本发明属于生物防治技术领域，尤其涉及一种烟粉虱唾液钙网蛋白基因、其特异性dsRNA及应用。所述烟粉虱唾液钙网蛋白基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明研究发现烟粉虱唾液钙网蛋白(BtCRT)能够结合植物中的钙离子，从而使韧皮部保持畅通并促进昆虫从筛管中持续取食，以BtCRT基因为靶标，基于RNAi技术，采用靶向BtCRT基因的dsRNA抑制或沉默该基因后，能够有效抑制烟粉虱成虫的取食，显著增加烟粉虱成虫的死亡率，并降低蜜露分泌量，实现防治作用。本发明提供的BtCRT基因及其特异性的dsRNA在生物防治烟粉虱领域具有重要的应用价值。
本发明防控蓟马的引物组dsFoTOF/Rs、DNA、dsRNA、试剂盒及应用与方法属于分子生物学领域。所述防控蓟马的引物组dsFoTOF/Rs选自下述引物对的一对或两对：序列如SEQ ID NO.1的dsFoTO6‑F和序列如SEQ ID NO.2的dsFoTO6‑R；序列如SEQ ID NO.3的dsFoTO24‑F和序列如SEQ ID NO.4的dsFoTO24‑R。以本发明引物组dsFoTOF/Rs的2对引物对扩增的DNA产物为模板合成的dsRNA饲喂蓟马可显著降低蓟马的产卵量。
本发明一种调控西花蓟马的RNAi引物组、重组表达载体、转化体、试剂盒和方法属于分子生物学领域。所述RNAi引物组选自如下引物对的一对、两对或三对：上下游引物序列分别如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示的FoTRE1‑1引物对；上下游引物序列分别如SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示的FoTRE1‑2引物对；上下游引物序列分别如SEQ ID NO.5和SEQ ID NO.6所示的FoTRE2引物对。本发明引物组的3对引物对的扩增产物形成的重组表达载体转入目标植物后能使采食该目标植物的西花蓟马的产卵率和孵化率均显著性降低，且采食该植物的西花蓟马的死亡率显著上升。
本发明公开了一种细胞色素P450，其氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示，P450基因在田间对有机磷产生低等到中等水平抗性的种群中均存在过量表达现象，该基因可作为分子标记辅助实现对田间二斑叶螨种群是否对有机磷杀虫剂产生抗药性的早期检测和预警，且检测过程简单快速。该基因能够体外代谢毒死蜱和甲基嘧啶磷，预计也可代谢其他有机磷杀虫剂，因此，该基因所表达的工程菌可实现对有机磷杀虫剂农药残留的果蔬等的降解、废水污水的前处理以及被农药污染的土壤处理等，具有产业化开发应用潜力。所克隆的参与抗药性的该P450基因也可作为靶标针对性设计特定解毒酶的抑制剂以及为未来新型药剂的研发提供思路。
