[发明专利]一种细鳞鲑遗传性别鉴定引物以及鉴定方法有效
| 申请号： | 202110072267.1 | 申请日： | 2021-01-20 |
| 公开（公告）号： | CN112646870B | 公开（公告）日： | 2023-08-22 |
| 发明（设计）人： | 佟广香;张庆渔;张永泉;匡友谊;尹家胜 | 申请（专利权）人： | 中国水产科学研究院黑龙江水产研究所 |
| 主分类号： | C12Q1/6879 | 分类号： | C12Q1/6879;C12Q1/6858;C12N15/11 |
| 代理公司： | 哈尔滨市文洋专利代理事务所(普通合伙) 23210 | 代理人： | 何强 |
| 地址： | 150070 黑龙*** | 国省代码： | 黑龙江;23 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 一种细鳞鲑遗传性别鉴定引物以及鉴定方法，它涉及一种鱼类的遗传性别鉴定引物以及鉴定方法。本发明提供了一种利用分子标记技术快速准确鉴定细鳞鲑的遗传性别的方法。本发明细鳞鲑遗传性别鉴定引物对上游引物序列为5’‑GTGCCTGTCTGAGGTGTGAG‑3’；引物对下游引物序列为5’‑AGCTGTGTCAGGTTGTCGTG‑3’。鉴定方法：一、待鉴定个体DNA提取；二、用引物进行PCR扩增；三、凝胶电泳，仅有1条235bp条带的为雌鱼，有207bp条带的为雄鱼。利用本发明方法可以快速、准确鉴定细鳞鲑的遗传性别，节省人力和物力，在亲本培育和养殖过程中做到合适的雌、雄比例，节约养殖成本。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 细鳞鲑 遗传 性别 鉴定 引物 以及 方法 | ||
【主权项】：
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国水产科学研究院黑龙江水产研究所，未经中国水产科学研究院黑龙江水产研究所许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/202110072267.1/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种检测火车铁轨磨损机器人
- 下一篇：一种新型石料下料装置及工作流程
- 同类专利
- 一种鉴别马苏大麻哈鱼幼鱼性别的方法-202311136096.X
- 殷旭旺;孙诗涵;梁珊;刘春晶;郑伟;刘钢 - 大连海洋大学
- 2023-09-05 - 2023-10-27 - C12Q1/6879
- 本发明公开了一种鉴别马苏大麻哈鱼幼鱼性别的方法，是以马苏大麻哈鱼雄性特异标记OtY2基因组序列（GU181208）为目标产物而设计了三对PCR引物，灵敏度高、特异性好，只需1‑5ng/μL脂鳍DNA就能扩增得到目标产物，进而可通过裸眼观察扩增产物颜色，即可精确鉴别出马苏大麻哈鱼幼鱼个体性别，对马苏大麻哈鱼幼鱼损伤较小，操作简便易行且应用成本较低，可在有限的养殖空间最大限度地饲养雌性个体，提高增殖放流数量。
- 一种等温介导扩增鉴定鲟鱼性别的引物组及其应用-202311071565.4
- 李静;朱俊;查洋;陈金萨 - 上海宏序生物医疗科技有限公司
- 2023-08-24 - 2023-10-13 - C12Q1/6879
- 本发明公开了一种等温介导扩增鉴定鲟鱼性别的引物组及其应用，所述引物组包括以下引物序列：LF：RCACAGARGCACGACTRT(SEQ ID NO：1)、LB：ADG CARGTCGTATRTCTCRGT(SEQ ID NO：2)、F3：BCCSAGAATTTCWRCTTGA(SEQ ID NO：3)、B3：AGGWCTGTCTGTRTCDCABAT(SEQ ID NO：4)、FIP：TRATARAATCACAC ATWGGGGCATTACTTTGTGTCATCTACACDWCC(SEQ ID NO：5)、BIP：CTGCBRGGAAGCA AADAGCACACATRCTGTTTATGCGAWT(SEQ ID NO：6)；本发明通过对鲟鱼性别差异区域设计等温扩增引物组，可摆脱常规PCR方法对PCR仪器的依赖，只需要水浴锅、金属浴等温控装置即可完成对样本特异性区域的扩增，达到鉴别区分的需求。
- 一种快速鉴定小体鲟遗传性别的方法-202310130744.4
- 胡亚成;杨元金;李志远;朱欣;杜合军;王京树;郭柏福;李源 - 中国长江三峡集团有限公司中华鲟研究所
- 2023-02-17 - 2023-10-13 - C12Q1/6879
- 本发明公开了一种快速鉴定小体鲟遗传性别的方法，属于动物分子遗传学领域。本发明公开了包括用于小体鲟雌雄鉴定的引物，利用该引物可以进行小体鲟的雌雄鉴定。利用本专利所述引物对待性别鉴定小体鲟进行PCR扩增，当扩增结果为172bp和440bp，则所待性别鉴定小体鲟遗传性别为雌性。当扩增结果仅为440bp，则所待性别鉴定小体鲟遗传性别为雄性。本发明提供的小体鲟雌性特异的引物可以快速有效鉴定小体鲟雌雄。利用本方法可以有效提高小体鲟养殖效率，进一步提高小体鲟养殖合理性，人为调节养殖小体鲟雌雄比例，更为合理的利用养殖小体鲟的人力、物力和财力。
- 一种日本日月贝遗传性别相关的DNA分子标记及鉴定方法-202310404530.1
- 包立随;乔润雨;舒雅;韩文韬;王师;张玲玲 - 中国海洋大学
- 2023-04-17 - 2023-10-10 - C12Q1/6879
- 本发明提供一种日本日月贝(Amusium japonicum)遗传性别相关的DNA分子标记及鉴定方法。本发明提供的用于鉴定日本日月贝遗传性别的分子标记为一个雌性特异标记和一个雌雄共有分子标记，雌性特异标记的核苷酸序列为SEQ ID NO：1，雌雄共有分子标记的核苷酸序列为SEQ ID NO：4。根据其设计PCR引物，采用PCR引物扩增此分子标记，根据电泳结果鉴定日本日月贝的性别，雌雄均扩增出639bp条带，说明PCR成功，出现长度为200bp特异性条带的为雌性个体，否则为雄性个体。该方法鉴定准确率高，稳定性强，简单快速，对贝类主体无损伤，适用于日本日月贝发育不同阶段的性别鉴定，为日本日月贝开展遗传育种工作奠定了基础。
- 一种大刺鳅性别鉴定的PCR引物以及鉴定方法-202311011012.X
- 杨叶欣;王媛媛;刘奕;牟希东;吴郁丽;李琳娜;刘超;何志超;姜志勇 - 中国水产科学研究院珠江水产研究所;广东省农业技术推广中心
- 2023-08-11 - 2023-10-03 - C12Q1/6879
- 本发明公开了一种大刺鳅性别鉴定的PCR引物以及鉴定方法。属于生物检测技术领域。所述引物能够对大刺鳅的性别特异序列进行扩增，雄性个体生成2条特异性扩增片段，雌性个体生成1条特异性扩增片段。与现有技术相比，本发明取得的有益效果为：不需要杀死鱼的情况下，只需要剪取一点鳍条就可以鉴定大刺鳅的性别。同时对于没有性腺成熟的幼鱼可以提前鉴定出性别。
- 鉴别鳜性别的分子标记、引物对及鉴别的方法-202310964157.5
- 李奕男;胡亚成 - 中国长江三峡集团有限公司中华鲟研究所
- 2023-08-02 - 2023-09-29 - C12Q1/6879
- 本发明涉及鉴别鳜性别的分子标记，其特征在于，所述分子标记为鳜雌雄差异的DNA序列，所述DNA序列如SEQ ID NO.1所示，雄性鳜含有所述分子标记，雌性鳜中不含有所述分子标记。利用本发明可以快速准确的鉴定鳜性别，准确率高。本发明进一步提供了SEQ ID NO:4所示的阳性参考DNA片段，其配合鳜雌雄差异的DNA序列共同鉴定鳜的雌雄。阳性参考DNA片段可以排除非外来生物基因组的干扰或实验失误，准确率达到100％。
- 一种获得对虾早期胚胎或幼体雌雄差异表达基因的方法-201911291875.0
- 李富花;王悦;于洋;李诗豪 - 中国科学院海洋研究所
- 2019-12-16 - 2023-09-26 - C12Q1/6879
- 对虾具有明显的性别二态性，对虾的性别决定与分化往往发生在发育早期，因而筛选性别决定和性别分化相关基因需要在雌雄个体的发育早期开展。但由于发育早期的对虾个体极小，无法区分性别，因此尚未建立其早期胚胎或幼体雌雄差异表达基因的筛选方法。本发明通过实现对虾溞状幼体单尾个体DNA与RNA共提取，使用性别探针在DNA水平上进行性别鉴定，并将同种性别RNA混合，分别构建了溞状幼体期的雌雄RNA文库，利用微量转录组测序技术，获得了雌性与雄性幼体差异表达基因，从而建立了对虾早期胚胎或幼体雌雄差异表达基因的筛选方法。本项发明将推动对虾性别决定与性别分化的研究，为解析性别决定与分化机制提供基础。
- 一种快速鉴定中华鳖遗传性别的SNP标记及其引物和应用-202310958622.4
- 曾丹;陈梦莹;周淑云;涂洋洋;张雨澄;周梦贤 - 湖南文理学院
- 2023-08-01 - 2023-09-19 - C12Q1/6879
- 本发明涉及分子标记技术领域，具体涉及一种快速鉴定中华鳖遗传性别的SNP标记及其引物和应用，所述SNP标记为P9655，SNP标记为SEQ ID NO:1所示序列自5’端起第290位碱基为A/G，所述SNPs标记为AG基因型的个体为雌性中华鳖，SNP标记为AA基因型的个体为雄性中华鳖。本发明所述的分子标记的应用可解决中华鳖在性腺发育成熟之前，其性别通过肉眼难以准确、稳定判别的问题，可用于单性苗种培育，有助于中华鳖单性育种研究的开展。本发明所述的快速鉴定中华鳖遗传性别的方法，其仅需对1个SNP位点进行鉴定即可快速、准确确认性别，应用前景广阔。
- 一种可同时在DNA或RNA水平鉴定凡纳滨对虾遗传性别的方法-201911291743.8
- 于洋;李富花;王悦;相建海 - 中国科学院海洋研究所
- 2019-12-16 - 2023-09-15 - C12Q1/6879
- 对虾的早期遗传性别鉴定不但在生产过程中具有重要意义，在研究性别决定和性别分化的分子机制方面也同样有重要作用。之前所报道的对虾遗传鉴定方法是只能利用个体的DNA进行分子鉴定，目前尚未见有关同时可以用DNA和RNA鉴定性别的方法。本发明提供了一种可同时在DNA和RNA水平鉴定凡纳滨对虾性别的方法，利用在性别相关基因上的3个雌雄差异的SNP标记，通过对这些SNP进行分型，可以实现通过个体的DNA或者RNA进行性别鉴定。本发明突破了之前利用个体RNA无法实现性别鉴定的障碍，提供了一条新的性别鉴定方法和途径，为后续的性别决定和性别分化研究提供了有利的工具。
- 一种利用PCR产物条带数量差异鉴定达氏鲟性别方法-202211228080.7
- 胡亚成;杨元金;杜合军;朱欣;王彬忠;刘雪清;肖衎;张德志;吴川;黄安阳 - 中国长江三峡集团有限公司中华鲟研究所
- 2022-10-09 - 2023-09-15 - C12Q1/6879
- 本发明公开了一种利用PCR产物条带数量差异鉴定达氏鲟性别方法，公开了一段达氏鲟基因组序列，利用该序列可以进行达氏鲟的雌雄鉴定。本发明还公开了在达氏鲟雌雄基因组DNA均可扩增出的阳性参考DNA片段。引物为提供的序列设计而成，利用引物对待测达氏鲟DNA进行PCR扩增，当扩增结果的产物在琼脂糖凝胶上显示的结果为3个条带时，则待测达氏鲟为雌性，当扩增结果的产物在琼脂糖凝胶上显示的结果为2个条带时，则待测达氏鲟为雄性。或者当扩增结果片段出现1402bp条带时，则待测达氏鲟为雌性，不出现1402bp条带时为雄性达氏鲟。本发明提供的达氏鲟序列片段可以快速有效鉴定达氏鲟雌雄，有效提高达氏鲟养殖效率和养殖合理性，人为调节养殖达氏鲟雌雄比例。
- 一种用于乌鳢、斑鳢、杂交鳢性别和品种鉴定的通用分子标记-202310314614.6
- 李昀;孙冬磊;齐鑫;温海深;孙超男;朱明鑫 - 中国海洋大学
- 2023-03-28 - 2023-09-12 - C12Q1/6879
- 本发明提供一种用于乌鳢、斑鳢、杂交鳢性别和品种鉴定的通用分子标记，所述的分子标记能够检测雄性乌鳢和雄性斑鳢Y染色体上的特异核苷酸片段，其序列分别为SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2。本发明还提供一种鉴定乌鳢、斑鳢或杂交鳢的遗传性别和品种的方法，是使用PCR扩增引物来进行扩增上述特异核苷酸片段的全部或部分片段，根据扩增DNA条带大小和数量确定其性别和品种。本发明在筛选出乌鳢和斑鳢Y染色体中一段4‑5kb比较保守的雄性特异插入片段的基础上，设计了用于乌鳢、斑鳢、杂交鳢性别和品种鉴定的通用分子标记引物，该引物可对乌鳢、斑鳢或杂交鳢性别和品种进行快速准确地鉴定。
- 一种鉴定刀鲚遗传性别的SNP标记及其引物和应用-202210538110.8
- 高泽霞;徐子升;罗丽飞;万世明;许柯昕;滕金梦;顾树信 - 华中农业大学;镇江江之源渔业科技有限公司
- 2022-05-17 - 2023-09-08 - C12Q1/6879
- 本发明涉及SNP标记领域，具体公开了一种鉴定刀鲚遗传性别的SNP标记及其引物和应用。本发明通过2b‑RAD测序方法成功筛选到刀鲚性别特异性SNP标记，该标记位于刀鲚LG18染色体上的第12186257位碱基。针对该SNP标记，设计引物利用常规PCR扩增和Sanger测序能够准确快速鉴定出刀鲚的遗传性别。与之前解剖检测、性腺切片观察相比，该技术具有准确、简单、快速，对鱼体伤害少等优点，解决了刀鲚性别鉴定的难题，将有助于大规模培育刀鲚全雌体系，为刀鲚繁养殖业的发展，提供有力依据。
- 圆斑星鲽性别特异DNA分子标记及其应用-202310719563.5
- 徐锡文;郑卫卫;陈松林;陈亚东;张婷婷 - 中国水产科学研究院黄海水产研究所
- 2023-06-16 - 2023-08-29 - C12Q1/6879
- 本发明从圆斑星鲽基因组序列中筛选到两条Z、W染色体同源且相差66bp的DNA片段，根据其侧翼保守序列设计引物建立了圆斑星鲽遗传性别鉴定方法，可以有效的区分圆斑星鲽遗传性别。该标记在雌雄个体中都可扩增出目的条带并可以用琼脂糖电泳进行分辨的特点，极大缩短了准确鉴定圆斑星鲽遗传性别的时间，适用于在养殖场简易实验条件下进行圆斑星鲽遗传性别的批量化鉴定，节约了检测成本，并提高了在养殖场实地检测圆斑星鲽遗传性别的工作效率和可操作性。本发明对控制圆斑星鲽养殖群体雌性性别比例、家系建立以及全雌苗种制备等具有重要的应用价值，可提高圆斑星鲽养殖产量和经济效益，对推动圆斑星鲽养殖产业高质量可持续发展具有重要意义。
- 石刁柏雄性特异的引物及生物性别鉴定方法-202111408042.5
- 王兴军;赵术珍;纳维德·艾哈迈德;田锐铮;厉广辉;赵传志;侯蕾;潘教文 - 山东省农业科学院
- 2021-11-24 - 2023-08-29 - C12Q1/6879
- 本发明公开了石刁柏雄性特异的引物及生物性别鉴定方法，主要涉及农业生物工程领域。包括Asp‑YS1引物和Asp‑YS2引物，用以在生物样本中对雄性石刁柏实现筛选。本发明的有益效果在于：它解决现有分子标记对芦笋性别鉴定不准确的问题，提高芦笋育种的效率以及进行精准育种。
- 一种细鳞鲑遗传性别鉴定引物以及鉴定方法-202110072267.1
- 佟广香;张庆渔;张永泉;匡友谊;尹家胜 - 中国水产科学研究院黑龙江水产研究所
- 2021-01-20 - 2023-08-22 - C12Q1/6879
- 一种细鳞鲑遗传性别鉴定引物以及鉴定方法，它涉及一种鱼类的遗传性别鉴定引物以及鉴定方法。本发明提供了一种利用分子标记技术快速准确鉴定细鳞鲑的遗传性别的方法。本发明细鳞鲑遗传性别鉴定引物对上游引物序列为5’‑GTGCCTGTCTGAGGTGTGAG‑3’；引物对下游引物序列为5’‑AGCTGTGTCAGGTTGTCGTG‑3’。鉴定方法：一、待鉴定个体DNA提取；二、用引物进行PCR扩增；三、凝胶电泳，仅有1条235bp条带的为雌鱼，有207bp条带的为雄鱼。利用本发明方法可以快速、准确鉴定细鳞鲑的遗传性别，节省人力和物力，在亲本培育和养殖过程中做到合适的雌、雄比例，节约养殖成本。
- 一种卵形鲳鲹性别快速鉴定引物、试剂盒及其应用-202011134234.7
- 郭梁;张殿昌;刘宝锁;朱克诚;郭华阳;杨静文;马启伟 - 中国水产科学研究院南海水产研究所
- 2020-10-21 - 2023-08-18 - C12Q1/6879
- 本发明公开了一种卵形鲳鲹性别快速鉴定引物，所述引物为引物P18‑1，所述引物P18‑1包括正向引物P18‑1‑F和反向引物P18‑1‑R，所述正向引物P18‑1‑F的碱基序列如SEQ ID NO：1所示，所述反向引物P18‑1‑R的碱基序列如SEQ ID NO：2所示。还公开了包括上述引物的试剂盒以及利用上述引物快速鉴定卵形鲳鲹性别的方法，以及上述引物、试剂盒以及方法在鉴定卵形鲳鲹性别方面的应用。该引物，特异性好，灵敏度好，准确度高，鉴定成功率高达97％，相比于毛细管电泳鉴定方法，本申请方法不需复杂的设备，缩短了检测周期，降低了检测成本。
- 鲇性别鉴定的特异分子标记、引物组、试剂盒、方法及应用-202310654265.2
- 王德寿;郑树清;杨浩文;陶红艳 - 西南大学
- 2023-06-05 - 2023-08-08 - C12Q1/6879
- 本发明提供了一种鉴定鲇（
- 一种鉴别大口黑鲈遗传性别的分子标记及其引物对-202210338034.6
- 李完波;何奇伟;叶坤 - 集美大学
- 2022-04-01 - 2023-08-08 - C12Q1/6879
- 本发明公开了一种鉴别大口黑鲈遗传性别的分子标记及其引物对。其分子标记的序列如SEQ ID NO:1所示,其存在于大口黑鲈遗传性别X染色体上，在Y染色体上缺失。引物对的序列如SEQ ID NO:2和3所示。应用该引物对可以简便、快速、稳定地鉴别出大口黑鲈各个群体中不同个体的遗传性别，包括大口黑鲈的胚胎、幼体和成体。正确率达到100％。
- 一种光倒刺鲃性别鉴定分子标记及应用-202310387801.7
- 李强;彭苏汉;韩崇;黄文炜;周江伟;詹华伟;叶树政;张钰莹;桂林;刘兰苑 - 广州大学
- 2023-04-11 - 2023-08-01 - C12Q1/6879
- 本发明公开了一种光倒刺鲃性别鉴定分子标记及其扩增引物和遗传性别鉴定方法。所述光倒刺鲃性别鉴定分子标记的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示,其扩增引物的核苷酸序列如SEQ ID No.2和SEQ ID No.3所示。利用扩增引物对光倒刺鲃基因组DNA进行PCR扩增,产物进行电泳检测,若扩增出特异性条带,则光倒刺鲃鉴定为雄性个体,若未扩增出特异性条带,则为雌性个体,该遗传性别鉴定方法简单、快速、直接，且准确率高,对鱼体伤害小,不受光倒刺鲃发育时期的限制,解决了光倒刺鲃发育性别鉴定困难的难题,为生产上实现光倒刺鲃的性别控制育种具有重要意义。
- 高体鰤血清外泌体piRNAs性别标签、引物和试剂盒的应用-202310260820.3
- 朱春华;赵娜;张博;邓秋霞 - 广东海洋大学
- 2023-03-17 - 2023-08-01 - C12Q1/6879
- 本发明公开了高体鰤血清外泌体piRNAs性别标签、用于扩增所述性别标签的引物以及试剂盒在制备高体鰤性别鉴定产品中的应用，所述性别标签为piR‑dre‑5797或piR‑dre‑73318，所述piR‑dre‑5797的序列如SEQ ID NO：1所示，所述piR‑dre‑73318的序列如SEQ ID NO：2所示。本发明运用血清外泌体piRNAs进行高体鰤雌鱼和雄鱼的判定，鉴定结果可靠，不会对鱼体造成创伤。
- 鉴别山瑞鳖性别的分子标记、引物对及其应用-202211411732.0
- 李伟;雷骆;朱新平;祝骏贤;陈辰;王亚坤;陈海港;洪孝友;刘晓莉;于凌云;刘毅辉;魏成清 - 中国水产科学研究院珠江水产研究所
- 2022-11-11 - 2023-08-01 - C12Q1/6879
- 本发明属于分子生物学方法鉴定动物性别的技术领域，具体涉及一种鉴别山瑞鳖性别的分子标记、引物对及其应用。基因组DNA包含如SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2所示序列的山瑞鳖，鉴别为雌性；基因组DNA包含如SEQ ID NO：3所示序列的山瑞鳖，鉴别为雄性。基于本发明中提供的鉴别山瑞鳖性别的分子标记鉴别山瑞鳖性别的方法，该方法不受年龄和样本限制，成本低、操作简便、可进行大批量鉴定，鉴别快速、结果直观准确，避免了采用传统方法耗时长、成本高和易出错等缺点，可以快速且准确的对各个时期的山瑞鳖进行性别鉴定，可缩短育种时间、大幅提高产量和降低饲养成本；同时为野生种群救护、保育和恢复等提供鉴定手段。
- 一种基于分子技术的白斑狗鱼性别鉴定方法-202111473160.4
- 张俊杰;刘璎慧;刘祎;王顺哲;杨倩;汪泳昌 - 新疆农业大学
- 2021-12-06 - 2023-07-28 - C12Q1/6879
- 本发明公开了一种基于分子技术的白斑狗鱼性别鉴定方法，本发明要求保护一种白斑狗鱼遗传性别的特异分子标记，其在白斑狗鱼X染色体和Y染色体中存在差异，可将此差异用于鉴别白斑狗鱼的遗传性别。本发明克服现有技术的不足，提供一种基于性别连锁的特异分子标记，可以简单快速地实现遗传性别，大大节省人力物力。
- 鉴别鲮性别的分子标记、引物组、试剂盒及方法-202211273634.5
- 刘海洋;赵建;夏威威;陈昆慈;欧密;罗青;费树站 - 中国水产科学研究院珠江水产研究所
- 2022-10-18 - 2023-07-25 - C12Q1/6879
- 本申请涉及鲮性别检测技术领域，本申请公开了一种鉴别鲮性别的分子标记、引物组、试剂盒及方法。该分子标记为鲮雌雄差异的DNA序列，所述DNA序列选自SEQ ID NO.1～5所示至少一项以及对这些DNA序列进行扩增的引物组。该鉴定鲮性别的方法包括：取待检鲮的基因组DNA样品；以基因组DNA为模板，采用引物组中的至少一对引物进行PCR反应；进行凝胶电泳以检测PCR反应产物以鉴别待检鲮性别。本申请实施例提供的鉴别引物、试剂盒及方法不受个体发育时期、环境的影响，性别鉴定简便快捷，对样品的要求低，鉴定结果准确性高，从而克服其他方法操作较繁琐、耗时较长等缺点，尤其适合于对大样本进行快速鉴定。
- 一种鉴定金钱鱼遗传性别的特异性分子标记及其引物和应用-202010986812.3
- 黄远青;江东能;李广丽;奥马尔·法鲁克·穆斯塔法;黄洋;朱春华;陈华谱;邓思平;石红娟;彭友幸 - 广东海洋大学
- 2020-09-18 - 2023-07-21 - C12Q1/6879
- 本发明公开了一种鉴定金钱鱼遗传性别的特异分子标记及其引物和应用，所述分子标记为两条在金钱鱼X染色体和Y染色体中部分同源的DNA片段，X染色体上部分同源DNA片段核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，Y染色体上部分同源DNA片段核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明从金钱鱼基因组信息中筛选到两条在金钱鱼X染色体和Y染色体上部分同源DNA片段，并设计特异性引物进行金钱鱼遗传性别鉴定，可以快速、准确地区分金钱鱼遗传性别。本发明的方法适用于实验室或水产养殖企业准确鉴定金钱鱼遗传性别，还可用于对不同生长阶段和不同群体的金钱鱼性别鉴定和筛选，对研究金钱鱼性别决定和分化机制、实现其性别控制具有重要意义。
- 一种高体鰤piRNAs性别标签及试剂盒与应用-202211421259.4
- 赵娜;张博;邓秋霞;朱春华 - 南方海洋科学与工程广东省实验室（湛江）
- 2022-11-14 - 2023-07-21 - C12Q1/6879
- 本发明公开了一种高体鰤piRNAs性别标签及试剂盒与应用，涉及鱼类生物技术领域。上述高体鰤piRNAs性别标签，其特征在于：上述高体鰤piRNAs性别标签的核酸序列包括Seq ID No.1和Seq ID No.2中的至少一种。核酸序列Seq ID No.1对应的性别标签，在雄鱼样本中的表达量较高，而在雌鱼样本中的表达量较低。核酸序列Seq ID No.2对应的性别标签，在雄鱼样本中的表达量较低，而在雌鱼样本中的表达量较高。依据piRNAs定量分析结果，进行雌鱼和雄鱼的判定。
- 一种鉴定红螯螯虾遗传性别的SNP标记及其所用引物对和应用-202210095159.0
- 郑建波;贾永义;顾志敏;迟美丽;程顺;李飞;刘士力;刘一诺 - 浙江省淡水水产研究所
- 2022-01-26 - 2023-07-14 - C12Q1/6879
- 本发明提出了一种鉴定红螯螯虾遗传性别的SNP标记及其所用引物对和应用。本发明SNP标记的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，SNP标记的核苷酸序列中第229bp碱基位置表现为TG杂合的是雌性个体，SNP标记的核苷酸序列中第229bp碱基位置表现为TT纯合的是雄性个体；本发明还给出了上述SNP标记所用的引物对，并给出了上述SNP标记在鉴定红螯螯虾遗传性别中的应用。本发明的SNP标记是与遗传性别相关的SNP标记，通过SNP标记可以成功鉴定红螯螯虾的遗传性别，SNP标记在鉴定雄性红螯螯虾时的成功率超过90％，在鉴定雌性红螯螯虾时的成功率超过80％，从而指导红螯螯虾的育种和养殖，提高经济收益。
- 一种利用TRAP分子标记技术鉴定东北林蛙遗传性别的方法-201911393888.9
- 许愿;狄生伟;宁方勇;白秀娟;杜智恒;刘珈羽;苏杭;徐逸男;吕晶 - 东北农业大学
- 2020-03-05 - 2023-07-07 - C12Q1/6879
- 一种鉴定东北林蛙遗传性别的分子标记及其应用，它涉及分子标记领域。为了解决目前无法对东北林蛙遗传性别进行鉴定的问题，本发明提取东北林蛙脚趾组织的基因组，以提取的基因组DNA为模板，以含SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示序列的引物对进行PCR扩增反应。通过14%的聚丙烯酰胺凝胶对PCR扩增产物进行电泳检测，扩增结果具有SEQ ID NO:3所示核苷酸序列（261 bp）对应条带的个体为遗传雄性东北林蛙，缺失SEQ ID NO:3所示核苷酸序列对应条带的个体为遗传雌性东北林蛙。该发明可鉴定伪雄个体，即生理为雄性，但遗传为雌性的个体。利用伪雄个体与雌性个体交配，产生的后代，生理雌性比例高达90%以上。能实现对东北林蛙养殖群体性别控制，提高东北林蛙养殖的经济效益。
- 鉴别角鳖性别的分子标记片段、引物对及其应用-202211411167.8
- 李伟;雷骆;朱新平;祝骏贤;陈辰;王亚坤;陈海港;洪孝友;刘晓莉;于凌云;刘毅辉;魏成清 - 中国水产科学研究院珠江水产研究所
- 2022-11-11 - 2023-07-04 - C12Q1/6879
- 本发明属于分子生物学方法鉴定动物性别的技术领域，具体涉及一种鉴别角鳖性别的分子标记片段、引物对及其应用。基因组DNA同时如SEQIDNO：1和SEQIDNO：2所示序列的角鳖，鉴别为雌性；基因组DNA包含如SEQIDNO：2所示序列，不包含如SEQIDNO：1所示序列的角鳖，鉴别为雄性。基于本发明中提供的鉴别角鳖性别的分子标记片段鉴别角鳖性别的方法，该方法不受年龄和样本限制，成本低、操作简便、可进行大批量鉴定，鉴别快速、结果直观准确，避免了采用传统方法耗时长、成本高和易出错等缺点，可以快速且准确的对各个时期的角鳖进行性别鉴定，可缩短育种时间、大幅提高产量和降低饲养成本。
- 一种鉴定青鱼遗传性别的分子标记及其应用-202310395590.1
- 沈玉帮;郭加民;李家乐;姜雨辰;王元浩;杨琳 - 上海海洋大学
- 2023-04-12 - 2023-06-30 - C12Q1/6879
- 本发明公开了一种鉴定青鱼遗传性别的分子标记及其应用，属于水产动物遗传育种领域。该分子标记包括核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示的青鱼雌雄鱼共有条带和核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示的青鱼雄鱼特有条带，鉴定方法包括：以待鉴定青鱼样品的DNA为模板进行PCR扩增，PCR产物经琼脂糖电泳确定有条带后进行毛细管电泳，若在152bp和168bp处同时出现信号时，则为雄性；若仅在168bp处出现信号时，则为雌性。本发明的分子标记能准确获得不同青鱼群体的遗传性别，具有简便、快捷、高效、不受早期青鱼性腺未分化的影响等优势，用于青鱼标记辅助育种大大节约养殖成本，提高育种效率。
- 一种用于鸸鹋性别鉴定的PCR引物、试剂盒及其方法-202210935696.1
- 贾晓旭;高玉时;唐修君;樊艳凤;陆俊贤;张静;刘茵茵;马丽娜;马尹鹏;黄胜海;陈大伟;葛庆联;周倩;唐梦君;张小燕;付胜勇;汪克宝;顾荣 - 江苏省家禽科学研究所
- 2022-08-04 - 2023-06-27 - C12Q1/6879
- 本发明提供一种用于鸸鹋性别鉴定的PCR引物、试剂盒及其方法，通过本发明的PCR引物进行PCR扩增和毛细管电泳，利用毛细管电泳结果的峰数来确定鸸鹋的性别，具有操作简单方便，鉴别结果快速准确，便于基层推广和使用，具有广阔的市场应用前景，此外，基于本发明方法开发的检测试剂盒，可产生可观的经济效益和良好的社会价值。
- 专利分类
