[发明专利]一种基于六亚甲基四胺的植物多烯酚醛胺环氧固化剂及其制备方法在审
| 申请号： | 202110398482.0 | 申请日： | 2021-04-12 |
| 公开（公告）号： | CN113354548A | 公开（公告）日： | 2021-09-07 |
| 发明（设计）人： | 蔡秀刚;戴志成;张文鹏;顾斌 | 申请（专利权）人： | 常熟耐素生物材料科技有限公司 |
| 主分类号： | C07C215/50 | 分类号： | C07C215/50;C07C213/02;C08G59/62 |
| 代理公司： | 上海天翔知识产权代理有限公司 31224 | 代理人： | 吕楚姗 |
| 地址： | 215505 江苏省苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种基于六亚甲基四胺的植物多烯酚醛胺环氧固化剂，其特征在于，按重量份计，包括：植物多烯酚50‑80份；六亚甲基四胺5‑15份；胺10‑30份；水1‑5份。本发明还公开了其制备方法。本发明使用了六亚甲基四胺替代了多聚甲醛，六亚甲四胺为白色晶体，味道小，使用过程中污染小，水解生成甲醛和氨气，氨气溶于水形成氨水，可以做为胺类原料使用。通过在减少胺类物质的使用的同时缩合反应生成的水继续参与六亚甲基四胺的水解反应，产生的水基本被反应消耗。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 基于 甲基 植物 酚醛 胺环氧 固化剂 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于常熟耐素生物材料科技有限公司，未经常熟耐素生物材料科技有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/202110398482.0/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- N-甲基化金刚烷胺还原席夫碱衍生物及其制备方法和应用-202211473975.7
- 金旭东;赵鑫宇;梁晓雪;郭昂;张世龙 - 辽宁大学
- 2022-11-23 - 2023-04-04 - C07C215/50
- 本发明涉及N‑甲基化金刚烷胺还原席夫碱衍生物及其制备方法和应用，属于有机合成技术领域。以金刚烷胺缩水杨醛类还原席夫碱为原料，以二氯甲烷为反应溶剂，在酸性条件下，加入一定量的甲醛水溶液制备该还原席夫碱对应的N‑甲基化产物。用碱调节反应液pH值至7～8，旋转蒸发有机相，然后重结晶，获得N‑甲基还原席夫碱。所得产物不仅具有金刚烷基，同时具有N、O原子，可作为有机双齿或单齿配体，能与过渡金属如Cu、Co、Zn等离子反应，形成各种金刚烷胺还原席夫碱类金属配合物，此类配合物往往具有抗菌、杀菌等功能。本发明方法原料易得，反应条件温和，操作简单，产品收率较高，可达80％左右，适用于不同类型胺的甲基化。
- 红花八角醇曼尼希碱类衍生物及其制备方法和应用-201911082828.5
- 郭勇;柳继锋;姚红;秦上尚;包崇男 - 郑州大学
- 2019-11-07 - 2023-03-21 - C07C215/50
- 本发明涉及红花八角醇曼尼希碱类衍生物及其制备方法和应用，有效解决治疗金黄色葡萄球菌和MRSA的药物出现耐药菌株，需要新的抗金黄色葡萄球菌和MRSA感染药物的问题，结构式：
- 一种特异性检测铜离子浓度诊断试剂的制备方法及其应用-202110574609.X
- 王秋生;杜旭然;郭欣 - 天津理工大学
- 2021-05-26 - 2022-11-29 - C07C215/50
- 本发明设计、合成具有选择性高和灵敏度好的一种特异性检测铜离子浓度诊断试剂的制备方法及其应用，本发明中制备的含席夫碱键四苯乙烯的荧光化合物分子式为C
- 一种2-羟基苄胺-丁二酸的盐及其制备方法-202110088669.0
- 陈巍;李九龙;纪旭;李唱;侯宝红;周丽娜;谢闯;龚俊波;鲍颖;张美景 - 天津大学
- 2021-01-22 - 2022-11-11 - C07C215/50
- 本发明涉及一种2‑羟基苄胺‑丁二酸的盐及制备方法，2‑羟基苄胺‑丁二酸的盐中2‑羟基苄胺和丁二酸的摩尔比为1:1；结构式如下；将2‑羟基苄胺和丁二酸混合后，加入溶剂，采用液体辅助研磨或浆液混悬或溶剂挥发析晶的方法，经干燥后获得2‑羟基苄胺和丁二酸的盐。2‑羟基苄胺‑丁二酸的盐的差示扫描量热分析谱图在143℃～153℃有特征熔融峰。其晶胞参数为
- 苄基苯胺基苯基苯酚配体的合成-201880005274.6
- C·A·法勒尔;C·J·哈伦 - 尤尼威蒂恩技术有限责任公司
- 2018-01-05 - 2022-10-04 - C07C215/50
- 公开用于制备配体和金属‑配体络合物的合成方法。
- 含官能团的苯并噁嗪齐聚物、低温交联的苯并噁嗪树脂及其制备方法-202011286293.6
- 鲁在君;张素娟;高星;王凯 - 山东大学
- 2020-11-17 - 2022-04-15 - C07C215/50
- 本发明涉及含官能团的苯并噁嗪齐聚物、低温交联的苯并噁嗪树脂及其制备方法，本发明充分利用苯并噁嗪的分子设计灵活性，对含官能团的单环苯并噁嗪进行热开环聚合，提供了一系列含各种官能团的苯并噁嗪齐聚物，随后利用低温高效反应对该含官能团的苯并噁嗪齐聚物进行交联，实现了苯并噁嗪的低温固化。
- 一种卡巴拉汀中间体的纯化方法-202010233517.0
- 李小新;余晓磊;杨日芳;李文明;马淑贤;张宇 - 北京泰德制药股份有限公司
- 2020-03-30 - 2021-10-01 - C07C215/50
- 本发明公开了一种卡巴拉汀中间体的纯化方法，本发明以3‑羟基苯乙酮为原料，通过与二甲胺反应生成中间体3‑[1‑（二甲氨基）乙基]苯酚，采用特定的拆分体系对该中间体进行拆分纯化，得到S‑3‑[1‑（二甲氨基）乙基]苯酚，然后进一步制备获得卡巴拉汀。采用本申请方法制备的中间体制备的卡巴拉汀与其他卡巴拉汀的制备方法相比，成本低，收率高，效果好，对环境污染少，减少了无机盐的残留，有利于大规模工业化生产。
- 一种基于六亚甲基四胺的植物多烯酚醛胺环氧固化剂及其制备方法-202110398482.0
- 蔡秀刚;戴志成;张文鹏;顾斌 - 常熟耐素生物材料科技有限公司
- 2021-04-12 - 2021-09-07 - C07C215/50
- 本发明公开了一种基于六亚甲基四胺的植物多烯酚醛胺环氧固化剂，其特征在于，按重量份计，包括：植物多烯酚50‑80份；六亚甲基四胺5‑15份；胺10‑30份；水1‑5份。本发明还公开了其制备方法。本发明使用了六亚甲基四胺替代了多聚甲醛，六亚甲四胺为白色晶体，味道小，使用过程中污染小，水解生成甲醛和氨气，氨气溶于水形成氨水，可以做为胺类原料使用。通过在减少胺类物质的使用的同时缩合反应生成的水继续参与六亚甲基四胺的水解反应，产生的水基本被反应消耗。
- 一种利用AIE分子识别和拆分手性化合物的方法-202110621249.4
- 冯海涛;王霄翾;齐春轩;杨均成;向松;吕盼盼 - 宝鸡文理学院
- 2021-06-03 - 2021-08-13 - C07C215/50
- 本发明提供了一种利用AIE分子识别和拆分手性化合物的方法，其原理是利用本发明提供的手性AIE分子与手性化合物络合后在溶剂中状态的差异，来实现手性化合物的识别与拆分。相对于传统的HPLC等分离手性化合物的方法，本发明利用荧光可视化识别与拆分手性酸的方法操作起来更为简单，成本更低。
- 一种高温酸化缓蚀增效剂及其制备方法和缓蚀组合物-202011443801.7
- 崔仕章;宋新旺;侯云福;崔学章;王黎明;刘小芳;郭鑫;郑志微;丁松松 - 山东德仕化工有限公司;德仕能源科技集团股份有限公司;山东安能泰油气增产技术研究院有限公司
- 2020-12-11 - 2021-03-05 - C07C215/50
- 本申请涉及油田开发技术领域，具体涉及一种高温酸化缓蚀增效剂及其制备方法和缓蚀组合物。本申请通过设计新型的分子结构，合成了一种具有表面活性的新型高温酸化缓蚀增效剂，该缓蚀增效剂既可以以吸附层的方式吸附在金属表面对金属材质的管道、设备等起到缓蚀作用，又可以作为表面活性剂对缓蚀主剂起到增强缓蚀效果的作用；并且，将本申请设计并制备获得的缓蚀增效剂与作为缓蚀主剂的壳聚糖进行复配，增加了壳聚糖的溶解性，提高壳聚糖的吸附缓蚀效果，耐温性好；此外，增效剂和壳聚糖均具有很好的降解性，并且降解后的小分子对环境无污染，是更加绿色环保的油田化学品。
- 双(氨基苯基苯酚)配位体以及由其制备的过渡金属化合物-201680023592.6
- C·A·法勒尔;K·P·拉米雷斯 - 尤尼威蒂恩技术有限责任公司
- 2016-04-25 - 2020-12-01 - C07C215/50
- 公开了新颖的双(氨基苯基苯酚)配位体和由其衍生的过渡金属化合物。还公开了制造所述配位体和过渡金属化合物的方法。
- 腰果酚基抗氧剂、其制备方法及应用-201711228679.X
- 冯建湘;赵红冉;曾红玲;刘升高 - 中国科学院宁波材料技术与工程研究所
- 2017-11-29 - 2020-05-12 - C07C215/50
- 本发明公开了一种腰果酚基抗氧剂、其制备方法及应用。所述腰果酚基抗氧剂包含具有下式(1)所示结构的化合物：
- 使用反应性γ-酮醛的清除剂以延长细胞寿命和健康期限-201780054658.2
- L·J·罗伯茨二世;T·T·阮 - 范德比尔特大学
- 2017-07-06 - 2019-04-26 - C07C215/50
- 用于促进至少一种真核细胞存活的方法和化合物，其中所述化合物是有效的γ‑酮醛清除剂。
- 环戊二烯基取代的Salan催化剂-201480067926.0
- M·E·艾万斯;D·A·坎奥;M·科尔;K·普里斯 - 埃克森美孚化学专利公司;特拉维夫大学拉莫特有限公司
- 2014-12-02 - 2019-04-02 - C07C215/50
- 披露了环戊二烯基取代的Salan催化剂，包含活化剂和该环戊二烯基取代的Salan催化剂的催化剂体系，包括使一种或多种烯烃与该催化剂体系接触的方法，和通过该方法制备的聚合物。
- 一种芳基取代的脱氢枞胺衍生物及其制备方法和应用-201811042850.2
- 吕春欣;刘小明;金晶;杨永泼 - 嘉兴学院
- 2018-09-07 - 2018-12-14 - C07C215/50
- 本申请涉及一种芳基取代的脱氢枞胺衍生物，其具有通过下述通式(I)所示的结构：
在通式(I)中，基团R1、R2、R3、R4和R5各自独立地选自氢原子、羟基、C1‑C3烷基、或C1‑C3烷氧基。本申请还涉及一种制备如上述所述的芳基取代的脱氢枞胺衍生物的方法。本申请还涉及如上所述的芳基取代的脱氢枞胺衍生物在制备抗癌药物中的应用。本申请的有益效果在于取材于天然产品，所用原料对患者无毒副作用，且原料易得、价格便宜，化合物合成方法简单，合成所得化合物抗癌效果好。
- 新的手性金属络合物及其用于通过1H NMR光谱分析带电化合物的手性的用途-201610532366.2
- 金炫佑;徐民燮 - 韩国科学技术院;基础科学硏究院
- 2016-07-07 - 2018-09-11 - C07C215/50
- 本发明涉及新的手性金属络合物及其用于通过1H NMR光谱分析带电化合物的手性的用途。本发明提供了新型配体、包含其的手性金属络合物，以及所述手性金属络合物用于通过1H NMR光谱分析带电化合物的手性的用途。本发明所述的手性金属络合物可用作手性溶剂化剂以通过1H NMR光谱方便地分析带电化合物的光学纯度，所述带电化合物例如多种胺衍生物、羧酸衍生物、氰醇衍生物以及带电金属络合物。
- 端粒酶活化化合物及其使用方法-201310337885.X
- 阿维夫·加齐特;希蒙·斯拉温;艾瑟·普里尔;萨拉·伊兹扎克 - 本古里安大学内盖夫研究发展局;希蒙·斯拉温;阿维夫·加齐特
- 2008-06-04 - 2018-02-02 - C07C215/50
- 本发明涉及一系列化合物和包含它们的组合物在活化端粒酶和治疗与之相关的疾病、障碍和/或病症中的应用。
- 一种3‑[1‑(二甲基氨基)乙基]苯酚的制备方法-201510447848.3
- 王法平;朱建荣;陈见阳 - 浙江京新药业股份有限公司
- 2015-07-27 - 2017-08-15 - C07C215/50
- 本发明提供了一种3‑[1‑(二甲基氨基)乙基]苯酚II的制备方法。以下列反应式所示以间羟基苯乙酮IV为原料，经过leuckart反应制备得到3‑[1‑(甲基氨基)乙基]苯酚III，3‑[1‑(甲基氨基)乙基]苯酚III经过eschweiler‑clarke反应得到3‑[1‑(二甲基氨基)乙基]苯酚II。本发明方法合成路线短，原料廉价易得，无需使用有毒有害物质，易于操作，生产成本低，解决了现有技术反应操作复杂，成本高，收率低等。本发明适于工业化生产，有较大的应用价值。
- 治疗糖尿病和由其引发的并发疾病的化合物-201480065832.X
- E·普里尔 - 本古里安大学内盖夫研究发展局
- 2014-11-04 - 2016-10-26 - C07C215/50
- 本发明涉及一系列三芳基化合物和包含它们的组合物用于治疗糖尿病和作为糖尿病后果引发的疾病状况的用途。
- 一种无色DMP-30的制备方法-201610332431.7
- 余志良;廖德仲 - 岳阳中展科技有限公司
- 2016-05-19 - 2016-10-12 - C07C215/50
- 本发明涉及DMP‑30制备领域，尤其涉及一种无色DMP‑30的制备方法，它包括如下步骤：①、取料，选取制备的黄色或者黄棕色DMP‑30产品和还原剂；②、反应，将步骤①选取的DMP‑30和还原剂进行混合，并加热搅拌至颜色基本消除；③、过滤，将步骤②得到的混合液进行过滤，得到微黄色或无色DMP‑30产品；本发明的目的是提供一种无色DMP‑30的制备方法，用简单易操作的方法脱去黄色或者黄棕色，得到无色或者微黄色DMP‑30产品，提升产品的品质，进而提高其应用范围。
- (S)-3-[1-(二甲基氨基)乙基]苯酚(Ⅲ)的拆分方法-201510728607.6
- 王涛;王庆林;王彬彬;米靖宇;徐建国;张莹;李晓明;曹峥 - 无锡福祈制药有限公司
- 2015-10-29 - 2016-01-20 - C07C215/50
- 本发明提供了(S)-3-[1-(二甲基氨基)乙基]苯酚(Ⅲ)的拆分方法，包括：将一定比例的(S)3-[1-(二甲基氨基)乙基]苯酚(Ⅱ)和二萘磷酸(Ⅰ)于0℃-80℃的条件下在有机溶剂中，在常压下进行结晶反应至少8小时后，将反应液抽滤得到滤饼，然后将滤饼于0℃-100℃的条件下在碱溶液中进行解盐反应，以得(S)-3-[1-(二甲基氨基)乙基]苯酚(Ⅲ)。本发明所揭示的(S)-3-[1-(二甲基氨基)乙基]苯酚(Ⅲ)的拆分方法所制备得到的(S)-3-[1-(二甲基氨基)乙基]苯酚(Ⅲ)的光学活性好，产率高，操作简单，易于工业化生产。
- 蝴蝶型非对称四齿二胺双酚类配体钛金属络合物的合成及应用-201510351706.7
- 王丽英;曹珍珠;孙俊民;张永锋;郑君佩;黄河 - 内蒙古工业大学
- 2015-06-24 - 2015-12-16 - C07C215/50
- 本发明公开了一种蝴蝶型非对称四齿二胺双酚类配体钛络合物及在内酯开环聚合中的应用。制备方法包括如下步骤：将配体(I)与Ti(OiPr)4反应，然后从反应产物中收集目标产物(II)。本发明所阐述的钛络合物含有非对称四齿二胺双酚配体，是一种有效的内酯开环聚合催化剂，可用于己内酯、丙交酯等的开环聚合反应。本发明的蝴蝶型非对称四齿二胺双酚类配体钛络合物的优点十分明显：原料易得，合成路线简单，分离纯化容易，同时具有高催化活性。催化所得的聚内酯具有较高分子量，较窄的分子量分布，能够满足工业部门的需要。其结构具有以下通式：
- 一种壬基酚类沥青乳化剂的合成工艺优化-201310646927.8
- 张欣;于冉 - 青岛惠城石化科技有限公司
- 2013-12-04 - 2015-06-10 - C07C215/50
- 本发明发明了新型阳离子沥青乳化剂的制备方法，采用一锅法合成，以壬基酚、三乙烯四胺、甲醛经一步反应合成出一种新型阳离子沥青乳化剂2-三乙烯四胺基亚甲基-4-壬基苯酚，并得到合成该种沥青乳化剂的最佳反应工艺条件。目标产物的CMC值为4.26×10-4mol/L，其数值较小；在临界胶束浓度下表面张力为29.11mN/m。合成的乳化剂是一种快裂型沥青乳化剂。可广泛应用于粘层、雾封层和无溶剂冷拌以及用于沥青再回收利用和沥青路面基层稳定。
- 一种卡巴拉汀手性中间体及其制备方法-201410431908.8
- 曾伟;方典军;李涛;李珊珊 - 大连韦德生化科技有限公司
- 2014-08-29 - 2014-11-19 - C07C215/50
- 本发明公开了一种卡巴拉汀手性中间体及其制备方法，本发明以3-羟基苯乙酮为原料，通过与甲胺水溶液反应生成亚胺，再还原得到3-（1-（甲基氨基）乙基）苯酚，在此处使用手性试剂进行拆分，得到新的卡巴拉汀中间体（s）-3-（1-（甲基氨基）乙基）苯酚，在此中间体基础上进一步上甲基得到重要中间体（S）-3-（1-（二甲基氨基）乙基）苯酚。本申请相对于目前已有的（s）-卡巴拉汀合成方法，拆分率高，成本低，三废处理负担减小，对环境污染少，且有利于大规模工业化生产。
- 一种甲醛缩合型烷基酚盐清净剂的制备方法-201210211923.2
- 刘雨花;姚文钊;魏存荣 - 中国石油天然气股份有限公司
- 2012-06-21 - 2014-01-15 - C07C215/50
- 本发明叙述了一种甲醛缩合型烷基酚盐清净剂的制备方法，即以烷基酚为原料，通过缩和反应、高碱度化反应等步骤，合成中碱值烷基酚钙盐的工艺方法。该方法以烷基酚、甲醛、多烯多胺及氢氧化钙等为原料，在醇类化合物为促进剂的条件下，以一定比例的配料比合成了碱值100㎎KOH/g以上，钙含量2.0％以上的中碱性烷基酚盐清净剂。本发明合成的产品不含硫磷，灰分低，产品同时具有优良的高温清净性和抗氧抗腐性以及一定的极压抗磨性,是一种性能优越的润滑油添加剂。
- 一种大麦碱的合成方法-201310419337.1
- 肖金霞;郭文华;王春德 - 陕西嘉禾植物化工有限责任公司
- 2013-09-13 - 2014-01-01 - C07C215/50
- 本发明提供一种大麦碱的合成方法，该方法路线短，成本低，收率高，原料易得且操作简单，所得产品质量合格，适用于工业化生产；本发明以对羟基苯乙醇为原料，经过氯代，与二甲胺缩合，两步反应高收率得到合格产品-大麦碱。该大麦碱的合成方法仅包括以下步骤：1]制备4-溴乙基苯酚，2]合成大麦碱。
- 光学纯1-(α-氨基苄基)-2-萘酚的制备方法-201210539724.4
- 边广岭;宋玲;杨仕伟 - 中国科学院福建物质结构研究所
- 2012-12-14 - 2013-05-15 - C07C215/50
- 本发明提供了一种光学纯1-(α-氨基苄基)-2-萘酚（Betti Base）的制备方法。使用三氟乙酸催化合成消旋的1-(α-氨基苄基)-2-萘酚三氟乙酸盐，并利用光学纯1,1’-联萘酚磷酸酯和光学纯1,1’-联萘酚磷酸钠做为拆分试剂，对消旋的1-(α-氨基苄基)-2-萘酚及其三氟乙酸盐进行拆分制备光学纯1-(α-氨基苄基)-2-萘酚。该方法重复性好，拆分试剂可以重复使用，成本低，环保节能，适合光学纯1-(α-氨基苄基)-2-萘酚的大量制备。
- 一种合成2,4,6-三(二甲氨基甲基)苯酚的方法-201210241307.1
- 徐世爱;刘媛;彭青海 - 华东理工大学
- 2012-07-12 - 2012-10-24 - C07C215/50
- 本发明涉及一种环氧树脂促进剂(固化剂)-2，4，6-三(二甲氨基甲基)苯酚的新合成方法，这种方法是用多聚甲醛的原位解聚液与苯酚、二甲胺水溶液通过Mannich缩合反应制备的。其特征为，先将苯酚和二甲胺水溶液在0～70℃之间的温度下混合均匀，在0.5～1h内分批加入计定量的多聚甲醛，使混合液在30～100℃之间的温度下反应1～4h，出料进行油水分离和减压蒸馏即可得到所述的2，4，6-三(二甲氨基甲基)苯酚。本发明采用多聚甲醛的原位解聚液代替甲醛水溶液参与反应，有效地解决了传统合成工艺中存在的甲醛水溶液运输与储存不便、反应后产生大量废水，以及能耗较大等问题。
- 酚类乳化剂的制备方法、乳化沥青及其应用-201110310594.2
- 缪昌文;陈香;刘加平;洪锦祥;刘至飞 - 江苏博特新材料有限公司;江苏苏博特新材料股份有限公司;江苏省建筑科学研究院有限公司
- 2011-10-13 - 2012-06-27 - C07C215/50
- 本发明涉及酚类乳化剂的制备方法，合成工艺简单、反应条件温和、产率较高、易于实现工业化。本发明还涉及由上述制备方法得到的酚类乳化剂乳化的乳化沥青及其应用。所述酚类乳化剂的制备方法为：将多胺和醛反应生成醛亚胺，然后加入烷基酚，反应生成曼尼希碱，得到酚类乳化剂；其中，烷基酚、醛和多胺的摩尔比为：1∶(1～1.5)∶(1～1.5)，所述烷基酚为结构式II所示化合物，所述醛为结构式III所示化合物，所述多胺为结构式IV所示化合物。本发明合成工艺简单、反应条件温和、产率较高、易于实现工业化，所得乳化剂的乳化性能较好，制备的乳化沥青各项性能均满足交通部制定的阳离子乳化沥青标准和拌合性能的技术指标。
- 2,4-二氯-6-二甲基氨甲基苯酚的原位合成方法-201110287034.X
- 张淑华;郭晶晶;冯超;张义东;肖瑜 - 桂林理工大学
- 2011-09-23 - 2012-04-25 - C07C215/50
- 本发明公开了一种2，4-二氯-6-二甲基氨甲基苯酚的原位合成方法。将0.2-0.4克分析纯的Cu(Ac)2·4H2O，0.2-0.4克分析纯的3，5-二氯水杨醛缩三羟甲基甲烷希夫碱和0.15-0.25克分析纯的氮氧化4，4-联吡啶溶于8-12毫升体积比为1∶1的无水乙醇和分析纯N，N’-二甲基甲酰胺的混合溶液中；向混合溶液中加入分析纯三乙胺或分析纯氢氧化钠，搅拌，调节pH值在7-9；转入聚四氟乙烯的反应釜中，在110-130℃下反应110-130小时，降温至室温，开釜，过滤，用无水乙醇洗涤，得到单晶级2，4-二氯-6-二甲基氨甲基苯酚配合物，然后溶解、重结晶。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。
- 专利分类
