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[发明专利]红花八角醇曼尼希碱类衍生物及其制备方法和应用-CN201911082828.5有效
发明人：郭勇;柳继锋;姚红;秦上尚;包崇男 -专利权人：郑州大学
申请日： 2019-11-07 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C07C215/50 文献下载
摘要：本发明涉及红花八角醇曼尼希碱类衍生物及其制备方法和应用，有效解决治疗金黄色葡萄球菌和MRSA的药物出现耐药菌株，需要新的抗金黄色葡萄球菌和MRSA感染药物的问题，结构式：R为：(1)：(2)：(3)：(4)：(5)：(6)：(7)：中的一种，红花八角醇用甲苯溶解，加入醛和仲胺反应，二氯甲烷溶解，薄层色谱法分离得化合物1‑5纯品；化合物1和化合物2纯品用二氯甲烷溶解，加入浓盐酸，减压除去二氯甲烷，得化合物6和7粗品，在乙醇中重结晶得化合物6和7纯品，本发明衍生物对金黄色葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、粪肠球菌、枯草杆菌和MRSA表现出抑菌活性。
红花八角醇曼尼希碱类衍生物及其制备方法应用

[发明专利]噻唑酰胺基异木兰花碱类衍生物及其制备方法和应用-CN202011542891.5有效
发明人：王磊;郭勇;柳继锋 -专利权人：许昌学院
申请日： 2020-12-22 - 公布日： 2023-02-28 - 主分类号： C07D277/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种噻唑酰胺基异木兰花碱类衍生物及其制备方法和作为抑菌剂的应用，其化学结构如通式(I)所示。相较于现有的技术，本发明提供了一种新的噻唑酰胺基异木兰花碱类衍生物，其具有良好的抑菌活性，且化合物廉价易得。部分目标异木兰花碱类衍生物尤其是对小麦赤霉病菌、烟草赤星病菌、马铃薯干腐病菌、马铃薯枯萎病菌有较强的抑制活性，有望用于制备新型的天然产物抑菌剂。R选自C1‑C4烷基、C1‑C4卤代烷基、取代或非取代的苯基、或其中n＝0‑2，R1选自氢、C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基、卤素、硝基、醛基或氰基中的一种或几种；所述取代的苯基是被C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基、卤素、硝基、醛基或氰基取代的苯基。
噻唑胺基木兰花衍生物及其制备方法应用

[发明专利]含噁唑环的和厚朴酚硫醚类衍生物、及其制备方法和应用-CN202110537603.5有效
发明人：王磊;郭勇;柳继锋 -专利权人：许昌学院
申请日： 2021-05-18 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种含噁唑环的和厚朴酚硫醚类衍生物及其制备方法和作为α‑葡萄糖苷酶抑制剂的应用，其化学结构如通式(I)所示，其中R选自非取代或取代的苯基。相对于现有技术，本发明提供了一种新的含噁唑环的和厚朴酚硫醚类衍生物，其对α‑葡萄糖苷酶具有良好的抑制活性，为治疗糖尿病提供了更多可能，有望用于制备治疗糖尿病新型候选药物分子。此外，制备工艺简单，成本低，收率高。
含噁唑环厚朴酚硫醚类衍生物及其制备方法应用

[发明专利]季胺盐型和厚朴酚/厚朴酚类衍生物及其制备方法和应用-CN202110264058.7在审
发明人：郭勇;秦上尚;柳继锋;温婷羽;程晚晴;韩美悦;侯恩花 -专利权人：郑州大学
申请日： 2021-03-10 - 公布日： 2021-06-25 - 主分类号： C07C237/06 文献下载
摘要：本发明公开了系列新的季胺盐型和厚朴酚/厚朴酚类衍生物及其制备方法和应用。该系列化合物是以和厚朴酚/厚朴酚为原料，在其酚羟基上通过偶联反应制备了一系列新的季胺盐型和厚朴酚/厚朴酚类衍生物，其结构通式如下。本发明化合物对金黄色葡萄球菌(S.aureus)ATCC 29213和临床分离的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)具有很强的抗菌活性，大部分衍生物高于母体和厚朴酚/厚朴酚，其中部分目标衍生物活性高于对照药物左氧氟沙星，有望用于制备抗金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的药物。
季胺盐型厚朴衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种具有LSD1抑制活性的化合物、制备方法及应用-CN202011500981.8在审
发明人：王磊;柳继锋;李芳;温婷羽;付莹莹 -专利权人：许昌学院
申请日： 2020-12-18 - 公布日： 2021-02-26 - 主分类号： C07D307/80 文献下载
摘要：本发明公开了一种从大八角中提取分离的具有LSD1抑制活性的化合物、制备方法及应用，所述化合物如式(I)所示。本发明化合物可以组合使用或单独使用作为新的组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶1(LSD1)抑制剂。将其作为LSD1抑制剂用于预防和治疗与组蛋白去甲基化酶LSD1的活动相关的疾病和症状，特别是与反常基因转录，细胞分化和增值相关的疾病，如肿瘤等疾病。
一种具有 lsd1 抑制活性化合物制备方法应用

[发明专利]α-，β-和γ-倒捻子素作为LSD1抑制剂在药物中的应用-CN201811559375.6在审
发明人： 柳继锋;郑一超;马天放;李芳;温婷羽 -专利权人：郑州大学
申请日： 2018-12-20 - 公布日： 2019-03-12 - 主分类号： A61K31/352 文献下载
摘要：本发明属于药物化学领域，具体涉及α‑，β‑和γ‑倒捻子素作为新的组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶1（LSD1）抑制剂的应用。将其作为LSD1抑制剂可以用于预防和治疗与组蛋白去甲基化酶LSD1的活动相关的疾病和症状，特别是与反常基因转录，细胞分化和增值相关的疾病，如肿瘤等疾病。其结构式如下：。
抑制剂去甲基化酶组蛋白疾病药物化学领域活动相关基因转录细胞分化赖氨酸应用肿瘤治疗预防

[发明专利]三苯基新木脂素类化合物在抗万古霉素耐药肠球菌中的应用-CN201710262589.6在审
发明人：秦上尚;柳继锋;苏晓玉;郭静霞 -专利权人：郑州大学
申请日： 2017-04-20 - 公布日： 2017-08-18 - 主分类号： A61K31/05 文献下载
摘要：本发明公开了天然产物三苯基新木脂素类化合物的应用，涉及红花八角醇、大花八角醇在制备抗万古霉素耐药肠球菌（VRE）药物中的应用，属于医药技术领域。该类化合物具有酚羟基和烯丙基取代基，结构通式如下，其对抗万古霉素耐药肠球菌（VRE）具有强的抑菌活性。本发明所述的三苯基新木脂素类化合物来源广泛，具有成本低的特点。红花八角醇、大花八角醇作为一种天然来源的成分，具有安全性高的特点。红花八角醇、大花八角醇具有较好的抗万古霉素耐药肠球菌（VRE）活性，能够作为抗菌药物或作为相关先导化合物用于制药行业，拓宽了抗菌药物，特别是抗万古霉素耐药肠球菌（VRE）药物的来源。
苯基新木脂素类化合物万古霉素耐药球菌中的应用

[发明专利]一种用于观察植物细胞中单宁类物质分布的超薄切片的染色方法-CN201510599958.1有效
发明人：刘孟奇;王小巧;柳继锋;裴莉昕;代丽萍;陈随清 -专利权人：河南中医学院
申请日： 2015-09-21 - 公布日： 2017-07-28 - 主分类号： G01N1/30 文献下载
摘要：本发明涉及用于观察植物细胞中单宁类物质分布的超薄切片的染色方法，有效解决简便、低廉、安全的用于观察植物中单宁类物质分布结构的问题，方法是，将植物切成1mm3的小块，切块置入浸渍液中浸渍2—16h，再置入锇酸固定1~2h，用蒸馏水漂洗5min，用乙醇溶液脱水；将Epon 812用乙醇渗透，静置12h；将切块包入胶囊或包埋板中，加入Epon 812，加热，Epon 812聚合，冷却至室温，成包埋块；将包埋块修整成梯形，切成厚度60~80μm的切片，制干；将切片用绿茶提取液染色，用蒸馏水洗涤三次，室温晾干，本发明方法简单，易操作，成本低，安全，污染少，成功率高，效果好，有效用于观察植物细胞中单宁类物质分布结构，是植物切片染色上的一大创新。
一种用于观察植物细胞单宁物质分布超薄切片染色方法

[发明专利]三苯基新木质素类化合物在制备抗菌药物的应用-CN201710025952.2在审
发明人： 柳继锋;秦上尚;苏晓玉;葛素素 -专利权人：郑州大学
申请日： 2017-01-13 - 公布日： 2017-06-13 - 主分类号： A61K31/05 文献下载
摘要：本发明公开了天然产物三苯基新木质素类化合物的应用，涉及红花八角醇、大花八角醇在制备抗菌药物中的应用，属于医药技术领域。该类化合物具有酚羟基和烯丙基取代基，结构通式如下，其对多药耐药的革兰氏阳性球菌，特别是对于MRSA具有强的抑菌活性。。
苯基木质素化合物制备抗菌药物应用

[发明专利]红茴香内酯G、其提取方法及其在药物制备中的用途-CN201310255157.4有效
发明人： 柳继锋;张雁冰;王亚峰;毕跃峰;李慧娟;王丽霞 -专利权人：郑州大学
申请日： 2013-06-24 - 公布日： 2013-10-02 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明公开了红茴香内酯G、其提取方法及其在药物制备中的用途，属于药物技术领域。以红茴香（IlliciumhenryiDiels.）果实为原料，通过醇类溶剂回流提取，减压浓缩得到提取物；加水悬浮后，用氯仿萃取，减压浓缩得到氯仿萃取部分；经硅胶柱层析、梯度洗脱得到得到式（I）所示的化合物（HenrylactoneG）。该化合物具有明确的体外抗乙型肝炎活性，效果显著，高效低毒，为开发用于乙型肝炎的治疗和预防药物提供了新的药物途径，而且扩大了临床用药的可选择范围。（I）
茴香内酯提取方法及其药物制备中的用途

[发明专利]红茴香内酯F、其提取方法及其在药物制备中的用途-CN201310255726.5有效
发明人： 柳继锋;张雁冰;王亚峰;毕跃峰;李慧娟;王丽霞 -专利权人：郑州大学
申请日： 2013-06-24 - 公布日： 2013-09-18 - 主分类号： C07D307/93 文献下载
摘要：本发明公开了一种如下式（I）的化合物红茴香内酯F、其制备方法及其在药物制备中的用途，属药物技术领域。该化合物具有明确的体外抗乙型肝炎活性，效果显著，高效低毒，为开发用于乙型肝炎的治疗和预防药物提供了新的药物途径，而且扩大了临床用药的可选择范围。（I）。
茴香内酯提取方法及其药物制备中的用途

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