[发明专利]一种利用BmYki异构体定向抑制家蚕丝素基因的转基因方法有效
| 申请号： | 202210212412.6 | 申请日： | 2022-03-04 |
| 公开（公告）号： | CN114457121B | 公开（公告）日： | 2023-08-29 |
| 发明（设计）人： | 徐汉福;曾文慧;罗琴;刘荣鹏;欧瑶;马艳;马静文;胡杰;唐艺芸;王浩淼;向仲怀 | 申请（专利权）人： | 西南大学 |
| 主分类号： | C12N15/89 | 分类号： | C12N15/89;C12N15/12;C12N15/85;C07K14/435;A01K67/04 |
| 代理公司： | 北京汉迪信和知识产权代理事务所(普通合伙) 16085 | 代理人： | 赵景焕 |
| 地址： | 400715 重庆*** | 国省代码： | 重庆;50 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： |
本发明提供一种利用BmYki异构体定向抑制家蚕丝素基因的转基因方法，其通过GAL4/UAS双元表达系统，在后部丝腺中特异过表达BmYki异构体，BmYki异构体均导致后部丝腺的3个丝素蛋白编码基因 |
||
| 搜索关键词： | 一种 利用 bmyki 异构体 定向 抑制 家蚕 丝素 基因 转基因 方法 | ||
【主权项】：
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于西南大学，未经西南大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/202210212412.6/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种数据中心网关动态负载均衡的实现方法和系统
- 下一篇：一种机器人
- 同类专利
- 基于CRISPR技术制备高产抗体兔的方法-202210683437.4
- 李占军;隋婷婷;李金泽;张涛;赵飞宇;范鹏;孙小迪 - 吉林大学
- 2022-06-17 - 2023-10-24 - C12N15/89
- 一种基于CRISPR技术制备高产抗体兔的方法，属于生物技术领域。本发明的目的是为开发兔单克隆抗体，采用CRISPR技术创建一种可以制备高产抗体兔的方法。本发明步骤是：获得足够数量兔受精卵，胚胎显微注射，兔基因型鉴定。本发明为开发兔单克隆抗体提供一种手段，促进抗体制备技术将在诊断、药效学及临床应用中发挥前所未有的重大作用，引领新型治疗性抗体研究的崭新时代。
- 提高多克隆兔抗体产生的方法-202210684243.6
- 李占军;李金泽;隋婷婷;赵丁;张涛;赵飞宇;范鹏;孙小迪 - 吉林大学
- 2022-06-17 - 2023-10-24 - C12N15/89
- 一种提高多克隆兔抗体产生的方法，属于生物技术领域。本发明的目的是创建一种可以高产抗体兔，以获得效价更高的多克隆抗体，为抗体的进一步研发提供技术支持的提高多克隆兔抗体产生的方法。本发明步骤是：获得足够数量兔受精卵，胚胎显微注射，兔基因型鉴定。本发明促进抗体制备技术的发展，引领抗体药物研发的新方向，可以高产抗体兔，以获得效价更高的多克隆抗体，为抗体的进一步研发提供技术支持。
- 利用基因编辑技术构建产卵行为缺失的雌性罗非鱼的方法-202310718342.6
- 杨兰英;周林燕 - 西南大学
- 2023-06-16 - 2023-10-20 - C12N15/89
- 本发明公开了利用基因编辑技术构建产卵行为缺失的雌性罗非鱼的方法，本发明是基于CRISPR/Cas9基因编辑技术在尼罗罗非鱼中突变类固醇合成酶编码基因cyp17a2，导致雌性个体丢失挖沙筑巢的产卵行为，进而在罗非鱼中建成雌性不育群体；即在尼罗罗非鱼中通过CRISPR/Cas9基因编辑技术成功建立了cyp17a2纯合敲除系，通过突变cyp17a2基因可控制基因突变雌鱼的育性，进而防止突变位点的渐渗以及保护自然环境的多样性；此种方法不仅可以丰富cyp17a2基因的功能研究，同时为水产动物的育性控制技术的开发提供新思路。
- 一种PIG-A基因特异性敲除的小鼠模型及其构建方法和应用-202111376298.2
- 付蓉;刘惠;陈颖莹;李丽燕;王红蕾 - 天津医科大学总医院
- 2021-11-19 - 2023-10-17 - C12N15/89
- 本发明创造提供了一种PIG‑A基因特异性敲除的小鼠模型及其构建方法和应用，使用Vav‑iCre构建了一个造血系统PIG‑A基因特异性敲除的小鼠模型，通过对小鼠各项指标的检测证明该模型不仅存在稳定的GPI缺失同时还存在血管内溶血的疾病表型，是一个理想的PNH动物模型，可以用于PNH发病机制和治疗的相关研究中。
- 一种龙睛百褶裙泰狮金鱼的创制方法-202110089136.4
- 余鹏;桂建芳;周莉;汪洋;李志;李亮亮;杨小丽 - 中国科学院水生生物研究所
- 2021-01-22 - 2023-10-13 - C12N15/89
- 本发明涉及鱼类分子设计育种技术，尤其涉及一种龙睛百褶裙泰狮金鱼的创制方法。该方法包括靶点设计、显微注射、受精孵化步骤。本发明基于CRISPR/Cas9的基因编辑技术，对低密度脂蛋白2基因lrp2a进行敲除后在F0代金鱼上即产生了龙睛表型，通过实验确立了百褶裙泰狮金鱼高效的雌核生殖条件和高温扩群条件，在F1代即获得龙睛百褶裙泰狮金鱼纯合子；并通过温度诱导性逆转，F2代大量扩群。本发明通过分子育种手段，快速实现了单一目的性状的转移，稳定快速地创制了龙睛百褶裙泰狮金鱼这一具有高观赏价值的品种，具有广阔的应用前景和市场价值。
- 一种基于近红外视觉的卵泡穿刺检测方法-201911418914.9
- 叶学义;章伟东 - 宁波菲罗克智能科技有限公司
- 2019-12-31 - 2023-10-10 - C12N15/89
- 本发明公开了一种基于近红外视觉的卵泡穿刺检测方法，包括如下步骤：首先使用近红外摄像头抓取卵泡穿刺操作面，操作面包含待注射的卵泡和携带精子的注射管，根据携带精子的注射管是操作面内唯一移动物体实现注射管标定，然后沿着所标定注射管的移动方向确定与卵泡透明带的交点，并以此点确定位置标识的预期位置，最后根据在与其位置是否出现位置标识完成检测。本发明利用卵泡的透明带、透明带内物质、注射针内精子和精浆在近红外光下灰度图像的明暗差异，自适应设定位置标识，当视野内出现位置标识则判定卵泡穿刺成功，实现自动控制注射；在体外受精联合胚胎移植技术中，对卵浆内单精子注射手段，能有效稳定穿刺效果，提高一次穿刺注射成功率。
- TRP离子通道Inactive基因用于降低昆虫产卵行为的应用及方法-202310714177.7
- 杨美玲;王慧敏;周妍 - 首都师范大学
- 2023-06-15 - 2023-10-03 - C12N15/89
- 本申请涉及基因工程领域，具体涉及飞蝗TRP离子通道Inactive基因用于降低昆虫产卵行为的应用及方法。根据本发明的技术方案，昆虫TRP离子通道Inactive基因片段1，其核苷酸序列是SEQ ID NO：1，合成Inactive基因片段1的dsRNA，从而特异性地沉默昆虫Inactive基因的mRNA表达，昆虫产卵深度降低，产卵量显著减少，节间膜延展性能降低。
- 一种模拟免疫缺陷病单碱基基因编辑非人灵长类动物模型及其制作方法与应用-202310749047.7
- 涂著池;闫森;李晓江;郑潇;林颖琪;韩博峰;黄春辉 - 暨南大学
- 2023-06-21 - 2023-09-29 - C12N15/89
- 本发明属于基因工程领域，具体涉及一种模拟免疫缺陷病单碱基基因编辑非人灵长类动物模型及其制作方法与应用，所述制作方法包括：S1、构建第一gRNA和第二gRNA；S2、将第一gRNA和第二gRNA构建到质粒上，得到重组质粒，将重组质粒体外转录合成mRNA，对非人灵长类动物受精卵注入合成的mRNA，获得模拟免疫缺陷病单碱基基因编辑非人灵长类动物模型。本发明提供的制作方法，精确的将非人灵长类动物基因组中RAG1基因1号外显子和IL2RG基因的3号外显子引入终止密码突变，以达到破坏RAG1蛋白和IL2RG蛋白的表达，从而敲除基因，实现构建RAG1、IL2RG双基因敲除的免疫缺陷非人灵长类动物模型。
- GST基因簇在调控棉铃虫对氯氟氰菊酯抗性中的应用-202310827106.8
- 萧玉涛;靳明辉;彭炎;彭捷;单银雪;李琪;毛凯凯 - 中国农业科学院深圳农业基因组研究所
- 2023-07-07 - 2023-09-29 - C12N15/89
- 本发明提供了一种GST基因簇在调控棉铃虫对氯氟氰菊酯抗性中的应用，涉及生物技术领域。经发明人研究发现，GST基因簇与棉铃虫对氯氟氰菊酯的抗性有关，通过敲除GST基因簇能够显著提高棉铃虫对氯氟氰菊酯的敏感性；同时GST基因簇也可作为棉铃虫对氯氟氰菊酯抗性的标志物，用于检测棉铃虫对氯氟氰菊酯的抗性水平。本研究成果加深了我们对生物胁迫下害虫适应性进化机制的理解，同时也为害虫的抗性监测和综合防控手段的开发提供了新的靶标。
- 雄性不育动物模型的构建方法和应用-202310724778.6
- 谢春波;谭跃球;涂超峰;何文斌;易思兵;蒙岚岚;谭琛;程德华 - 中信湘雅生殖与遗传专科医院有限公司;湖南光琇高新生命科技有限公司
- 2023-06-19 - 2023-09-22 - C12N15/89
- 本申请提供了一种雄性不育动物模型的构建方法和应用。所述构建方法通过CRISPR/Cas9系统构建模拟人KIF6c.1325_1326del突变的动物模型。采用该方法构建的雄性不育动物模型表现出精子形态和运动力明显异常，能够用于研究KIF6缺陷导致精子发生障碍的分子机制、并为携带该基因缺陷的患者提供临床治疗思路和策略。
- 德国小蠊Dnmt1基因在肢体再生及害虫防治中的应用-202310629082.5
- 赵政;曾睿辰;任充华;李胜 - 华南师范大学
- 2023-05-30 - 2023-09-22 - C12N15/89
- 本发明公开了德国小蠊Dnmt1基因在肢体再生及害虫防治中的应用，其中，基于德国小蠊Dnmt1基因构建得到了一种dsRNA，其核苷酸序列如SEQ ID NO：4所示。在本发明中，发明人首次发现了蜚蠊目昆虫Dnmt1基因对于其断肢再生能力的影响，并开发得到了一种能够有效抑制蟑螂断肢再生的dsRNA试剂，从而通过施用该试剂，使蟑螂在脱皮后无法实现附肢再生，从而限制了其活动能力，降低了其生存能力，达到了防治的效果。
- 一种金鲳鱼受精卵的显微注射方法及应用-202111446242.X
- 宋飞彪;骆剑;孙俊龙;文鑫;张维炜;孙树奎;施立萍 - 海南大学
- 2021-11-30 - 2023-09-22 - C12N15/89
- 本发明涉及水产动物技术领域，尤其涉及一种金鲳鱼受精卵的显微注射方法及应用。本发明对金鲳受精后10分钟内的受精卵进行酶处理，处理后5分钟内向处于1细胞期的受精卵胚盘附近注射含目的基因的质粒，能同时保证显微注射的成功率在90％以上，以及受体金鲳胚胎的成活率在85％以上。利用该方法对金鲳受精卵进行显微注射，本发明能够获得较高的注射成功率和胚胎存活率。为在金鲳上开展基因功能研究和分子育种提供了强有力的技术支持。
- 一种制备飞蝗Lmzen纯合突变体的方法、RNP复合物及应用-202111200077.X
- 张婷婷;贺莹莹;张敏;赵宇苗;张学尧;霍艳君;张建珍 - 山西大学
- 2021-10-14 - 2023-09-22 - C12N15/89
- 本发明属于飞蝗生物技术和基因编辑技术领域，具体涉及一种制备飞蝗Lmzen纯合突变体的方法、RNP复合物及应用，一种制备飞蝗Lmzen纯合突变体的方法，其包括以下步骤：1)构建Lmzen基因敲除RNP复合物，其包括从5’端到3’端的以下可操作性连接的元件：T7启动子，Lmzen基因靶点和tracRNA‑crRNA所转录而成的RNA(sgRNA)；Cas9蛋白；ddH
- 一种研究Abd-A基因调控拟穴青蟹幼体腹肢发育的RNA干扰方法-202310596415.9
- 张银;马洪雨;项梓菲;余小燕;陈亚丽;高伟峰 - 汕头大学
- 2023-05-25 - 2023-09-19 - C12N15/89
- 本发明公开了一种研究Abd‑A基因调控拟穴青蟹幼体腹肢发育的RNA干扰方法，步骤如下：1、根据Abd‑A基因序列设计用于扩增Abd‑A基因片段和合成dsRNA的特异性引物；2、以带有Abd‑A基因片段的质粒为模板进行PCR扩增，经体外转录合成dsRNA；3、将拟穴青蟹IV期溞状幼体置于特制琼脂糖凝胶板上，由头胸甲和腹部间隙处导入dsRNA；4、待幼体成长至V期，采用电镜观察幼体腹肢发育变化，本发明涉及水产生物技术领域。该研究Abd‑A基因调控拟穴青蟹幼体腹肢发育的RNA干扰方法，在干扰Abd‑A基因的表达之后，溞状幼体腹肢退化或缺失，表明Abd‑A基因调控着幼体腹肢的生长发育。本发明实现了Abd‑A基因在拟穴青蟹幼体腹肢发育中功能的研究，是探究拟穴青蟹幼体腹肢生长发育相关基因功能的有效手段。
- apoea基因缺失斑马鱼突变体的制备方法及其应用-202310557612.X
- 张帆;郝二伟;邓家刚;侯小涛;杜正彩;夏中尚;谢金玲 - 广西中医药大学
- 2023-05-17 - 2023-09-19 - C12N15/89
- 本发明公开了一种apoea基因缺失斑马鱼突变体的制备方法，将人工合成的SgRNA片段和商业化的Cas9蛋白混合后，通过显微注射将混合液注射到1细胞期的斑马鱼受精卵中，受精卵培养后孵化，即得；SgRNA片段具有序列表SEQ.ID.NO.1的碱基序列。据此，还建立了一种动脉粥样硬化或高脂血症动物模型。相比传统方法，本发明具有如下显著优势(1)实验周期短；(2)过程简单方便，且基因编辑成功率高；(3)建模时间短，效果稳定的特点。因此，本发明可缩短高脂血症及动脉粥样硬化发病进程、加深发病程度，造模时间短，在幼鱼期实现疾病造模，有利于实验过程中的活体实施观察，可成为斑马鱼高脂血症及动脉粥样硬化疾病良好的动物模型。
- 建立含外源染色体的胚胎干细胞的方法-201711192326.9
- 杨辉 - 中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心
- 2017-11-24 - 2023-09-19 - C12N15/89
- 本发明提供了一种建立含外源染色体的胚胎干细胞的方法。具体地，本发明通过显微注射的方法将插入mCherry报告基因的单条染色体注射到小鼠受精卵中，从而产生含有外源染色体的小鼠胚胎干细胞(ESCs)。通过单染色体显微注射方法来直接转移修饰过的染色体从而来介导染色体工程的方法是一种非常有效的技术，并且可以促进含外源染色体的细胞的获得和染色体操作。
- 一种全身诱导性Ppp3ca基因敲除鼠模型的构建方法-202210579625.2
- 吴鹏;刘章锁;毛子慧;高钟秀子;霍金玲;魏起超;周蕊;李明艳;包秀豪 - 郑州大学第一附属医院
- 2022-05-25 - 2023-09-15 - C12N15/89
- 本发明属于生物技术领域，公开了一种全身诱导性Ppp3ca基因敲除鼠模型的构建方法，步骤为：1）将sgRNA、Cas9 mRNA及同源重组载体注入鼠受精卵中；2）将受精卵移植到假孕母鼠体内，产出F0代鼠，筛选阳性F0代鼠；3）将阳性F0代鼠与野生型鼠交配，获得F1代杂合子鼠，筛选阳性F1代杂合子鼠；3）将阳性F1代杂合子鼠与特异性Cre工具鼠交配，得到Ppp3ca
- 一种重度免疫缺陷羊模型的构建方法及其应用-202211660052.2
- 王清未;邹惠影;顾士钢 - 顾士钢
- 2022-12-23 - 2023-09-12 - C12N15/89
- 本发明提供一种重度免疫缺陷羊模型的构建方法及其应用，属于生物医药技术领域。本发明所述方法利用Crisp/Cas9技术结合显微注射技术，利用靶向于RAG2基因的第1外显子和IL2RG基因的第3外显子设计的sgRNA联合敲除RAG2和IL2RG基因，获得免疫缺陷羊模型。该方法可直接一步法实现多个基因同时高效敲除，制备出完全缺失T细胞、B细胞和NK细胞的重度免疫缺陷羊，避免了连续核移植表观修饰异常和克隆动物存活异常等问题，构建方法简单高效，更利于后续的应用研究，具有广阔的应用前景和巨大的市场价值。
- 一种诱导家蚕泌丝器官完全退化制备纯丝胶茧的转基因方法及其家蚕品种-202210214552.7
- 徐汉福;曾文慧;刘荣鹏;马艳;罗琴;欧瑶;马静文;唐艺芸;胡杰;向仲怀 - 西南大学
- 2022-03-04 - 2023-09-05 - C12N15/89
- 本发明提供了一种诱导家蚕泌丝器官完全退化制备纯丝胶茧的转基因方法及其家蚕品种，其通过改造的GAL4/UAS高效双元表达系统，在家蚕后部丝腺细胞中特异上调BmFMBP1、BmE93和BmSdRFP基因导致后部丝腺器官完全退化消失，但仍能正常吐丝结茧。本发明以GAL4/UAS双元表达系统，在家蚕后部丝腺中特异性过表达BmFMBP1、BmE93和BmSdRFP基因，发现双荧光阳性后代的后部丝腺完全退化，但是亦有吐丝结茧能力，且结茧为纯丝胶茧，且后代可育，为新型生物功能材料提供了有力的材料基础。
- 一种利用BmYki异构体定向抑制家蚕丝素基因的转基因方法-202210212412.6
- 徐汉福;曾文慧;罗琴;刘荣鹏;欧瑶;马艳;马静文;胡杰;唐艺芸;王浩淼;向仲怀 - 西南大学
- 2022-03-04 - 2023-08-29 - C12N15/89
- 本发明提供一种利用BmYki异构体定向抑制家蚕丝素基因的转基因方法，其通过GAL4/UAS双元表达系统，在后部丝腺中特异过表达BmYki异构体，BmYki异构体均导致后部丝腺的3个丝素蛋白编码基因
- 一种胚胎显微垂直注射器-202320211522.0
- 张力;李政;王彦昭;黄佳卫 - 启东芳景生物科技有限公司
- 2023-02-14 - 2023-08-29 - C12N15/89
- 本实用新型属于胚胎培育技术领域，具体涉及一种胚胎显微垂直注射器，包括注射台和活动设置在注射台上的注射组件，所述注射台上表面开设有多组沿着注射台的长度方向线形分布的放置槽，每组放置槽沿着注射台的宽度方向设置有多个；所述注射组件包括固定板、安装在固定板两端下端面的弹性伸缩杆、穿设在固定板上与放置槽对应的多个注射器本体，所述弹性伸缩杆的底端与注射台的两侧滑动连接，所述注射器本体上方活动搭接有推板，用于推动注射器本体。克服了现有技术的不足，将胚胎均匀放置在放置槽内，通过注射组件一次可以对一排胚胎进行注射，提高注射效率。
- 一种适合对小型昆虫进行基因编辑的方法-202310504189.7
- 吴青君;袁江江;曹鸿一;唐映曦;钱康华;郑晓斌;王京;张莹;丰久明 - 中国农业科学院蔬菜花卉研究所;三亚中国农业科学院国家南繁研究院
- 2023-05-06 - 2023-08-25 - C12N15/89
- 本发明属于生物技术领域，具体涉及适合对小昆虫进行基因编辑的方法。包括显微注射步聚、饲养步骤和基因组DNA质量及敲除后代检测方法。本发明通过研究对操作过程中涉及到的关键参数和具体方式进行探索得以对小型昆虫进行有效的基因编辑。由此本发明突破小型昆虫基因编辑注射难和检测难的技术瓶颈，为该领域研究人员提供一种更方便、高效、可行的实验方法。
- 一种皱纹盘鲍CRISPR/Cas9基因编辑的方法-202111053880.5
- 张琳琳;许悦;吴富村 - 中国科学院海洋研究所
- 2021-09-09 - 2023-08-22 - C12N15/89
- 本发明公开了一种皱纹盘鲍CRISPR/Cas9基因编辑的方法，属于水产动物基因编辑技术领域。本发明在显微注射时采用半干露固定方法，不仅能够对皱纹盘鲍进行很好的固定，且极大的提高了注射效率；显微注射中采用最佳的sgRNA和Cas9终浓度，可使注射后的皱纹盘鲍幼虫存活率和编辑效率提高，为采用CRISPR/Cas9基因编辑方法进行皱纹盘鲍基因功能研究和遗传改良奠定基础。
- 一种鱼类卵细胞的高效基因编辑方法-202310357971.0
- 肖亚梅;范云鹏;彭亮跃;符文;刘锦辉;刘文彬 - 湖南师范大学
- 2023-04-06 - 2023-08-18 - C12N15/89
- 本发明属于鱼类基因编辑领域，公开了一种鱼类卵细胞的高效基因编辑方法，包括如下步骤：对鱼类卵子进行人工假授精预处理；将假受精后的卵子静止观察，选择卵子一端开始出现新月形透明区时进行精准注射基因编辑试剂；将完成注射后的卵子置于室温下静水孵育，继续观察胚胎发育状况，在即将进行第一次卵裂前进行热休克处理，再置于室温下静水孵育直至孵化出苗；对存活的鱼类后代进行观察和DNA测序，分析鉴定出基因编辑成功的个体。该方法可以增加基因编辑时效，提高卵细胞体外编辑效率，操作更简便。
- 用于自动化生物细胞注射的改进感测-201780080583.5
- A·S·班纳吉 - 梅科诺有限公司
- 2017-10-31 - 2023-08-18 - C12N15/89
- 本发明提供了一种控制针致动器与细胞相互作用的方法，该方法包括：提供包括塔架、平台和针的致动器，其中，针安装在平台上；在塔架和平台之间施加静电位以缩回针；将致动器移向细胞；减少电位，使平台和针向细胞移动；应用校准数据来检测针刺穿细胞的时间；一旦检测到针刺穿了细胞，就进一步降低了电位。细胞可以是生物细胞。针可以是微米针，并且平台可以是微米平台。
- 基于CRISPR-Cas9的地熊蜂卵的基因编辑方法-202310608204.2
- 翟一凡;赵珊;郑礼;陈浩;刘艳;苏龙;吴光安;代晓彦;王瑞娟 - 山东省农业科学院
- 2023-05-26 - 2023-08-15 - C12N15/89
- 本发明公开了一种基于CRISPR‑Cas9的地熊蜂卵的基因编辑方法，属于基因编辑技术领域，包括以下步骤：(1)针对靶基因，确定并体外合成sgRNA；(2)收集地熊蜂蜂王3小时内产的卵，显微注射sgRNA和Cas9蛋白的混合物；(3)放置在恒温培养箱中，在温度28±1℃，湿度50±10％条件下培养3天，检测靶基因是否发生了突变。本发明还公开了一种地熊蜂卵的收集方法，步骤如下：①将单头蜂王置于存放有糖水和花粉球的小白盒中；②在第7天时，在同一时间将卵室及之前产的卵全部去除；③将卵室划开，取出卵；④将卵置于次氯酸钠溶液中浸泡，蒸馏水清洗。本发明的方法有利于地熊蜂基因功能的研究，为改良蜂品系提供了技术支持。
- RPE65基因编辑模型犬的建立方法-202310348063.5
- 冯冲;李振诚;赖威仲;白光宇;徐洁 - 苏州启辰生物科技有限公司
- 2023-04-03 - 2023-08-01 - C12N15/89
- 本发明涉及RPE65基因编辑模型犬的建立方法，以及获得的RPE65基因敲除型模型犬及其细胞、组织和器官，该模型犬呈现出的先天性黑蒙症属于原发症状，临床表型持续时间长、稳定性强并具有可遗传性。
- 水孔蛋白在调控蚕丝产量和/或品质中的应用-202210960224.1
- 谷峻;冯兴暴;邓莲念;李时宇;杨振文;黄立华 - 岭南现代农业科学与技术广东省实验室;华南师范大学
- 2022-08-11 - 2023-07-28 - C12N15/89
- 本发明属于生物技术领域，公开了水孔蛋白在调控蚕丝产量和/或品质中的应用。本发明首次公开了水孔蛋白在调控蚕的个体大小、蚕丝直径、蚕的茧层率中的应用，抑制水孔蛋白表达和/或其活性可以使蚕个体减小、蚕丝直径降低、提高茧层率，从而提高蚕丝的产量和质量，具有较好的经济价值。
- MTHFR基因修饰小鼠的制备方法及其应用-202310226496.3
- 成永之;连增林 - 连云港金康和信药业有限公司
- 2023-03-10 - 2023-07-25 - C12N15/89
- 本发明公开了一种MTHFR基因修饰的小鼠的制备方法，所述的小鼠表达突变的MTHFR蛋白，所述的突变的MTHFR蛋白包含MTHFR基因的第215‑225位任意一个或多个氨基酸突变的氨基酸序列。
- 一种RBM15B基因敲除小鼠模型、构建方法及应用-202310390467.0
- 覃娇;文锐;谭湘凌;彭雄群;谢和宾;苏英杰;丁宁 - 长沙市中心医院
- 2023-04-13 - 2023-07-18 - C12N15/89
- 本发明公开了一种RBM15B基因敲除小鼠模型构建方法及其应用，构建方法包括如下步骤:步骤一、基于CRISPR/Cas9基因敲除技术，确定待敲除RBM15B基因的特异性靶位点gRNA‑B1和gRNA‑B2，gRNA‑B1的基因序列如SEQ ID NO.1所示，gRNA‑B2的基因序列如SEQ ID NO.2所示；步骤二、将有活性的gRNA‑B1、gRNA‑B2、Cas9核酸酶注射入小鼠受精卵中，获得RBM15B基因敲除小鼠。采用本发明所述的方法可以首次实现RBM15B基因的全身性敲除，其敲除效率高、脱靶率低，RBM15B基因敲除小鼠模型的构建的成功率高，且周期短，不受小鼠品系限制。利于进一步研究RBM15B基因介导的m6A修饰在肾间质纤维化及相关疾病或其它疾病中的作用及具体机制，为新药靶点研发提供新方向。
- 专利分类
