[发明专利]应用于骨肉瘤细胞成像或治疗的Au DENPs-巨噬细胞复合物有效
| 申请号： | 202010547721.X | 申请日： | 2020-06-16 |
| 公开（公告）号： | CN111840324B | 公开（公告）日： | 2023-05-12 |
| 发明（设计）人： | 王悍;尹芳芳;史向阳;范钰 | 申请（专利权）人： | 上海市第一人民医院 |
| 主分类号： | C12N5/0786 | 分类号： | C12N5/0786;A61K35/15;A61K31/704;A61K9/51;A61K47/34;A61K47/10;A61P35/00;G01N24/08;G01N23/046;G01N23/04;G01T1/161;G01N15/02;G01N15/14;G01N21 |
| 代理公司： | 上海宛林专利代理事务所(普通合伙) 31361 | 代理人： | 张明 |
| 地址： | 200080*** | 国省代码： | 上海;31 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： |
本发明公开了一种应用于骨肉瘤的细胞成像以及同时细胞治疗的Au DENPs‑巨噬细胞复合物的制备方法：以第五代树状大分子为模板，将经马来酰亚胺活化的聚乙二醇单甲醚通过化学键间相互作用连接在G5.NH |
||
| 搜索关键词： | 应用于 骨肉 细胞 成像 治疗 au denps 巨噬细胞 复合物 | ||
【主权项】：
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于上海市第一人民医院，未经上海市第一人民医院许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/202010547721.X/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 脑胶质瘤巨噬细胞类配体的体系构建-202111187331.7
- 刘庆;时雨;平轶芳;刘宇奇;颜泽萱;卞修武 - 中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院
- 2021-10-12 - 2023-10-27 - C12N5/0786
- 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种脑胶质瘤巨噬细胞类配体的体系构建，包括以下步骤：收取肿瘤组织样本，并剪去肿瘤包膜和坏死出血组织；冲洗组织；接着将组织剪至0.5‑1mm
- 一种FABP4
- 孙倩;张东;任秀宝;郝希山 - 细胞生态海河实验室;天津市肿瘤医院（天津医科大学肿瘤医院）
- 2023-09-08 - 2023-10-13 - C12N5/0786
- 本发明涉及一种FABP4
- 一种体外痤疮炎症模型及构建方法-202310542376.4
- 邓盟;任春娟 - 陕西未来生物基质工程有限公司
- 2023-05-15 - 2023-10-10 - C12N5/0786
- 本发明属于细胞炎症模型技术领域，具体提供了一种体外痤疮炎症模型及构建方法。本发明以小鼠脾脏PBMC细胞为模型构建对象，构建了以痤疮丙酸杆菌灭活物诱导小鼠脾脏PBMC细胞的炎症模型，并确定了适宜的细菌灭活温度、灭活时间及诱导细胞比例，筛选出炎症检测指标，从而为后续研究痤疮丙酸杆菌所引起的免疫细胞相关炎症反应机制及痤疮治疗药物筛选提供了一个快速、稳定且高效的新模型。
- 一种巨噬细胞消化液及其制备方法与应用-202311038550.8
- 马丽雅;谢海涛;史宇琛;刘东 - 深圳市先康达生命科学有限公司
- 2023-08-17 - 2023-10-03 - C12N5/0786
- 本发明公开了一种巨噬细胞消化液及其制备方法与应用；该消化液的制备工艺为：按重量百分比，称取：5‑30％乙二胺四乙酸、60‑90％氯化钠、0.5‑3％氯化钾、2‑4％磷酸氢二钠及1‑3％磷酸二氢钾，混合溶解，得到混合溶液；混合液依次经过高温高压灭菌或无菌过滤后，得到巨噬细胞消化液。该巨噬细胞消化液组分中不含胰酶，在消化巨噬细胞时，不存在胰酶对巨噬细胞的损伤；同时，巨噬细胞消化液组分中的乙二胺四乙酸具有螯合作用，它能螯合细胞培养基中的Ca
- 烟草花叶病毒在刺激巨噬细胞极化为M1型巨噬细胞中应用-202210201086.9
- 牛忠伟;区锦钊;田野 - 中国科学院理化技术研究所
- 2022-03-02 - 2023-09-29 - C12N5/0786
- 本发明公开了烟草花叶病毒在刺激巨噬细胞极化为M1型巨噬细胞中应用。在该用途中，烟草花叶病毒可以促进巨噬细胞向M1型极化，使其具有杀伤作用，为肿瘤免疫治疗提供治疗方案。
- 一种从人诱导性多能干细胞分化的巨噬细胞及其制备方法和应用-202310091028.X
- 刘冬羽;李治寰;李锦灵 - 深圳市寰宇生物科技有限公司
- 2023-01-28 - 2023-09-19 - C12N5/0786
- 本发明提供了一种从人诱导性多能干细胞分化的巨噬细胞的制备方法，包括：提供人诱导性多能干细胞单细胞悬液，在第一培养条件下培养所述人诱导性多能干细胞，分化获得中胚层细胞亚群；在第二培养条件下培养所述中胚层细胞亚群，分化获得髓系细胞生成复合物；收集髓系细胞生成复合物亚群，经细胞筛网收获幼稚巨噬细胞，转入第三培养基中继续分化成熟后得到巨噬细胞。该制备方法能够高效地利用人诱导性多能干细胞分化获得纯度好、活率高、功能完善的巨噬细胞，且分化所用到的培养体系不含动物源成份，无需滋养层细胞。
- 一种凋亡微囊泡及其制备方法和应用-202111282900.6
- 周永胜;张晓;刘云松;朱原 - 北京大学口腔医学院
- 2021-11-01 - 2023-09-19 - C12N5/0786
- 本发明提供一种凋亡微囊泡的制备方法，包括：1)体外培养小鼠单核巨噬细胞白血病细胞系；2)细胞汇合度达到90‑100％时，加入星形孢菌素(staurosporine，STS)诱导细胞凋亡；3)收集培养液上清液，然后通过梯度离心法分离即得到凋亡微囊泡(apoptotic vesicle，apoVs)。本发明还提供了该凋亡微囊泡及其在制备用于促进间充质干细胞成脂分化的制剂中的应用。本发明提供的凋亡微囊泡能够促进间充质干细胞成脂向分化，可以用于软组织缺损或凹陷的修复，且无明显副作用。
- 一种免疫毒性的评价方法及模型-202210334500.3
- 魏丽萍;王舒哲;钱仪敏;张亚群;陈焱;高楠雄;卢敏;段怀龙 - 益诺思生物技术南通有限公司
- 2022-03-30 - 2023-09-15 - C12N5/0786
- 本发明公开了一种免疫毒性的评价方法及模型。一种免疫毒性的评价模型的构建方法，其包括以下步骤：(1)将PBMC细胞(外周血单核细胞)与KLH共同孵育，获得孵育溶液；(2)选择评价指标，对(1)中的所述孵育溶液进行检测，获取各评价指标的检测结果；(3)根据(2)得到的各种评价指标的检测结果，分析并评价免疫毒性；其中，(2)中所述评价指标包括：细胞活力和/或髓样分化因子(MyD88)的表达水平。本发明将#imgabs0#食蟹猴外周血中的淋巴细胞与KLH共培养，最大程度的模拟了体内TDAR的情况，达到替代和优化动物使用，并且可以实现高通量筛选。
- 从多能干细胞通过诱导分化制备巨噬细胞的方法-202311033278.4
- 沈萍萍;陈一军;章文龙;王锐 - 南京大学;南京元迈细胞生物科技有限公司
- 2023-08-16 - 2023-09-12 - C12N5/0786
- 本发明公开了一种从多能干细胞通过诱导分化制备巨噬细胞的方法、试剂盒及其应用，所述方法包括：首先使多能干细胞分化为拟胚体，然后使所述拟胚体与一种或多种选自以下的细胞因子接触，从而得到所述巨噬细胞：胎肝激酶配体(Flt3L)、粒细胞‑巨噬细胞集落刺激因子（GM‑CSF）、巨噬细胞集落刺激因子(M‑CSF)、血管内皮生长因子(VEGF)、干细胞因子(SCF)、胰岛素样生长因子1（IGF‑1）、碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）和白介素3(IL‑3)。本发明方法耗时短、分化效率高、产品纯度高、可重复性强、有利于大规模自动化生产。
- 一种猪外周血单核细胞的制备方法-202310768269.3
- 秦涛;张飞雁;侯林静;邓永欢;周平;韩燕;何珊;秦伟;胡杨;秦红刚;郑江涛;谢红玲 - 国药集团动物保健股份有限公司
- 2023-06-26 - 2023-09-12 - C12N5/0786
- 本发明公开一种猪外周血单核细胞的制备方法，包括以下步骤：获得标准猪源样品；获得全血采血装置；利用所述全血采血装置从所述猪源样品上采集抗凝血样品，静置分层后吸取上层细胞样品，离心去上层清液，获得猪外周血单核细胞沉淀物；将所述猪外周血单核细胞沉淀物重悬，加入红细胞裂解液，离心处理，获得不含红细胞的猪外周血单核细胞沉淀物；将所述不含红细胞的猪外周血单核细胞沉淀物重悬、离心、洗涤，再进行细胞培养，获得猪外周血单核细胞。本发明旨在提供一种制备方法，以制备出低污染、质量好，制备量高的猪外周血单核细胞。
- 一种胎盘巨噬细胞的提取和扩增培养方法-202310712437.7
- 谢佳琦;卢瑞珊;高大 - 广州正源生物技术有限公司
- 2023-06-16 - 2023-09-08 - C12N5/0786
- 本发明属于再生医学和生物学技术领域，具体涉及一种胎盘巨噬细胞的提取和扩增培养方法，所述方法采用较为温和的酶解液充分消化胎盘组织，可使巨噬细胞迅速提取出来而不被伤害，有效提高巨噬细胞的活率和数量，可在短时间内获得数量充足的巨噬细胞，显著提高分离提取效率，在体外扩增培养阶段采用混合贴壁细胞培养基和悬浮细胞培养基，为巨噬细胞提供充足的营养供给，大大缩短原代培养周期，且能成功实现细胞的传代培养，解决了巨噬细胞获取难度大、培养周期长的问题，为胎盘巨噬细胞的体外扩增培养提供了新途径。
- 一种刺激细胞快速分泌外泌体的方法及其应用-202111429684.3
- 杨阳;范长青;王嘉欣;曹长安;张昊亮 - 哈尔滨医科大学;厦门大学附属翔安医院
- 2021-11-29 - 2023-08-22 - C12N5/0786
- 本发明公开了一种刺激细胞快速分泌外泌体的方法，包括以下步骤：装载声敏剂：对细胞装载声敏剂，得到装有声敏剂的细胞；超声波辐照：待细胞将声敏剂吸收或转化后进行低频超声波辐照；收集细胞上清液：收集步骤(2)中经低频超声波辐照后的细胞的上清液；外泌体的提取与纯化：将步骤(3)中得到的细胞上清液经超速离心法去除死亡细胞和调亡小体，再进行提取与纯化，得到外泌体。本发明还公开了刺激细胞快速分泌外泌体的方法制备得到的物质，在制备细胞调节基因表达、免疫治疗药物中的应用。本发明采用声敏剂联合超声波产生声动力作用的方法，作用于细胞，促使细胞产生和释放更多的外泌体。
- 一种简便、高效的巨噬细胞迁移体分离方法-202310349563.0
- 汪雪峰;马永宾 - 江苏大学附属医院
- 2023-04-04 - 2023-08-08 - C12N5/0786
- 本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及一种简便、高效的巨噬细胞迁移体分离方法。本发明采用滤器过滤截留迁移体并通过反向过滤、洗脱的方式成功分离直径范围在0.5‑3μm之间的迁移体。本发明成功从RAW264.7细胞中分离出具有囊泡样结构且表面有褶皱，直径在500 nm以上的迁移体。分离的迁移体表达可特征性蛋白PIGK、EOGT、TSPAN4，但不表达EVs特异性标志物TSG101和ALIX，是一类区别于EVs的独特囊泡。而且不会影响迁移体所携带的RNA的完整性。本发明所提供的迁移体分离方法具有简单、高效、分离方法可控性好，重复性好，成本低，不需要大型特殊设备等特点。
- 鲨鱼单个核细胞的分离方法、鲨鱼稀释液及其用途-202210468678.7
- 毕允晨;邓鹏辉;闻建晴;王淏 - 中国科学院海洋研究所
- 2022-04-29 - 2023-08-08 - C12N5/0786
- 本发明属于细胞分离技术领域，具体涉及一种鲨鱼单个核细胞的分离方法、鲨鱼稀释液及其用途。一种鲨鱼稀释液，该鲨鱼稀释液包括PBS缓冲液及尿素，其密度为1.0028 g/mL‑1.0235 g/mL。本发明提供的鲨鱼单个核细胞的分离方法，主要包括以下步骤：获取鲨鱼外周血细胞或组织细胞；将血细胞或组织细胞用鲨鱼稀释液稀释制备成细胞悬液；用鲨鱼稀释液稀释制备鲨鱼单个核细胞分离液，用来分离鲨鱼血液及组织中的单个核细胞。本发明提供的鲨鱼单个核细胞的分离方法，不仅能够有效地降低红细胞或粒细胞的污染，使获得的单个核细胞具有较高的纯度和活细胞比例，而且可以节约成本、效果稳定。
- 一种多细胞和人肝微粒体共培养方法、共培养培养基及其应用-202111028365.1
- 华辰凤;尚平平;史清照;赵俊伟;李翔;谢复炜;赵阁;秦亚琼;刘惠民 - 中国烟草总公司郑州烟草研究院
- 2021-09-02 - 2023-07-21 - C12N5/0786
- 本发明涉及一种多细胞和人肝微粒体共培养方法、共培养培养基及其应用。本发明提供了多细胞和人肝微粒体共培养方法，包括收集细胞、接种细胞、装载人肝微粒体以及共培养步骤，首次实现了Beas‑2b、HUVEC、人肺巨噬细胞和人肝微粒体的体外共培养，为表征肺、血液循环、肝脏共同参与的暴露和代谢后再次损伤的研究奠定了基础。
- 一种人单核前体细胞体外分离培养的方法-202211359662.9
- 周敏;王帝;汤睿 - 安徽省立医院（中国科学技术大学附属第一医院）
- 2022-11-01 - 2023-07-21 - C12N5/0786
- 本发明公开了一种单核前体细胞的培养方法，通过加入CHIR99021和SCF等分子从人和其他动物的血液中分离培养出一群单核前体细胞。在该体系中，单核前体细胞可以大量扩增，纯度很高，并在合适的分化培养条件下能够有效地分化成巨噬细胞和树突状细胞等免疫细胞，可以满足大多数的试验和临床需要，应用前景广阔。本发明条件培养的前体细胞可以有效地分化成巨噬细胞和树突状细胞，建立单核前体细胞的体外生长的培养条件，为得到大量的巨噬细胞和树突状细胞奠定了基础，有利于未来肿瘤免疫的发展应用。
- 一种M2型巨噬细胞外泌体及其应用-202310326808.8
- 苏佳灿;王一力;井莹莹;耿振 - 苏州禾麦医疗器械有限公司
- 2023-03-30 - 2023-07-07 - C12N5/0786
- 本发明公开了一种M2型巨噬细胞外泌体及其应用，其中，所述M2型巨噬细胞外泌体由M2型骨髓巨噬细胞分泌获得，所述M2型巨噬细胞外泌体通过激活PI3K/AKT信号通路诱导巨噬细胞由M1型向M2型重编程，所述M2型巨噬细胞外泌体提高糖尿病骨免疫微环境中M2型巨噬细胞的比例，从而有效促进糖尿病骨愈合。
- 一种动物结肠固有层巨噬细胞的提取和纯化方法-202310334133.1
- 宁张弛;王淳;赵宁;刘振丽;宋志前;彭诗涛 - 中国中医科学院中医基础理论研究所
- 2023-03-31 - 2023-07-04 - C12N5/0786
- 本发明公开了一种动物结肠固有层巨噬细胞的提取和纯化方法，属于细胞生物学技术领域。本发明提供了一种结肠黏液和上皮细胞的解离液，利用解离液1和解离液2依次对结肠组织进行解离，大大提高了结肠黏液的去除率，耗时大为减少。本发明利用经解离后的动物结肠提取结肠固有层巨噬细胞，依次包括酶解、差速离心和Percoll溶液密度梯度离心，收集得到含有巨噬细胞的细胞相。本发明还提供了对固有层巨噬细胞的纯化方法，采用流式分选的方法对细胞相的悬液进行分选，分离的结肠固有层免疫细胞分群明显，并可对不同类型的巨噬细胞进行区分。本发明方法简单，有效解决了结肠黏液导致的过滤速度慢等问题，耗时大为减少。
- 一种DNA修饰胶体化巨噬细胞的制备、使用方法及其应用-202310128484.7
- 李超;桂悦悦;倪敏;汪丽 - 合肥工业大学
- 2023-02-17 - 2023-06-27 - C12N5/0786
- 本发明涉及细菌检测技术领域，公开了一种DNA修饰胶体化巨噬细胞的制备方法，具体如下：将巨噬细胞经平板培养密度后达70％～85％后，加入磁性氧化铁纳米颗粒溶液继续孵育一段时间，待细胞吞噬磁性颗粒后，消化获得悬浮磁化细胞；将光引发剂2‑羟基‑4’‑(2‑羟基乙氧基)‑2‑甲基丙苯酮与聚乙二醇二丙烯酸酯混合，制备凝胶液；然后，在细胞悬液中加入一定浓度的凝胶液，孵育后，低速离心收集细胞，并用磷酸缓冲液重悬细胞，使用波长为365nm的紫外灯照射细胞，引发聚合反应，获得胶体化的巨噬细胞。在本发明中，胶体化的巨噬细胞不仅可以通过细胞膜表面受体识别各种细菌，而且可以用过DNA核酶的变化产生可检测的荧光信号，特异性地报告是否出现某一特定细菌。
- 用于干细胞分化成巨噬细胞的培养基及方法-202310167006.7
- 孙振;马悦悦;吴玉梅;林林;童建松 - 赛元生物科技（杭州）有限公司
- 2023-02-13 - 2023-06-23 - C12N5/0786
- 本发明提供了一种用于干细胞分化成巨噬细胞的培养基及方法，涉及生物技术领域。本发明提供的培养基，包括6种培养基，其成分明确，以无动物源性的培养基和细胞因子制备得到，避免引入外源性物质，分化出的细胞更为安全，可无缝衔接临床转化。以该培养基分化制备巨噬细胞不需要经过EB过程，简化了步骤，缩短了分化时间，提高了分化的纯度，均一性和稳定性。本发明提供的分化巨噬细胞的方法，跳过了繁琐的拟胚体形成阶段，简化了分化步骤，大大缩短分化周期，降低了未知风险，同时提高分化效率和稳定性，可以短期内获得大量具有杀伤能力的高纯度巨噬细胞，同时也为大规模生产制备提供了全封闭自动化生产的可能性，解决了产业化困难的瓶颈。
- 凋亡小体在诱导巨噬细胞极化和促进创面愈合中的应用-202310349741.X
- 孙晓明;毛佳怡;火海钟;钱姝桐;赵秋羽;赵彬帆;刘芷默;卢博伦;张柳成;毛曦嫒;崔文国;张余光 - 上海交通大学医学院附属第九人民医院
- 2023-04-02 - 2023-06-23 - C12N5/0786
- 一种凋亡小体在诱导巨噬细胞极化中的应用，凋亡小体作为活性物质可以逆转JAK‑STAT1轴的升高，减轻这种炎性极化，从而调控巨噬细胞向M2型极化，极化后的巨噬细胞可以减轻炎症并通过影响HUVECs的生物过程而促进血管形成。经验证，凋亡小体通过调节巨噬细胞实现创面愈合过程中的炎症调控、血管再生和组织再生的治疗作用，为糖尿病伤口抗炎与促再生治疗提供一种新的安全、便捷、易于保存、同时具有实际应用效果的给药和治疗方法。
- 促进CD34
- 汪桂琴;周莉;朱华建;叶岚岚 - 晟造源生物科技有限公司
- 2022-11-16 - 2023-06-23 - C12N5/0786
- 本发明涉及一种促进CD34
- 近红外光刺激巨噬细胞分泌外泌体的方法和外泌体-202310211636.X
- 李志斌;张晓琦 - 深圳市第二人民医院（深圳市转化医学研究院）
- 2023-03-07 - 2023-06-16 - C12N5/0786
- 本申请公开了一种近红外光刺激巨噬细胞分泌外泌体的方法和外泌体，方法包括：制备硒化铋纳米材料；将硒化铋纳米材料和原料巨噬细胞混合培养，以使硒化铋纳米材料存在于原料巨噬细胞内，以制得活性巨噬细胞；对活性巨噬细胞进行近红外线激光照射，以得到目标巨噬细胞；对目标巨噬细胞进行外泌体提取，以得到外泌体。本申请的方法通过利用巨噬细胞内吞摄入硒化铋纳米材料后，结合近红外激光照射促进巨噬细胞外泌体分泌。硒化铋纳米材料和近红外激光照射对巨噬细胞的损伤小，且巨噬细胞活性强度高，存活细胞较多，并且产量可控。
- 构建动脉粥样硬化过程中体外泡沫细胞形成模型的方法-202110684020.5
- 穆玉明;袁晨;关丽娜;刘丽云;拜合提亚·塔依尔;吴治胜 - 新疆医科大学第一附属医院
- 2021-06-21 - 2023-06-16 - C12N5/0786
- 本发明涉及细胞模型构建方法技术领域，是一种构建动脉粥样硬化过程中体外泡沫细胞形成模型的方法，其在Transwell小室培养内皮细胞和巨噬细胞得到两种细胞共培养体系，向这两种细胞共培养体系添加TNF‑α和ox‑LDL得到泡沫细胞诱导体系并培养得到含有泡沫细胞的细胞培养体系，即为泡沫细胞形成模型。以该泡沫细胞形成模型能够模拟体外动脉粥样硬化早期形成过程，该构建泡沫细胞形成模型的方法相较于现有模型构建方法，可明显减少造模时间及经费消耗，为动脉粥样硬化诊治过程提供一种新的可供选择的体外细胞筛选模型。
- 一种炎症条件下诱导巨噬细胞体外转型的试剂、诱导方法和应用-202310243645.7
- 池光范;李美英;吴彤彤 - 吉林大学
- 2023-03-15 - 2023-06-09 - C12N5/0786
- 本发明提供了一种炎症条件下诱导巨噬细胞体外转型的试剂、诱导方法和应用，属于生物医药技术领域。本发明提供了一种炎症条件下诱导巨噬细胞体外转型的试剂，所述试剂对PTBP1具有抑制作用。本发明提供了一种炎症条件下M1型巨噬细胞诱导为M2型巨噬细胞的新方法，通过抑制PTBP1的基因表达和/或蛋白表达，改变巨噬细胞的极化表型和细胞学特性，减轻巨噬细胞M1型所带来的相关促炎反应，诱导巨噬细胞向M2型极化并发挥抗炎作用，促进炎症性损伤的再生修复。本发明所述试剂以及M2型巨噬细胞的制备过程简单，表达稳定，制备体系易于质量控制，易于产业化。
- 一种巨噬细胞上清液条件培养基制备方法及应用-202211454446.2
- 李慧;余日月;杨禾丰;马博;乔佳 - 首都医科大学附属北京世纪坛医院
- 2022-11-21 - 2023-05-23 - C12N5/0786
- 本发明公开了一种巨噬细胞上清液条件培养基制备方法及应用，包括以下步骤：步骤一：将THP‑1单核细胞接种于六孔板中，在PMA(sigma,100nM)刺激下分化成为M0；步骤二：对分化后的M0进行PBS溶液清洗，PBS清洗后更换为新鲜RMPI‑1640(10％FBS)培养基培养24h，条件培养基促进牙囊细胞线粒体氧化磷酸化活性，促进牙囊细胞成骨分化、成牙分化，对于牙囊细胞作为牙源性干细胞参与生物牙根再生具有重要意义。
- 应用于骨肉瘤细胞成像或治疗的Au DENPs-巨噬细胞复合物-202010547721.X
- 王悍;尹芳芳;史向阳;范钰 - 上海市第一人民医院
- 2020-06-16 - 2023-05-12 - C12N5/0786
- 本发明公开了一种应用于骨肉瘤的细胞成像以及同时细胞治疗的Au DENPs‑巨噬细胞复合物的制备方法：以第五代树状大分子为模板，将经马来酰亚胺活化的聚乙二醇单甲醚通过化学键间相互作用连接在G5.NH
- 一种人类多能干细胞分化巨噬细胞的方法-201910851098.4
- 那洁;段福宇 - 清华大学
- 2019-09-10 - 2023-05-09 - C12N5/0786
- 本发明公开了一种人类多能干细胞分化巨噬细胞的方法。本发明提供了一种用于将多能干细胞分化为巨噬细胞的试剂盒，包括能够将多能干细胞分化为巨噬细胞的成套培养液。本发明采用单层细胞培养法首先分化获得造血干细胞，并通过进一步加入IL3和M‑CSF刺激获得CD14和CD163阳性巨噬细胞。该方法化学成分确定、无动物源成分，大大提高了制备细胞的安全性，且具有耗时短、分化效率高、成本较低等特点。采用本发明提供的制备方法可大规模生产人巨噬细胞，质量稳定，安全性高，为组织工程、药物研发和细胞治疗提供大量细胞来源。
- MTHFD2在通过抑制PTEN重编程巨噬细胞极化中的应用-202310063583.1
- 尚曼;单效;崔妍;李子涵;余秋景 - 天津医科大学
- 2023-01-16 - 2023-05-05 - C12N5/0786
- 本发明公开了MTHFD2在通过抑制PTEN重编程巨噬细胞极化中的应用。本发明首次发现MTHFD2在体内外抑制IFN‑γ激活的巨噬细胞的极化，但增强了IL‑4激活的巨噬细胞的极化，确定了MTHFD2是巨噬细胞极化的调节者。并进一步通过实验发现MTHFD2通过抑制PTEN的PIP3磷酸酶活性并增强下游Akt的激活，从而导致巨噬细胞极化重编程。此外，本发明还发现MTHFD2髓系缺失减慢了肿瘤进展，促进了肝纤维化，并减少了嗜酸性粒细胞的招募。本发明不仅阐明了以前未知的MTHFD2调节PTEN活性的非代谢功能，而且还提出了靶向MTHFD2以调节巨噬细胞介导的免疫反应的可能策略。
- 一种低氯环境下LPS诱导BMDM细胞炎症模型的构建方法及其用途-202211642646.0
- 王胜;何玲维;朱泓瑞 - 中国科学技术大学
- 2022-12-20 - 2023-04-28 - C12N5/0786
- 本发明提供了一种低氯环境下LPS诱导BMDM细胞炎症模型的构建方法及其用途，属于生物医学技术领域，它解决了现有技术无法建立活体低氯血症模型的技术问题。本发明中将原代骨髓细胞接种于6孔板，诱导7‑10天分化为巨噬细胞；将培养基替换为等渗盐溶液：对照(145mM氯化钠，5mM氯化钾)或无Clˉ溶液(145mM葡萄糖酸钠，5mM葡萄糖酸钾)预处理半小时后，再将溶液更换为含1ug/mLLPS相应等渗溶液刺激两小时，模型即可构建成功。本发明通过模拟人体脓毒血症并发低氯血症的情况，为探究氯离子与炎症反应发生机制之间的关系提供技术基础和理论参考。
- 专利分类
