[发明专利]一种N-二氟甲基苯并噻唑/噁唑硒酮化合物及其制备方法和应用在审

专利信息
申请号: 202210548504.1 申请日: 2022-05-20
公开(公告)号: CN115960055A 公开(公告)日: 2023-04-14
发明(设计)人: 汤日元;黄子豪;郭雪莹;董丽 申请(专利权)人: 华南农业大学
主分类号: C07D277/68 分类号: C07D277/68;C07D277/70;C07D263/58;A01N43/76;A01N43/78;A01P3/00;A01P5/00;A01P7/00;A01P7/04
代理公司: 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 代理人: 高宁馨
地址: 510642 广*** 国省代码: 广东;44
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明公开了一种N‑二氟甲基苯并噻唑/噁唑硒酮化合物及其制备方法和应用。所述N‑二氟甲基苯并噻唑/噁唑硒酮化合物具有如通式(A)所示的结构。通式(A)所示的N‑二氟甲基苯并噻唑/噁唑硒酮化合物对农林业和其他领域中的害虫和植物病原菌都显示出优良的生物活性,同时具备杀虫和抑菌等功能。
搜索关键词: 一种 甲基 噻唑 噁唑硒酮 化合物 及其 制备 方法 应用
【主权项】:
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于华南农业大学,未经华南农业大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/202210548504.1/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种苯并噻唑酰腙衍生物制备方法与应用-202310545191.9
  • 于思源;杨津涛;徐润骐;刘悦美;刘其业;喻艳超 - 哈尔滨理工大学
  • 2023-05-16 - 2023-08-22 - C07D277/68
  • 一种苯并噻唑酰腙衍生物制备方法与应用,涉及分析检测领域,尤其涉及锌离子和草甘膦连续检测领域。是解决现有锌离子和草甘膦连续检测方法中化合物抵抗多种干扰因素能力差的问题。本发明中苯并噻唑酰腙衍生物制备方法为:苯并噻唑‑2‑甲酰肼与3,5‑二叔丁基水杨醛缩合反应即得衍生物。本发明制备的苯并噻唑酰腙衍生物,制备方法简便,可在中性环境下实现对锌离子和草甘膦连续检测,且检测过程可抵抗多种金属离子、阴离子干扰。本发明不需要大型设备及复杂操作,可用于锌离子和草甘膦连续检测领域。
  • 一类细胞内形成纳米结构杀死癌细胞的前体药物及其制法-201910147536.9
  • 梁高林;杜蔚 - 中国科学技术大学
  • 2019-02-27 - 2022-12-30 - C07D277/68
  • 本发明公开了一类细胞内形成纳米结构杀死癌细胞的前体药物及其制备方法,特征是该前体药物含有苯并噻唑氰‑D型半胱氨酸结构,能够利用癌细胞内高浓度的还原剂和特异性高表达的酶控制小分子前药发生苯并噻唑氰与半胱氨间的点击反应形成纳米结构的过程,从而控制药物对癌细胞和正常细胞的毒性。与已有的利用组胞内组装单体亲疏水性或浓度改变原位获得纳米药物的前体药物相比,本发明对前药的亲疏水性要求更低,且由于所用的点击反应可被pH、酶以及生物小分子等多种因素控制,因而前药可以根据具体需要进行多种修饰,具有更广的应用范围。本发明填补了利用点击反应触发无毒小分子前药原位形成抗癌纳米药物的空白。
  • 一种橡胶促进剂硒代苯并噻唑及其制备方法与应用-202010899664.1
  • 朱立新;江涛;杨豪杰;颜鹏 - 华南理工大学
  • 2020-08-31 - 2022-10-25 - C07D277/68
  • 本发明公开了一种橡胶促进剂硒代苯并噻唑及其制备方法与应用。该方法包括:在搅拌状态下将二氧化硒和2‑巯基苯并噻唑分别溶解于有机溶剂中,得到二氧化硒溶液和2‑巯基苯并噻唑溶液;然后将二氧化硒溶液和2‑巯基苯并噻唑溶液混合均匀,升温进行加热反应,趁热抽滤,取滤渣,洗涤,干燥,粉碎,得到所述橡胶促进剂硒代苯并噻唑。本发明环保无污染、硫化促进效果优于现有的噻唑类促进剂。本发明可采用乙醇为有机溶剂,反应结束后可回收利用,完全避免废水的产生,绿色环保。本发明采用的合成工艺为“一锅法”,操作简单,反应时间短。本发明拓展了硒代苯并噻唑的应用范围,且硒代苯并噻唑的促进效率要高于现有的噻唑类促进剂(M、DM)。
  • 氮取代苯并噻唑啉酮类XOR/URAT1双重抑制剂及其制备方法与应用-202110303196.1
  • 李晶;朱欣颖;杨超;张雷 - 华南理工大学
  • 2021-03-22 - 2022-04-22 - C07D277/68
  • 本发明公开了氮取代苯并噻唑啉酮类XOR/URAT1双重抑制剂及其制备方法与应用,属于XOR/URAT1双重抑制剂领域。该氮取代苯并噻唑啉酮类XOR/URAT1双重抑制剂的结构如式(A)所示:其中,R1代表C1‑C7的烷基,R2代表‑H或‑OH。本发明的氮取代苯并噻唑啉酮类XOR/URAT1双重抑制剂与已知XOR/URAT1双重抑制剂有不同的化学结构;其对与痛风有关的XOR和URAT1这两个关键作用靶点都表现出优良的抑制作用,可应用于制备抗高尿酸血症或痛风药物。
  • 一种以羰基硫与二硫化物为原料合成苯并噻唑-2-酮类衍生物的方法-201711318196.9
  • 洪海龙;周博浩;竺宁;韩利民 - 内蒙古工业大学
  • 2017-12-12 - 2022-01-25 - C07D277/68
  • 本发明公开了一种以羰基硫与二硫化物为原料合成苯并噻唑‑2‑酮类衍生物的方法。该方法包括将二硫化物、无机硫化物与有机溶剂混合,通入足量的COS进行反应,将反应液浓缩提纯后得到所述苯并噻唑‑2‑酮类衍生物。本发明涉及的活化催化剂为无机硫化物,价格低廉易得;催化体系相对简单,除反应物和无机硫化物外不加入其它任何助催化剂;反应过程中直接脱水,不需要加入其它脱水剂,提高了原子经济性;催化体系适应性广,适合多种高附加值精细化学品的合成,且对每一种高附加值精细化学品均具有很强的底物适用性;反应为常温、常压或者低压,降低危险系数;反应时间短,提高效率。
  • 一种2-羟基苯并噻唑的合成方法-202010616130.3
  • 胡志彬;王宇 - 湖南速博生物技术有限公司
  • 2020-07-01 - 2020-09-22 - C07D277/68
  • 本发明涉及一种2‑羟基苯并噻唑的合成方法,本发明以邻氨基苯硫酚和尿素为原料,在卧式双螺旋反应器中连续化合成2‑羟基苯并噻唑。本发明相较于传统方法,具有反应装置简单,反应连续化、受热均匀、搅拌效果好、反应时间短,原子利用度高等优点,含量≥99.0%,收率为≥93.0%(以邻氨基苯硫酚计);本发明“三废”量少,且易于处理,操作简单,易于产业化。
  • 一种2;6’-二氯苯并噻唑的制备方法-201910537250.1
  • 王爱玲;张腾;崔颖娜;王肖肖;王帆;郑学仿 - 大连大学
  • 2019-06-20 - 2019-08-20 - C07D277/68
  • 本发明公开了一种2,6’‑二氯苯并噻唑的制备方法,属于有机化学技术领域。该方法以2‑氨基‑6‑氯苯并噻唑为原料,乙腈为溶剂,加入氯化铜与亚硝酸异戊酯,反应生成2,6’‑二氯苯并噻唑及其他杂质的混合物,后经柱层析分离得到2,6’‑二氯苯并噻唑纯品,收率45~66%。该制备方法弥补了已有合成工艺不足,提供了一种合成2,6’‑二氯苯并噻唑制备的新方法。
  • 苯噻酰草胺的合成方法-201710300363.0
  • 蒋云翔;赵飞四;董海涛;陈宽新;王海超 - 江苏永凯化学有限公司
  • 2017-05-02 - 2019-07-05 - C07D277/68
  • 本发明涉及化工领域,公开了一种苯噻酰草胺的合成方法,包括酰化、酯化、氯化以及合成四个步骤,在得到粗品苯噻酰草胺之后,用足量的甲苯萃取,过量的CBT以及少量的AMA一并被萃取,后经水洗、静置分层、去除水相去除副产物盐等杂质,接着将有机相升温脱去一半的甲苯,对剩下的一半有机相降温结晶析出产品苯噻酰草胺;由于将有机相中的一半甲苯先脱去,使得剩下的一半有机相内甲苯的占比减少,苯噻酰草胺的占比增加,在结晶过程中结晶出来的产品量也会增加,而原料CBT和AMA仅仅是极少量的存在于有机相内,在降温结晶的过程中达不到饱和无法结晶,最终结晶出来的仅是苯噻酰草胺和极少量甲苯,提升了产品的产率和品质。
  • 苯并噻唑甲酰胺类化合物及其应用-201710188629.7
  • 胡春;张兰;徐赫男;金辄;柯佳;路奇 - 沈阳药科大学
  • 2017-03-27 - 2019-06-21 - C07D277/68
  • 本发明属于医药技术领域,涉及苯并噻唑甲酰胺类化合物及其应用。苯并噻唑甲酰胺类化合物包括苯并噻唑甲酰胺类化合物的衍生物和药学上适用的盐,其结构通式如下所示:其中R1、R2、Ar如权利要求书和说明书所述。苯并噻唑甲酰胺类化合物以及该类化合物药学上适用的酸加成的盐可以与现有药物合并或单独使用作为表皮上生长因子酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗表皮生长因子受体信号转到失调的相关疾病如小细胞肺癌,鳞癌,腺癌,大细胞癌,结肠直肠癌、乳腺癌,卵巢癌,肾细胞癌。
  • 一种2-甲氧基-6-甲氧基苯并噻唑的制备方法-201811603304.1
  • 许立信;黄国正;宋丰发;万超;董永平 - 安徽工大化工科技有限公司
  • 2018-12-26 - 2019-03-19 - C07D277/68
  • 本发明公开一种2‑甲氧基‑6‑甲氧基苯并噻唑的制备方法,属于化学合成领域,该方法将2‑氨基‑6‑甲氧基苯并噻唑溶于有机溶剂中,加入盐酸溶液,滴加亚硝酸钠溶液,反应完毕,加入含有催化剂的盐酸溶液,冷却,重结晶即得到中间产物,再将中间产物加入甲醇、甲醇钠,氮气保护下,加热反应,反应完毕后,自然冷却至室温,过滤,得不溶物,加水加热,冷冻,抽滤,真空干燥得2‑甲氧基‑6‑甲氧基苯并噻唑。本发明选用的合成路线步骤少,反应路线短,可控性将强,副产物少,收率高,同时成本较低,三废较少,目标产品的含量高、纯度高,适于工业化生产。
  • 一种2-氯-6-甲氧基苯并噻唑的制备方法-201811601707.2
  • 宋丰发;许立信;万超;黄国正 - 安徽工大化工科技有限公司
  • 2018-12-26 - 2019-03-12 - C07D277/68
  • 本发明公开了一种2‑氯‑6‑甲氧基苯并噻唑的制备方法,属于医药中间体领域,该方法将2‑氨基‑6‑甲氧基苯并噻唑溶于有机溶剂中,加入盐酸溶液,滴加亚硝酸钠溶液,反应完毕,加入含有催化剂的盐酸溶液,冷却,重结晶即得到目标产物。本发明的制备方法简单,原料易得,操作过程所用试剂和药品毒性相对较低,而且反应条件温和,时间短,收率高,同时成本较低,三废较少,目标产品的含量高、纯度高,适于工业化生产。
  • 一种2-氯苯并噻唑的合成方法-201910024834.9
  • 钱圣利;韩邦友;周钱军;李海燕 - 江苏快达农化股份有限公司
  • 2019-01-11 - 2019-03-12 - C07D277/68
  • 本发明公开了一种2‑氯苯并噻唑的合成方法,由苯并噻唑经氯气直接氯化合成2‑氯苯并噻唑;具体包括以下步骤:将计量的惰性溶剂与苯并噻唑、催化剂加入带有冷却器及尾气吸收装置、可进行搅拌且具备氯气导入管的反应器中,升温,开始持续通入计量的氯气反应;反应结束后,再进行后处理即得到2‑氯苯并噻唑。本发明具有原料易得、工艺简单、操作简便、反应条件温和、溶剂可回收利用,收率较高、质量好,适合工业化生产等特点;降低生产成本,减少对环境的污染。
  • 苯并噻唑‑2‑甲酸的合成工艺-201510613067.7
  • 谢应波;张庆;张华;徐肖冰;罗桂云 - 上海泰坦科技股份有限公司
  • 2015-09-23 - 2017-09-29 - C07D277/68
  • 本发明涉及一种苯并噻唑‑2‑甲酸的合成工艺,包括如下步骤步骤一,将苯并噻唑、甲醇、氧化剂、含磷催化剂在密闭反应容器中加热,保温并搅拌进行反应,得到2‑苯并噻唑二甲缩醛;步骤二,将所述2‑苯并噻唑二甲缩醛加入有机溶剂DMF中,再加入酸催化剂反应,得苯并噻唑‑2‑甲醛;步骤三,在醋酸锰和高锰酸钾的催化下,将所述苯并噻唑‑2‑甲醛和通入的氧气进行氧化反应,得苯并噻唑2‑甲酸。本发明采用含磷催化剂有效促进了中间体2‑苯并噻唑二甲缩醛的合成效率,而且原料易得,成本低,步骤简单,操作方便,有利于后期进一步合成苯并噻唑‑2‑甲醛及苯并噻唑‑2‑甲酸,适用于工业上大规模合成苯并噻唑‑2‑甲酸。
  • 2,6‑二溴苯并噻唑的合成工艺-201510612983.9
  • 谢应波;张庆;张华;徐肖冰;罗桂云 - 上海泰坦科技股份有限公司
  • 2015-09-23 - 2017-09-29 - C07D277/68
  • 本发明涉及一种2,6‑二溴苯并噻唑的合成工艺,包括如下步骤将苯并噻唑溶于氯仿中,45~55℃搅拌回流,再将N‑溴代丁二酰亚胺和钛白粉一次性加入进行反应9~15h,然后将获得的反应液冷却至室温,过滤,滤液用饱和碳酸氢钠溶液洗涤,加入无水硫酸钠进行干燥,减压蒸去溶剂,得到淡黄色固体,用异丙醇重结晶得到白色晶体,即可。本发明以N‑溴代丁二酰亚胺为溴化剂,同时在钛白粉的催化作用下,通过一步反应即可实现苯并噻唑同时在2位和6位上的溴取代,操作步骤少,收率高,催化剂易获得,成本低,适用于工业上大规模生产2,6‑二溴苯并噻唑。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top