[发明专利]小脑蛋白(CRBN)配体在审
| 申请号： | 201980057157.9 | 申请日： | 2019-06-27 |
| 公开（公告）号： | CN112638380A | 公开（公告）日： | 2021-04-09 |
| 发明（设计）人： | N·格雷;T·张;E·费舍尔;A·维莱诺;Z·何;G·杜;K·多诺万;R·诺瓦克;J·T·C·原 | 申请（专利权）人： | 达纳-法伯癌症研究所有限公司 |
| 主分类号： | A61K31/426 | 分类号： | A61K31/426;A61K31/454;A61K31/505 |
| 代理公司： | 北京戈程知识产权代理有限公司 11314 | 代理人： | 程伟 |
| 地址： | 美国马*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明揭示具免疫调节活性的化合物、制造所述化合物的方法、含所述化合物的药物组合物、及使用所述化合物治疗以功能异常蛋白质活性为特征或介导的疾病或病症的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 小脑 蛋白 crbn 配体 | ||
【主权项】：
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于达纳-法伯癌症研究所有限公司，未经达纳-法伯癌症研究所有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201980057157.9/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 一种小分子化合物GI-Y2在制备药物及抑制剂中的应用-202311106676.4
- 戴珊珊;樊晓浠;叶浡之;韩集波;邵睿寅;施思 - 温州医科大学附属第一医院
- 2023-08-30 - 2023-10-24 - A61K31/426
- 本发明公开了小分子化合物GI‑Y2在制备抑制细胞焦亡性炎症以预防或治疗动脉粥样硬化药物中的应用。小分子化合物以GI‑Y2作为活性成分，可加入医药上的常规助剂进行制备。本发明中的药物活性成分GI‑Y2合成简便，具有特异性靶向消皮素(Gasdermin D，GSDMD)抑制细胞焦亡的作用，从而表现出优良的抗炎活性。GSDMD介导的巨噬细胞焦亡促动脉粥样硬化的作用明确，GI‑Y2靶向抑制GSDMD的作用效果显著，可以有效预防或治疗动脉粥样硬化。小分子化合物GI‑Y2为动脉粥样硬化提供了新的治疗策略，具有广泛的应用前景。
- 用于制造TIE-2的小分子激活剂的方法-202180094043.9
- 约翰·雅努什;贾瑞德·兰德尔;詹姆斯·库普 - 视点制药公司
- 2021-12-17 - 2023-10-24 - A61K31/426
- 本文公开了对Tie‑2活性的调节和HPTP‑β的抑制有效的化合物，及其制备方法。该化合物可以为血管紊乱提供有效的疗法，所述血管紊乱可以包括例如视网膜病变、眼部水肿和眼部新生血管形成。
- 一种硝基噻唑衍生物在制备抑制幽门螺杆菌的抑菌剂中的用途-202310385196.X
- 广兵;阳泰;董韧涵;刘进;占伟;覃传军;黄胜;彭向阳;赖永新;许庆 - 成都贝诺科成生物科技有限公司
- 2023-04-12 - 2023-10-20 - A61K31/426
- 本发明提供了一种硝基噻唑衍生物在制备抑制幽门螺杆菌的抑菌剂中的用途，属于制药领域。该氨基硝基噻唑衍生物的结构如式I所示。实验结果表明，该化合物能够有效抑制幽门螺杆菌生长，抑制效果优于对照化合物硝唑尼特和月桂酸；该化合物能够有效治疗幽门螺杆菌感染的小鼠，清除胃部感染的幽门螺杆菌并减少胃组织炎症反应，其治疗效果优于对照化合物硝唑尼特和月桂酸。本发明提供的化合物可以用于制备抑制幽门螺旋杆菌的抑菌剂，可以用于制备预防和/或治疗幽门螺旋杆菌感染及其引起的相关疾病的药物，应用前景广阔。#imgabs0#
- NAT10抑制剂remodelin在制备治疗特应性皮炎的药物中的用途-202310983445.5
- 邵金金;叶志超;谢智奇;张立将;史煜华 - 杭州医学院
- 2023-08-07 - 2023-10-13 - A61K31/426
- 本发明公开了NAT10抑制剂remodelin在制备治疗特应性皮炎的药物中的用途，本发明的实验表明在特应性皮炎模型小鼠皮肤组织中NAT10蛋白水平和mRNA水平明显增加，NAT10抑制剂remodelin能够明显改善特应性皮炎小鼠皮肤损伤程度，以及减轻炎性细胞浸润和角化不全/角化过度程度，进一步机制研究发现NAT10抑制剂通过抑制角质形成细胞趋化因子分泌水平而发挥作用。NAT10抑制剂remodelin可用于制备治疗特应性皮炎的药物，具有较高的临床应用价值和开发前景。
- 依帕司他或其药学上可接受的盐在制备预防和/或治疗细菌感染疾病药物中的应用-202111243742.3
- 姜志辉;杨琰;袁进;张冰;石磊;杨晨;邹江冰;吴琼;陈丽丹;张海燕 - 中国人民解放军南部战区总医院
- 2021-10-25 - 2023-10-03 - A61K31/426
- 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及依帕司他或其药学上可接受的盐在制备预防和/或治疗细菌感染疾病药物中的应用。本发明所述依帕司他或其药学上可接受的盐可以抑制金属β‑内酰胺酶对β‑内酰胺类抗生素的水解，从而恢复耐药性微生物对β‑内酰胺类抗生素的敏感性，具有显著辅助抗细菌感染的效果。
- 小分子药物AMG7703在抗流感病毒感染中的应用-202310448827.8
- 李呈军;陈化兰;王广文;姜丽;田国彬;曾显营;邓国华;施建忠;姜永萍 - 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所（中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心）
- 2023-04-24 - 2023-09-19 - A61K31/426
- 本发明公开了小分子药物AMG7703在抗流感病毒感染中的应用，实验结果表明，小分子药物AMG7703不仅具有抗低致病性流感病毒复制的作用，还能显著地抑制高致病性流感病毒复制，且靶向流感病毒复制周期的晚期阶段；小分子药物AMG7703是宿主因子FFAR2选择性变构激动剂，进一步夯实了宿主因子FFAR2在调节流感病毒复制过程中发挥重要的调节功能，能够成为理想的抗流感病毒复制的药物靶标。
- 用于治疗或预防早产的组合物和方法-202180090617.5
- J-P·戈特兰 - 艾克索玛（美国）有限责任公司
- 2021-11-16 - 2023-09-08 - A61K31/426
- 本公开提供了用于延迟孕龄为约24周至约34周的正在经历早产或处于经历早产的风险下的怀孕受试者，诸如怀孕人类受试者的分娩开始的组合物和方法。使用本文所述的所述组合物和方法，可以向此类受试者施用阿托西班与前列腺素F2α(PGF2α)拮抗剂的组合。如本文所述可用于治疗或预防早产的示例性PGF2α受体拮抗剂包括1,3‑噻唑烷‑2‑甲酰胺化合物，诸如L‑缬氨酸(3S)‑3‑({[(2S)‑3‑(联苯‑4‑基磺酰基)‑1,3‑噻唑烷‑2‑基]羰基}‑氨基)‑3‑(4‑氟苯基)丙酯或其药学上可接受的盐(例如，L‑缬氨酸(3S)‑3‑({[(2S)‑3‑(联苯‑4‑基磺酰基)‑1,3‑噻唑烷‑2‑基]羰基}‑氨基)‑3‑(4‑氟苯基)丙酯盐酸盐)。本文所述的所述组合物和方法提供了各种临床益处。在早孕龄分娩是围产期死亡的主要原因。通过延迟早孕龄的怀孕人类患者的分娩，本公开的所述组合物和方法为未出生的婴儿提供附加时间来发育关键器官和组织系统，从而显著提高分娩后存活的可能性。本文所述的组合物和方法可用于将分娩开始延迟例如一个或多个小时、几天或几周，以便使怀孕受试者能够达到分娩实质上更安全的孕龄。
- 一种小分子抑制剂ML364在治疗腹膜炎与结肠炎中的应用-202310353491.7
- 朱茂述;张健莉;杨道伟 - 厦门市第五医院（厦门市同民医院）
- 2023-04-04 - 2023-09-01 - A61K31/426
- 本发明公开了一种小分子抑制剂ML364在治疗腹膜炎与结肠炎中的应用，USP2特异性的小分子抑制剂ML364可以在细胞水平上显著抑制NLRP3炎症小体的激活，USP2特异性的小分子抑制剂ML364能够极大地减轻以NLRP3炎症小体为核心效应的MSU诱导的腹膜炎和DSS诱导的结肠炎；USP2特异性的小分子抑制剂ML364对NLRP3炎症性相关疾病具有重大潜在的治疗意义。
- 硝唑尼特及衍生物在制备多粘菌素抗菌增效剂中的应用、药物组合物及杀菌方法-202310566531.6
- 张可煜;陈栋梁;郑海红;周文;王霄旸;江雪佳;王春梅 - 中国农业科学院上海兽医研究所（中国动物卫生与流行病学中心上海分中心）
- 2023-05-18 - 2023-08-15 - A61K31/426
- 本发明公开了硝唑尼特及衍生物在制备多粘菌素抗菌增效剂中的应用、药物组合物及杀菌方法，属于生物医药技术领域。本发明通过棋盘法和时间‑杀菌曲线法验证硝唑尼特或其衍生物能够协同多粘菌素对大肠杆菌、奇异变形杆菌、肺炎克雷氏菌和沙门氏菌等革兰氏阴性菌的杀菌活性，通过建立小鼠腹腔感染模型证明硝唑尼特或其衍生物联用多粘菌素对革兰氏阴性菌感染具有良好的治疗效果。有益效果：硝唑尼特及衍生物是一种有效的多粘菌素抗菌增效剂，按一定比例与多粘菌素联用，能减少多粘菌素药物使用剂量，对革兰氏阴性菌感染具有良好的治疗学作用。
- 靶向TCPTP的小分子抑制剂的药物应用-202310462711.X
- 乔艳;史亚倩;陈新焕;魏东辉;李鑫;江亚南;杨山霄 - 郑州大学
- 2023-04-26 - 2023-08-08 - A61K31/426
- 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及结构式如下的靶向TCPTP的小分子抑制剂在制备抗肿瘤药物中的应用。
- 一种降尿酸复方制剂及其在制备降尿酸药物中的应用-202210994439.5
- 姚卫国;刘琨 - 上海市第六人民医院金山分院(上海市金山区中心医院、上海市金山区中医医院)
- 2022-08-18 - 2023-07-28 - A61K31/426
- 本发明提供了一种降尿酸中药组合物，涉及中药组合物技术领域。本发明提供的中药组合物，包括党参、苍术、黄柏、知母、炒薏苡仁、怀牛膝、威灵仙、土茯苓、虎杖、猫爪草、野葡萄藤、桃仁、红花、川芎、桂枝、山慈菇。本发明提供的降尿酸组合物，通过上述原料的合理配伍，能起到良好的降尿酸效果、降低患者机体的氧化应激作用，还有助于提高血管内皮功能及肾功能。
- 一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂的新用途-202310359607.8
- 孙荣;张杰;张罂丹;冯沛达;范义辉 - 南通大学
- 2023-04-06 - 2023-07-18 - A61K31/426
- 本发明公开了一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂的新用途，具体涉及组蛋白去乙酰化酶抑制剂NCH‑51在抑制BRD4与MYC相互作用中的应用。本发明通过蛋白质结构建模获得BRD4L(aa:823‑1044)与MYC(aa:144‑163)的结构，基于老药新用的思路将CMAP数据库获得的小分子通过分子对接进行虚拟筛选，发现HDAC抑制剂NCH‑51可以稳定的结合在BRD4与MYC的结合界面，或可抑制BRD4与MYC的相互作用，挖掘HDAC抑制剂NCH‑51的新用途。本发明为BRD4靶向抑制剂的快速开发提供了新的范例。
- 感觉刺激性精神药物-202180067871.3
- 小早川高;小早川令子 - 学校法人关西医科大学;脑科学香料株式会社
- 2021-08-02 - 2023-07-14 - A61K31/426
- 本发明提供一种通过选择性的感觉神经的刺激而给与精神影响作用的药剂。一种预防或治疗精神疾病的药剂，其含有选自式(I)(式中每个符号如说明书中所述)所示的杂环化合物或其盐和式S＝C＝N‑R
- NAT10抑制剂在制备治疗肺动脉高压的药物中的用途-202310530812.6
- 于秀峰;陈慧婷;徐标;赵学勇 - 重庆医科大学
- 2023-05-11 - 2023-06-30 - A61K31/426
- 本发明公开了一种NAT10抑制剂在制备治疗肺动脉高压的药物中的用途，属于生物医药技术领域。本方案提供了NAT10抑制剂的一种新用途，通过NAT10抑制剂Remodelin可有效逆转缺氧引起的肺动脉压力的升高，同时，还可逆转缺氧引起的肺血管重构，为治疗肺动脉高压提供了新的思路。
- 一种预防和/或治疗高尿酸血症、痛风症的组合物及其应用-202310298822.1
- 付四海;魏康竞 - 广东明珠生物技术有限公司
- 2023-03-24 - 2023-06-23 - A61K31/426
- 本发明公开了一种木犀草素、槲皮素与非布司他在制备预防和/或治疗高尿酸血症、痛风症的药物中的应用，其中，所述木犀草素和槲皮素的组合物中木犀草素和槲皮素的质量比为1:5～100。本发明的方案中，发现木犀草素、槲皮素以特定的配比与非布司他联合使用，一方面有抑制XOD氧化酶和降尿酸的效果，另一方面可拮抗EP4受体抗炎，从而可以减少非布司他的用量，抑制痛风关节炎发生时的炎症因子，可缓解痛风性关节炎的急性发作，用于治疗痛风性关节炎疗效显著，无明显毒副作用。
- 一种非布司他片的制备方法-202310227930.X
- 陈湘;林洁希;林尤仁 - 海南林恒制药股份有限公司
- 2023-03-09 - 2023-06-06 - A61K31/426
- 本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种非布司他片的制备方法。本发明公开的非布司他片由非布司他组合物和包衣组成，所述的布司他药物组合物，包括以下重量份数的组分：非布司他10‑50份，螺旋藻提取物30‑50份，羧甲基纤维素钠5‑15份，十二烷基硫酸钠0.1‑1份，聚乙二醇1‑5份，柠檬酸5‑20份，预胶化淀粉30‑80份，硬脂酸镁0.5‑3份。本发明所述的非布司他组合物，通过改进配料组成，能够有效提高非布司他的溶出度，大大提高药物的生物利用度。采用本发明所述的非布司他组合物制备的非布司他片，制备方法简单，具有良好的稳定性，有利于提高疗效。
- 用于治疗急性疼痛和降低胃灼热的严重程度和/或风险的包含布洛芬和法莫替丁的单位口服剂量组合物-202180060591.X
- 伯纳德·夏特尔 - 沙巴研究联合有限责任公司
- 2021-07-14 - 2023-05-30 - A61K31/426
- 本文描述了单位口服剂量组合物，该单位口服剂量组合物降低需要服用布洛芬进行急性疼痛的OTC治疗的人类的胃灼热的严重程度和/或发生胃灼热的风险，其中人类在口服施用单位口服剂量组合物之前没有正在经历胃灼热，口服施用单位口服剂量组合物包括向人类口服施用单位口服剂量组合物，单位口服剂量组合物包含：(i)剂量为每单位口服剂量组合物约50mg至约400mg的布洛芬，和(ii)剂量为每单位口服剂量组合物约3mg至约20mg的法莫替丁，其中在所述单位口服剂量组合物施用至所述人类的45分钟内的指定时间，单位口服剂量组合物中的法莫替丁在所述人类体内的溶出速率大于在相同指定时间所述单位口服剂量组合物中的布洛芬在所述人类体内的溶出速率。
- Ponesimod化合物在制备抗EV71病毒药物中的应用-202110571407.X
- 魏艳红;胡康洪;李涵洛;胡达;刘会会 - 湖北工业大学
- 2021-05-25 - 2023-04-25 - A61K31/426
- 本发明公开了一种Ponesimod化合物在制备抗EV71病毒药物中的应用。通过ACT‑128800抗EV71活性研究实验，化合物ACT‑128800抑制EV71在宿主细胞RD上产生的细胞病变效应(CPE)，增强细胞存活率，降低子代病毒产量，有潜力在制备抗EV71病毒药物中应用。
- 用于治疗气道疾病的(1R,3S)-3-((5-氰基-4-苯基噻唑-2-基)氨基甲酰基)环戊烷-1-羧酸及其衍生物-202180051106.2
- J•卡斯特罗-帕洛米诺拉里亚;J•卡马乔戈麦斯;N·卡斯特罗-帕洛米诺拉里亚;A·阿里萨阿尔瓦雷斯 - 帕罗生物制药有限公司
- 2021-08-20 - 2023-04-07 - A61K31/426
- 本发明涉及(1R,3S)‑3‑((5‑氰基‑4‑苯基噻唑‑2‑基)氨基甲酰基)环戊烷‑1‑羧酸、其药学上可接受的盐及其共晶并且涉及包含所述化合物的药物组合物，用于治疗周围血中嗜酸性粒细胞水平升高的对象的气道疾病，如过敏性哮喘、慢性阻塞性肺病(COPD)、特发性肺纤维变性(IPF)、阻塞性睡眠呼吸暂停、过敏性鼻炎等，涉及所述化合物在制备用于治疗周围血中嗜酸性粒细胞水平升高的对象的气道疾病，如过敏性哮喘、慢性阻塞性肺病(COPD)、特发性肺纤维变性(IPF)、阻塞性睡眠呼吸暂停、过敏性鼻炎等的药物中的用途，以及涉及通过施用所述化合物治疗周围血中嗜酸性粒细胞水平升高的对象的气道疾病，如过敏性哮喘、慢性阻塞性肺病(COPD)、特发性肺纤维变性(IPF)、阻塞性睡眠呼吸暂停、过敏性鼻炎等的方法。
- 罗丹宁衍生物在治疗代谢性疾病中的应用-201910032899.8
- 丁秋蓉;冯庄慧 - 中国科学院上海营养与健康研究所
- 2019-01-14 - 2023-04-07 - A61K31/426
- 本发明首次揭示罗丹宁衍生物可以激活STAT3、CREB和PPARs信号通路，显著性提高UCP1的表达，增强线粒体氧化磷酸化基因表达，有效提高产热，可用于治疗代谢性疾病。因此，本发明涉及罗丹宁衍生物在治疗代谢性疾病中的应用。本发明还涉及含有罗丹宁衍生物作为活性成分的药物组合物，用于治疗代谢性疾病。
- 治疗冠状病毒感染的联用药物及治疗方法-202180020165.3
- 李嘉强 - 南京强新生物医药有限公司
- 2021-05-10 - 2023-03-31 - A61K31/426
- 本发明提供了涉及包含硝唑尼特或替唑尼特和利巴韦林的联用药物，及其用于治疗或预防冠状病毒感染的用途。所提供的联用药物对于治疗SARS‑CoV‑2感染引起的疾病(COVID‑19)特别有效。
- 一种具有抗非小细胞肺癌作用的药物及其用途-201910620036.2
- 陈美姿;周融融;胡洪波;彭咏波 - 郴州市第一人民医院
- 2019-07-10 - 2023-03-31 - A61K31/426
- 本发明属于药物治疗领域，公开了一种具有抗非小细胞肺癌作用的药物及其用途。该药物的活性成分为非布司他。本发明首次提出非布司他用于治疗非小细胞肺癌的方法及其在制备治疗非小细胞肺癌药物中的应用，非布司他应用于治疗非小细胞肺癌将是一个很有前景的老药新用途临床策略，将使更多的非小细胞肺癌患者获益。
- NAT10抑制剂在诊治压力超负荷所致心力衰竭中的应用-202210064755.2
- 葛均波;赵永超;孙爱军;魏子伦;宋帅;熊卫东 - 复旦大学附属中山医院
- 2022-01-20 - 2023-03-31 - A61K31/426
- 本发明公开了NAT10抑制剂在诊治压力超负荷所致心力衰竭中的应用。本发明通过建立小鼠主动脉弓缩窄后心力衰竭动物模型及NAT10抑制剂Remodelin灌胃给药，利用心超、切片染色及分子生物学技术，评估心功能、心室重塑情况及相关标志物分子的表达，发现NAT10抑制剂干预后可提升心脏功能，改善心室重塑，降低心衰相关标志物，减轻胶原及细胞外基质的沉积，Remodelin干预后ac4C被显著抑制，NAT10抑制剂可显著改善TAC诱导的小鼠心脏重构和心功能，本发明为临床上诊治压力超负荷所致心力衰竭提供了新的靶点和策略。
- 用于缓解胃部不适的含法莫替丁的药物组合物及其制备方法-202210890649.X
- 董继胜;张洪刚;杨久春;于芳;王永义 - 黑龙江迪龙制药有限公司
- 2022-07-27 - 2023-03-24 - A61K31/426
- 本发明涉及用于缓解胃部不适的含法莫替丁的药物组合物及其制备方法，属于医药技术领域。为解决现有抑制胃酸分泌过多的药物疗效单一的问题，本发明提供了用于缓解胃部不适的含法莫替丁的药物组合物，有效药物成分包括法莫替丁、载药前体脂质体和L‑谷氨酰胺。本发明提供的用于缓解胃部不适的含法莫替丁的药物组合物在法莫替丁的基础上复配载有中药精油的前体脂质体，既能够通过法莫替丁抑制胃酸的过多分泌，快速缓解反酸、烧心等胃部不适；还能够利用中药有效成分治疗胃部炎症、促进胃部粘膜损伤的修复，达到了标本兼治的目的。本发明将药物组合物制备成口服分散片剂型，具有崩解时间短、药物溶出迅速、分散均匀的优点。
- 一种用于治疗病毒性肝炎的药物组合物-202110854436.7
- 李瑛颖;陈明键;仇思念 - 中以海德人工智能药物研发股份有限公司
- 2021-07-28 - 2023-02-03 - A61K31/426
- 本申请提供了一种用于治疗病毒性肝炎的药物组合物，包括非核苷类逆转录酶抑制剂，和硝唑尼特和/或其类似物，及其用于治疗或预防病毒性肝炎的应用，以及用于制备用于治疗或预防病毒性肝炎的药物中的用途，优选地，所述病毒性肝炎为乙型肝炎。
- 二羟基苯甲酰胺衍生物在制备SerC抑制剂和抗结核药物中的应用-202110401527.5
- 戈宝学;杨华;王菲;郭欣娅 - 上海市肺科医院
- 2021-04-14 - 2023-01-20 - A61K31/426
- 本发明提供了二羟基苯甲酰胺衍生物在制备SerC抑制剂和抗结核药物中的应用。该SerC抑制剂和抗结核药物包括二羟基苯甲酰胺衍生物或其药理学上可接受的盐，特别是COH29或其药理学上可接受的盐。本发明提供的SerC小分子抑制剂可显著抑制SerC的酶活性，降低结核菌感染小鼠肺脏的荷菌量，减轻病理变化，抑制肉芽肿的恶化，且可以促进巨噬细胞保护性炎症因子的产生，抑制结核菌的胞内存活和体内存活，因此该SerC小分子抑制剂有望作为新的有效药物前体用于制备抗结核药物。
- 一种法莫替丁葡萄糖酸锌制剂组合物及其制备方法-202110765796.X
- 霍志强;田瑞琼;唐睿;柏小娟;马晓凤;李冬凤;戴信敏 - 北京鑫开元医药科技有限公司
- 2021-07-02 - 2023-01-17 - A61K31/426
- 本发明属于药物领域，尤其涉及一种法莫替丁葡萄糖酸锌制剂组合物及其制备方法。所述法莫替丁葡萄糖酸锌制剂组合物包括法莫替丁、葡萄糖酸锌、微晶纤维素、磷酸氢钙、羟丙基纤维素、羧甲基纤维素钙和润滑剂。本发明提供的法莫替丁葡萄糖酸锌制剂组合物不仅可以发挥法莫替丁和葡萄糖酸锌的协同作用，提高药物疗效，获得更好的治疗消化性溃疡的效果；还能减少患者用药频次，改善患者服用药品的依从性。同时，制剂组合物采用微晶纤维素和磷酸氢钙作为填充剂、羧甲基纤维素钙作为崩解剂、羟丙基纤维素作为粘合剂，并通过调整上述各种辅料的含量，获得了很好的溶出性能和稳定性能，有效解决了现有单方制剂溶出慢、稳定性差的问题。
- 用于治疗癌症的特定剂量的RAD51抑制剂化合物67A(2301085-06-1)-202180032724.2
- T·奥谢;M·伦施勒;T·鲍瑟;J-M·拉皮埃尔;K·米尔斯 - 赛泰尔治疗公司
- 2021-03-03 - 2022-12-30 - A61K31/426
- 本申请涉及由以下结构式表示的RAD51抑制剂及其使用方法，例如治疗癌症的方法。
- 包含珀奈莫德的药物组合-201880017102.0
- 马丁尼·克劳泽;蕾蒂西娅·普佐 - 埃科特莱茵药品有限公司
- 2018-03-13 - 2022-12-27 - A61K31/426
- 本发明涉及一种药物组合，该药物组合包含第一活性成分和第二活性成分，该第一活性成分为珀奈莫德，该第二活性成分选自由特立氟胺和来氟米特构成的组。
- 一种PIM1抑制剂在治疗眼部炎症疾病中的用途-202211284694.7
- 苏文如;李贺;谢利辉 - 中山大学中山眼科中心
- 2022-10-20 - 2022-12-23 - A61K31/426
- 本发明提供了一种PIM1抑制剂在治疗眼部炎症疾病中的用途，本发明属于眼部用药制剂技术领域。发明通过构建小鼠葡萄膜炎小鼠模型、结膜炎小鼠模型和角膜碱烧伤小鼠模型验证PIM1抑制剂在治疗眼部验证中的作用，结果显示，PIM1抑制剂能够用于治疗眼部炎症疾病。
- 专利分类
