[发明专利]炔类嘧啶化合物作为FGFR抑制剂的制备方法和用途有效

专利信息
申请号: 202110152502.6 申请日: 2021-02-03
公开(公告)号: CN114853740B 公开(公告)日: 2023-08-01
发明(设计)人: 梁永宏;曾兆森;严文广;凌苑;熊方均;宋绍迪;朱杨伟 申请(专利权)人: 药雅科技(上海)有限公司
主分类号: C07D403/12 分类号: C07D403/12;C07D401/12;A61P35/00;A61K31/506
代理公司: 深圳国联专利代理事务所(特殊普通合伙) 44465 代理人: 钟志芸
地址: 201800 上海市嘉定区*** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明提供了一种含有炔嘧啶骨架的FGFR受体酪胺酸激酶的选择性抑制剂,及具有通式I所示的化合物或其前药、稳定同位素衍生物、可药用的盐、溶剂化物、多晶型物或异构体。本发明的式I化合物具有优异的FGFR抑制活性,能用于预防或治疗FGFR激酶相关性病症、特别是肿瘤的药物中的用途。
搜索关键词: 嘧啶 化合物 作为 fgfr 抑制剂 制备 方法 用途
【主权项】:
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