[发明专利]2-(2-呋喃甲酰氨基)苯并吡喃类化合物及其在农药中的用途在审
| 申请号： | 202110263877.X | 申请日： | 2021-03-11 |
| 公开（公告）号： | CN113004260A | 公开（公告）日： | 2021-06-22 |
| 发明（设计）人： | 唐孝荣;张婷婷;严映坤;肖婷婷;程玮;陆童;蒋文静;王静文;林艺文;王美建 | 申请（专利权）人： | 西华大学 |
| 主分类号： | C07D407/12 | 分类号： | C07D407/12;A01N43/16;A01P1/00;A01P7/02;A01P7/04 |
| 代理公司： | 成都希盛知识产权代理有限公司 51226 | 代理人： | 张徭尧;武森涛 |
| 地址： | 610000 四川*** | 国省代码： | 四川;51 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： |
本发明涉及2‑(2‑呋喃甲酰氨基)苯并吡喃类化合物及其在农药中的用途，属于农药技术领域。本发明解决的技术问题是提供一种可作为杀虫剂和杀菌剂使用的2‑(2‑呋喃甲酰氨基)苯并吡喃类化合物。本发明苯并吡喃类化合物的结构通式为式I所示，其中，R |
||
| 搜索关键词： | 呋喃 氨基 吡喃类 化合物 及其 农药 中的 用途 | ||
【主权项】：
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于西华大学，未经西华大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/202110263877.X/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 香豆素-哌嗪-呋喃酮杂化物及其制备方法和应用-202310886568.7
- 魏梦雪;张思思;贺瑜 - 宁夏大学
- 2023-07-19 - 2023-10-24 - C07D407/12
- 本发明提供香豆素‑哌嗪‑呋喃酮杂化物及其制备方法和应用，涉及香豆素药物化学技术领域，本发明先制备化合物4和香豆素3，然后化合物4与香豆素3在缚酸剂B、催化剂C以及溶剂D的作用下，进行反应得到产物香豆素‑哌嗪‑呋喃酮杂化物5，合成路线简洁，副产物少，产物分离纯化过程简单，产物溶解性好且稳定，反应收率在56%以上，且制备的香豆素‑哌嗪‑呋喃酮杂化物对多种癌细胞均表现出良好的细胞毒性，且对正常细胞的毒性较小，具有优异的选择性，因此具有良好的实际应用价值。
- 酰胺衍生物及其应用-202280016277.6
- 楚洪柱;魏用刚;叶飞;孙毅 - 成都百裕制药股份有限公司
- 2022-05-10 - 2023-10-20 - C07D407/12
- 提供了酰胺衍生物及其在医药上的应用，具体而言涉及式(I)的酰胺衍生物或者其药学上可接受的盐或其所有的立体异构体、互变异构体及其氘代物，以及包含上述化合物的药物组合物，上述化合物或组合物可作为NLRP3抑制剂#imgabs0#
- 一种制备芳基碳苷化合物的工艺-202210212952.4
- 钮大文;张霞;张晨;左昊 - 四川大学华西医院
- 2022-03-04 - 2023-09-12 - C07D407/12
- 本发明提供了一种制备芳基碳苷化合物的工艺，属于制药领域。所述方法包括以下步骤：以式(II)所示化合物和式(III)所示化合物为原料，反应得到式(I)所示化合物。本发明方法的适用性广，能够制备各种芳基碳苷，不仅能够用于制备吡啶类碳苷化合物，还能用于制备列净类药物。本发明的方法采用的糖基供体稳定性好，无需保护基团，避免了冗长的保护/去保护操作，降低了生产成本，并减少了“三废”的产生量；本发明的方法可在室温条件下快速反应，条件温和，无需正丁基锂或者格式试剂参与，无需在零下低温下进行，安全、环保；本发明的方法产物收率高，纯度高，适合工业化生产。#imgabs0#
- 一种负介电各向异性液晶化合物、组合物及显示元件-202111402854.9
- 李建;莫玲超;万丹阳;杜渭松;高嫒嫒;邓登;李娟利;胡明刚;车昭毅;张璐;陆涛 - 西安近代化学研究所;西安彩晶光电科技股份有限公司
- 2021-11-24 - 2023-09-08 - C07D407/12
- 本发明公开了一种负介电各向异性液晶化合物、组合物及显示元件，结构通式如Ⅰ所示：
- 芳香杂环取代亚甲基的化合物的合成方法-202210371464.8
- 王效杰;漆定超;刘国凯;高永亮;杨林;张宝成 - 沧州那瑞化学科技有限公司
- 2022-04-11 - 2023-09-01 - C07D407/12
- 本发明公开了芳香杂环取代亚甲基的化合物的合成方法，涉及药物合成技术领域，所述方法是以2，3，4，6‑四‑O‑三甲基硅基‑D‑葡萄糖溴化物为原料，与(3S)‑3‑[4‑[(2‑氯‑5‑碘苯基)甲基]苯氧基]四氢呋喃经偶联反应，再脱除三甲基硅基保护，制得恩格列净。本发明以2，3，4，6‑四‑O‑三甲基硅基‑D‑葡萄糖溴化物为起始原料，反应过程简单，中间体易纯化，反应中所用到的原料易获得，反应过程较现有技术更为温和、安全。
- 杂环化合物、包括其的有机发光元件以及有机发光元件的有机层组成物-202180086185.0
- 李东珍;李基百;郑元场;金东骏 - LT素材株式会社
- 2021-11-16 - 2023-08-22 - C07D407/12
- 本发明提供一种由式1表示的杂环化合物以及一种包括所述杂环化合物的有机发光元件。
- 一种抗氧化精华液及其制备方法-202310628109.9
- 李洋 - 广州丽康堂生物科技有限公司
- 2023-05-30 - 2023-08-15 - C07D407/12
- 本发明提出了一种抗氧化精华液及其制备方法，属于化妆品技术领域。由以下原料按重量份制备而成：抗氧化组合物5‑7份、葡萄籽油2‑4份、甘油1‑3份、丁二醇1‑2份、透明质酸钠2‑3份、卡波姆0.1‑0.2份、泛醇0.2‑0.4份、明胶2‑3份、水50‑70份。本发明制得的抗氧化精华液具有改善皮肤屏障功能、抗氧化，提高肌肤保湿功能，增强皮肤弹性，延缓皮肤衰老的效果，具有广阔的应用前景。
- 杂环化合物和包含其的有机发光器件-202180081791.3
- 李基百;朴盛琮;郑元场;金东骏 - LT素材株式会社
- 2021-06-03 - 2023-08-11 - C07D407/12
- 本说明书涉及由化学式1表示的杂环化合物和包含其的有机发光器件。
- 化合物以及包括其的有机发光元件-202180075604.0
- 李基百;许柔珍;郑元场;金东骏 - LT素材株式会社
- 2021-09-10 - 2023-08-01 - C07D407/12
- 本说明书涉及一种化学式1的化合物以及包括其的有机发光元件。
- 杂环化合物、包括其的有机发光元件、其制造方法以及用于有机层的组成物-202180079629.8
- 朴盛琮;李南晋;郑元场;金东骏 - LT素材株式会社
- 2021-11-05 - 2023-07-28 - C07D407/12
- 本说明书是有关于一种由化学式1表示的杂环化合物、一种包括所述杂环化合物的有机发光元件、一种所述有机发光元件的制造方法以及一种用于有机层的组成物。
- 一种曲酸-香豆素类酪氨酸酶抑制剂及其制备方法与应用-202310402129.4
- 王广成;彭知云;何敏 - 贵州医科大学
- 2023-04-14 - 2023-07-25 - C07D407/12
- 本发明公开了一种曲酸‑香豆素类酪氨酸酶抑制剂及其制备方法与应用。该类酪氨酸酶抑制剂的化学结构式如式(I)所示：
- 一锅法制备恩格列净的方法-202310463462.6
- 张龙江;洪荣川;袁明华;丁东;朱利;陈新;夏秦川;饶世忠 - 福安药业集团重庆博圣制药有限公司
- 2023-04-26 - 2023-07-21 - C07D407/12
- 本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种一锅法制备恩格列净的方法。该制备方法为：以4‑(5‑溴‑2‑氯苄基)苯酚为起始原料，在格氏试剂作用下与糖发生亲核加成；再加入氯化氢甲醇溶液发生甲醚化；接着与(R)‑3‑对甲苯磺酸四氢呋喃酯发生亲核取代反应，最后加入Et
- 用于治疗和预防乙型肝炎病毒感染的双环[1.1.1]戊烷化合物-202180074967.2
- 王剑平;贠红英;张博;郑秀芳 - 豪夫迈·罗氏有限公司
- 2021-11-16 - 2023-07-07 - C07D407/12
- 本发明提供了具有通式(I)的新型化合物，其中A、L和B如本文所述；包含所述化合物的组合物；以及使用所述化合物的方法。
- 一种恩格列净的杂质化合物、其制备方法及应用-202211689401.3
- 王振卫;骆献丽;刘志康;周伟超;陈晓英 - 乐普药业股份有限公司
- 2022-12-27 - 2023-06-13 - C07D407/12
- 本发明公开一种恩格列净的杂质化合物、其制备方法及应用，所述杂质的结构式如下：
- 一种恩格列净中间体化合物及其制备方法-202111517087.6
- 时江华;张洒洒 - 山东新时代药业有限公司
- 2021-12-07 - 2023-06-09 - C07D407/12
- 本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种恩格列净中间体化合物及其制备方法。本发明以(3S)‑3‑(4‑((2‑氯‑5‑碘苯基)(甲氧基)甲基)苯氧基)四氢呋喃为起始物料在锌镍催化的作用下与羟基保护的溴代吡喃葡萄糖反应得恩格列净新中间体化合物。同时本发明提供了该新中间体化合物经脱保护、还原制备恩格列净的方法。本发明提供的新中间体合成方法简单，以该新中间体制备恩格列净合成路线短，收率高，反应条件温和，工艺稳定，适合大量的工业化生产。
- 一种恩格列净的合成方法-202111517492.8
- 时江华;魏开伟;刘忠 - 山东新时代药业有限公司
- 2021-12-08 - 2023-06-09 - C07D407/12
- 本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种恩格列净的合成方法。本发明以二溴化钴配合物及锌粉为催化剂，以氯甲酸乙酯为桥梁实现芳基溴化物的碳碳键构建，从而实现恩格列净重要中间体II的合成，该中间进一步还原脱保护即可制得恩格列净，该工艺可解决正丁基锂的使用，整个合成路线短，操作简单，更适合工业大生产。
- 一种恩格列净单晶培养方法-202310036287.2
- 张卫锋;邢文利;冯美香 - 北京沃邦医药科技有限公司
- 2023-01-09 - 2023-06-02 - C07D407/12
- 本方涉及一种(1S)‑1,5‑脱水‑1‑C‑[4‑氯‑3‑[[4‑[[(3S)‑四氢‑3‑呋喃基]氧基]苯基]甲基]苯基]‑D‑葡萄糖醇(恩格列净)单晶制备方法，所述方法，包括以下步骤：1)取恩格列净用甲苯和乙醇的混合溶剂经加热溶解，得到溶液；2)溶液过滤转移至烧杯中，保鲜膜封口，扎三个洞，室温下缓慢挥发，15‑20天长出无色针状晶体，3)晶体经过毛细管或采用镊子提取，直接通过单晶X射线衍射仪进行单晶衍射；结晶经过检测，晶型信息为：所得晶体为正交晶系(Orthorhombic)，空间群为P212121，晶胞大小为：
- 一种检测硫醇的化学发光试剂、合成方法及应用-202310057248.0
- 王保取;许敏 - 昆明理工大学
- 2023-01-19 - 2023-05-30 - C07D407/12
- 本发明提供了一种检测硫醇的化学发光试剂、合成方法及应用，属于小分子化学发光探针技术领域，本发明包括与硫醇特定发生“点击”亲核反应的底物色烯骨架和经修饰的金刚烷‑二氧杂环丁烷(Schaap's)类化学发光团。本发明的化学发光探针可用于体内外检测硫醇(RSH)，包括肿瘤细胞、动物活体和癌症组织样本等生物样本中硫醇(RSH)的检测和成像。本发明中的化学发光探针，具有高灵敏度、特异性强的特点，是一项重要技术突破。
- 恩格列净的合成方法-201911054207.6
- 杨小龙;裴啤兵;张建军;杨铁波;陈潜 - 黄冈鲁班药业股份有限公司
- 2019-10-31 - 2023-05-23 - C07D407/12
- 本发明提供了一种全新的恩格列净合成工艺。该工艺利用硼酸酯进行拔卤作用，再结合特定的反应条件从而能够高收率、操作简便地制备恩格列净。本发明的恩格列净合成方法的反应条件温和、总收率高、副反应少、操作方便，从而有利于工业化生产和成本控制。
- 一种1-C-取代苯基吡喃葡萄糖碳苷的制备方法-202211473392.4
- 汪海波;谢媛媛;梅光耀;张长俊;金辉;苏凤;于安生;卢永飞;徐陈力;郭子立;况洪福;邓杰 - 浙江宏元药业股份有限公司;浙江工业大学
- 2022-11-21 - 2023-05-16 - C07D407/12
- 本发明提供了一种1‑C‑[4‑氯‑3‑[[4‑[[(3S)‑四氢‑3‑呋喃基]氧基]苯基]甲基]苯基]‑D‑葡萄糖碳苷和1‑C‑[4‑氯‑3‑[[4‑乙氧基]苯基]甲基]苯基]‑D‑葡萄糖碳苷的制备方法。本发明所述的制备方法，相对于现有技术，其突出实质性特征为碳苷化反应过程中加入了有机胺类物质。有机胺类物质能显著改善碳苷化反应的效果，提高了碳苷化反应的立体选择性，大大降低特征杂质的生成，提高目标产物的分离收率和质量，具有显著的进步。制备方法操作简便，对恩格列净、达格列净等产品的产业化具有重要的意义。
- 一种恩格列净原料药的制备方法及工艺系统-202211593207.5
- 姜珍华;张元刚;王业超;常传鹏;王勇;王勇帅;谢亚红;赵锋;卜凡月;郭一冬;于永谭 - 山东能源集团新材料有限公司;淄博矿业集团有限责任公司;山东盛安贝新能源有限公司
- 2022-12-13 - 2023-05-05 - C07D407/12
- 本发明属于化合物技术领域，公开了一种恩格列净原料药的制备方法，包括如下步骤：(3S)‑3‑[4‑[(5‑溴‑2‑氯苯基)甲基]苯氧基]四氢呋喃和异丙基氯化镁氯化锂反应，加入2,3,4,6‑四‑O‑三甲基硅基‑D‑葡萄糖酸内酯；后处理得到中间体S01；中间体S01、三乙基硅烷，再降温滴加三氟化硼乙腈，完全后后处理得到中间体S02；第三步：中间体S02、DMAP、三乙胺于溶有机溶剂中，降温滴加乙酸酐，搅拌反应，后处理得到中间体S03；第四步：中间体S03、甲醇钠加入中，搅拌反应完全后加入醋酸中和，后处理得到恩格列净。本发明的起始物料成本低，可降低20%成本，工艺调整，实现优化，整体收率高；溶剂可回收率高，减少废水排放。
- 杂环化合物以及包含其的有机发光元件-202180054073.7
- 李南晋;李基百;郑元场;金东骏 - LT素材株式会社
- 2021-08-12 - 2023-05-05 - C07D407/12
- 本说明书涉及一种由化学式1表示的杂环化合物以及包含其的有机发光元件。
- 一种利用微通道反应器连续化生产恩格列净的方法-202211427340.3
- 吴晓进;姜冉;潘鸿 - 恒升德康（南京）医药科技有限公司
- 2022-11-15 - 2023-02-28 - C07D407/12
- 本发明属于恩格列净的制备技术领域，本发明公开了一种利用微通道反应器连续化生产恩格列净的方法。本发明采用一种连续化生产方法，将反应时间从传统的数小时缩短到几十秒至几分钟，生产周期短，反应过程更加稳定，显著提高了反应效率和反应收率；经本发明所述生产工艺得到的恩格列净的纯度达到了97～99％，产率达到了81～92％。本发明在微通道反应器内反应，可加强传质、传热性能，保持反应温度恒定，避免飞温现象，减少副产物的产生，同时提高了反应过程的安全性，同时微通道反应器内强的传质效果，使得液‑固非均相反应液得到充分的混合，提高了反应效率。
- 一类双亲性维生素E维生素C酯及其制备方法-202211258651.1
- 秦勇;范国颖;林富荣 - 常州大学
- 2022-10-14 - 2023-02-03 - C07D407/12
- 本发明涉及维生素改性技术领域，具体涉及一类双亲性维生素E维生素C酯衍生物及其制备方法。首先将酸酐与维生素E反应，生成维生素E羧酸酯，再加入脱水剂与维生素C反应；然后通过阳离子树脂、硅胶吸附等方式进行分离提纯得到目标产物。合成的目标产物同时具备维生素C的亲水性和维生素E的亲油性；由于对维生素E和C的敏感基团进行了保护，因此还具备了优良的稳定性。同时，仍保留了维生素E和维生素C的活性，可作为食品、药品及化妆品的添加剂。
- 一种负性液晶单体及制备方法-201910067759.4
- 仲锡军;葛会军;杨镜轩;赵红欣;王震 - 河北迈尔斯通电子材料有限公司
- 2019-01-24 - 2022-12-30 - C07D407/12
- 本发明属于液晶化合物技术领域，具体公开了一种结构式(I)所示的负性液晶单体，此单体含有环氧乙烷和含氟二苯并呋喃类负介电各向异性液晶单体。该单体具有良好的负介电各向异性，其制备原料在液晶行业通用，适用于大规模生产。
- 植物生长调节剂化合物-201780053233.X
- A·F·J·C·卢布罗索;A·德梅斯马克;C·斯克里潘蒂;S·伦迪妮 - 先正达参股股份有限公司
- 2017-09-05 - 2022-12-16 - C07D407/12
- 本发明涉及具有式(I)的新颖的独角金内酯衍生物，涉及制备这些衍生物(包括中间体化合物)的方法，涉及包含这些衍生物的种子，涉及包含这些衍生物的植物生长调节剂或种子萌发促进组合物，并且涉及使用这些衍生物控制植物生长和/或促进种子萌发的方法。
- 一种5-羟甲基呋喃糠醛-Enulosides化合物的合成方法-202010413803.5
- 张剑波;董有贤;姜南;梅玉玲 - 华东师范大学
- 2020-05-15 - 2022-10-28 - C07D407/12
- 本发明公开了一种5‑羟甲基呋喃糠醛‑Enulosides化合物的合成方法，其特点是以全酰化和全苯甲酰化的糖烯为给体，5‑羟甲基呋喃糠醛为受体，在Fe
- 具有黄酮骨架的内酯类似物的合成及应用-201911023549.1
- 徐效华;金钟;康允尧;谢龙观 - 南开大学
- 2019-10-25 - 2022-10-25 - C07D407/12
- 本发明涉及一种具有黄酮骨架的内酯类似物的合成及应用。该类化合物的结构通式为(I)，其中：R
- 3-芳氧基-3-五元杂芳基-丙胺类化合物的制备方法及晶型-202180013974.1
- 于娟;王友鑫;殷婷婷;曾金香;张玲玲;丁强 - 漳州片仔癀药业股份有限公司;上海璃道医药科技有限公司
- 2021-02-09 - 2022-09-30 - C07D407/12
- 提供式I化合物、其制备方法、盐酸盐晶型A。所述的式I化合物、其盐酸盐晶型A对瞬时受体电位民通道蛋白(TPR)具有优异的抑制作用，并对瞬时受体电位通道蛋白相关的疾病具有良好的治疗作用。
- 司维司群抗体-药物缀合物和使用方法-201780043931.1
- T·皮洛;A·G·波尔森;郑冰 - 豪夫迈·罗氏有限公司
- 2017-06-05 - 2022-09-13 - C07D407/12
- 本发明一般性涉及用离去基团活化的司维司群分子。本发明进一步一般性涉及包含通过接头与一个或多个司维司群药物模块缀合的抗体的抗体‑药物缀合物和治疗方法。
- 专利分类
