[发明专利]一种用于治疗癫痫的药物组合物在审
| 申请号： | 202010097573.6 | 申请日： | 2020-02-17 |
| 公开（公告）号： | CN111084775A | 公开（公告）日： | 2020-05-01 |
| 发明（设计）人： | 夏玲洋;金涛;马春丽;袁春华;姜英梅;马晓升 | 申请（专利权）人： | 牡丹江医学院 |
| 主分类号： | A61K31/415 | 分类号： | A61K31/415;A61K45/06;A61P25/08 |
| 代理公司： | 北京辰权知识产权代理有限公司 11619 | 代理人： | 董李欣 |
| 地址： | 157011 黑龙江*** | 国省代码： | 黑龙江;23 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种用于治疗癫痫的药物组合物，所述药物组合物包含药物活性成分和药学上可接受的赋形剂，其中所述药物活性成分是：a)(1R,2R)‑2‑(4‑溴苯甲酰基)‑N‑[5‑(二甲基氨磺酰基)‑1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑基]环己烷甲酰胺或其药学上可接受的盐和b)任选的用于治疗癫痫的其它药物活性成分。本发明还涉及所述化合物或其药学上可接受的盐在制备用于预防和/或治疗癫痫的药物中的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 用于 治疗 癫痫 药物 组合 | ||
【主权项】：
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于牡丹江医学院，未经牡丹江医学院许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/202010097573.6/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 与野生型LRRK2相关的帕金森氏病的治疗和诊断方法-202180084123.6
- M·纳尔斯;P·海廷克;A·奈特 - 神经元23公司
- 2021-10-25 - 2023-10-24 - A61K31/415
- 本发明提供了治疗患有与野生型LRRK2相关的帕金森氏病(Parkinson's disease，PD)的患者的方法。本发明认识到，对此类患者的LRRK2的基因修饰因子的分析允许鉴定出将对LRRK2抑制剂产生应答的患者。因此，本发明提供了鉴定将对LRRK2抑制剂产生应答的PD患者的方法以及治疗此类患者的方法。
- CRAC通道抑制剂的改进合成-202080108338.2
- 肯尼思·斯陶德曼;迈克尔·杜恩;凯·欧姆斯特德 - 钙医学公司
- 2020-11-13 - 2023-10-03 - A61K31/415
- 本文提供了用于生产CRAC通道抑制剂的改进的合成方法。该合成方法提供了制备用于临床试验的高纯度CRAC通道抑制剂的方法。
- 炎症性贫血的治疗和预防-202180093552.X
- 罗宾·范·布吕根;托马斯·罗伯特·莱昂·克莱因 - 桑昆专利有限公司
- 2021-12-10 - 2023-10-03 - A61K31/415
- 本发明涉及用于治疗或预防炎症性贫血的方法，所述方法包括向对其有需要的受试者施用治疗有效量的化合物，所述化合物选自由Ca
- 吡唑酰胺衍生物及其制备方法和应用-202280011067.8
- 程辉敏;温晓明;张佩宇;刘志强;罗岚;赖力鹏;马健;温书豪 - 深圳众格生物科技有限公司
- 2022-01-27 - 2023-09-22 - A61K31/415
- 一种具有化学式(I)的化合物及其制备方法和应用，包括所述化合物作为活性成分的药物组合物或其药学上可接受的盐，进一步涉及式(I)化合物在用于治疗和预防EP
- 水不溶性的COX-2抑制剂的水性制剂-202180084584.3
- B·C·西派;R·D·斯克维尔泽恩斯基 - 特默罗制药股份有限公司
- 2021-10-27 - 2023-09-19 - A61K31/415
- 本文描述了含有水不溶性的COX‑2抑制剂和增溶剂的水性制剂的组合物和使用所述水性制剂治疗的方法。
- CDK2抑制剂的固体形式-202180086069.9
- F·曹;K·F·德布亚赛;M·希伯来茵 - 辉瑞公司
- 2021-12-21 - 2023-09-08 - A61K31/415
- 本发明涉及丙‑2‑基氨基甲酸(1R,3S)‑3‑[3‑({[3‑(甲氧基甲基)‑1‑甲基‑1H‑吡唑‑5‑基]羰基}氨基)‑1H‑吡唑‑5‑基]环戊酯的固体形式、包含此类固体形式的药物组合物及此类固体形式及药物组合物用于治疗癌症的用途。
- 含吲唑基的三并环类衍生物的盐及其晶型-202080002252.1
- 詹小兰;呙临松;李宗斌 - 上海翰森生物医药科技有限公司;江苏豪森药业集团有限公司
- 2020-03-30 - 2023-08-29 - A61K31/415
- 本发明涉及一种含吲唑基的三并环类衍生物的盐及其晶型。具体涉及一种具有通式(I)化合物的晶型、制备方法和含有治疗有效量的该晶型的药物组合物以及在制备治疗ERK介导的相关疾病药物中的应用。
- 化合物Parimifasor在制备抗肿瘤药物中的应用-202310619499.3
- 李凯;张愈甜;王倩;卞华 - 南阳理工学院
- 2023-05-30 - 2023-08-11 - A61K31/415
- 本发明公开了化合物Parimifasor在制备抗肿瘤药物中的应用，属于医药领域。本发明通过体外抗肿瘤实验发现，化合物Parimifasor具有广谱的抗肿瘤活性，对人胶质母细胞瘤(LN229)、结肠癌(HCT‑116)、肺腺癌(H1299)、大细胞肺癌(NCI‑H460)、肾透明细胞癌(786‑O)、骨肉瘤(143B)、食管癌(KYSE140)、胰腺癌(PANC‑1)、胆管细胞型肝癌(HCCC‑9810)、宫颈癌(Hela)、肝细胞性肝癌(HepG2)、纤维肉瘤(HT‑1080)、胃癌(HGC‑27)、膀胱移行细胞癌(UM‑UC‑3)和黑色素瘤(A375)细胞系均表现出较强的抑制活性，有望开发成为一种新型广谱的抗肿瘤药物。
- 5-HT2A受体的选择性激动剂及其使用方法-202180079434.3
- J·埃尔曼;D·康菲尔;O·S·奎恩;B·罗斯;K·金;B·肖切特;A·莱维特;J·J·欧文 - 耶鲁大学;北卡罗来纳大学教堂山分校;加利福尼亚大学董事会
- 2021-09-27 - 2023-08-04 - A61K31/415
- 本公开内容在一个方面描述了式(I)的四氢吡啶化合物，其为表现出与5‑HT2A受体相对于5‑HT2B受体的选择性结合的5‑HT2A受体激动剂。在某些实施方式中，式(I)的化合物是式(II)的化合物。本文还提供了用式(II)的化合物治疗、改善和/或预防神经系统疾病和紊乱的方法。
- AG-10的制备方法、其中间体及其盐-201880012698.5
- P·钱德;Y·K·古普塔;R·K·库马瓦特;M·阿罕马德什;R·赞博尼 - 文涵治疗有限公司
- 2018-02-16 - 2023-07-21 - A61K31/415
- 本发明提供了制备式IX(AG‑10)化合物的改进方法。本发明还提供了式I和式Ib的药学上可接受的盐以及式IX(AG‑10)的晶型。本发明所述的方法具有改进的产率和效率，同时药学上可接受的盐和晶型具有意料不到的药代动力学性质。在阅读说明书的其余部分后，本发明的其他特征和方面对于本领域技术人员而言将是显而易见的。
- 一种黄嘌呤氧化还原酶抑制剂的固体形态及应用-202310476706.4
- 张雷;林宏薇;李晶 - 华南理工大学
- 2023-04-28 - 2023-07-18 - A61K31/415
- 本发明涉及医药化工技术领域，公开了一种黄嘌呤氧化还原酶抑制剂的固体形态及应用，所述固体形态中含有活性组分I的盐、含有活性组分I的共晶、仅含有活性组分I或者含有活性组分I的水合物。该固体形态具有较高的溶解度，同时具有良好的物理稳定性，可以在制备抗高尿酸血症药物或抗痛风药物中应用。
- 吡唑MAGL抑制剂-201880033866.9
- 谢丽尔·A·格莱斯;O·D·韦伯;丹尼尔·J·布扎德;迈克尔·B·沙格哈飞;J·J·M·维纳;贾斯汀·S·奇萨;K·K·邓肯 - H．隆德贝克有限公司
- 2018-05-22 - 2023-06-13 - A61K31/415
- 本文提供了吡唑化合物和包含所述化合物的药物组合物。这些化合物和组合物可用作MAGL调节剂。此外，这些化合物和组合物可用于治疗疼痛。
- 溶血磷脂酸受体5拮抗剂在制备心脏保护药物中的应用-202310060613.3
- 程蕾蕾;陈怡帆;沈毅辉;张卉;汪雪君;许宇辰;张健;葛均波 - 复旦大学附属中山医院
- 2023-01-17 - 2023-06-09 - A61K31/415
- 本发明公开了溶血磷脂酸受体5拮抗剂在制备心脏保护药物中的应用，其中溶血磷脂酸受体5拮抗剂TC LPA5 4能够有效地降低或者预防程序性死亡蛋白‑1抑制剂诱导的心脏毒性，具有临床开发应用前景。
- 一种安全高效非泼罗尼犬猫通用型外用驱虫剂及制备方法-202211538479.5
- 王云斌;岳春梅;陈君德;张世忠;方斌奇;叶志惠 - 浙江科瑞特生物科技有限公司;宁波科瑞特动物药业有限公司
- 2022-12-01 - 2023-05-30 - A61K31/415
- 本发明涉及外用型兽药领域，尤其涉及一种安全高效非泼罗尼犬猫通用型外用驱虫剂及其制备方法。驱虫剂以质量百分计，原料至少包括：非泼罗尼5～12％，辅药4～15％，助剂1～15％，溶剂补充余量。本发明提供的外用驱虫剂，其具有安全高效以及猫犬通用的特点，猫犬使用时无任何不良反应，其能够避免肝脏的首过效应，避免胃肠道对于药物的影响；另一方面，本申请提供的驱虫剂不仅能够有效杀灭成虫，还能进一步的抑制虫卵的发育，从而长期起到抑制驱虫效果。
- 磺酰脲类衍生物治疗疾病的用途-202211181466.7
- 牟洪峰;许大平;廖成;杨昌永;张连山 - 上海森辉医药有限公司;上海盛迪医药有限公司;江苏恒瑞医药股份有限公司
- 2022-09-27 - 2023-03-31 - A61K31/415
- 本公开涉及磺酰脲类衍生物治疗疾病的用途。具体涉及通式(I)所示的化合物或其可药用盐在制备用于治疗或预防神经退行性疾病的药物中的用途。
- 小分子化合物AQ-390在制备抵抗细胞焦亡药物及抑制剂的应用-202210253238.X
- 叶浡之;钟凌峰;戴珊珊;樊晓浠;林万特;方子民 - 温州医科大学附属第一医院
- 2022-03-15 - 2023-03-31 - A61K31/415
- 本发明公开了小分子化合物AQ‑390在制备抵抗细胞焦亡药物及抑制剂的应用，包括小分子化合物作为直接抑制GSDMD蛋白活性在制备抵抗细胞焦亡发挥抗炎效应以预防或治疗缺血再灌注损伤药物中的应用，具体药物可以是以AQ‑390为活性成分，加入医药上常规的助剂制备而成，本发明药物中的活性成分AQ‑390合成十分简单，其特异性靶向消皮素(GasderminD，GSDMD)抑制细胞焦亡从而发挥良好的抗炎活性以预防或治疗缺血再灌注损伤，最适抑制浓度为100μM，可以作为心肌缺血再灌注损伤的治疗药物，治疗效果显著。
- FTO抑制剂在制备抗氧化产品中的应用-202110195371.X
- 夏来新;郑新瑶;李源 - 南方医科大学
- 2021-02-20 - 2023-03-07 - A61K31/415
- 本发明属于生物技术领域，公开了FTO抑制剂在制备抗氧化产品中的应用。FTO抑制剂能够提高紫外氧化损伤细胞的超氧化物歧化酶含量和活性，促进细胞产生内源性高酶活性的超氧化物歧化酶，较外源性给予超氧化物歧化酶更具有稳定性和有效性，同时避免了潜在的毒副作用。FTO抑制剂还能够下调细胞内活性氧簇水平与I‑collagen蛋白含量，具有良好的抗氧化作用，其在制备抗氧化产品中具有广阔的应用前景。
- 一种非泼罗尼与甲氧普烯二元醇质体及其制备方法和应用-201910985939.0
- 孙铭飞;廖申权;戚南山;吕敏娜;吴彩艳;李娟;林栩慧;胡俊菁;蔡海明;于林增;肖文婉 - 广东省农业科学院动物卫生研究所
- 2019-10-17 - 2023-02-28 - A61K31/415
- 本发明公开了一种非泼罗尼与甲氧普烯二元醇质体及其制备方法和应用，该驱虫制剂包括以下成分：非泼罗尼、甲氧普烯、二棕榈磷脂酰胆碱、二元醇(包括乙醇和丙二醇)、十二烷基硫酸钠和pH为6.5的磷酸盐缓冲液。本发明的非泼罗尼与甲氧普烯二元醇质体制剂，经动物实验证实具有抗犬猫体外寄生虫感染的效果。本发明制备的非泼罗尼与甲氧普烯二元醇质体新制剂相对于非泼罗尼和甲氧普烯复配透皮剂大幅度降低了毒性，具有皮肤渗透性好，使药物达到较长的有效作用时间，提升制剂的驱虫效果，延长制剂的作用时间。
- 用于肌肉修复和再生的组合物和方法-202010493245.8
- 岩本政宏;毛里奇奥·帕西菲西 - 托马斯杰弗逊大学
- 2011-08-31 - 2023-02-24 - A61K31/415
- 本发明提供用于肌肉修复或再生的方法，所述方法包括对受试者肌肉损伤部位给予治疗有效量的RAR激动剂、或给予利用与RAR激动剂接触而预处理的干细胞。此外，本发明提供组合物，所述组合物包含RAR激动剂处理的干细胞；本发明还提供所述细胞用于肌肉修复或再生的使用方法。在一个实施方式中，所述干细胞是间充质干细胞。在一个实施方式中，所述RAR激动剂是RARγ激动剂。在一个实施方式中，所述给予开始于所述受试者中内源性类视黄醇信号增强的时间段内，所述信号增强由所述受试者遭受肌肉组织损伤而引起。
- Palovarotene在抗HBV病毒治疗中的用途-202180039650.5
- 张天英;曹佳莉;施恬树;马建;王邵娟;袁权;张军;夏宁邵 - 养生堂有限公司;厦门大学
- 2021-06-01 - 2023-02-03 - A61K31/415
- 本申请涉及乙肝抗病毒治疗领域，具体涉及式I所示化合物在抗HBV病毒治疗中的用途，
- 用于防治动脉粥样硬化及斑块不稳定性的化合物及其应用-202211017371.1
- 毛承誉;李冬九;张俊峰;王长谦;周恩;陈侃 - 上海交通大学医学院附属第九人民医院
- 2022-08-23 - 2023-02-03 - A61K31/415
- 一种化合物，其能结合半乳糖凝集素‑3(Gal‑3)而抑制下游MAPK通路被激活，进而阻断MAPK通路转录激活MMP9表达，达到用于预防和治疗动脉粥样硬化的目的，并能特异性地减轻动脉粥样硬化病情的发生及发展并稳定动脉粥样板块纤维帽，改善粥样硬化斑块不稳定性。本发明的化合物针对Gal‑3生物学作用具有更强的、高特异性的调控抑制作用，并且不干涉非相关通路，较传统药物的适用性更为广泛，同时填补了目前对于动脉粥样硬化斑块纤维帽不稳定的对因治疗仍然是空白的现状。
- 一种化合物在制备促进T细胞浸润的药物中的应用-202211203373.X
- 潘聪;克拉克.桑普;胡以国 - 成都以邦医药科技有限公司
- 2022-09-29 - 2022-12-23 - A61K31/415
- 本发明涉及免疫治疗技术领域，具体涉及一种化合物在制备促进T细胞浸润的药物中的应用。该化合物的结构式如式(1)所示。发明人对几百种化合物进行了体外筛选，发现化学式如式(1)的化合物具有较强的促进T细胞活化的能力，可启动筛选系统的NFAT通路的转录激活。发明人进而将该化合物用于小鼠体内实验，发现该化合物可以有效促进C26肿瘤细胞荷瘤小鼠模型的T细胞在肿瘤组织处的浸润。因此，该化合物可用于调整肿瘤免疫环境，并促进T细胞浸润实体瘤组织，为免疫治疗创造物质基础。将本技术方案可以解决实体瘤难以被免疫细胞浸润，以及现有技术的CAR‑T疗法不能有效治疗实体瘤的技术问题，在新兴免疫治疗中，具有理想的应用前景。
- 用于治疗多发性骨软骨瘤(MO)的方法-201780081943.3
- I.莱米尔;M.哈维;D.R.格罗根;C.德斯贾丁斯 - 同理制药公司
- 2017-11-16 - 2022-12-02 - A61K31/415
- 本发明的特征在于用于抑制患有多发性骨软骨瘤(MO)的受试者中骨软骨瘤的形成、减小所述骨软骨瘤的大小并减缓所述骨软骨瘤的生长的方法，其通过向所述受试者施用帕罗伐汀(也称为R667)或其药学上可接受的盐来进行。本文描述的方法还可以改善与患有MO的受试者中骨软骨瘤形成和生长相关的并发症。
- 一种IL-17A拮抗剂在治疗糖尿病溃疡中的用途-202210145727.3
- 杨洪军;张晶晶;曹光昭 - 中国中医科学院中药研究所
- 2022-02-17 - 2022-11-25 - A61K31/415
- 本发明提供了一种IL‑17A拮抗剂在治疗糖尿病溃疡中的用途，涉及医药技术领域，该IL‑17A拮抗剂能够与药物上可接受的辅料制备得到药物或者与其他相关药物联合使用用于治疗糖尿病溃疡。本发明拓展了IL‑17A拮抗剂的应用范围，为IL‑17A拮抗剂在制备治疗糖尿病溃疡的药物中的应用提供了基础依据。
- FABP4作为皮肤病中的治疗靶-201780066356.7
- 塔里·加林-什科利尼克 - 蒂库尔有限公司
- 2017-10-25 - 2022-11-15 - A61K31/415
- 本发明涉及调控角质形成细胞和免疫细胞的增殖和/或分化的方法，更具体地，本发明涉及通过施用FABP4抑制剂来治疗以过度增殖性角质形成细胞或炎症性皮肤病为特征的病理的方法。
- 用于预防或治疗瘙痒症的、包含吡唑类衍生物作为有效成分的药物组合物-201880027995.7
- 吴禹泽;李智煐;妟成爱 - 首尔大学校产学协力团;江森株式会社
- 2018-03-06 - 2022-11-08 - A61K31/415
- 本发明涉及一种用于预防或治疗瘙痒症的、包含吡唑类衍生物作为有效成分的药物组合物以及用于其检测的筛选方法。根据本发明的用于预防或治疗瘙痒的药物组合物可以通过抑制细胞内Mrgpr X1的活性来缓解瘙痒症状，且可以通过抑制细胞内hH1R的活性来缓解瘙痒症状，从而也可以用作预防或治疗组胺介导的瘙痒症的药物。另外，通过皮肤干燥小鼠模型实验已经证实，该组合物还对皮肤干燥具有显著的缓解作用，从而可以用作治疗皮肤干燥的药物。此外，根据本发明的药物组合物可以缓解由牛皮癣引起的瘙痒症状，因此也可以用作治疗牛皮癣的药物。而且，根据本发明的药物组合物即使在体内给药期间也可以保持稳定的活性，而不会引起不良反应。
- 化合物治疗犬中退行性关节疾病的疼痛和炎症的用途-202210698831.5
- 何塞普·奥梅德斯-贝格尔;戴维·萨瓦特-利亚斯 - 艾酷发股份有限公司
- 2015-10-13 - 2022-10-11 - A61K31/415
- 本发明涉及化合物治疗犬中退行性关节疾病的疼痛和炎症的用途，具体地提供了1至6mg/kg体重的量的化合物E‑6087制备用于治疗犬中与退行性关节疾病或病症有关的疼痛和炎症的药物的用途，其中所述药物包括血液浓度高于536ng/mL的稳态下的药代动力学曲线。
- 布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂的给药-202080095816.0
- B·J·布兰德胡伯;N·C·Y·库;N·南达;S·A·史密斯;D·蔡 - 罗索肿瘤学公司
- 2020-12-03 - 2022-10-11 - A61K31/415
- 本发明提供了施用BTK抑制剂(S)‑5‑氨基‑3‑(4‑((5‑氟‑2‑甲氧基苯甲酰胺基)甲基)苯基)‑1‑(1,1,1‑三氟丙烷‑2‑基)‑1H‑吡唑‑4‑甲酰胺或其药学上可接受的盐的剂量以用于治疗病症诸如癌症和自身免疫性疾病的方法。
- N-氨基甲酰亚胺基-5-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-2-萘甲酰胺在制备治疗流感的药物中的用途-201880010492.9
- 加里·埃沃特;卡罗琳·卢斯科姆 - 生物环境有限公司
- 2018-02-07 - 2022-09-30 - A61K31/415
- 本发明涉及流感病毒感染的治疗或预防。具体地，本发明涉及N‑氨基甲酰亚胺基‑5‑(1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑基)‑2‑萘甲酰胺或其药学上可接受的盐在治疗或预防流感病毒感染中的用途。
- 抑制CYP1A1的药物在制备用于减轻临床使用何首乌造成的肝损伤的药物中的应用-202210710312.6
- 王宇光;高月;汪美汐;张祖奇 - 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
- 2022-06-22 - 2022-09-27 - A61K31/415
- 抑制CYP1A1的药物在制备用于减轻临床使用何首乌造成的肝损伤的药物中的应用，属于生物医药技术领域。为了减轻临床使用何首乌造成的肝损伤，本发明提供了一种将抑制CYP1A1的药物与何首乌联用减轻肝损伤的方法，具体是将CH223191与何首乌联用以减轻肝损伤。本发明提供的技术方案能够用于减轻临床使用何首乌造成的肝损伤，为何首乌的用药提供指导。
- 专利分类
