在金属离子的作用下相互配对；所述信号转换试剂由脲酶、尿素和pH指示剂组成。当样品中存在靶标核酸时，靶标核酸序列与错配链竞争性结合底物链，置换出错配链，金属离子游离出来，抑制脲酶活性，进而抑制尿素分解；若无靶标核酸，脲酶会催化尿素分解产生氨，溶液pH增加，可通过pH指示剂表征。本发明的试剂盒不依赖核酸扩增反应，具有操作简便性和可视化结果呈现的功能。
- 用于尿素酶活性快速筛查的凝胶试剂、试剂盒及快速筛查方法-202211635659.5
- 许奕鹏;杨晓辉 - 许奕鹏;杨晓辉
- 2022-12-19 - 2023-04-04 - C12Q1/58
- 本发明提供了一种用于尿素酶活性快速筛查的凝胶试剂、试剂盒及快速筛查方法，涉及医疗检测的技术领域。凝胶试剂包括以下浓度的组分：尿素7mg/ml‑20mg/ml；指示剂0.03mg/ml‑0.05mg/ml；缓冲液4.8mg/ml‑5.5mg/ml；凝胶形成物0.01mg/ml‑0.035mg/ml；抑制剂0.01mg/ml‑0.03mg/ml；促进剂0.002mg/ml‑0.0025mg/ml；试剂盒包括前述的凝胶试剂；快速筛查方法包括以下步骤：取待测样本；将所述待测样本暴露于凝胶试剂中；观察所述凝胶试剂变色情况；若所述凝胶试剂变色，则所述待测样本为阳性样本；若所述凝胶试剂不变色，则所述待测样本为阴性样本。本发明通过对尿素酶活性进行快速筛查，从而准确获知受试者是否感染幽门螺杆菌。
- 一种稳定性好、抗溶血样本干扰的尿素测定试剂盒及其制备方法-202211557300.0
- 杨帆;宋金玲;胡雪洁;李文菁;唐大伟;刘美雪;刘万建;刘爱骅 - 青岛汉唐生物科技有限公司
- 2022-12-06 - 2023-03-31 - C12Q1/58
- 本发明公开了一种稳定性好、抗溶血样本干扰的尿素测定试剂盒及其制备方法，涉及体外诊断试剂领域，该尿素测定试剂盒包括试剂R1和试剂R2，两者在使用时的体积比例为R1:R2＝4:1，试剂R1主要由缓冲液、防腐剂、稳定剂、抗干扰剂、α‑酮戊二酸、NADH组成；试剂R2主要由缓冲液、防腐剂、稳定剂、酶保护剂、工具酶、ADP、α‑酮戊二酸组成。通过添加酶保护剂DTT和N‑乙酰半胱氨酸提高了试剂盒的开封稳定性，通过添加了PEI减轻溶血样本对测定产生的干扰，解决了目前市面上尿素试剂盒开封稳定性差、溶血样本对测定有干扰，导致检测结果不准容易引起误诊的问题。
- 检测试纸基材与检测试纸-202222777539.0
- 王树志 - 长沙康泰医芯生物科技有限责任公司;康泰医学系统（秦皇岛）股份有限公司
- 2022-10-19 - 2023-03-31 - C12Q1/58
- 本实用新型涉及医疗器械技术领域，提供一种检测试纸基材与检测试纸，所述检测试纸基材包括由上至下依次层叠设置的透明标签膜、固定有化学试剂的反应膜、衬纸及硬质底板；其中，所述反应膜沿所述透明标签膜的长度方向延伸。本实用新型无需冲压制作反应膜，降低了反应膜加工过程中上面固定的化学试剂脱落损耗的风险，有利于提高产品测试的准确度，避免了反应膜由于手工粘贴导致位置不一的缺陷，有利于提高产品的均一性；另一方面，可通过裁切制备检测试纸，无需手工粘贴，实现自动化操作替代人工，检测试纸生产的自动化程度有较大的提高，提高了产品的均一性和生产效率。
- 一种尿素检测试剂盒-202211336926.9
- 请求不公布姓名 - 江苏迈源生物科技有限公司
- 2022-10-28 - 2023-02-24 - C12Q1/58
- 本发明提供了一种尿素检测试剂盒，属于医学检验技术领域，该试剂盒包括试剂1和试剂2以及校准品和质控品。试剂1中主要成分：缓冲液、α‑酮戊二酸、谷氨酸脱氢酶、还原型辅酶、稳定剂。试剂2中主要成分：缓冲液、α‑酮戊二酸、尿素酶、牛血清白蛋白。本发明通过在试剂1中添加ADP、GDP增加谷氨酸脱氢酶的活性，从而提高了试剂检测性能。
- 一种幽门螺杆菌检测试剂盒-202210603207.2
- 屠越兴;孟建标;李曦;胡马洪;江灵芝 - 浙江省立同德医院（浙江省精神卫生研究院）
- 2022-05-31 - 2022-10-25 - C12Q1/58
- 本发明公开了一种幽门螺杆菌检测试剂盒；属于生物技术领域；检测试剂盒包括：含有
- 一种具有Janus结构人工细胞模型的尿素传感器的制备方法-201911383849.0
- 王磊;陈海旭;刘小曼;黄鑫 - 哈尔滨工业大学
- 2019-12-28 - 2022-09-30 - C12Q1/58
- 一种具有Janus结构人工细胞模型的尿素传感器的制备方法，属于催化检测领域。所述方法为：将脲酶水溶液加入到三丁酸甘油酯与油酸的混合溶液中，震荡静置制得基于脲酶的人工细胞模型；配置磷脂溶液，加入到20～40μL三乙酸甘油酯中，震荡静置30min，制得基于磷脂的人工细胞模型；将两种已经沉降的人工细胞模型震荡，得到混合均匀的两种微乳液，静置除去上清液，即得到具有尿素传感功能的Janus结构人工细胞模型。本发明利用Janus结构人工细胞模型的尿素传感器检测尿素浓度，选择性高、操作简单、方便携带和运输、不需要特殊仪器，检测时间小于1min，数据重现性好，一次制备(1mL人工细胞模型)可供1000次测量，线性检测范围为0.1mg/mL～10mg/mL。
- 用于改进血液中的尿素检测的混合离子载体离子选择性电极-202111222757.1
- T.克亚尔;L.米切尔森;P.R.泽伦森;H.P.B.雅各布森 - 雷迪奥米特医学公司
- 2016-12-12 - 2022-02-18 - C12Q1/58
- 本申请公开了改进的多次使用的传感器阵列，所述传感器阵列用于测定生物来源的样品中各种物质的含量，特别是用于血液气体的即时(POC)检测领域。所述多次使用的传感器阵列被布置在测量室中，并且所述传感器阵列包括两个或更多个不同的离子选择性电极，所述离子选择性电极包括第一离子选择性电极(例如，作为尿素传感器的一部分的铵选择性电极)，其中所述第一离子选择性电极包括膜，所述膜包含聚合物和(a)第一离子载体(例如，铵选择性离子载体)以及(b)至少一种另外的离子载体(例如，选自钙选择性离子载体、钾选择性离子载体和钠选择性离子载体)，并且其中所述第一离子载体不存在于所述传感器阵列中除所述第一离子选择性电极之外的任何离子选择性电极中。
- 一种幽门螺旋杆菌检测板及检测方法-202111253330.8
- 段文仕;金玉;龚子文 - 江西省金洹医疗器械股份有限公司
- 2021-10-27 - 2022-02-11 - C12Q1/58
- 本发明公开了一种幽门螺旋杆菌检测板及检测方法，该检测板包括吸收纸，所述吸收纸由定性滤纸浸泡在液浸泡液后干燥而得，所述浸泡液包括尿素酶底物，所述尿素酶底物为包含有显色基团的有机物。利用该检测板对患者的牙垢进行检测，患者牙垢中含有幽门螺旋杆菌分泌的尿素酶，尿素酶能使尿素酶底物分解，同时释放出显色基团，即显现出明亮的颜色，从而判断幽门螺旋杆菌的存在。
- 一种检测口腔中幽门螺杆菌的组合物和试剂盒-202010380517.3
- 张弨 - 修正生物医药（杭州）研究院有限公司
- 2020-05-08 - 2021-11-09 - C12Q1/58
- 本发明提供了一种检测幽门螺杆菌的检测组合物，所述组合物含有尿素、磷酸氢二钾、氢氧化钠、对羟基苯甲酸甲酯、溴百里酚蓝和蒸馏水。本发明还提供了含有所述组合物的检测幽门螺杆菌的试剂盒，所述试剂盒包括口腔样本取样装置、检测装置、装有所述组合物的挤压式塑料瓶和装有95%v/v乙醇的挤压式塑料瓶。本发明具有如下技术效果：本发明的方法操作简便，适合没有专业知识和设备的一般消费者使用，能够精确且快速检测口腔样本中的幽门螺杆菌。
- 用于食品中尿素的半定量检测的试剂盒及试纸的制备方法-202110406784.8
- 董珍泽;陈金辉 - 北京华益精点生物技术有限公司
- 2021-04-15 - 2021-07-13 - C12Q1/58
- 本公开描述了用于食品中尿素的半定量检测的试剂盒及试纸的制备方法，其中试剂盒包括试纸和比色卡，试纸包括检测区，检测区具有基层和附在基层的检测组合物，检测组合物是通过将检测组合物的溶液分散于基层而附着于基层的，检测组合物包括脲酶、表面活性剂和指示剂，在基层中，脲酶的含量为0.10～0.40mg/cm
- 一种尿素检测试剂盒、其制备方法和使用方法-202010832825.5
- 车团结;李春;李琳;张莹;冯海霞;常运朝;李潇玲 - 兰州百源基因技术有限公司
- 2020-08-18 - 2020-12-25 - C12Q1/58
- 本发明提供一种尿素检测试剂盒、其制备方法和使用方法，所述试剂盒包括R1试剂和R2试剂，其中，R1试剂包括Tris缓冲液、二磷酸腺苷、尿素酶和谷氨酸脱氢酶，R2试剂包括Tris缓冲液、还原型辅酶Ⅰ和α‑酮戊二酸。本发明提供的试剂盒成分简单，采用酶法中的酶偶联速率法，保持了灵敏度更高，线性范围宽，成本低、抗干扰能力强、准确度高的优点，而且可普遍用于全自动化及半自动化分析仪。
- 被酶功能化的固相的光子结晶IPN复合物的制造方法、据此制造的光子结晶IPN复合物以及利用其的生物传感器-201980027212.X
- 朴秀荣;鲁炅奎 - 庆北大学校产学协力团
- 2019-02-20 - 2020-11-27 - C12Q1/58
- 本发明涉及通过将PAA水凝胶渗透到固体状态的螺旋形光子结晶结构体并固定酶，从而通过酶反应引起的pH变化引发PAA水凝胶的收缩和膨胀而显示出颜色变化的被酶功能化的固相的光子结晶IPN复合物制造方法、据此制造的IPN复合物以及利用其的生物传感器。这种本发明的特征在于，包括如下步骤：(1)在混合非反应性手性掺杂剂和反应性向列型液晶基元并固化后，在维持螺旋形结构的同时去除手性掺杂剂而制造固相的螺旋形光子结晶结构体；(2)使PAA水凝胶渗透到所述光子结晶结构体的内部空间后固化而形成IPN结构的复合物；以及(3)将酶固定到所述IPN结构的复合物。
- 一种精浆中性α-葡糖苷酶检测试剂盒及其应用-201711044672.2
- 陆金春;宰世凤;刘园园;陈晓慧 - 南京欣迪生物药业工程有限责任公司
- 2017-10-31 - 2020-08-21 - C12Q1/58
- 本发明公开了一种精浆中性α‑葡糖苷酶检测试剂盒及其应用，该试剂盒包括R1试剂、R2试剂和非定值质控品；所述R1试剂为包含SDS的磷酸盐缓冲液；所述的R2试剂为包含尿素、水杨酸钠和PNPG的磷酸盐缓冲液；所述非定值质控品为精浆冻干粉。本发明试剂盒与全自动生化分析仪配套使用检测精浆中性α‑葡糖苷酶，试剂盒组分简单，没有终止液，生产和使用都相对简单；在检测精浆中性α‑葡糖苷酶时，反应时间约为5min，需要试剂量和样本量少，线性范围宽，结果的准确度和精密度高，同时可与精浆生化的其他项目联检。本发明试剂盒适用于临床上大批量样本的检测；可以通过反应曲线的变化监测整个反应过程。
- 一种基于脲酶的microRNA检测试剂盒-202010416742.8
- 林锋;邓锐杰;张婷;曾珍;朱云柯;刘成武;梅建东 - 四川大学华西医院
- 2020-05-15 - 2020-07-31 - C12Q1/58
- 本发明公开了一种microRNA let‑7a的检测试剂盒，属于分子检测领域。所述试剂盒包括分子识别试剂和信号转换试剂；所述分子识别试剂是一类嵌有银离子的DNA双链分子，所述DNA双链分子由底物链和错配链碱基互补配对而成，其中底物链与错配链各有一个胞嘧啶碱基C，在银离子的作用下相互配对；所述信号转换试剂由脲酶、尿素和苯酚红组成。当样品中存在let‑7a时，let‑7a与错配链竞争性结合底物链，置换出错配链，银离子游离出来，抑制脲酶活性，尿素‑苯酚红溶液体系始终保持黄色；若没有let‑7a，尿素‑苯酚红溶液体系呈红色。本发明的试剂盒具有良好的稳定性、灵敏度和便捷性。
- 利用可溶解膜进行化学反应的方法及包括可溶解膜的检测试剂盒-201810386126.5
- 张屹;井洋;刘真 - 烟台芥子生物技术有限公司
- 2018-04-26 - 2020-03-31 - C12Q1/58
- 本发明提供了一种利用可溶解膜进行化学反应的方法，包括：a)制备包括一种或多种反应物的可溶解膜，包括：i)将所述一种或多种反应物与所述可溶解膜的成膜高分子聚合物配制成均匀液体，以及ii)让所述均匀液体形成膜状物；以及b)让所述可溶解膜加入反应体系，其中所述反应体系含有能够溶解所述可溶解膜的溶剂，所述溶剂溶解所述可溶解膜，导致所述可溶解膜中的所述一种或多种反应物释放至所述反应体系中，参与化学反应。本发明还提供了采用可溶解膜的检测试剂盒。本发明将可溶解膜作为化学试剂和/或生物分子的载体，能够大大提高实验效率，尤其在采用试剂卡的医学检测方面有广阔的应用前景。
- 一种嗜血杆菌鉴定药敏试验卡及其制备方法-201911236678.9
- 何开大;罗俊彩;何文涛;张茂林 - 湖南长沙天地人生物科技有限公司
- 2019-12-05 - 2020-03-24 - C12Q1/58
- 本发明属于微生物鉴定和药敏试验技术领域，公开了一种嗜血杆菌鉴定药敏试验卡及其制备方法。本发明的嗜血杆菌鉴定药敏试验卡包含鉴定孔和抗生素药敏孔；其中，所述鉴定孔包括：葡萄糖利用试验(GLU)、甘露糖利用试验(MNE)、尿素酶试验(URE)、β‑半乳糖苷酶试验(BGA)、硫化氢试验(HYS)、X因子生长试验(X+)、V因子生长试验(V+)、X因子+V因子生长试验(X+V+)8个试验孔；所述抗生素药敏孔包含氨苄西林检测孔(AMP1和AMP2)、β‑内酰胺酶检测孔(BLAC)。该试验卡能够同时对嗜血杆菌属细菌进行准确鉴定和对β‑内酰胺酶以及氨苄西林进行准确测试，且操作简单，测试成本低。
- 基于纳米氧化铜测定脲酶的方法-201710061454.3
- 陈伟;郑晓晴;邓豪华;彭花萍;庄琼琼 - 福建医科大学
- 2017-01-26 - 2019-06-14 - C12Q1/58
- 本发明公开一种基于纳米氧化铜测定脲酶的方法，基于纳米氧化铜模拟碱性过氧化物酶活性，结合脲酶可以选择性水解尿素生成氨和二氧化碳，通过氨抑制纳米氧化铜催化过氧化氢氧化对羟基苯丙酸的过程，减少二聚体荧光产物的生成，提供一种以纳米氧化铜为催化剂测定脲酶的荧光分析方法。其是将尿素、脲酶和磷酸盐缓冲液三者混合温浴进行脲酶酶促反应，然后向其中加入对羟基苯丙酸、过氧化氢、纳米氧化铜和磷酸盐缓冲液继续温浴进行荧光反应，荧光反应产物的最大激发波长和发射波长分别为320 nm和409 nm。测定脲酶的线性范围为0.003~0.04 U/mL，其检测限为2.6 U/L。该方法可用于土壤中脲酶的测定。
- 用于检测脲酶的试剂盒-201680069474.9
- B·马歇尔 - INFAGEN(香港)有限公司
- 2016-11-23 - 2018-11-09 - C12Q1/58
- 本发明涉及一种用于检测脲酶的试剂盒和形成该试剂盒的部分的工具和组合物。具体而言，本发明涉及一种用于检测脲酶的试剂盒，该试剂盒包括：含有指示剂的组合物；递送工具，其被安排成递送组织样品以与该组合物接触；以及该递送工具上携带的尿素，由此将该尿素安排成与该组织样品一起递送至该组合物。
- 一种鉴别多鳞鱚隐存种与多鳞鱚的分子标记引物及方法-201710865869.6
- 高天翔;陈治;韩志强 - 浙江海洋大学
- 2017-09-22 - 2018-03-02 - C12Q1/58
- 一种鉴别多鳞鱚隐存种与多鳞鱚的分子标记引物及方法，所述分子标记引物的引物序列为L59795’‑TTTAGTATTCGGAGCCTGAG‑3’；H62415’‑CCTCAACACCTGATGAGGCC‑3’；所述的方法包括提取多鳞鱚隐存种与多鳞鱚的DNA，以两种鱼的DNA为模板进行PCR扩增，对扩增结果进行纯化、测序，比对测序结果，种内遗传差异不大于1%；所述PCR扩增的反应体系组成为超纯水17.5ul，10×buffer 2.5ul，dNTPs 2ul，rTaq 0.15ul，DNA模板1ul，Primer各1ul；所述的PCR扩增程序为94℃预变性5min，然后94℃变性45sec，50℃退火45sec，72℃延伸45sec，进行35个循环，最后72℃延伸10min，4℃保存∞。
- 一种稳定性好的尿素试剂及检测方法-201510915365.1
- 甘宜梧;罗维晓;王进 - 济南泰圣医疗器械有限公司
- 2015-12-11 - 2017-06-20 - C12Q1/58
- 本发明涉及尿素检测技术领域，特别涉及一种尿素检测试剂，试剂R1中含有咪唑缓冲液，BSA，ɑ-酮戊二酸，蔗糖，海藻糖，GLDH，聚乙二醇，十二烷基三甲基氯化铵，月桂基咪唑啉甜菜碱，防腐剂；试剂R2中含有Tris缓冲液，BSA，脲酶，蔗糖，海藻糖，NADH，防腐剂。采用咪唑缓冲液，添加稳定剂BSA，蔗糖，海藻糖，聚乙二醇，黄原胶，甘露醇大大增强了试剂的稳定性；采用新型表面活性剂十二烷基三甲基氯化铵，月桂基咪唑啉甜菜碱，不仅显著改善测定的性能，而且增强了试剂的稳定性。
- 一种用于体外诊断试剂的复合稳定剂及试剂盒-201610032329.5
- 李伟东 - 沈阳百创特生物科技有限公司
- 2016-01-18 - 2017-03-15 - C12Q1/58
- 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种用于体外诊断试剂的复合稳定剂及试剂盒，所述复合稳定剂包含封闭剂、表面活性剂、小分子有机还原剂、核酸成分稳定剂、生物活性物质保护剂和生物防腐剂。本发明技术方案提供的复合稳定剂能普遍应用于各种体外诊断试剂，其对试剂的稳定效果更好，有效地延长了试剂的有效期。
- 血清中尿素氮肌酐双项同时测定方法-201610266683.4
- 李立和;丁弘;魏志斌 - 天津市宝坻区人民医院
- 2016-04-26 - 2016-09-21 - C12Q1/58
- 本发明公开了一种血清中尿素氮肌酐双项同时测定方法，属于利用可见光，通过测试反应结果颜色的变化来测试材料的方法，其技术方案是：试剂II中仅有肌酐酰氨基水解酶、肌酸脒基水解酶有效组分；试剂I中含有尿素酶、谷氨酸脱氢酶、α‑酮戊二酸、NADH有效成分；测定方法为：血清先与试剂Ⅰ于37℃温浴3～5分钟，血清中尿素与试剂Ⅰ反应生成NAD+，加入试剂Ⅱ于37℃温浴4～7分钟，肌酐经肌酐酰氨基水解酶水解后生成肌酸，肌酸经肌酸脒基水解酶作用下生成尿素，尿素在尿素酶作用下与试剂I生成NAD+，在340nm波长处反应速度与同样处理过的标准品比较，测定中第一步反应NADH变化即为血清中尿素氮的含量，第二步反应NADH变化即为血清中肌酐的含量。
- 一种检测幽门螺旋杆菌的试剂、试剂盒及其制备方法-201610242501.X
- 夏少时 - 夏少时
- 2016-04-19 - 2016-07-13 - C12Q1/58
- 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种快速检测幽门螺旋杆菌的试剂、试剂盒及其制备方法。所述试剂包括尿素和酚红，两者质量比为1000:1.0‑1.5。本发明采用冰醋酸调节水pH值为6.5‑6.9，渗透脱脂棉至中性，脱水干燥后备用；在竹签一端缠绕处理后的脱脂棉，杀菌，制得棉签；将尿素和酚红粉碎，混合均匀，加水溶解成糊状溶液，每一塑料桶装0.15‑0.25 mL溶液，干燥，加盖密封；将棉签、对照试纸条和上述塑料桶采用塑料袋真空密封，灭菌，即得试剂盒。本发明检测幽门螺旋杆菌的试剂简单，成本低廉，所述试剂盒用于幽门螺旋杆菌的检测，对人体无任何的损害、痛苦、毒副反应和禁忌，操作简单，检测快速，可广泛应用。
- 牛奶中尿素氮检测试剂盒-201610031131.5
- 马建民;孙健;乔利敏 - 北京农业职业学院
- 2016-01-18 - 2016-05-11 - C12Q1/58
- 本发明公开了一种牛奶中尿素氮检测试剂盒，属于畜牧学、动物营养与饲料科学中的尿素氮检测技术领域。所述的试剂盒包括96孔反应板、浓缩沉淀剂Ⅰ、浓缩沉淀剂Ⅱ、缓冲溶液、酶液、显色剂Ⅰ、显色剂Ⅱ和对照液。应用所述试剂盒，根据样品液光密度值与空白光密度值之差代入尿素氮吸收曲线，计算牛奶样品中尿素氮的含量。本发明使用96孔反应板和酶标仪进行检测，节省试剂、检测通量大，同时还有牛奶处理液，进行样品处理。本产品使用方便，适合牛奶中尿素氮的大量检测。
- 一种尿素检测试剂盒-201510981849.6
- 董雯;甘宜梧;李静 - 山东博科生物产业有限公司
- 2015-12-24 - 2016-03-02 - C12Q1/58
- 本发明公开了一种尿素检测试剂盒，属于临床体外检测试剂技术领域。本发明试剂盒包括试剂R1、试剂R2、校准品。通过在试剂R2中加入由4-FPBA、葡甘露聚糖、NaCl、丙二醇、曲拉通100、BSA组成的复合稳定剂，有效的提高了试剂盒的稳定性，其线性范围也较好，试剂的准确度高，有利于在市场中进一步的推广使用。
- 一种高通量筛选尿素高效利用菌株的方法-201510828914.1
- 周景文;陈坚;程艳;李江华;堵国成 - 江南大学
- 2015-11-25 - 2016-02-10 - C12Q1/58
- 本发明公开了一种高通量筛选尿素高效利用菌株的方法，属于代谢工程领域。本发明方法将待筛菌株进行平板初筛后，使用深孔板制备种子液和发酵培养得到发酵上清液，将40μL的待测上清液、50μL的铁-磷酸溶液和10μL的二乙酰一肟硫胺脲液，加入PCR板中，于PCR仪中100℃反应10min，然后用酶标仪测定OD525吸收值，通过公式y＝45.45x+0.062，R2＝0.999计算待测样本中尿素浓度x，进而得到尿素浓度相对较小，即尿素利用能力高的菌株。本发明方法使单个样本检测成本降低了近95％，同时还具有检测时间短、效率高、准确性高、可同时检测多个样本等优点。
- 专利分类
