[发明专利]一种tTIM融合蛋白疫苗、制备方法及应用在审

专利信息
申请号: 202110047923.2 申请日: 2021-01-14
公开(公告)号: CN112807425A 公开(公告)日: 2021-05-18
发明(设计)人: 莫丽华;刘大波;罗向前 申请(专利权)人: 南方医科大学深圳医院
主分类号: A61K39/35 分类号: A61K39/35;A61K39/00;A61P37/08;A61P11/00;C12N15/70;C12N15/62;C07K19/00
代理公司: 重庆市信立达专利代理事务所(普通合伙) 50230 代理人: 陈炳萍
地址: 518100 广东*** 国省代码: 广东;44
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明属于疫苗制备技术领域,公开了一种tTIM融合蛋白疫苗、制备方法及应用,获取TAT48‑60、T‑bet、MHC‑II基因序列;预测OVA的主要T细胞表位AI‑15、VE‑15、GI‑15、IC‑15;筛选出OVA优势T细胞表位IC‑15;合成TAT‑T‑bet‑IC‑15‑MHC‑II融合基因和无携带TAT48‑60的T‑bet‑IC‑15‑MHC‑II融合基因;将tTIM融合基因克隆到pET‑32a表达载体上并转化入大肠埃希菌工程菌中;表达tTIM融合蛋白;确定tTIM融合蛋白疫苗制备的最佳工艺条件。本发明能够平衡Th1/Th2比率维持机体免疫系统的稳态,从而抑制过敏性炎症反应。
搜索关键词: 一种 ttim 融合 蛋白 疫苗 制备 方法 应用
【主权项】:
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于南方医科大学深圳医院,未经南方医科大学深圳医院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/202110047923.2/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 酪氨酸酶和咖啡酸联合半乳甘露聚糖交联屋尘螨减轻过敏性哮喘的方法-202310020007.9
  • 黄功华;邓家琦;郑婷婷 - 广东医科大学
  • 2023-01-06 - 2023-06-30 - A61K39/35
  • 本发明公开了酪氨酸酶(Tyr)和咖啡酸(CA)联合半乳甘露聚糖(Man)交联屋尘螨(HDM)减轻过敏性哮喘的方法,属于抗过敏技术领域。本发明公开酪氨酸酶和咖啡酸联合半乳甘露聚糖交联HDM减轻过敏性哮喘的方法,通过酪氨酸酶和咖啡酸催化HDM与半乳甘露聚糖交联,改变HDM的构象结构和致敏能力。本发明公开的低过敏性交联高分子量HDM,可以影响T细胞介导的免疫反应。这种新的免疫治疗产品,通过减少嗜酸性气道炎症和恢复正常的1型辅助型T细胞(Th1)/Th2免疫平衡来减轻过敏性疾病的严重程度,可以作为一个潜在的抗原特异性免疫治疗(ASIT)候选分子来治疗过敏性疾病。
  • 一种变应性鼻结膜炎小鼠模型的构建方法-202210114917.9
  • 宫玉波;石圆圆;吴玮 - 中国人民解放军战略支援部队特色医学中心
  • 2022-01-31 - 2022-08-19 - A61K39/35
  • 本发明公开了一种变应性鼻结膜炎小鼠模型的构建方法,属于小鼠模型的构建方法技术领域,包括实验小鼠的选择、基础致敏试剂的制备、基础致敏阶段、加强致敏试剂的制备、局部加强致敏步骤。本方法采用基础致敏(腹腔注射次数)和局部加强致敏两步法实现同时诱导小鼠的鼻部和眼部过敏症状;该小鼠模型,更接近于临床过敏性鼻结膜炎,为探讨其发病机制奠定实验基础。本发明采用的OVA免疫原性强、刺激性小、且能够产生持久的抗体;OVA呈粉末状,具有较强的免疫原性,但其在溶液中易发生变性或凝结;本发明选用氢氧化铝作为免疫佐剂,可以较好吸附OVA,更好发挥其免疫作用。
  • 一种控释型微针贴片及其在脱敏治疗领域中的应用-202111475998.7
  • 丁杨;朱晓鸿;任建业;张华清;汪瑱;周建平 - 中国药科大学
  • 2021-12-06 - 2022-03-08 - A61K39/35
  • 本发明提供了一种控释型微针贴片及其在脱敏治疗领域中的应用,该控释型微针贴片主要包括针尖层、针体层及基底层;针尖层是由基质材料、速溶添加剂及佐剂组成,针体层由基质材料和过敏原组成,基底层由一种或多种水溶性聚合物组成。该控释型微针贴片插入皮肤后,针尖层先行溶解、释放佐剂,针体层后溶解、释放过敏原。佐剂与过敏原的释放间隔达30~60min。本发明制备的控释型微针贴片由于佐剂的先行释放可提高抗原提呈细胞的免疫功能,增强机体免疫应答,在脱敏治疗的临床应用中具有无痛安全、方便快捷、降低给药剂量、无需专业人员操作、患者顺应性高等优点。
  • 混合变应原组合物及其使用方法-202111381997.6
  • K·C·纳多 - 斯坦福大学托管董事会
  • 2016-02-19 - 2022-03-04 - A61K39/35
  • 提供了两种或更多种不同变应原的混合变应原组合物。在某些情况下,所述混合变应原组合物包含:坚果变应原;动物变应原;以及以下中的至少一者:非坚果植物变应原;生物剂;和维生素。还提供了将该混合变应原组合物施用给受试者的方法。混合变应原组合物可用于多种应用,包括健康维持应用、免疫平衡应用、肠道平衡应用、免疫支持应用、健康改善应用以及治疗应用。
  • 混合变应原组合物及其使用方法-201680017213.2
  • K·C·纳多 - 斯坦福大学托管董事会
  • 2016-02-19 - 2021-12-14 - A61K39/35
  • 提供了两种或更多种不同变应原的混合变应原组合物。在某些情况下,所述混合变应原组合物包含:坚果变应原;动物变应原;以及以下中的至少一者:非坚果植物变应原;生物剂;和维生素。还提供了将该混合变应原组合物施用给受试者的方法。混合变应原组合物可用于多种应用,包括健康维持应用、免疫平衡应用、肠道平衡应用、免疫支持应用、健康改善应用以及治疗应用。
  • 一种含佐剂的螨变应原可溶性微针贴片-202010359617.8
  • 不公告发明人 - 微缔医药科技(杭州)有限公司
  • 2020-04-30 - 2021-10-26 - A61K39/35
  • 本发明公开了一种含佐剂的螨变应原可溶性微针贴片,包括针体和背衬,针体包括螨变应原、复合佐剂和基质材料,其中,复合佐剂为微晶络氨酸和苜蓿多糖的混合,微晶络氨酸和苜蓿多糖的含量比为(2:1)~(1:2)。本发明提供的螨变应原可溶性微针贴片,通过选择适合的复合佐剂种类与含量、基质材料在针体中的质量占比,使制得的螨变应原可溶性微针贴片机械强度适宜、治疗效果好、安全性佳。
  • 一种含螨变应原的舌下温敏凝胶及其制备方法-202010359619.7
  • 不公告发明人 - 微缔医药科技(杭州)有限公司
  • 2020-04-30 - 2021-10-26 - A61K39/35
  • 本发明公开了一种含螨变应原的舌下温敏凝胶,由螨变应原、阳离子单体和温敏凝胶材料组成,其中阳离子单体和温敏凝胶材料的含量比为(1:2)~(1:1)。本发明提供的含螨变应原的舌下温敏凝胶,在普通含螨变应原舌下滴剂基础上提出舌下温敏凝胶剂,延续了舌下滴剂给药方便优点的同时,延长了疫苗在舌下的滞留时间,提高药效;缩短了温敏凝胶的胶凝时间,降低给药过程中吞咽造成的损失,减少了给药量;克服温敏凝胶吸附蛋白质的温敏性,提高凝胶在液体状态时对蛋白质的吸附,进而减少给药量。
  • 一种螨变应原脂质体干粉吸入剂及其制备方法-202010359636.0
  • 不公告发明人 - 微缔医药科技(杭州)有限公司
  • 2020-04-30 - 2021-10-26 - A61K39/35
  • 本发明公开了一种螨变应原脂质体干粉吸入剂,包括螨变应原脂质体冻干粉和载体材料,其中,螨变应原脂质体冻干粉由含量比为(1:1)~(1:2)的螨变应原脂质体和冻干保护剂组成。本发明提供的螨变应原脂质体干粉吸入剂,通过特定组分及含量的脂质体材料,选择特定含量的冻干保护剂,及适宜的螨变应原脂质体冻干粉与载体材料的含量比,制成合格的螨变应原脂质体干粉吸入剂,既保证了药物的稳定性,又增强了治疗效果,使其经肺部给药递送后,可以减少不良作用,达到安全有效的免疫调节。
  • 一种载螨变应原微球的缓释可溶性微针递送系统-202010359866.7
  • 不公告发明人 - 微缔医药科技(杭州)有限公司
  • 2020-04-30 - 2021-10-26 - A61K39/35
  • 本发明公开了一种载螨变应原微球的缓释可溶性微针递送系统,包括针体和背衬,针体包括螨变应原微球和基质材料,其中,基质材料为甲基乙烯基醚‑顺丁烯酸酐共聚物和聚乙二醇的混合,甲基乙烯基醚‑顺丁烯酸酐共聚物和聚乙二醇的含量比为(2:1)~(1:1)。本发明通过选择特定的螨变应原微球的组分种类及含量比,使制得的螨变应原缓释微球性能卓越,能较好的负载螨变应原;并通过选择特定的基质材料组分种类及含量比,及特定的药载比,使制得的螨变应原缓释可溶性微针成型性、机械强度等性能俱佳,且大大延长了药物的释放时间,治疗效果优于非缓释型的螨变应原可溶性微针,有利于降低螨变应原给药频次,增加患者的依从性。
  • 一种耐湿的螨变应原可溶性微针-202010359873.7
  • 不公告发明人 - 微缔医药科技(杭州)有限公司
  • 2020-04-30 - 2021-10-26 - A61K39/35
  • 本发明公开了一种耐湿的螨变应原可溶性微针,包括针体和背衬,针体包括螨变应原和复合基质材料,其中,复合基质材料为甲基乙烯基醚‑顺丁烯酸酐共聚物与聚乙烯醇的混合,甲基乙烯基醚‑顺丁烯酸酐共聚物与聚乙烯醇的含量比为(1:1.5)~(2:1)。本发明通过筛选适合的基质材料种类与含量(Gantrez S‑97+PVA)、适合的药载比,使制得的螨变应原可溶性微针在高湿条件下仍能具有良好的机械强度,易于刺入皮肤给药,且不影响螨变应原活性。
  • 一种tTIM融合蛋白疫苗、制备方法及应用-202110047923.2
  • 莫丽华;刘大波;罗向前 - 南方医科大学深圳医院
  • 2021-01-14 - 2021-05-18 - A61K39/35
  • 本发明属于疫苗制备技术领域,公开了一种tTIM融合蛋白疫苗、制备方法及应用,获取TAT48‑60、T‑bet、MHC‑II基因序列;预测OVA的主要T细胞表位AI‑15、VE‑15、GI‑15、IC‑15;筛选出OVA优势T细胞表位IC‑15;合成TAT‑T‑bet‑IC‑15‑MHC‑II融合基因和无携带TAT48‑60的T‑bet‑IC‑15‑MHC‑II融合基因;将tTIM融合基因克隆到pET‑32a表达载体上并转化入大肠埃希菌工程菌中;表达tTIM融合蛋白;确定tTIM融合蛋白疫苗制备的最佳工艺条件。本发明能够平衡Th1/Th2比率维持机体免疫系统的稳态,从而抑制过敏性炎症反应。
  • 口服免疫治疗单位剂量分配系统和方法-201980050071.3
  • K·班尼特;M·S·霍尔芬;N·K·戈尔德;C·霍兰;M·阿妮 - 艾慕恩治疗公司
  • 2019-07-26 - 2021-04-09 - A61K39/35
  • 本文公开了一种用于组织和向患者施用口服免疫治疗方案的系统和容器。本技术的一方面涉及一种用于有效且安全地识别预包装剂量单元以向正在经历口服免疫治疗的患者给药的系统。本技术的其他方面旨在减少在施用口服免疫治疗方案时医务人员产生的剂量错误。在一种实施方式中,系统包括多个剂量容器,其中每个剂量容器具有与口服免疫治疗组合物的剂量相对应的剂量标识特征。本技术的其他方面涉及以减少口服免疫治疗剂量施用错误风险的方式将口服免疫治疗组合物分配给患者的方法。
  • 口服免疫治疗方法-201880071608.X
  • S·G·迪利 - 艾慕恩治疗公司
  • 2018-11-01 - 2020-06-26 - A61K39/35
  • 本公开涉及用于治疗食物变态反应,特别地花生变态反应的改进的口服免疫治疗方法。本文所述的方法采用生物标记物,诸如花生特异性IgE和/或花生特异性IgG4的水平。这种方法包括治疗受试者花生变态反应的方法、评估治疗花生变态反应的适用性的方法、评价在花生变态反应的治疗过程期间受试者中的症状的方法、监测治疗受试者中的花生变态反应的方法、降低接受治疗花生变态反应的受试者中的不良事件的风险或发生率的方法、调节致敏性花生组合物的剂量的方法和评估需要向接受花生变态反应治疗的受试者施加肾上腺素的变态反应的可能性的方法。
  • 用于癌症光免疫疗法的皮肤施药器-201880068497.7
  • 顾臻;叶彦奇 - 北卡罗来纳州大学
  • 2018-10-25 - 2020-06-05 - A61K39/35
  • 本公开的实施方案大体上涉及用于治疗癌症的光免疫疗法。更特别地,本公开提供了光响应皮肤施药器,所述光响应皮肤施药器使用透皮微针阵列向受试者施用免疫原性组合物和光敏性生物色素来治疗和/或预防癌症。本公开的光响应皮肤施药器提供了以比常规手段更安全且侵入性更小的方式靶向癌性肿瘤的能力。
  • 用于治疗过敏的核酸-201780077275.7
  • 特瑞·海兰 - 免疫治疗有限公司
  • 2017-11-15 - 2019-11-05 - A61K39/35
  • 本发明提供了用于过敏反应的治疗或预防的DNA疫苗。所述疫苗包含与溶酶体相关膜蛋白(LAMP)的腔内结构域和LAMP的靶向序列框内融合的过敏原X或其片段的编码序列。所述疫苗在给药至对象时允许呈递正确配置的三维表位,用于产生免疫应答。所述疫苗可以是多价分子,和/或可以被提供为含有两种或更多种DNA构建物的多价疫苗的一部分。
  • 新颖的免疫治疗分子和其用途-201380062545.9
  • 罗宾·奥赫尔;珍妮弗·罗兰;萨拉·普里克特 - 阿拉沃克斯有限公司
  • 2013-10-30 - 2019-02-15 - A61K39/35
  • 本发明大体上涉及与对花生过敏或对其它树生坚果过敏的受试者中的T淋巴细胞发生免疫相互作用的分子,诸如肽、多肽和蛋白质,以及编码所述分子的基因序列。这些分子优选地与对Ara h 1过敏原过敏的受试者中的T细胞发生免疫相互作用。本发明的分子适用于开发诊断剂、治疗剂以及预防剂用于特征为对Ara h 1或其衍生物或同源物的异常、不当或其它方面不需要的免疫响应的病状。
  • 一种以纳米粒子为佐剂的治疗哮喘的方法-201710541167.2
  • 杨贵;邱书奇 - 杨贵;邱书奇
  • 2017-07-05 - 2019-01-15 - A61K39/35
  • 本发明公开了一种以纳米粒子为佐剂的治疗哮喘的方法,运用基因工程技术首次制备尘螨主要过敏原Der f2‑Der p2融合蛋白,并采用纳米粒子作为佐剂制备出新型尘螨融合蛋白口服纳米疫苗,可望克服以往尘螨疫苗含大量杂蛋白、副作用大、需专反复注射、患者依从性差等问题;通过建立哮喘动物模型,选用以PLGA为佐剂的Der II融合蛋白口服疫苗,首次探讨新型尘螨疫苗免疫治疗的疗效,并观察尘螨纳米口服疫苗在体内吸收和代谢途径;运用分子免疫学和分子生物学技术,对PLGA‑Der II融合蛋白纳米疫苗治疗的机制以及其中起关键作用的信号通路和调控因子进行深入研究,为研制尘螨口服纳米疫苗提供理论依据,进而便于对哮喘病的治疗。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top