[发明专利]一种治疗卵巢癌的药物及其制备方法和用途有效

专利信息
申请号: 202010401607.6 申请日: 2020-05-13
公开(公告)号: CN111494385B 公开(公告)日: 2021-01-12
发明(设计)人: 马琳琳;张晓宇;齐琦;时思毛;郭滢;孙玉华;王萌影;彭丽敏;鲁彩霞;孟小钰 申请(专利权)人: 黑龙江中医药大学
主分类号: A61K31/502 分类号: A61K31/502;A61K31/404;A61P35/00
代理公司: 北京辰权知识产权代理有限公司 11619 代理人: 董李欣
地址: 150040 黑龙*** 国省代码: 黑龙江;23
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及一种治疗卵巢癌的药物及其制备方法和用途,属于药物领域。所述药物组合物包括奥拉帕尼和Plasiaticines类生物碱化合物,本发明还提供了所述药物组合物的应用及相关制剂。
搜索关键词: 一种 治疗 卵巢癌 药物 及其 制备 方法 用途
【主权项】:
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于黑龙江中医药大学,未经黑龙江中医药大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/202010401607.6/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 奥拉帕尼在诱导核仁应激中的应用-202111551555.1
  • 韩涛;周祥;高博;郝茜;李秀敏;仝静;王梦欣 - 新乡医学院
  • 2021-12-17 - 2023-09-12 - A61K31/502
  • 本发明涉及生物医药技术,尤其涉及奥拉帕尼在诱导核仁应激中的应用。具体地,本发明公开了奥拉帕尼通过抑制核糖体RNA(rRNA)前体的合成来触发核仁应激,从而增强核糖体蛋白(RP)RPL5和RPL11以及MDM2之间的相互作用,敲低RPL5和RPL11抑制了奥拉帕尼诱导的p53激活。奥拉帕尼通过激活p53能有效抑制乳腺癌和结直肠癌细胞的存活和增殖,同时揭示了奥拉帕尼的耐药性的潜在分子机制,也为使用核仁应激‑RPs‑p53轴为对奥拉帕尼耐药的癌症提供了有希望的治疗靶点。
  • 水溶性阴离子-π型芳基偶氮化合物的应用-202211044479.X
  • 王建国;姜国玉;刘玲秀 - 内蒙古大学
  • 2022-08-30 - 2022-11-25 - A61K31/502
  • 本发明提供了水溶性阴离子‑π型芳基偶氮化合物的应用,属于抗肿瘤药物技术领域。本发明以Br作为阴离子,其阴离子‑π相互作用赋予化合物固有电荷,不仅能改善化合物的水溶性,无需有机溶剂助溶即可直接溶于水中;还可利用癌细胞比正常细胞膜电位高的差异识别癌细胞,提高肿瘤的选择性。同时,水溶性阴离子‑π型芳基偶氮化合物适用于革兰氏阳性菌及相关耐药菌、肿瘤细胞的近红外荧光成像;水溶性阴离子‑π型芳基偶氮化合物还具有超强的I型ROS产生能力,可对革兰氏阳性菌及相关耐药菌、肿瘤细胞实现高效的杀伤,构建兼具诊断与治疗功能于一身的诊疗试剂;对正常细胞不管是光照还是黑暗条件下均无损伤,具有良好的安全性。
  • 奥拉帕尼溶出增强组合物-202010143408.X
  • 甘勇;郭仕艳;安巍 - 中国科学院上海药物研究所
  • 2020-03-04 - 2022-11-11 - A61K31/502
  • 本发明涉及一种奥拉帕尼溶出增强组合物、其制备方法和用途以及包含所述奥拉帕尼溶出增强组合物的药物。所述奥拉帕尼溶出增强组合物包含:奥拉帕尼;共聚维酮和溶出促进剂,其中,基于100重量份的奥拉帕尼,共聚维酮为100重量份以上且小于200重量份,溶出促进剂为20至150重量份。本发明的奥拉帕尼溶出增强组合物及由其制备的药物稳定性可控,能够增加活性成分口服吸收,同时减少辅料用量,增加病人用药便利性,易于工业化生产。
  • 酞嗪衍生物治疗肝纤维化疾病的用途-202210197109.3
  • 徐强;徐忆竹;吴兴新;黄磊;翟冰新;朱启华 - 南京大学
  • 2022-03-02 - 2022-05-24 - A61K31/502
  • 本发明公开了酞嗪衍生物治疗肝纤维化疾病的用途,涉及生物医药领域,具体涉及化合物(I)所示的酞嗪衍生物治疗肝纤维化疾病的用途。本发明药效学试验证明,化合物(I)能抑制TGF‑β引起的肝星状细胞活化,对四氯化碳造模小鼠肝纤维化有明显改善作用,因此,化合物(I)对肝纤维化具有抑制作用,可用于肝纤维化的治疗,化合物(I)可用于制备治疗肝纤维化疾病的药物。(I)。
  • 苯并哒嗪类化合物在制备SOST蛋白抑制剂中的应用-202010933881.8
  • 刘彩刚;杨永亮;赵玉虹 - 中国医科大学附属盛京医院
  • 2020-09-08 - 2022-03-01 - A61K31/502
  • 本发明属于医药领域,具体涉及苯并哒嗪类化合物在制备SOST蛋白抑制剂中的应用。一种苯并哒嗪类化合物在制备SOST蛋白抑制剂中的应用,其中所述的苯并哒嗪类化合物具备通式I的结构如下:。通式I中,Q1和Q2各自独立地选自氢、卤素、直链或支链烷基、环烷基、三卤烷基、烷氧基、‑(CO)R1和‑S(O2)R2的任意一种;其中R1和R2各自独立地选自C1‑C2直链烷基或氨基;Q3选自氢、卤素、环烷基、三卤烷基和烷氧基的任意一种。本发明首次提供苯并哒嗪类化合物在制备SOST蛋白抑制剂中的应用,本发明实施例中体外动物实验证明了此类化合物可以有效的逆转SOST蛋白异常所介导的疾病。为临床上治疗SOST蛋白异常所介导的疾病提供了有效的治疗方法和新的治疗药物。
  • 奥拉帕尼的新用途-202111178205.5
  • 王成 - 华中科技大学同济医学院附属协和医院
  • 2021-10-09 - 2022-01-18 - A61K31/502
  • 本发明属于医药领域,公开了奥拉帕尼的新用途。具体公开的包括下述:奥拉帕尼在制备PDGFRβ磷酸化抑制剂和/或PDGFRβ下游信号通路抑制剂中的应用;奥拉帕尼在制备抑制抑癌蛋白表达下降和/或抑制细胞周期蛋白表达上升制剂中的应用;奥拉帕尼在制备防治血管损伤疾病药物中的应用;奥拉帕尼在制备防治血管再狭窄疾病制剂中的应用。本发明中奥拉帕尼对PDGFRβ有抑制作用,因此奥拉帕尼可以抑制平滑肌表型转换,从而预防和/或治疗血管损伤后再狭窄;奥拉帕尼并无通常心血管药物或其他平滑肌表型转换抑制剂的细胞毒作用,因此可以预期其安全性;其可以作为治疗平滑肌参与的相关疾病如血管再狭窄、肿瘤等疾病的药物而广泛应用。
  • 基于5-氨基-2,3-二氢酞嗪-1,4-二酮钠盐的制剂的制备方法-201780057480.7
  • M·T·阿比多夫;A·M·阿比多夫;D·A·马尔丘克;A·V·库莱斯基 - 阿比达法尔玛有限责任公司
  • 2017-09-21 - 2021-05-18 - A61K31/502
  • 本发明涉及药物,特别是作用于免疫系统并具有免疫调节、抗炎、抗肿瘤和抗氧化活性的药物,以及该药物的化学药学生产。本发明的基于5‑氨基‑2,3‑二氢酞嗪‑1,4‑二酮钠盐生产无菌冻干药物制剂的方法通过对5‑氨基‑2,3‑二氢酞嗪‑1,4‑二酮钠盐的非无菌无水和/或二水合物质进行处理而进行,其特征在于,将中间产物5‑氨基‑2,3‑二氢酞嗪‑1,4‑二酮处理为通过溶解在水‑有机碱性溶液中而获得其钠盐,从而通过在‑5℃至‑7℃的温度下从5‑氨基‑2,3‑二氢酞嗪‑1,4‑二酮钠盐的所述水‑有机碱性溶液结晶,而得到5‑氨基‑2,3‑二氢酞嗪‑1,4‑二酮钠盐的无水和/或二水合物质,由此从将该物质生产无菌冻干药物制剂。
  • 含HSP90抑制剂和PARP抑制剂的药物组合物-202011193328.1
  • 谢旺旺;屠志刚;任德万;刘晗青 - 江苏大学
  • 2020-10-30 - 2021-01-05 - A61K31/502
  • 本发明属于生物医药领域,具体涉及一种含HSP90抑制剂和PARP抑制剂的药物组合物。本发明提供一种药物组合物,具体为将HSP90抑制剂和PARP抑制剂组合使用,为套细胞淋巴瘤药物治疗提供新的药物选择。本发明通过生物学活性分析后发现Olaparib与Ganetespib联合用药对套细胞淋巴瘤Jeko‑1和REC‑1有明显抑制作用,效果显著优于单独用药,具有相加或协同效应。相比传统用Olaparib单药治疗,可降低Olaparib的作用浓度,且能够明显抑制套细胞淋巴瘤增殖,避免由于只使用单药Olaparib治疗的复发性以及获得性耐药事件的发生。同时为药物的设计研发提供了新的理论支持,在对套细胞淋巴瘤的研究和治疗方面具有极大的价值。
  • M2型丙酮酸激酶小分子激活剂及其应用-202011166333.3
  • 刘焕香;葛慧珍;刘瑞娟;袁苗苗;郭婧筠;彭立增;姚小军 - 兰州大学
  • 2020-10-27 - 2021-01-01 - A61K31/502
  • 本发明提供了一种以人源M2型丙酮酸激酶(M2 type pyruvate kinase,PKM2)为靶点的小分子激活剂及其应用,属于制药技术领域。本发明以PKM2为靶点,利用基于对接的虚拟筛选和体外生物活性评价相结合进行小分子激活剂的筛选。体外活性测试结果表明,筛选的化合物中有两个具有较好的PKM2激活活性,并且具有较好的癌细胞抑制活性,所发现的小分子可以为治疗PKM2有关的疾病,例如宫颈癌、乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、肝癌、肺癌、胰腺癌、结肠直肠癌、血癌、黑色素瘤以及多发性骨髓瘤的新药研发提供基础。本发明的先导化合物可进一步的结构优化,具有较好的应用前景。
  • 眼用制剂-201910463854.6
  • 林书毅 - 杏国新药股份有限公司
  • 2019-05-30 - 2020-12-01 - A61K31/502
  • 本揭露涉及一种眼用制剂组合物以提供治疗眼疾病和病况的稳定肼屈嗪局部制剂,包含0.02至2重量%的肼屈嗪药学活性药物;其中,基本不包含用于螯合金属离子的乙二胺四醋酸根离子。本揭露还涉及制备上述眼用组合物的方法。
  • 一种治疗肝癌的联合药物组合物-201811587087.1
  • 毛志勇;王晨;唐欢胤;耿安珂;蒋颖;孙方霖 - 同济大学
  • 2018-12-25 - 2019-03-26 - A61K31/502
  • 本发明涉及一种治疗肝癌的联合药物组合物,所述的联合药物组合物包括PARP1蛋白的抑制剂奥拉帕尼(Olaparib)和DNA‑PKcs蛋白的抑制剂NU7441。所述肝癌的细胞中DNA双链断裂修复通路被所述联合药物组合物所抑制的蛋白高度激活,进而为治疗肝癌提供的有效的靶点。与现有技术相比,本发明由于小分子药物Olaparib能够阻断肝癌组织中同源重组修复和选择性非同源末端连接修复,而NU7441能够阻断非同源末端连接修复,使得两种药物的联用可以完全阻断DNA双链断裂修复通路,进而有效的抑制肝癌的增殖,肿瘤增长抑制率最低达到62.3%,最高达到83.9%。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top