[发明专利]一种高纯度无气味的氯苯甘醚合成方法在审
申请号: | 202110441409.7 | 申请日: | 2021-04-23 |
公开(公告)号: | CN113185384A | 公开(公告)日: | 2021-07-30 |
发明(设计)人: | 古凤强;畅水平;畅通;马宝莉;石敏;畅快乐;传雅萍;刘静 | 申请(专利权)人: | 渭南畅通药化科技有限公司 |
主分类号: | C07C41/02 | 分类号: | C07C41/02;C07C43/23 |
代理公司: | 西安新动力知识产权代理事务所(普通合伙) 61245 | 代理人: | 刘强 |
地址: | 714099 陕*** | 国省代码: | 陕西;61 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 一种高纯度无气味的氯苯甘醚合成方法,所述方法包括以下步骤:S1:将水、无机碱催化剂和对氯苯酚投入到反应罐中并进行搅拌;S2:向反应罐中投入相转移催化剂并进行加热;S3:恒温下向反应罐中滴入缩水甘油,缩水甘油与对氯苯酚在无机碱催化剂的催化作用下经缩合反应生成氯苯甘醚;S4:反应完成后,经后处理方法得到氯苯甘醚。本发明提出的一种高纯度无气味的氯苯甘醚合成方法,反应过程简单,得到的氯苯甘醚纯度高、无对氯苯酚残留、没有气味;生产过程没有工业废盐产生,产生的少量低浓度废盐水经三维电解让废水中的有机物开环降解,再经厌氧和耗氧等生化处理措施处理达标后排放,不会污染水体。 | ||
搜索关键词: | 一种 纯度 无气味 氯苯 合成 方法 | ||
【主权项】:
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于渭南畅通药化科技有限公司,未经渭南畅通药化科技有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/202110441409.7/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 一种隔离型氢氟醚的制备方法-202010717733.2
- 陶杨;周孝瑞;章鑫辉 - 浙江诺亚氟化工有限公司
- 2020-07-23 - 2023-08-15 - C07C41/02
- 本发明公开了一种隔离型氢氟醚的制备方法,它在无机氟化物和助催化剂存在下,全氟环氧化物与烷基化试剂在非质子极性溶剂中进行烷基化反应,得到隔离型氢氟醚。本发明采用的主要原料全氟环氧化物可用全氟烯烃环氧化制备得到,原料简单易得,且成本较全氟己酮和全氟酰氟类化合物都低,稳定性好,有利于后续反应的进行,并能保证质量;本发明提供的制备方法,其反应速度快、反应时间短,在3~5h内原料即能转化完全,且得到的粗品中原料全氟环氧化合物残留量可低至0.1%以下,反应转化率高;目标产物含量可达到97%以上,反应选择性高,副产物少,适于工业化应用。
- 一种高纯度无气味的氯苯甘醚合成方法-202110441409.7
- 古凤强;畅水平;畅通;马宝莉;石敏;畅快乐;传雅萍;刘静 - 渭南畅通药化科技有限公司
- 2021-04-23 - 2021-07-30 - C07C41/02
- 一种高纯度无气味的氯苯甘醚合成方法,所述方法包括以下步骤:S1:将水、无机碱催化剂和对氯苯酚投入到反应罐中并进行搅拌;S2:向反应罐中投入相转移催化剂并进行加热;S3:恒温下向反应罐中滴入缩水甘油,缩水甘油与对氯苯酚在无机碱催化剂的催化作用下经缩合反应生成氯苯甘醚;S4:反应完成后,经后处理方法得到氯苯甘醚。本发明提出的一种高纯度无气味的氯苯甘醚合成方法,反应过程简单,得到的氯苯甘醚纯度高、无对氯苯酚残留、没有气味;生产过程没有工业废盐产生,产生的少量低浓度废盐水经三维电解让废水中的有机物开环降解,再经厌氧和耗氧等生化处理措施处理达标后排放,不会污染水体。
- 一种六氟异丙基甲基醚与五氟丙酸的联产工艺-202011082609.X
- 陈爱民;赵韵;韩文锋;唐浩东;陶杨 - 浙江诺亚氟化工有限公司
- 2020-10-12 - 2020-12-04 - C07C41/02
- 本发明公开了一种六氟异丙基甲基醚与五氟丙酸的联产工艺。它以全氟‑2‑甲基‑2,3环氧戊烷和甲氧基碱金属盐为原料,以醇为溶剂进行环氧化开环烷基化反应,所得混合物加水萃取,下层液蒸馏收集不同的馏分,分别得到六氟异丙基甲基醚与五氟丙酸甲酯,五氟丙酸甲酯加酸处理得到五氟丙酸。本发明的六氟异丙基甲基醚联产五氟丙酸工艺,采用甲氧基碱金属盐和全氟‑2‑甲基‑2,3‑环氧戊烷为主要原料,在醇溶剂条件下进行开环烷基化反应,同时得到六氟异丙基甲基醚和五氟丙酸,避免了现有技术中六氟异丙醇原料昂贵以及硫酸二甲酯为烷基化试剂剧毒等问题,其工艺路线简单,主产物和副产物都具有经济价值,适于工业化应用。
- 一种高效合成乙二醇二甲醚生产装置-201922300776.6
- 任春梅;张福磊 - 南京科技职业学院
- 2019-12-19 - 2020-08-07 - C07C41/02
- 本实用新型公开了一种高效合成乙二醇二甲醚生产装置。包括环氧乙储罐、二甲醚储罐、蒸发器、转子流量计、氮气钢瓶、过热器、反应器、冷却器、分离捕集器且各设备之间通过管路依次连接。
- 一种利用微反应装置制备环氧化合物开环产物的方法-201610853136.6
- 郭凯;何伟;方正;欧阳平凯 - 南京工业大学
- 2016-09-27 - 2019-04-16 - C07C41/02
- 本发明公开了一种利用微反应装置制备环氧化合物开环产物的方法,它是将环氧化合物和酸酐同时分别泵入微反应装置中的微混合器中,充分混合后,通入微反应装置中的微反应器中,充分反应后,出料经洗涤和干燥后,即得环氧化合物开环产物;其中,微反应器中固载有催化剂。与现有技术相比,本发明使用了成本低廉,简单易得且易于分离的催化剂,且制备工艺简单易于控制,产物产率高。
- 一种制备六氟环氧丙烷低聚物的反应装置-201820537237.7
- 王章明;龚元庞;赵景平;包俊;陈爱民;余锋 - 金华永和氟化工有限公司;浙江工业大学
- 2018-04-16 - 2018-12-14 - C07C41/02
- 本实用新型公开了一种制备六氟环氧丙烷低聚物的反应装置,包括设于低温恒温水槽中的管道式反应器及与管道式反应器连接的液相分离罐,所述管道式反应器包括内部填充填料的螺旋状管道,所述螺旋状管道沿竖向螺旋延伸,所述螺旋状管道的上端设有气液接触口,六氟环氧丙烷与催化剂混合溶液经气液接触口进入管道式反应器,所述的液相分离罐还与隔膜式计量泵连接,液相分离罐上层的催化剂混合溶液在隔膜式计量泵的作用,送回管道式反应器参与反应。本实用新型可以加快反应速度,达到快速分离,提高六氟环氧丙烷低聚物产率的目的。
- 用于制造环氧乙烷的方法-201480013825.5
- 张丽萍;M·H·麦卡唐;E·R·弗兰克 - 陶氏技术投资有限责任公司
- 2014-03-12 - 2018-08-10 - C07C41/02
- 本发明涉及一种制造环氧乙烷的方法,其中所述反应器的入口处的水蒸汽分压为至少约8kPa,所述方法使用包含α‑氧化铝、促进量的至少一种IA族金属和促进量的铼的高纯度载体。
- 一种催化合成丙二醇单甲醚的方法、以及丙二醇单甲醚-201711159321.6
- 杨鹏飞;苟永霞;谢恒来;徐晓伟;侯红霞;王建伟;王胜伟 - 山东玉皇化工有限公司
- 2017-11-20 - 2018-04-06 - C07C41/02
- 本发明提供了一种催化合成丙二醇单甲醚的方法、以及丙二醇单甲醚,属于精细化学领域。该合成方法包括将强碱性阴离子交换树脂、甲醇和环氧丙烷混合成反应液,将反应液置于反应容器中于80~150℃下反应。本发明采用强碱性阴离子交换树脂作为催化剂,价廉易得,反应条件温和;催化剂用料少、且稳定性较好,使用寿命长,催化剂失活后可再生。所合成得到的丙二醇单甲醚中伯醚选择性高,伯醚收率高。由此解决了固体酸催化剂伯醚选择性低的问题,也解决了常规固体碱催化剂寿命短易失活的问题。
- 乙二醇二烷基醚的合成方法-201110383648.8
- 朱新宝;顾建财;于清跃;王琪 - 南京林业大学;连云港都茂化工有限公司
- 2011-11-28 - 2012-05-02 - C07C41/02
- 本发明涉及乙二醇二烷基醚的合成方法,其特征是它以环氧乙烷和二烷基醚为原料,以活性炭固载酸作为催化剂进行反应制得乙二醇二烷基醚;反应温度为30~100℃,反应压力小于5.0MPa,反应时间为0.5~5h;二烷基醚与环氧乙烷摩尔比为1:1~10:1,活性炭固载酸催化剂用量为反应物总质量的0.2~5%,活性炭固载酸催化剂的酸固载量为5~60质量%;活性炭固载酸催化剂为单一组分固载酸催化剂或复合酸固载催化剂。本发明具有乙二醇二烷基醚的收率和选择性高、催化剂与产物分离容易、对设备腐蚀性小、生产工艺清洁的优点。
- 制备烷撑二醇二醚的方法-200680033467.X
- G·奥伯伦德费尔纳;A·斯内尔 - 科莱恩产品(德国)有限公司
- 2006-07-08 - 2008-09-10 - C07C41/02
- 本发明涉及制备烷撑二醇二醚的方法,其通过使线性或环状醚与环氧烷在路易斯酸存在下反应来进行。该方法的特征在于路易斯酸是1重量份HBF4和/或BF3和0.1至10重量份H2SO4、HNO3和/或H3PO4的混合物。该新型催化体系允许降低不需要的副产物,例如二噁烷或三甘醇二甲醚,并提高有价值物质例如乙二醇二甲醚和二甘醇二甲醚的数量。
- 反应生成物的制造方法-200610171462.5
- 白沢武;河野勇一 - 花王株式会社
- 2006-12-27 - 2007-07-18 - C07C41/02
- 一种有机化合物与水反应生成反应生成物的同时这个反应生成物的一部分经过逐步反应的反应系统制造反应生成物的方法。在有机化合物和亚临界水的混合物的反应处设置填充材料的方法。
- 对-(2-甲氧基)乙基苯酚的合成方法-200610023436.8
- 毛海舫 - 上海应用技术学院
- 2006-01-18 - 2006-07-12 - C07C41/02
- 本发明公开了对-(2-甲氧基)乙基苯酚的合成方法,该方法以对氯苯酚或对溴苯酚为起始反应原料,首先用甲基、苄基或叔丁基对酚羟基实施保护,酚羟基保护的对氯酚或对溴酚在乙醚、四氢呋喃、叔丁基甲基醚、异丙醚及其混合溶剂中与镁进行格氏反应,得相应的格氏试剂,格氏试剂直接与环氧乙烷反应得到酚羟基保护的对羟基苯乙醇,酚羟基保护的对羟基苯乙醇与硫酸二甲酯、碳酸二甲酯或原甲酸三甲酯反应进行醚化,得到酚羟基保护的对羟基苯乙基甲醚,酚羟基保护的对羟基苯乙基甲醚最后在酸性或氢化脱保护得到目标产物。本发明合成路线简单,产物收率高,纯度高,产生的三废数量少。
- 专利分类