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[发明专利]通信内容定制-CN202180057082.1在审
发明人： F·弗洛特;S·克瓦特拉;P·卢斯滕贝格尔;S·拉维扎 -专利权人：国际商业机器公司
申请日： 2021-08-02 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： G06F16/332 文献下载
摘要：提供了一种用于个性化发送者和接收者之间的消息的方法。该方法包括语义地分析通信历史以形成知识图，使用第一训练的ML模型来导出形式等级值，分析回复的参数值以确定接收者影响分数，以及训练第二ML系统以生成预测接收者影响分数值的模型。该方法还包括选择被起草的消息中的语言表达，确定表达意图，基于形式等级和表达意图来修改语言表达以生成修改的语言表达，以及测试修改的语言表达是否具有更高的接收者影响分数的增加的可能性。该方法还包括重复选择语言表达、确定表达意图、修改语言表达以及测试，直到满足停止准则。
通信内容定制

[发明专利]LNP023的结晶形式-CN202180035091.0在审
发明人：贾子辰;P·卢斯滕贝格尔;M·迈尔;M·莫拉托 -专利权人：诺华股份有限公司
申请日： 2021-05-17 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：本文描述了LNP023盐酸盐的结晶水合物形式及其制备工艺。此外，本文描述了包含LNP023盐酸盐的结晶水合物形式和至少一种药学上可接受的赋形剂的药物组合物。本文所述的药物组合物可用于治疗由补体激活介导的疾病和障碍。
lnp023 结晶形式

[发明专利]人工智能透明度-CN202080074527.2在审
发明人： S·拉维扎;A·乔万尼尼;P·卢斯滕贝格尔;F·弗勒特尔;T·普法伊费尔 -专利权人：国际商业机器公司
申请日： 2020-10-29 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： G06N3/04 文献下载
摘要：可以提供一种用于生成用于经训练的机器学习模型的代表性模型案例组的计算机实现的方法。所述方法包括：确定输入空间(102)；确定初始的多个模型案例(104)；以及通过逐步修改表示初始的多个模型案例的记录的字段值来扩展初始的多个模型案例，从而产生模型案例的探索集(106)。另外，该方法包括获得模型案例的探索集的每个记录的模型分数值(108)，继续模型案例的探索集的扩展，由此生成经改进的模型案例集(110)，以及基于记录对之间的相对记录距离值和相关模型分数值来选择经改进的模型案例集中的记录(112)，由此生成代表性模型案例组。
人工智能透明度

[发明专利]TLR7/TLR8抑制剂的晶型-CN201980032642.0在审
发明人： N·比厄里;A·柯迪考斯基;李斌;P·卢斯滕贝格尔;R·拉莫斯;V·塞图拉曼;张思思 -专利权人：诺华股份有限公司
申请日： 2019-05-16 - 公布日： 2020-12-22 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本申请涉及处于其游离形式的(S)‑N‑(4‑((5‑(1,6‑二甲基‑1H‑吡唑并[3,4‑b]吡啶‑4‑基)‑3‑甲基‑4,5,6,7‑四氢‑1H‑吡唑并[4,3‑c]吡啶‑1‑基)甲基)双环[2.2.2]辛烷‑1‑基)吗啉‑3‑甲酰胺的不同晶型，连同组合物、其制备方法、以及其使用方法。在一些实施例中，晶型也含有水(“水合物”)。这些材料在不同自身免疫性疾病的治疗中是有用的，这些自身免疫性疾病包括系统性红斑狼疮、皮肤狼疮、盘状狼疮、混合性结缔组织病、原发性胆汁性肝硬化、免疫性血小板减少性紫癜、化脓性汗腺炎、皮肌炎、多发性肌炎、干燥综合征、关节炎、类风湿关节炎和银屑病。
tlr7 tlr8 抑制剂

[发明专利]苯并噻唑酮化合物-CN201610536836.2有效
发明人：曹军;B·埃尔布;R·A·费尔赫斯特;A·格朗德里;畠山慎二;M·科奇亚克-霍尔布鲁;赖新忠;P·卢斯滕贝格尔;B·里佩塞尔;N·图菲利;T·乌尔里奇;吴翔;周建光 -专利权人：诺华股份有限公司
申请日： 2012-09-05 - 公布日： 2020-06-26 - 主分类号： C07D277/68 文献下载
摘要：本发明提供呈游离形式或药学上可接受盐形式的式(I)化合物，用于制备本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供药理活性剂的组合和药物组合物。
噻唑化合物

[发明专利]制备1-(4-甲磺酰基-2-三氟甲基-苄基)-2-甲基-1H-吡咯并[2;3-b]吡啶-3-基-乙酸的方法-CN201880021508.6在审
发明人： F·加卢;P·卢斯滕贝格尔;C·马特斯;Q·潘;邹本立 -专利权人：诺华股份有限公司
申请日： 2018-03-29 - 公布日： 2019-11-15 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及用于合成[1‑(4‑甲磺酰基‑2‑三氟甲基‑苄基)‑2‑甲基‑1H‑吡咯并[2,3‑b]吡啶‑3‑基]‑乙酸的新颖方法以及此类方法中使用的中间体。
乙酸甲磺酰基三氟甲基苄基吡咯合成

[发明专利]苯并噻唑酮化合物-CN201280043386.3有效
发明人：曹军;B·埃尔布;R·A·费尔赫斯特;A·格朗德里;畠山慎二;M·科奇亚克-霍尔布鲁;赖新忠;P·卢斯滕贝格尔;B·里佩塞尔;N·图菲利;T·乌尔里奇;吴翔;周建光 -专利权人：诺华股份有限公司
申请日： 2012-09-05 - 公布日： 2014-05-07 - 主分类号： C07D277/68 文献下载
摘要：本发明提供呈游离形式或药学上可接受盐形式的式(I)化合物，用于制备本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供药理活性剂的组合和药物组合物。
噻唑化合物

[发明专利]4-氧代-八氢-吲哚-1-羧酸甲基酯及其衍生物的制备方法-CN200980130666.6无效
发明人： E·屈斯特斯;M·阿克莫格鲁;P·卢斯滕贝格尔;G·塞德尔迈尔;B·施密特;G·佩恩 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2009-08-10 - 公布日： 2011-07-06 - 主分类号： C07D209/08 文献下载
摘要：本发明涉及制备(3aR，4S，7aR)-4-羟基-4-间甲苯基乙炔基-八氢-吲哚-1-羧酸甲基酯(I)、氨基甲酸(2-氯乙基)(3-氧代环己基)-烷基酯对映体(II)和1-烷氧羰基-4-酮全氢吲哚对映体(III)的方法。
吲哚羧酸甲基及其衍生物制备方法

[发明专利]含有双膦酸盐的药物组合物-CN200980120481.7无效
发明人： K·贝尔茨;P·卢斯滕贝格尔;H·彼得森 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2009-04-02 - 公布日： 2011-05-04 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及包含双膦酸盐的水难溶性盐与一种或多种生物相容性聚合物一起形成的贮库制剂，这类双膦酸盐的水难溶性盐，游离化合物和盐的晶体形式，并且涉及其它有关的方面，其中所述化合物是式(I)的化合物，其中R₁和R₂如说明书中所述。式(I)化合物以及其在本文中被提及的形式可用于治疗与骨有关的障碍和癌症。
含有双膦酸盐药物组合