[发明专利]对形成纳米孔的蛋白质寡聚体的修饰在审
| 申请号： | 202180069111.6 | 申请日： | 2021-10-08 |
| 公开（公告）号： | CN116323634A | 公开（公告）日： | 2023-06-23 |
| 发明（设计）人： | 拉克马尔·尼桑塔·贾亚辛哈;伊丽莎白·杰恩·华莱士;兰加·普拉巴·马拉维亚拉赫奇·拉伯尔;约翰·约瑟夫·基尔戈;金伯利·埃玛·布莱克韦尔;普拉蒂克·拉伊·辛格 | 申请（专利权）人： | 牛津纳米孔科技公开有限公司 |
| 主分类号： | C07K1/13 | 分类号： | C07K1/13 |
| 代理公司： | 北京天昊联合知识产权代理有限公司 11112 | 代理人： | 麦善勇;张天舒 |
| 地址： | 英国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本文提供了一种化学修饰多肽或多核苷酸单体的方法。该单体可以是蛋白质孔的单体，诸如单体或寡聚蛋白质孔。还公开了相关的单体和寡聚体以及使用所公开的孔来表征分析物的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 形成 纳米 蛋白质 寡聚体 修饰 | ||
【主权项】：
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于牛津纳米孔科技公开有限公司，未经牛津纳米孔科技公开有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/202180069111.6/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：具有压力监测器的可充气医用植入物
- 下一篇：气溶胶供应装置
- 同类专利
- 一种标记蛋白的方法-202111461946.4
- 李子刚;尹丰;万川;冯源;王蕊;孔凌微 - 深圳湾实验室坪山生物医药研发转化中心;北京大学深圳研究生院;深圳湾实验室
- 2021-12-02 - 2023-10-13 - C07K1/13
- 本发明公开了选择需要标记的蛋白，使用带有羧基或者硫代羧基的功能分子作为底物，使用不饱和锍盐作为羧基活化剂，在碱性缓冲溶液下，标记的蛋白发生固相肽键的生成反应；在缓冲溶液中，经过不饱和锍盐活化的胺酯交换反应和蛋白上的氨基形成特异性修饰反应；通过western blot或质谱手段鉴定特异性修饰情况。本发明使用含有羧基或硫代羧基的功能分子为底物，使用不饱和锍盐作用羧基活化剂，在不同类型的缓冲溶液中，能通过胺酯交换反应标记不同种类的各类蛋白。本发明使用安全低毒的锍盐活化酯作为标记分子，高效高选择性地可对蛋白标记，可用于基于活性的蛋白分析以及药物偶联抗体的中抗体分子的标记。
- 对形成纳米孔的蛋白质寡聚体的修饰-202180069111.6
- 拉克马尔·尼桑塔·贾亚辛哈;伊丽莎白·杰恩·华莱士;兰加·普拉巴·马拉维亚拉赫奇·拉伯尔;约翰·约瑟夫·基尔戈;金伯利·埃玛·布莱克韦尔;普拉蒂克·拉伊·辛格 - 牛津纳米孔科技公开有限公司
- 2021-10-08 - 2023-06-23 - C07K1/13
- 本文提供了一种化学修饰多肽或多核苷酸单体的方法。该单体可以是蛋白质孔的单体，诸如单体或寡聚蛋白质孔。还公开了相关的单体和寡聚体以及使用所公开的孔来表征分析物的方法。
- 化合物及使用了该化合物的标记生物物质-202180060816.1
- 金泽吉宪;藤原良;込山和兴 - 富士胶片株式会社
- 2021-07-29 - 2023-05-16 - C07K1/13
- 本发明提供下述化合物及具有该化合物的标记生物物质。R
- 用于新抗原分析的方法和系统-202180042382.2
- 王磬 - 完整组学公司
- 2021-06-13 - 2023-02-03 - C07K1/13
- 本申请提供了通过检测手段，诸如质谱来表征靶标肽的方法，包括：引入至少一种保护性分子来与所述靶标肽混合；以及应用所述检测手段来表征所述靶标肽。每种保护性分子配置为具有与所述靶标肽相似的特征，但仍然能够通过所述检测手段来区分所述保护性分子与所述靶标肽，诸如与所述靶标肽相比，所述保护性分子具有质谱可区分的不同M/z值。该方法可用于通过质谱法表征新抗原肽，该方法的上游可进一步包括以下步骤：组织样品制备，HLA分子的富集、洗脱、清洁和纯化。这些步骤中的一些或全部可以被配置为以基本上自动化的方式进行，而很少或没有人工干预。本申请还提供了用于实施新抗原分析方法的系统。
- 一种基于光化学的蛋白质标记方法-201911196728.5
- 王方军;罗盼;刘哲益;肖春雷 - 中国科学院大连化学物理研究所
- 2019-11-29 - 2022-09-30 - C07K1/13
- 本发明涉及一种基于光化学反应的蛋白质原位标记新方法。该方法利用光照射于流经纳升流通池中的蛋白质样品溶液，激发样品溶液中的卤离子产生卤素自由基，并与水溶液中的溶解氧联合作用于蛋白质，从而实现对蛋白质的氧化标记。本发明操作简便，无需添加双氧水，因此消除了现有方法中双氧水对蛋白质活性结构的影响，可在生物兼容性的缓冲液中实现蛋白质的原位标记，结合后续质谱分析可以实现对蛋白质结构的表征。
- 关于蛋白质的光激活依赖性邻近标记方法及其应用-202210820043.9
- 李刚;翟彦生 - 深圳湾实验室
- 2022-07-13 - 2022-09-30 - C07K1/13
- 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种关于蛋白质的光激活依赖性邻近标记方法，以及其在制备用于研究蛋白‑蛋白相互作用的试剂盒中的应用。方法包括：将目标蛋白与光敏蛋白进行融合表达，获得含有融合蛋白的第一体系；提供含氨基和炔基的化学探针，第一体系与化学探针混合孵育预设时间后采用可见光进行光照处理，获得第二体系；提供含生物素标记叠氮化物的点击化学反应试剂，将第二体系与点击化学反应试剂混合并进行点击化学反应，然后进行蛋白质组学分析，获得与目标蛋白相互作用的邻近蛋白信息。
- 具有转谷氨酰胺酶识别位点的FKBP结构域-201680081877.5
- M.施雷姆尔;W.斯蒂芬 - 豪夫迈·罗氏有限公司
- 2016-12-13 - 2022-07-15 - C07K1/13
- 本发明涉及重组转谷氨酰胺酶（TG）底物，其包含FKBP多肽的FKBP结构域的氨基酸序列，其中其“插入翼片”（IF）结构域至少部分地被替换为5至20个氨基酸的氨基酸序列（“Q标签”），其包含与肽序列X
- 一种用于肿瘤显像的放射性同位素标记多肽-202110691999.9
- 袁力;黄伟;雍中;杜永亮;曹艳;方豪 - 中南大学湘雅三医院
- 2021-06-22 - 2021-09-17 - C07K1/13
- 本发明公开了一种用于肿瘤显像的放射性同位素标记多肽，包括以下步骤：步骤一：选择合适实验对象；步骤二：从生物细胞数据库内选取肿瘤细胞，在体外培养肿瘤细胞，建立肿瘤模型，对肿瘤模型内肿瘤细胞进行蛋白检测，获取肿瘤细胞内多肽排列组合顺序；步骤三：在肿瘤模型内取出部分肿瘤细胞，本发明通过采用两种不同的放射性同位素对患有肿瘤细胞的实验鼠群进行标记，在实验鼠群肿瘤细胞增殖过程中，通过在肿瘤细胞细胞增殖所需氨基酸内添加放射性物质，肿瘤细胞增殖后，能够通过核医学显像设备观察标记同位素表达位置，实现对肿瘤细胞内标记的氨基酸内同位素进行追踪，以便于科研人员了解肿瘤细胞内氨基酸内同位素表达位置。
- 用于DNA标记的多肽的侧链保护基的脱保护溶液及其应用-202011569343.1
- 郭纯;陈晨 - 南京金斯瑞生物科技有限公司
- 2020-12-26 - 2021-07-16 - C07K1/13
- 本发明涉及多肽领域，特别涉及用于DNA标记的多肽侧链保护基的脱保护溶液及其应用。本发明提供的用于DNA标记的多肽侧链保护基的脱保护溶液，包括有机盐缓冲液和/或无机盐缓冲液；所述溶液的pH值为5.0～9.0。所有保护基团的脱除可以在同一种溶液中进行，将多肽降解反应降至最低，极大降低了原料的浪费和简化了反应的后处理。
- 基于7-羟基香豆素的定点荧光标记方法-201510957190.0
- 张贯京;陈兴明;张少鹏;高伟明;李慧玲;潘延超 - 深圳市贝沃德克生物技术研究院有限公司
- 2015-12-19 - 2021-04-02 - C07K1/13
- 本发明公开了一种基于7‑羟基香豆素的定点荧光标记方法，通过合成M.Barkeri物种的吡咯赖氨酸氨酰‑tRNA合成酶(PylRS)的DNA序列，并将所述DNA序列连接到pBK质粒上；通过采用“饱和突变”的方法，构建了能够在原核和真核生物细胞中表达的M.Barkeri物种的吡咯赖氨酸氨酰‑tRNA合成酶突变库Lib‑CouKRS；通过合成用于定点荧光标记的7‑羟基香豆素赖氨酸，进行筛选和验证。本发明基于7‑羟基香豆素的定点荧光标记方法达到了基于7‑羟基香豆素在真核生物(哺乳动物细胞)中实现目的蛋白质的氨基酸序列的任意位点的荧光标记。
- 基于NBDK的定点荧光标记方法-201610041992.1
- 张贯京;陈兴明;张少鹏;高伟明;李慧玲;潘延超 - 深圳市贝沃德克生物技术研究院有限公司
- 2016-01-22 - 2021-04-02 - C07K1/13
- 本发明公开了一种基于NBDK的定点荧光标记方法，通过合成M.Barkeri物种的吡咯赖氨酸氨酰‑tRNA合成酶(PylRS)的DNA序列，并将所述DNA序列连接到pBK质粒上；通过采用“饱和突变”的方法，构建了能够在原核和真核生物细胞中表达的M.Barkeri物种的吡咯赖氨酸氨酰‑tRNA合成酶突变库Lib‑NBDKRS；通过合成用于定点荧光标记的NBDK，进行筛选和验证。本发明基于NBDK的定点荧光标记方法达到了基于NBD在真核生物(哺乳动物细胞)中实现目的蛋白的红色荧光标记。
- 生物分子的缀合方法及金供体用于生物分子复合物形成的新用途-201880096534.5
- 乔纳森·赫德勒;阿里·马来 - 雅盖隆大学
- 2018-08-16 - 2021-03-26 - C07K1/13
- 本发明的主题是用于缀合含游离巯基的生物分子，导致生物分子复合物形成的方法，所述方法包括使用金供体试剂连接生物分子的反应，其中形成了‑S‑Au‑S‑键，其特征在于金供体试剂是卤素(三芳基膦)金(I)。本发明的主题还在于卤素(三芳基膦)金(I)分子作为金供体试剂在生物分子复合物形成的方法中的用途。
- 选择性修饰靶标蛋白的基团转移方法及其应用-202011173930.9
- 李子刚;尹丰;王跃娜;赵融通;万川;王冬园 - 北京大学深圳研究生院;深圳湾实验室坪山生物医药研发转化中心
- 2020-10-28 - 2021-01-26 - C07K1/13
- 本发明提供一种选择性修饰靶标蛋白的基团转移方法及其应用，本发明的选择性修饰靶标蛋白的基团转移方法，基于硫盐中心的基团转移反应选高效择性地修饰靶标蛋白。以此为基础细胞免疫荧光成像实验，证明上述修饰方法所提供的转移反应选择性的在细胞膜表面能够进行，从而实现细胞膜图案的成像。
- 利用醌化合物的放射性元素的标记方法、放射性标记化合物及放射性元素标记试剂盒-202010530434.8
- 朴相炫;萨伊德·穆什塔克;崔大成 - 韩国原子力研究院
- 2020-06-11 - 2020-12-15 - C07K1/13
- 本发明涉及利用醌化合物的放射性同位素的标记方法、放射性标记化合物、以及包含其的放射性元素标记试剂盒。放射性同位素的标记方法包括：提供用化学式(I)表示且与生物分子、荧光染料或纳米微粒化合物键合的环辛炔化合物的步骤；所述环辛炔化合物与化学式(II)表示且标记有放射性同位素的醌化合物在常温下进行反应。所述标记化合物用化学式(II)表示且用于标记具有环辛炔基团的分子。所述放射性同位素标记用试剂盒包括：用化学式(I)表示且与生物分子、荧光染料或纳米微粒化合物键合的环辛炔化合物，以及用化学式(II)表示且标记有放射性同位素的醌化合物，
- 一种对生物化合物进行放射性标记的方法-202010485742.3
- 刘志博;陈俊艺 - 北京大学
- 2020-06-01 - 2020-10-23 - C07K1/13
- 本发明涉及一种对生物化合物进行放射性标记的方法，包括将修饰有马来酰亚胺基团的双功能螯合剂与放射性核素进行螯合反应，然后直接加入生物化合物进行偶联反应，得到放射性标记的生物化合物。上述技术方案采用了具有优良热稳定性的马来酰亚胺基团，使得双功能螯合剂可在高温条件下与放射性金属离子进行螯合，显著缩短了螯合反应的时间，提高了标记效率；螯合反应的产物无需纯化即可进行生物化合物偶联，具有步骤简单、便捷高效、连接效率高的优点。
- 使用微生物转谷氨酰胺酶进行赖氨酸特异性化学酶法蛋白质修饰-201480046805.8
- 艾梅·尤塞拉;扎卡里·鲁滨逊;珍妮弗·科布 - 诺华股份有限公司
- 2014-07-11 - 2020-09-08 - C07K1/13
- 本发明涉及方法和试剂，其用于采用化学酶法微生物转谷氨酰胺酶‑介导的反应、用官能化肽的具有赖氨酸残基的蛋白质的位点选择性修饰当中。官能化的蛋白质可以用于研究或治疗用途。
- 硫醇基官能化试剂及其用途-201410643896.5
- 安德鲁·格雷厄姆·沃茨;特伦斯·坎特纳;阿曼达·芭芭拉·麦肯齐 - 伊科思达医疗有限公司
- 2009-12-21 - 2020-06-30 - C07K1/13
- 本发明公开了用聚(亚烷基二醇)分子对多肽进行官能化的试剂和方法，其基于包含具有乙烯基取代基的含氮芳香杂环的官能化试剂，所述乙烯基取代基能与天然存在于所述多肽中的或者引入所述多肽中的一个或更多个硫醇基反应(例如利用一个或更多个半胱氨酸残基的硫醇基)。所述官能化试剂与聚(亚烷基二醇)分子(例如聚乙二醇(PEG)分子)共价连接，使得所述乙烯基与所述多肽中硫醇基之间的反应将所述多肽与所述聚(亚烷基二醇)分子共价连接。
- 一种海胆状纳米金粒子的制备方法及标记蛋白质的方法-201711055054.8
- 石峰;陈创夫;王远志;祝明松;张洁;李相如 - 石河子大学
- 2017-11-01 - 2020-06-09 - C07K1/13
- 一种海胆状纳米金粒子的制备方法，其特征在于主要包含步骤：在N‑(2‑羟乙基)哌嗪‑N'‑2‑乙烷磺酸溶液中加入氯金酸溶液并充分搅拌混匀，缓慢搅拌直到由无色透明变为深蓝色时，停止搅拌静止10～25分钟使反应充分完成，之后加入柠檬酸或碳酸钾调节pH值，调节pH值为5.5～8.5。与现有技术相比，本发明具有快速、无需金种绿色合成等优点。
- 一种用于蛋白金属标记的中间体及其制备方法、用途-201911113264.7
- 林铖;童年;王甜 - 浙江普罗亭健康科技有限公司
- 2019-11-14 - 2020-05-08 - C07K1/13
- 本申请涉及蛋白标记技术领域，具体涉及一种用于蛋白金属标记的中间体及其制备方法、用途。所述方法包括如下步骤：(1)，使用L‑缓冲液，以溶解螯合剂；然后加入金属盐离子溶液，混匀后孵育；(2)，将孵育结束后的溶液转移至3KDa超滤管，离心，去上清，得到中间体；其中，所述L‑缓冲液为MAXPAR多金属标记试剂盒中的试剂。
- 一种基于蛋白质巯基耦连金属的抗体标记方法-201911113279.3
- 林铖;童年;王甜 - 浙江普罗亭健康科技有限公司
- 2019-11-14 - 2020-02-25 - C07K1/13
- 本申请涉及蛋白标记技术领域，具体涉及一种基于蛋白巯基耦连的抗体标记方法，所述方法包括如下步骤：(1)，在polymer管中，加入39‑195μl L‑缓冲液，以溶解聚合物polymer；然后加入1‑5μl 100mM金属盐离子溶液，混匀后孵育；(2)，将孵育结束后的溶液转移至3KDa超滤管，离心，去上清，得到中间体试剂；(3)，在抗体对应的超滤管中，将所述中间体试剂和巯基已被还原的抗体混合，以进行耦连反应，得到金属标记的抗体；其中，所述L‑缓冲液和所述polymer为MAXPAR多金属标记试剂盒中的试剂。
- 用于制备放射性免疫缀合物的方法-201510083376.8
- J·西蒙;A·G·金;J·M·莫兰诺贝穆德斯 - 锕医药股份有限公司
- 2010-07-22 - 2019-09-13 - C07K1/13
- 本发明公开制备包含单克隆抗体(mAb)(IgG)的放射性缀合物的方法。所述的Ac‑225放射性免疫缀合物为[Ac‑225]‑p‑SCN‑Bn‑DOT AIHuM195放射性免疫缀合物。
- 多肽和方法-201380015571.6
- 贾森·钦;亚历山大·戴特斯;凯瑟琳·郎 - 医药研究委员会;北卡罗来纳州大学
- 2013-01-21 - 2019-08-09 - C07K1/13
- 本发明涉及包含具有降冰片烯基团的氨基酸的多肽。合适的，所述降冰片烯基团作为氨基酸残基降冰片烯赖氨酸而存在。本发明还涉及产生包含降冰片烯基团的多肽的方法，所述方法包括以遗传方式将包含降冰片烯基团的氨基酸掺入多肽中。
- 一种酶标记抗原抗体的制备方法-201610959436.2
- 张春鸽;李桂林;孙国龙;毛文玲;邓娟;张文婧;赵巧辉;付光宇;吴学炜 - 郑州伊美诺生物技术有限公司
- 2016-11-04 - 2019-08-06 - C07K1/13
- 本发明公开了一种酶标记抗原抗体的制备方法：首先利用过碘酸钠的氧化性将辣根过氧化物酶分子中邻羟基氧化为醛基，透析除去小分子物质后，在酶溶液中加入冻干保护剂进行冷冻干燥处理，待用；在进行抗原、抗体标记时，首先对抗原、抗体碱化处理，将其伯氨基暴露后，再加入上述冷冻干燥处理的醛基化后的辣根过氧化物酶分子进行交联反应，反应时间1~1.5h，反应结束后加入防冻保护剂，‑20℃低温条件下长期保存。本发明通过将蛋白质交联技术与冷冻干燥技术相结合，并对传统过碘酸钠法进行了改良优化，大大缩短了酶标抗原、抗体的实验周期，同时提高了HRP与抗原、抗体的交联效率，提升了酶标结合物的反应性。
- 一种具有类肽连接臂的量子点-多肽复合物的合成方法-201410407998.7
- 贾明宏 - 贾明宏
- 2014-08-15 - 2018-08-31 - C07K1/13
- 本发明提供了一种量子点‑多肽复合物的合成方法。通过多肽末端氨基引发N‑取代‑N‑内羧酸酐开环聚合，形成指定聚合度的类肽连接臂，以类肽侧链的碱性取代基团与量子点外壳层的金属离子螯合，合成量子点‑多肽复合物。
- 一种具有聚组氨酸连接臂的量子点-多肽复合物的合成方法-201410394580.7
- 贾明宏 - 贾明宏
- 2014-08-11 - 2018-08-21 - C07K1/13
- 本发明提供了一种量子点‑多肽复合物的合成方法。通过多肽末端氨基引发组氨酸‑N‑内羧酸酐开环聚合，形成指定聚合度的聚组氨酸连接臂，以聚组氨酸侧链的咪唑基团与量子点外壳层的金属离子螯合，合成量子点‑多肽复合物。
- 一种具有线性聚己内酯连接臂的量子点-多肽复合物-201610186266.9
- 郭畅;唐定良;陈永福;诸江徽;张开炳 - 安徽红太阳新材料有限公司
- 2016-03-25 - 2016-09-28 - C07K1/13
- 本发明涉及一种具有线性聚己内酯连接臂的量子点‑多肽复合物，以具有末端氨基的多肽为引发剂，引发环体具有碱性基团的ε‑己内酯单体开环聚合，碱性基团选自：胍基、吡唑基、咪唑基、噻唑基、吡啶基、喹啉基、异喹啉基、嘧啶基、1,2,4‑三嗪基或嘌呤基。通过酯交换形式的开环聚合，实现线性聚己内酯与功能性多肽的共价偶联。并以聚己内酯侧链碱性基团与量子点壳层螯合连接，形成量子点‑多肽复合物。本发明属于有机化学领域。
- 活细胞内蛋白质的免疫荧光标记方法-201410061287.9
- 陈良怡;袁天一 - 北京大学
- 2014-02-24 - 2014-04-30 - C07K1/13
- 本发明涉及生物技术领域，特别涉及活细胞内蛋白质的免疫荧光标记方法，包括下列步骤：本发明先通过将待标记蛋白质的抗体片段与荧光染料偶联，得到荧光标记的抗体片段；再使脂质体与荧光标记的抗体片段结合，得到可运输的标记物；最后将待标记细胞与可运输的标记物一起在培养基中培养，在培养过程中，利用脂质体可以与细胞膜相融合的特点，即可以透膜的性质，将可运输的标记物运至待标记的细胞中，并通过上面的抗原结合片段与待标记的细胞中的待标记蛋白质发生特异性免疫结合，从而将荧光染料连接在待测蛋白质上，最终实现免疫荧光标记活细胞内蛋白质的目的。
- 一种基于铱配合物的形成稳钉肽的方法-201310138129.4
- 费浩;马晓川;曹睿;王小波;贾俊丽 - 中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所
- 2013-04-19 - 2014-03-26 - C07K1/13
- 本发明公开了一种基于铱配合物的形成稳钉肽的方法，包括：采用具有至少两个相同C^N二齿配体以及两个溶剂分子配位络合的环金属铱配位化合物与多肽肽链中的选定的两个以上组氨酸发生配位反应，进而形成稳钉肽。本发明工艺简单、快速，反应条件温和，反应产物具有低毒性，高稳定性等特点，生物活性显著提高，且本发明在完成多肽二级结构的锁定而优化多肽的性能的同时，还可形成可被激发的荧光基团，得以标记多肽分子，并用于分析检测及荧光成像。本发明在生命科学与医药领域有着广阔的应用前景。
- 一种量子点标记蛋白聚合物的方法-201310429977.0
- 王建浩;蒋鹏举;邱琳;王车礼;李静燕;郭沛霖;李进晨;夏江 - 常州大学
- 2013-09-18 - 2014-01-08 - C07K1/13
- 本发明公开了一种量子点标记蛋白聚合物的方法，属于纳米生物技术领域。其特征在于选用包含组氨酸标签序列（Histag）的荧光蛋白二聚物（TIP1-mCherry二聚体）。将蛋白与量子点按照一定比例混匀，偶联成蛋白-量子点复合物，并通过咪唑取代证实复合物的结构非常稳定。该方法对三维结构的蛋白与量子点组装特性的影响做了系统研究，提高了蛋白与量子点结合的稳定性，可以作为纳米荧光探针广泛应用于生物标记。
- 一种量子点标记纳米带蛋白的方法-201310428686.X
- 王建浩;蒋鹏举;邱琳;王车礼;李静燕;郭沛霖;夏江 - 常州大学
- 2013-09-18 - 2014-01-01 - C07K1/13
- 本发明公开了一种量子点标记纳米带蛋白的方法，属于纳米生物技术领域。该方法是设计一种含有组氨酸的无规则卷曲的融合纳米带蛋白，并加入互补多肽，使纳米带蛋白的无规则卷曲序列转化为刚性的螺旋式卷曲，使组氨酸都在螺旋式卷曲的一侧，然后将螺旋式卷曲的蛋白与量子点混合，得到量子点标记的复合物。该方法提高了蛋白与量子点结合的稳定性，可以作为纳米荧光探针广泛应用于生物标记。
- 专利分类
