[发明专利]链霉亲和素第27位丝氨酸突变的突变蛋白及其应用有效
申请号: | 202210133987.9 | 申请日: | 2022-02-14 |
公开(公告)号: | CN114478726B | 公开(公告)日: | 2023-09-05 |
发明(设计)人: | 李洪涛;邬文峰;金瑞;何红梅;杨婧 | 申请(专利权)人: | 西南大学 |
主分类号: | C07K14/36 | 分类号: | C07K14/36;C07K17/00;C07K19/00;C07K1/14;C12N15/31;C12N15/62 |
代理公司: | 重庆航图知识产权代理事务所(普通合伙) 50247 | 代理人: | 王贵君 |
地址: | 400715*** | 国省代码: | 重庆;50 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明公开了链霉亲和素第27位丝氨酸突变的突变蛋白及其应用,突变蛋白为野生型链酶亲和素的44‑47位氨基酸为VATR,以及在野生型链酶亲和素27位的丝氨酸突变为不同的氨基酸,突变后的蛋白与Strep tagⅡ结合力增加,提高了其对单Strep和TwinStrep融合蛋白的纯化能力,同时与Biotin的结合减弱,使得Biotin与其作用变得可逆,洗脱后进行洗涤再生可再次利用,因此能够更好的用于Biotin修饰蛋白和Strep tagⅡ标签蛋白纯化。 | ||
搜索关键词: | 亲和 27 丝氨酸 突变 蛋白 及其 应用 | ||
【主权项】:
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于西南大学,未经西南大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/202210133987.9/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 链霉亲和素突变蛋白及其使用方法-201780021913.3
- T·施密特 - IBA股份有限公司
- 2017-04-25 - 2023-09-19 - C07K14/36
- 本发明涉及新的链霉亲和素突变蛋白及其在变性条件下用于纯化、分离或测定蛋白中的用途。在一个实施方案中,这种突变蛋白在链霉亲和素的野生型序列的序列位置127处具有Cys残基并在于野生型链霉亲和素氨基酸序列有关的氨基酸位置115至121的区域中具有至少一个突变。
- 一种糖转运蛋白TP6568及其在改造高产链霉菌中的应用-202310480048.6
- 李珊珊;向文胜;董倬旭;张艳艳 - 中国农业科学院植物保护研究所
- 2023-04-28 - 2023-09-12 - C07K14/36
- 一种糖转运蛋白TP6568及其在改造高产链霉菌中的应用,属于基因工程技术领域。为了挖掘出更多提高菌株产素的有效元件,本发明利用Tn‑5的转座子诱变获得了来自阿维链霉菌的新型ABC型碳水化合物糖转运蛋白TP6568;通过广泛的糖底物结合吸收,证明了TP6568是可以转运多种糖的转运蛋白;在多种链霉菌中过表达TP6568,证明该糖转运蛋白可以在不同链霉菌中起到显著促进菌株糖吸收和显著提高产素的作用。此外,本发明在阿维链霉菌S0中对TP6568进行了适配表达,并串联了下游的GM006564——LacI家族转录调控因子,再次适配,最终构建了一株高产阿维菌素的工程菌株。
- 链霉亲和素第27位丝氨酸突变的突变蛋白及其应用-202210133987.9
- 李洪涛;邬文峰;金瑞;何红梅;杨婧 - 西南大学
- 2022-02-14 - 2023-09-05 - C07K14/36
- 本发明公开了链霉亲和素第27位丝氨酸突变的突变蛋白及其应用,突变蛋白为野生型链酶亲和素的44‑47位氨基酸为VATR,以及在野生型链酶亲和素27位的丝氨酸突变为不同的氨基酸,突变后的蛋白与Strep tagⅡ结合力增加,提高了其对单Strep和TwinStrep融合蛋白的纯化能力,同时与Biotin的结合减弱,使得Biotin与其作用变得可逆,洗脱后进行洗涤再生可再次利用,因此能够更好的用于Biotin修饰蛋白和Strep tagⅡ标签蛋白纯化。
- 链霉亲和素突变体StrepTactin的Y43A突变蛋白及其应用-202310386771.8
- 李洪涛;何红梅;杨婧;金瑞;邬文峰 - 西南大学
- 2023-04-12 - 2023-08-25 - C07K14/36
- 本发明公开了链霉亲和素突变体StrepTactin的Y43A突变蛋白及其应用,所述Y43A突变蛋白为链霉亲和素突变体StrepTactin的43位酪氨酸突变为丙氨酸,所述Y43A突变蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.5所示,突变后的蛋白与Biotin的结合减弱,使得Biotin与其作用变得可逆,用Y43A突变蛋白富集生物素标记蛋白,Y43A突变蛋白显示出较高的洗脱率,树脂残留低,能够用于生物素标记蛋白的纯化和富集。
- 可逆结合生物素的链霉亲和素突变蛋白及其应用-202210135057.7
- 李洪涛;邬文峰;金瑞;杨婧;何红梅 - 西南大学
- 2022-02-14 - 2023-08-25 - C07K14/36
- 本发明公开了可逆结合生物素的链霉亲和素突变蛋白及其应用,突变蛋白为野生型链酶亲和素的44‑47位氨基酸残基为VATR,并将链酶亲和素27位的丝氨酸突变为苏氨酸,或120位的色氨酸突变为组氨酸。突变后的蛋白与Strep tagⅡ结合力增加,提高了其对单Strep和TwinStrep融合蛋白的纯化能力,同时与Biotin的结合减弱,使得Biotin与其作用变得可逆,洗脱后用缓冲液进行简单洗涤再生可再次利用,因此能够更好的用于Biotin修饰蛋白和StreptagⅡ标签蛋白纯化。
- 一种用于纯化链霉亲和素的亲和标签及其纯化方法-202310366078.4
- 李洪涛;杨婧;何红梅;邓娇;林明辉 - 西南大学
- 2023-04-07 - 2023-08-22 - C07K14/36
- 本发明公开了一种用于纯化链霉亲和素的亲和标签及其纯化方法,该标签是由2~3个His组成的序列组成,用该标签时不影响蛋白的表达以及活性,能够直接使用镍柱纯化,并且纯化的蛋白纯度高,还具有成本低、操作简单等优点,对链霉亲和素的纯化具有重要意义。
- 一种链霉亲和素突变体及其制备方法和应用-202210057634.5
- 岳敏;李民强 - 大连博格林生物科技有限公司
- 2022-01-19 - 2023-07-07 - C07K14/36
- 本发明涉及基因工程、蛋白质工程和发酵工程技术领域,具体涉及一种链霉亲和素突变体及其制备方法和应用,本发明从改造链霉亲和素突变体分子结构入手,得到热稳定性高的链霉亲和素突变体,氨基酸序列为SEQ ID NO.1;编码所述突变体氨基酸的DNA序列为SEQ ID NO.2。与现有链霉亲和素生产方法相比,本发明由于突变了链霉亲和素基因以及优化了该基因密码子,相比现有技术,使得该突变的链霉亲和素具有易于纯化,得率高以及稳定性强等特点,是一种高效生产链霉亲和素突变体的方法,该方法简单易行,成本低廉,同时获得的链霉亲和素突变体可广泛应用于组织化学中,标记效率相比野生型大大提高。
- 一种核心链霉亲和素及其制备方法及应用-202211708810.3
- 韩新鹏;何涛;刘枫;冯俊淳 - 四川安可瑞新材料技术有限公司
- 2022-12-29 - 2023-05-09 - C07K14/36
- 本发明提供了一种核心链霉亲和素及其制备方法及应用,所述核心链霉亲和素的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示,和/或核心链霉亲和素可通过先利用重组细菌表达链霉亲和素,然后利用固定酶化技术对链霉亲和素进行酶切得到。本发明的核心链霉亲和素与生物素结合时具有较高的活性且活性稳定性好,核心链霉亲和素的制备方法简单且制备得到的核心链霉亲和素中CSA纯度高。本发明的核心链霉亲和素及其制备方法可以在酶联免疫吸附实验、免疫组织化学、时间分辨免疫荧光技术、化学发光、定量PCR、单链DNA制备、生物分子纯化、单克隆抗体制备中应用;尤其是在制备丙型肝炎病毒抗体检测试剂盒中应用。
- 一种高效功能性磁小体(BMP-CSA)-202211234696.5
- 张金菊;王红光 - 国科融智(苏州)生物医学科技有限公司
- 2022-10-10 - 2023-05-02 - C07K14/36
- 本发明主要采用化学偶联方法将外源表达的N端加入半胱氨酸的链霉亲和素(CSA)定向偶联至磁小体(BMP)上,制备功能性磁小体BMP‑CSA。本发明的有益效果在于:本发明以生物源性纳米磁珠作为固相载体,选用SPDP作为交联剂,从而避免了戊二醛交联导致磁珠与磁珠之间偶联造成的磁珠分散性差,同时,利用SPDP作为交联剂可以将CSA定向偶联在纳米磁珠上,充分保留了CSA结合生物素的功能。另外,本发明的1mg SA磁珠可结合5μg biotin‑dsDNA(600bp)。
- 一种重组链霉亲和素、其编码基因、重组质粒和基因工程菌及其应用-202211568479.X
- 李林;杨帆;唐大伟;张百灵;张纯瑶;刘万建;刘爱骅 - 青岛硕景生物科技有限公司;青岛汉唐生物科技有限公司
- 2022-12-08 - 2023-04-07 - C07K14/36
- 本发明公开了一种重组链霉亲和素、其编码基因、重组质粒和基因工程菌及其应用,该重组链霉亲和素的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示,其编码基因序列如SEQ ID NO.5所示。该重组链霉亲和素通过序列改造,增加一段多肽后,通过基因重组技术在大肠杆菌中成功获得表达,该链霉亲和素的特异性好,效价高,将该重组链霉亲和素作为放大系统应用到胶体金抗原检测试剂盒中,具有特异性高、灵敏性高、稳定性好的优点,满足胶体金层析检测试剂盒的要求,可作为放大系统应用到层析检测试剂中。
- SA重组蛋白的纯化方法-202211734034.4
- 许行尚;杰弗瑞·陈;王鹏 - 南京岚煜生物科技有限公司;江苏华控生物科技有限公司
- 2022-12-30 - 2023-04-07 - C07K14/36
- 本发明公开了一种该SA重组蛋白的纯化方法,具体包括以下步骤:S1:采用纯水将SA重组蛋白粗品进行稀释,获得SA稀释样品;S2:使用透析袋装入步骤S1的SA稀释样品,放入纯水中进行透析,获得透析后的样品;S3:在步骤S2中透析后的样品中加入碳酸钠和氯化钠,搅拌溶解;S4:使用层析填料进行亲和纯化,获得洗脱产物;S5:将步骤S4获得的洗脱产物进行透析,并保存。
- 人类口腔放线菌来源的防御素、及其编码基因和用途-202110612132.X
- 朱顺义;高斌 - 中国科学院动物研究所
- 2021-06-02 - 2022-12-06 - C07K14/36
- 本发明提供了一种人类口腔放线菌来源的防御素或其生物活性功能片段、变体或衍生物,所述防御素具有如SEQ ID NO:1‑4之一所示的氨基酸序列。本发明还提供了所述防御素的制备方法。本发明还提供了一种抑制或杀灭细菌药物组合物,其包含如权利要求1所述的防御素和药学上可接受的稀释剂、赋形剂和/或载体。本发明提供的防御素能够选择性靶向细菌细胞壁合成而致细菌裂解,具有高效低毒的药物特性,能够治疗小鼠活体模型中系统性细菌感染。
- 一种含长链巯基臂的链霉亲和素及制备方法-202210839271.0
- 钱永常;来灿钢;钟达;林定 - 杭州纽龙日尚生物制品有限公司
- 2022-07-18 - 2022-10-21 - C07K14/36
- 本发明公开了一种含长链巯基臂的链霉亲和素及制备方法,属于生物医药领域。该含长链巯基臂的链霉亲和素的制备方法包括以下步骤:1)将所述的半胱氨酸型重组核心链霉亲和素溶于适当的缓冲液中,在过量的还原剂作用下暴露半胱氨酸残基后,分离去除过量的还原剂;2)步骤1)所得的溶液,与过量的交联剂反应后,分离去除过量的交联剂;3)步骤2)所得的溶液,在过量的还原剂作用下暴露巯基,分离去除过量的还原剂,即可获得含长链巯基臂的链霉亲和素。本申请制备的含长链巯基臂的链霉亲和素解决了半胱氨酸型重组核心链霉亲和素与载体的键合效率低的问题。
- 新型链球菌蛋白酶-201780022485.6
- 乌尔里克·冯·帕维尔·拉明根;克里斯蒂安·施珀里 - 杰诺维斯公司
- 2017-02-03 - 2022-10-11 - C07K14/36
- 本发明涉及一种名为IgdE的新型链球菌蛋白酶,其显示出IgG降解半胱氨酸蛋白酶活性。本发明还涉及使用所述链球菌蛋白酶切割IgG的体外方法,使用所述方法产生Fc和Fab片段,以及使用所述方法检测IgG。
- 链霉亲和素突变体及其应用和产品、基因、重组质粒和基因工程菌-202210498265.3
- 刁含文 - 南京巨匠生物科技有限公司
- 2022-05-09 - 2022-08-30 - C07K14/36
- 本发明提供了一种链霉亲和素突变体及其应用和产品、基因、重组质粒和基因工程菌,涉及生物技术领域。本发明提供的链霉亲和素突变体,将野生型链霉亲和素截短C端部分氨基酸序列,选取1‑131个氨基酸作为合成序列,并在Y44F和S46C两个位点引入突变点。该链霉亲和素突变体对于生物素的亲和力显著提高;稳定性好,对于抵抗蛋白酶的水解能力显著增强,有利于以此为原料的技术开发。
- 一种低清洗残留磁珠及其制备方法-202110329505.2
- 杨志伟;刘铮;胡春苗 - 江苏集萃分子工程研究院有限公司;苏州易莱生物技术有限公司
- 2021-03-28 - 2022-06-24 - C07K14/36
- 本发明属于电化学检测材料技术领域,具体涉及一种低清洗残留磁珠及其制备方法。该磁珠是由羟基和炔基表面修饰的磁珠与三[(1‑苄基‑1H‑1,2,3‑三唑‑4‑基)甲基]胺‑铜(I)络合物和叠氮化合物标记的链霉亲和素进行反应制得。本发明的有益效果是:本发明通过先对氨基磁珠表面进行羟基和炔基的修饰;然后将三[(1‑苄基‑1H‑1,2,3‑三唑‑4‑基)甲基]胺‑铜(I)络合物和叠氮化合物标记的链霉亲和素对氨基磁珠进行进一步表面修饰,制得一种低清洗残留磁珠,有效降低了磁珠在电极表面的残留,可以更容易被清洗液洗去。
- 一种复合物及其制备方法与应用-201911143251.4
- 张瑜;陈立勇;刘仁源;顾志鹏;邓晓侠;熊灿 - 东莞市东阳光诊断产品有限公司
- 2019-11-20 - 2021-11-05 - C07K14/36
- 本发明涉及一种复合物及其制备方法与应用,本发明提供了一种用于降低抗亲和素抗体干扰的复合物,所述复合物包括生物素和亲和素,所述亲和素饱和结合所述生物素。本发明还提供了其制备方法及其在免疫检测中应用。由于部分人体内存在抗链霉亲和素抗体,在体外免疫诊断过程中,该抗体作为内源干扰物会影响检测结果,而本发明提供的复合物可与该抗体结合,从而避免该抗体对检测造成干扰,减少相应的误差或错误,显著提高检测结果的准确性。
- 一种新型链霉亲和素纯化填料及其制备方法-201711430226.5
- 单玉飞;曹飞婷 - 常州天地人和生物科技有限公司
- 2017-12-26 - 2021-06-18 - C07K14/36
- 本发明公开了一种新型链霉亲和素纯化填料及其制备方法,其将通过含羟基、氨基或巯基的咪唑啉酮类似物键合于固相载体。本发明可以直接从发酵液或细胞裂解液中一步纯化链霉亲和素,样品纯度高大于95%,载量大于10mg/ml,同时方法简单,成本低,可大规模生产,也可以多次重复使用。
- 一种编码蛋白序列及其应用-202110221600.0
- 黄俊;李少杰;姚雪燕;张振颖;张龙;孙宪昀;胡成成 - 山东劲牛集团股份有限公司;中国科学院微生物研究所
- 2021-02-27 - 2021-06-04 - C07K14/36
- 本发明属于基因工程技术领域,本发明公开了一种编码蛋白序列,其具有序列表中SEQID NO.1所述的氨基酸序列。本发明的编码蛋白用于抑制或治疗黄瓜枯萎病。
- Streptomyces hirsutus ATCC 19091蛋白的新用途-201610196784.9
- 丁雪峰 - 南京诺云生物科技有限公司
- 2016-03-31 - 2021-01-05 - C07K14/36
- 本发明涉及Streptomyces hirsutus ATCC 19091蛋白的新用途,属于生物技术领域。具体来说,是指Streptomyces hirsutus ATCC 19091蛋白作为催化剂的用途。通过其催化L‑2‑哌啶甲酸的合成体系,具有底物投量高,反应时间短,产物ee值高的特点。
- 一种链霉菌纤维寡糖转运蛋白基因-202011123905.X
- 庞浩;闭德武;郭媛;林丽华;汤宏赤;周冰清;刘艺 - 广西科学院
- 2020-10-20 - 2020-12-29 - C07K14/36
- 本发明公开了一种链霉菌纤维寡糖转运蛋白基因,属于生物技术领域。本发明通过将链霉菌纤维寡糖转运蛋白基因连接到pET‑28a载体上后转入感受态目的菌株并进行诱导表达培养,成功构建了高效表达链霉菌纤维寡糖转运蛋白的工程菌株,并通过热力学实验证明了其能够高效结合纤维寡糖,尤其是纤维二糖,为产业上进一步利用纤维素提供了工具。
- 羊毛硫肽类抗菌肽及其脱氢衍生物的制备方法-201610744083.4
- 陶美凤;徐敏;王业民;邓子新;张菲 - 上海交通大学
- 2016-08-26 - 2020-09-15 - C07K14/36
- 本发明公开了一种羊毛硫肽类抗菌肽及其脱氢衍生物的制备方法。通过解析羊毛硫肽类抗菌肽Lexapeptide的生物合成基因簇的功能,对该抗菌肽生物合成基因簇进行基因工程改造,包括删除冗余基因和敲除特定的功能基因,然后将基因工程改造后的最小基因簇在优选的异源宿主中表达,分别发酵基因重组菌株即可以生产羊毛硫肽类抗菌肽Lexapeptide及其脱氢衍生物Lexapeptide Z。Lexapeptide和Lexapeptide Z均具有抑制细菌生长的作用,可以用作抗革兰氏阳性菌制剂,对临床普遍遇到的耐药性问题提供解决方案。
- 抗菌肽Lexapeptide及其制备方法和用途-201610737649.0
- 陶美凤;徐敏;王业民;邓子新 - 上海交通大学
- 2016-08-26 - 2020-08-18 - C07K14/36
- 本发明公开了一种抗菌肽Lexapeptide及其制备方法和用途;该羊毛硫肽类抗菌肽Lexapeptide是由源于娄彻氏链霉菌(Streptomyces rochei)Sal35菌株的细菌人工染色体文库在变铅青链霉菌(Streptomyces lividans)SBT5中异源表达后分离得到的新化合物;其由38个氨基酸构成,是首例报道的同时包含C末端2‑氨基烯基‑3‑甲基‑半胱氨酸结构和N末端甲基化修饰结构羊毛硫肽,这种结构上的高度修饰赋予了Lexapeptide相对于其它羊毛硫肽类抗菌肽更好的稳定性。Lexapeptide可以用作抗革兰氏阳性菌制剂,对临床普遍遇到的耐药性问题提供解决方案。
- 塞普霉素前体肽的突变体、其应用及制得的塞普霉素类似物-201910058871.1
- 张琪;莫天录;丁伟 - 南京凯沫比尔生物科技有限公司
- 2019-01-22 - 2020-07-28 - C07K14/36
- 本发明公开了一种塞普霉素前体肽的突变体、其应用及制得的塞普霉素类似物。所述的突变体通过:将所述的核心肽中的一个或多个苏氨酸突变为丝氨酸、赖氨酸、丙氨酸或亮氨酸;和/或,将所述的核心肽中的一个或两个谷氨酰胺突变为谷氨酸;和/或,将所述的核心肽中的丝氨酸突变为丙氨酸或酪氨酸;和/或,将SEQ ID NO.1所示序列的第12位和/或第21位的缬氨酸突变为赖氨酸、丙氨酸、异亮氨酸或半胱氨酸;和/或,将SEQ ID NO.1所示序列的第19位的半胱氨酸突变为丝氨酸或酪氨酸;和/或,将SEQ ID NO.2所示序列的第33位的半胱氨酸和/或第36位的脯氨酸突变为丙氨酸获得。利用所述的突变体可制得一系列塞普霉素类似物,为筛选更高活性的化合物提供基础。
- 用于在杀真菌素链霉菌的基因工程菌株中增强恩拉霉素的生产的组合物和方法-201780085829.8
- M·T·扎布里斯基;银希厚 - 俄勒冈州立大学
- 2017-12-01 - 2020-04-10 - C07K14/36
- 本公开描述了用于在杀真菌素链霉菌的遗传工程菌株中增加恩拉霉素生产的组合物和方法。特别地,本公开描述了与来自杀真菌素链霉菌的恩拉霉素(恩拉霉素)生物合成基因簇相关的调控基因orf24和orf18的遗传操作以产生生产更高产量的恩拉霉素的载体构建体和重组菌株。
- 链霉亲和素突变蛋白及其使用方法-201380070706.9
- 托马斯·施密特 - IBA股份有限公司
- 2013-11-18 - 2019-08-06 - C07K14/36
- 本发明涉及新的链霉亲和素突变蛋白。在一个实施方案中,该突变蛋白(a)包含至少一个在与如SEQ ID NO:15所示野生型链霉亲和素的氨基酸序列相关的氨基酸位点115至121的区域中的突变,以及(b)对于包含氨基酸序列Trp‑Ser‑His‑Pro‑Gln‑Phe‑Glu‑Lys(SEQ ID NO:100)的肽配体,具有比以下各蛋白更高的结合亲和力:(i)包含氨基酸序列Val44‑Thr45‑Ala46‑Arg47(SEQ ID NO:98)的链霉亲和素突变蛋白,或者(ii)在氨基酸位点44至47包含氨基酸序列Ile44‑Gly45‑Ala46‑Arg47(SEQ ID NO:99)的链霉亲和素突变蛋白,或者(iii)野生型链霉亲和素(SEQ ID NO:15)。
- 修饰的杀真菌素链霉菌分离物及其用途-201780073894.9
- T.M.扎布瑞斯基 - 英特维特国际股份有限公司
- 2017-09-20 - 2019-07-30 - C07K14/36
- 本发明涉及修饰的杀真菌素链霉菌分离物,包含这些分离物的组合物,以及使用此类分离物和组合物以生物合成持久杀菌素(持久霉素)的方法。此外,本发明涉及修饰的杀真菌素链霉菌分离物,其以更有效的方式生物合成持久杀菌素并促进持久霉素的产生。
- 用于浅灰霉素和甲基浅灰霉素的生物合成的基因簇-201280061301.4
- M.布洛恩斯特拉普;C.凯尼格;L.托蒂;J.温克;W.勒希纳;J.加森休伯;R.米勒;S.温策尔;T.宾兹;C.沃尔兹 - 赛诺菲
- 2012-10-11 - 2018-04-20 - C07K14/36
- 本发明涉及牵涉浅灰霉素和甲基浅灰霉素生物合成的基因簇,以及所述基因簇包含的基因。本发明还涉及所述基因簇、所述基因簇所包含的基因以及它们所编码的蛋白质在产生抗生素试剂中的用途。
- ArenimonasdonghaensisDSM18148蛋白的新用途-201610196884.1
- 朱惠霖;丁雪峰;陈令伟;娄向弟 - 南京诺云生物科技有限公司
- 2016-03-31 - 2017-10-24 - C07K14/36
- 本发明涉及Arenimonas donghaensis DSM 18148蛋白的新用途,属于生物技术领域。具体来说,是指Arenimonas donghaensis DSM 18148蛋白作为催化剂的用途。通过其催化L‑2‑哌啶甲酸的合成体系,具有底物投量高,反应时间短,产物ee值高的特点。
- 专利分类