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[发明专利]一种合成四缩醛的方法-CN202111481946.0有效
发明人：郭劲资;张涛;刘英瑞;姜天岳;龚旭;沈宏强;张永振;黎源 -专利权人：万华化学集团股份有限公司
申请日： 2021-12-07 - 公布日： 2023-10-17 - 主分类号： C07C41/48 文献下载
摘要：本发明公开一种合成四缩醛的方法，具体为使用式I的1,1,4,4‑四甲氧基‑2‑丁烯和式II的烷基丙烯基醚#imgabs0#发生缩合反应生成式III的四缩醛#imgabs1#所述方法使用的催化剂以椰壳活性炭上负载Lewis酸、过渡金属硼化物、有机助剂制得。所述催化剂可循环使用，具有反应选择性高，副产物少，环境友好等优点。
一种合成四缩醛方法

[发明专利]一种常压制备1,1,2-三甲氧基乙烷的方法-CN202111527483.7在审
发明人：王志强;柴宝山;焦佳媛;王旭东;朱君;王云华;邢久歌;毕弋;曹贺 -专利权人：沈阳化工研究院有限公司
申请日： 2021-12-14 - 公布日： 2023-06-16 - 主分类号： C07C41/48 文献下载
摘要：本发明属于精细化工技术领域，具体涉及一种常压制备1,1,2‑三甲氧基乙烷的方法。以2‑氯乙醛缩二甲醇为原料，在溶剂和碱存在下，在一定温度、时间条件下反应，再经过精馏精制得产物。采用本发明方法制备所得1,1,2‑三甲氧基乙烷纯度高、成本低，设备简单、安全性高，三废少、环境友好，有较好的工业生产实用价值。
一种常压制备三甲氧基乙烷方法

[发明专利]1,8-二烷氧基-1,3,6,8-四烷氧基-2,7-二甲基-4-辛烯的制备方法-CN202210656947.2有效
发明人：张弈宇;潘亚男;沈宏强;刘英瑞;宋军伟;王嘉辉;郭劲资;接鲸瑞;张涛 -专利权人：万华化学集团股份有限公司
申请日： 2022-06-10 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C07C41/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种1,8‑二烷氧基‑1,3,6,8‑四烷氧基‑2,7‑二甲基‑4‑辛烯的制备方法。步骤包括：1,1,4,4‑四烷氧基‑2‑丁烯在Lewis酸为催化剂，β‑环糊精和茂金属化合物为助剂，二氯甲烷为溶剂的条件下，与丙烯基烷基醚发生加成反应，制备1,8‑二烷氧基‑1,3,6,8‑四烷氧基‑2,7‑二甲基‑4‑辛烯。本发明助剂的存在，能够显著降低氯离子和水对反应的不利影响，抑制过加成、水解等副反应的发生，提高反应选择性，使反应适用的物料范围更加广泛。
二烷氧基四烷氧基甲基辛烯制备方法

[发明专利]一种光催化制备柠檬醛中间体的方法-CN202011304990.X有效
发明人：蔺海政;鲍元野;张永振 -专利权人：万华化学集团股份有限公司
申请日： 2020-11-19 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： C07C41/48 文献下载
摘要：本发明提供一种光催化制备柠檬醛中间体的方法。通过光异构的方式获得柠檬醛重要中间体缩醛即异戊烯醇缩异戊烯醛，单程转化率高，光催化剂性能优越。体系添加二芳基乙烯作为副反应抑制剂提高选择性，适合工业化生产。
一种光催化制备柠檬中间体方法

[发明专利]选择性缩醛化/醚化方法-CN201880067960.6有效
发明人： J.迪利;G.阿米蒂奇;F.杰克森 -专利权人：英国石油有限公司
申请日： 2018-10-19 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： C07C41/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备缩醛或醚的选择性方法。特别地，该方法包括原酸三烃基酯的选择性催化氢解，以控制脱醇的程度，以得到相应的缩醛或醚产物。可通过本发明制备的醚产物包括适合用作润滑组合物中的基础油料的醚。
选择性缩醛化方法

[发明专利]制备有碳-碳不饱和键被还原的还原型卤化物的方法-CN201910313902.3有效
发明人：三宅裕树;金生刚;长江祐辅 -专利权人：信越化学工业株式会社
申请日： 2019-04-18 - 公布日： 2023-02-28 - 主分类号： C07C41/48 文献下载
摘要：具有一个或多个碳‑碳不饱和键的卤化物被基本上不脱卤地催化还原，产生其中一个或多个不饱和键中的至少一个被还原的还原型卤化物。具体而言，提供一种制备还原型卤化物的方法，其包括以下步骤：使镍化合物、锌化合物和硼氢化物在溶剂中反应，得到还原催化剂；并在还原催化剂存在下，使具有一个或多个碳‑碳不饱和键的卤化物进行催化还原，以还原一个或多个碳‑碳不饱和键中的至少一个，从而得到还原型卤化物。
制备不饱和还原原型卤化物方法

[发明专利]用于一类蒽环类毒素衍生物的制备方法、中间体化合物及合成方法-CN202211323072.0在审
发明人：邱东成;何顺辉 -专利权人：戊言医药科技（上海）有限公司
申请日： 2022-10-27 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： C07C41/48 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成技术领域，具体来说是一种用于一类蒽环类毒素衍生物制备的中间体化合物，以相对廉价易得的蒽环类药物或其衍生化合物(IV)为起始原料，巧妙设计了中间体(III)，两者经过一步反应即可得到对应的吡喃并恶唑并恶嗪类化合物(V)，有效解决了原料受限和成本高的问题，这些市售原料价格便宜，且市场供应充足，降低生产化合物(V)的原料成本，保障规模化生产的原料供应。合成步骤的简化大大节约了人工成本和时间成本，降低了产品杂质谱的复杂性，杂质种类和杂质含量得到有效控制，调高了产品收率和产品品质。
用于一类类毒素衍生物制备方法中间体化合物合成

[发明专利]一种1-(1-乙氧基乙氧基)-4-乙烯基苯的合成方法-CN202210787556.4在审
发明人：王怡星;母滨源;田原;周友;唐安斌;郭磊 -专利权人：四川东材科技集团成都新材料有限公司
申请日： 2022-07-06 - 公布日： 2022-09-27 - 主分类号： C07C41/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种1‑(1‑乙氧基乙氧基)‑4‑乙烯基苯的合成方法，其特征是：将对羟基苯甲醛、乙烯基乙醚和三氟乙酸加入到溶剂中，在惰性气体氛围下进行加成反应，得到反应液；将甲基三苯基溴化磷分散在溶剂中，得甲基三苯基溴化磷溶液；将甲醇钠分散在溶剂中，得甲醇钠溶液；将甲醇钠溶液滴加在甲基三苯基溴化磷溶液中，得到反应混合液；将反应液滴加在反应混合液中，反应后，再经后处理，即制得1‑(1‑乙氧基乙氧基)‑4‑乙烯基苯。采用本发明，制得的1‑(1‑乙氧基乙氧基)‑4‑乙烯基苯适用作光刻胶单体，对环境的稳定性高、对中烘温度的敏感性低、不易水解、贮存期长，合成反应步骤少、反应条件温和，实用性强。
一种乙氧基乙氧基乙烯基合成方法

[发明专利]1,1-二(三氟甲氧基)二氟乙烯联产1,2-二(三氟甲氧基)二氟乙烯的制备方法-CN202010837102.4有效
发明人：吕杨;李宏峰;应祥明;戴宏文;林晓云 -专利权人：浙江巨化技术中心有限公司
申请日： 2020-08-19 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C07C41/48 文献下载
摘要：本发明公开了1,1‑二（三氟甲氧基）二氟乙烯联产1,2‑二（三氟甲氧基）二氟乙烯的制备方法，具体包括如下过程：1）CF3OF与1,2‑二氯乙烯和保护剂，经液相加成、碱液中和、干燥之后，最后精馏纯化，获得ClCF3OCHCHClF纯品；2）ClCF3OCHCHClF、碱液和相转移催化剂，经皂化、分层、水洗、干燥，制得混合物a；3）混合物a与CF3OF、保护剂，经液相加成，碱液中和、干燥，制得混合物b；4）混合物b、碱液和相转移催化剂，经皂化、分层、水洗、干燥，最后精馏纯化，获得目标产物。本工艺可实现联产，一条工艺获得两种目标产物，工艺简单，收率高。
三氟甲氧基乙烯联产制备方法

[发明专利]一种具有螺烯结构的轴手性固态荧光材料-CN202210522428.7在审
发明人：陈绍晋;胡志强;刘春芳;原春鸣;贾柯;刘晶;王鲲鹏 -专利权人：青岛科技大学
申请日： 2022-05-13 - 公布日： 2022-07-15 - 主分类号： C07C41/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有螺烯结构的轴手性固态荧光材料，属于荧光材料技术领域。本发明提供的轴手性固态荧光化合物兼具轴手性结构和螺烯结构特点。此类固态荧光化合物在有机溶剂中以及固体状态下可发出明亮的蓝色荧光，具有较高的荧光量子产率。该类荧光化合物的对映异构体具有明显的圆二色性，受激发后可表现出圆偏振发光性质。本发明公开的轴手性荧光材料具有优良的固态荧光发光效率和手性光学性能，在光电领域具有潜在的应用价值。
一种具有结构手性固态荧光材料

[发明专利]制备2,4-二烯醛缩醛化合物和2,4-二烯醛化合物的方法-CN201810362271.X有效
发明人：石桥尚树;三宅裕树;长江祐辅;金生刚 -专利权人：信越化学工业株式会社
申请日： 2018-04-20 - 公布日： 2021-11-12 - 主分类号： C07C41/48 文献下载
摘要：提供了制备用作具有共轭二烯结构或共轭三烯结构的性信息素化合物的合成中间体的2,4‑二烯醛缩醛化合物和2,4‑二烯醛化合物的方法。更具体提供了一种用于制备式(2)：R1CH＝CH‑CH＝CH‑CH(OR2)(OR3)的2,4‑二烯醛缩醛化合物的方法，包括在碱存在下使在C5位具有离去基团X且由式(1)：R1CHX‑CH2‑CH＝CH‑CH(OR2)(OR3)表示的2‑烯醛缩醛化合物进行消除反应，以获得2,4‑二烯醛缩醛化合物(2)；以及制备式(3)：R1CH＝CH‑CH＝CH‑CHO的2,4‑二烯醛化合物的方法，其还包括将2,4‑二烯醛缩醛化合物(2)脱保护以获得2,4‑二烯醛化合物(3)的步骤。
制备二烯醛缩醛化合物二烯醛方法

[发明专利]一种催化制备风信子素的方法-CN201810248830.4有效
发明人：王强 -专利权人：佛山市安你心香精香料有限公司
申请日： 2018-03-25 - 公布日： 2021-10-08 - 主分类号： C07C41/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用磁性离子液体催化制备风信子素的方法，该方法是将苯乙醇、乙缩醛和去离子水的混合溶液在室温下搅拌10~15min后，加入磁性离子液体，继续搅拌反应20~40min，然后静置30min；下层磁性离子液体经磁场分离后直接循环利用；上层含有风信子素的混合液进一步分离纯化，得到风信子素产品和未反应完全的原料。本发明具有催化活性高、工艺简洁、反应转化率高和风信子素收率高的特点。
一种催化制备风信子方法

[发明专利]一种合成3,8-二甲基-3,5,7-辛三烯-1,10-二醛的方法-CN202110490453.7在审
发明人：晏日安;陈果;周华;李存芝;陈永生 -专利权人：暨南大学
申请日： 2021-05-06 - 公布日： 2021-08-24 - 主分类号： C07C41/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成3,8‑二甲基‑3,5,7‑辛三烯‑1,10‑二醛的方法，包括以下步骤：以2‑丁烯‑1,4‑二磷酸四乙酯、4,4‑二甲氧基‑2‑丁酮为原料，首先以环己烷和甲苯为溶剂，加入碱性催化剂、吸水干燥剂和冠醚，进行低温反应，然后将反应物溶于四氢呋喃、乙酸和水的混合溶剂中，再进行较高温度反应，得到3,8‑二甲基‑3,5,7‑辛三烯‑1,10‑二醛。本发明通过将碱性催化剂和吸水干燥剂加入反应体系中，并加入冠醚催化，使得合成β‑胡萝卜素关键中间体的产率明显增加，优化了该中间体的合成工艺，提高了该中间体合成效率，合成工艺原料易得、过程简单，操作方便，成本相对低廉，符合绿色发展，易于实现工业化。
一种合成甲基辛三烯 10 方法

[发明专利]末端共轭的三烯醛缩醛化合物以及使用其生产末端共轭的三烯醛化合物的方法-CN201710119806.6有效
发明人：石桥尚树;若森晋之介;三宅裕树;山下美与志;金生刚 -专利权人：信越化学工业株式会社
申请日： 2017-03-02 - 公布日： 2021-05-25 - 主分类号： C07C41/48 文献下载
摘要：提供了可用作用于生产末端共轭的三烯醛化合物的中间体的末端共轭的三烯醛缩醛化合物，以及通过末端共轭的三烯醛缩醛化合物的脱保护来生产末端共轭的三烯醛化合物的方法。更具体地，提供了由通式(1)表示的末端共轭的三烯醛缩醛化合物；提供了生产(Z,E)‑末端共轭的三烯醛缩醛化合物的方法，该方法包括以下步骤：通过Wittig反应使由通式(7)表示的鏻盐与(E)‑2,4‑戊二烯醛反应以获得由通式(3)表示的(Z,E)‑末端共轭的三烯醛缩醛化合物；以及提供了生产末端共轭的三烯醛化合物的方法，该方法包括以下步骤：使由通式(1)表示的末端共轭的三烯醛缩醛化合物脱保护以获得由通式(2)表示的末端共轭的三烯醛化合物。
末端共轭三烯醛缩醛化合物以及使用生产三烯醛方法

[实用新型]一种甲醇制备聚甲氧基二甲醚的装置-CN202021689048.5有效
发明人：雷骞;陈洪林;邓聪迩;张小明;洪正鹏;冯孝庭 -专利权人：成都中科凯特科技有限公司;北京东方红升新能源应用技术研究院有限公司
申请日： 2020-08-13 - 公布日： 2021-04-16 - 主分类号： C07C41/48 文献下载
摘要：一种甲醇制备聚甲氧基二甲醚的装置，包括甲醛生产单元，链增长原料生产单元，链封端原料生产单元，缩合反应单元、精制单元和分离单元；以甲醇、甲缩醛为原料制备浓度50％以上的浓甲醛；浓甲醛脱水制备水含量小于15％的链增长原料；以链增长原料副产物稀醛和分离单元分离出的轻沸循环物流为原料，通过反应精馏塔制备水含量小于0.5％的甲缩醛链封端原料；链增长原料与链封端原料通过缩合反应后，一步多效精制将缩合产物聚甲氧基二甲醚粗品的甲醛、水、甲酸和甲酸甲酯通过催化精制转化为甲醇；精制产物分离得到PODE3‑6。采用该装置可以有效提高甲醇和稀醛使用率，去除多元共沸杂质，提高了产品的质量和装置的稳定性。
一种甲醇制备聚甲氧基二甲醚装置

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