[发明专利]转基因耐盐耐除草剂玉米SR801外源插入旁侧序列及其应用在审
| 申请号： | 201911305516.6 | 申请日： | 2019-12-18 |
| 公开（公告）号： | CN110724685A | 公开（公告）日： | 2020-01-24 |
| 发明（设计）人： | 徐妙云;王磊;刘悦萍;邹俊杰;郑红艳;朱明;邢利娟 | 申请（专利权）人： | 中国农业科学院生物技术研究所 |
| 主分类号： | C12N15/11 | 分类号： | C12N15/11;C12Q1/6895 |
| 代理公司： | 11724 北京成实知识产权代理有限公司 | 代理人： | 叶立涛 |
| 地址： | 100081 北*** | 国省代码： | 北京;11 |
| 权利要求书： | 暂无信息 | 说明书： | 暂无信息 |
| 摘要： | 本发明公开了一种转基因耐盐耐除草剂玉米SR801外源插入片段旁侧序列及其应用。本发明中转基因耐盐耐除草剂玉米SR801经重测序和特异性PCR技术鉴定了一个插入位点，以SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列为外源基因的左侧翼序列，以SEQ ID NO：2所示的核苷酸序列为外源基因的右侧翼序列。本发明提供了用于检测该旁侧序列的引物对，引物序列分别如SEQ ID No：6‑7和SEQ ID No：8‑9所示的核苷酸序列。本发明的耐盐耐除草剂转基因玉米SR801外源插入片段旁侧序列的鉴定适用于对转基因玉米SR801包括亲本、杂种F1和后代，及其植株、组织、种子及其制品的检测。 | ||
| 搜索关键词： | 耐除草剂 旁侧序列 耐盐 外源插入片段 转基因玉米 核苷酸序 外源基因 转基因 核苷酸序列 特异性PCR 插入位点 技术鉴定 引物序列 玉米 植株 右侧翼 左侧翼 检测 测序 亲本 引物 后代 应用 | ||
【主权项】：
1.一种转基因耐盐耐除草剂玉米SR801外源插入旁侧序列，其特征在于，所述旁侧序列的两侧翼序列的核苷酸序列分别如序列表SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2所示。/n
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国农业科学院生物技术研究所，未经中国农业科学院生物技术研究所许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201911305516.6/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 与番茄雄性不育基因紧密连锁的SNP分子标记及其获得方法和应用-201810022725.9
- 王柏柯;李宁;王娟;唐亚萍;杨涛;王强;帕提古丽·艾斯木托拉;杨生保;余庆辉 - 新疆农业科学院园艺作物研究所
- 2018-01-10 - 2020-02-14 - C12N15/11
- 本发明属于生物技术工程和番茄雄性不育遗传育种技术领域，具体公开一种与番茄雄性不育基因紧密连锁的SNP分子标记及其获得方法和应用，SNP位点是在简化基因组测序基础上，通过关联分析而获得；SNP223标记是利用含有SNP位点的多态性DNA片段，通过设计特异性引物而获得。实验证明，与番茄雄性不育基因紧密连锁的SNP标记可用于番茄雄性不育系的辅助选择育种，与第二代分子标记相比，检测方式更为准确，检测效率也更高。
- 一种小分子多聚脱氧核糖核苷酸及其制备与应用-201911191251.1
- 王超云;高原;董书萍 - 王超云;高原;董书萍
- 2019-11-28 - 2020-02-04 - C12N15/11
- 本发明针提供一种分子量集中于其功效区间的三文鱼小分子多聚脱氧核糖核苷酸(Small molecule polydeoxyribonucleotide,SMPDRN)产品及其可控精准制备方法，以及其在化妆品、药品、营养食品、保健食品领域的应用。本发明中的小分子多聚脱氧核糖核苷酸的分子量为50bp～1000bp，其分子量位于50bp～500bp片段的质量占其总质量的的85％以上。本发明中的SMPDRN的分子量集中于高功效范围，针对性更强，功效更稳定，获得的产品经细胞、动物、人体实验证实在提高细胞活性、促进胶原蛋白合成、使受损皮肤再生、促进伤口愈合、紧致皮肤、增加皮肤弹性、消除皱纹、延缓皮肤衰老、抗氧化并防止色斑形成、抗炎、修复受损细胞等方面均具有显著效果，优于现有PDRN产品。
- 一种受茉莉酸甲酯和白叶枯病菌诱导的启动子、其制备方法和重组表达载体-201710251810.8
- 李甜甜;李丽丽;陈利红;高利芬;周俊飞 - 江汉大学
- 2017-04-18 - 2020-01-31 - C12N15/11
- 本发明公开了一种受茉莉酸甲酯和白叶枯病菌诱导的启动子、其制备方法和重组表达载体，属于植物基因工程技术领域。所述启动子包含如序列表中SEQ ID NO.1所示序列。所述制备启动子的方法包括：提取水稻的基因组DNA；将所述基因组DNA通过如序列表中SEQ ID NO:2所示的上游引物和SEQ ID NO:3所示的下游引物进行PCR扩增，得到PCR扩增产物，即所述受茉莉酸甲酯和白叶枯病菌诱导的启动子。所述启动子所用的诱导系统为植物内源激素诱导系统，该诱导系统毒性小、对环境影响小，适合大田的长期应用。
- 转基因耐盐耐除草剂玉米SR801外源插入旁侧序列及其应用-201911305516.6
- 徐妙云;王磊;刘悦萍;邹俊杰;郑红艳;朱明;邢利娟 - 中国农业科学院生物技术研究所
- 2019-12-18 - 2020-01-24 - C12N15/11
- 本发明公开了一种转基因耐盐耐除草剂玉米SR801外源插入片段旁侧序列及其应用。本发明中转基因耐盐耐除草剂玉米SR801经重测序和特异性PCR技术鉴定了一个插入位点，以SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列为外源基因的左侧翼序列，以SEQ ID NO：2所示的核苷酸序列为外源基因的右侧翼序列。本发明提供了用于检测该旁侧序列的引物对，引物序列分别如SEQ ID No：6‑7和SEQ ID No：8‑9所示的核苷酸序列。本发明的耐盐耐除草剂转基因玉米SR801外源插入片段旁侧序列的鉴定适用于对转基因玉米SR801包括亲本、杂种F1和后代，及其植株、组织、种子及其制品的检测。
- 玉米单株穗重主效QTL、其获得方法及应用-201611236146.1
- 苏成付 - 六盘水师范学院
- 2016-12-28 - 2020-01-21 - C12N15/11
- 本发明提供了一种玉米单株穗重主效QTL、其获得方法及应用，该QTL包括qEW‑1、qEW‑2、qEW‑3、qEW‑4和qEW‑5。本发明以高产早熟玉米自交系SG5为母本、产量性状相对较差的玉米自交系SG7为父本配置杂交组合，并构建其F2遗传群体；并对F2遗传群体进行GBS测序分型，同时结合基于SG5、SG7双亲发掘的差异SNP进行基因型分析。调查F2单穗产量性状，同时利用winQTLcart2.5软件复合区间作图法对F2单穗产量性状进行QTL分析，分析主效QTL所在染色体区域和遗传效应，为挖掘控制玉米单穗产量性状主效QTL及连锁标记提供理论依据，获得与目标QTL紧密连锁的分子标记，为玉米单穗产量性状QTL候选基因预测、克隆及分子标记辅助育种奠定基础。
- 一种靶向端粒的核酸探针-201910680855.6
- 孟祥明;朱良静;杨倩倩 - 安徽大学
- 2019-07-26 - 2020-01-17 - C12N15/11
- 本发明公开了一种靶向端粒的核酸探针，其核酸探针序列为5'‑CCCTA‑E‑CCCTAA‑Gly‑3'，核酸探针序列中E是荧光基团香豆素酸OC7标记的肽核酸骨架。本发明通过合成Fmoc和Alloc保护基团保护的肽核酸骨架Fmoc‑aeg(Alloc)‑OH将荧光基团香豆素酸OC7嵌入到靶向端粒的肽核酸序列中，为端粒的检测提供了一种核酸探针分子工具。
- 一种利用转录激活因子样效应物核酸酶技术提高稻米抗性淀粉的方法-201910704836.2
- 彭日荷;姚泉洪;田永生;高建杰;许晶;付晓燕;李振军;韩红娟;王波;王丽娟;张福建;黄悠楠;张文慧 - 上海市农业科学院
- 2019-08-01 - 2020-01-17 - C12N15/11
- 本发明公开了一种利用转录激活因子样效应物核酸酶技术提高稻米中抗性淀粉含量的方法。具体过程是：通过基因序列分析，从水稻淀粉分支酶SBE3基因组DNA中筛选两段专一核苷酸序列，分别构建两段靶位点序列的转录激活因子效应子识别模块，并与FokI II核酸酶表达单元串联。获得靶向SBE3基因TALEN的植物表达载体SFokIAB[TN11ab]，然后将表达载体通过农杆菌介导转化到水稻中。利用本发明，可以显著提高稻米中抗性淀粉的含量。
- 一种小干扰核酸和药物组合物及其用途-201680046055.3
- 张鸿雁;高山;黄渊余 - 苏州瑞博生物技术有限公司
- 2016-08-31 - 2020-01-17 - C12N15/11
- 提供一种抑制RRM2基因表达的siRNA，该siRNA的正义链碱基序列如SEQ ID NO：2所示，反义链碱基序列如SEQ ID NO：3所示，其磷酸‑糖骨架还可具有修饰基团；包含所述siRNA的药物组合物，可以抑制肿瘤细胞增殖、促进肿瘤细胞凋亡，从而抑制肿瘤组织生长。
- 痴呆相关致病基因捕获探针的筛选方法、捕获基因组和产品及应用-201910896531.6
- 吴志英;陶青青 - 浙江大学
- 2019-09-20 - 2020-01-14 - C12N15/11
- 本发明涉及生物技术领域，具体而言，提供了一种痴呆相关致病基因捕获探针的筛选方法、捕获基因组和产品及应用。该方法提供了捕获探针的筛选条件，通过对筛选条件的优化，具体包括对目标区间的选取、捕获探针的长度、特异性的要求、GC含量与探针数量等相关条件的限定。痴呆相关致病基因捕获探针组包含了11个基因的编码区域，实现同时检测阿尔茨海默病、额颞叶痴呆、帕金森病相关痴呆、肌萎缩侧索硬化相关痴呆和路易体痴呆5种疾病的致病基因，可以为患病个体分子遗传学诊断、筛查家族性阿尔茨海默病，额颞叶痴呆，肌萎缩侧索硬化相关痴呆，帕金森病相关痴呆，路易体痴呆以及进行相应的遗传咨询提供参考。
- 一种LR酶可识别和作用的位点对和引物对及质粒构建方法-201710150563.2
- 王令强;彭育才;谢国生;朱晓博;胡慧贞 - 华中农业大学
- 2017-03-14 - 2020-01-14 - C12N15/11
- 本发明涉及一种LR酶可识别和作用的位点对，其序列如SEQ ID NO:1所示的寡核苷酸1和SEQ ID NO:2所示的寡核苷酸2组成。还涉及一种引物对，其特征在于，由引物1和引物2组成，引物1包括寡核苷酸1和待扩增基因的5’端特征引物，引物2包括寡核苷酸2和所述基因的3’端特征引物，并且寡核苷酸1和寡核苷酸2均处于相应引物的5’端。还涉及使用该引物对的质粒构建方法。本发明将LR反应中LR酶的识别位点缩短到25bp左右，大大改进了原有的Gateway克隆，使得在表达质粒构建过程中，可绕过BP反应，直接进行LR反应，并且使用常用的T载体作为媒介质粒，简化了操作步骤并节约了人工成本和试剂成本。
- 一种参与聚合延伸的寡核苷酸链探针及其核酸扩增试剂盒-201920510608.7
- 周中人;许向华;张磊;张桂平 - 上海快灵生物科技有限公司;上海快灵生物工程有限公司
- 2019-04-16 - 2020-01-14 - C12N15/11
- 本实用新型公开了一种参与聚合延伸的寡核苷酸链探针，寡核苷酸链探针的最小自由能结构是茎环结构，其序列自5’端至3’端依次为如下四区段：茎结构序列MB‑J、环序列MB‑H、茎结构互补序列MB‑Jc、单链尾序列MB‑P；一组荧光淬灭基团和荧光基团分别连接在MB‑J的5’端和MB‑Jc链中间碱基，两连接位置在茎环结构中相邻近；MB‑H和MB‑P与靶序列全部或部分互补，且MB‑P的3’端与靶序列互补并能延伸聚合。本实用新型的参与聚合延伸的寡核苷酸链探针，具有引物和分子信标的功能。本实用新型还公开了一种恒温核酸扩增试剂盒，包括所述的参与聚合延伸的寡核苷酸链探针。
- 分析DNA样品的探针集合和使用所述探针集合的方法-201680000966.2
- C·O·F·达尔;O·J·埃里克松;F·卡尔松;F·罗斯 - 苏州新波生物技术有限公司
- 2016-09-16 - 2020-01-14 - C12N15/11
- 本公开尤其提供一种分析核酸样品的探针系统。在一些实施方案中，探针系统可以包含：序列B的标示寡核苷酸，式X’‑A’‑B’‑Z’的夹板寡核苷酸集合，其中序列A’与基因组片段互补并且序列B’与标示寡核苷酸集合的至少一个成员互补，并且包含X和Z的探针序列。每个夹板寡核苷酸能够杂交至：探针序列、标示寡核苷酸集合的成员和基因组片段，从而产生式X‑A‑B‑Z的可连接复合物。探针系统可以例如用来鉴定无细胞DNA中的染色体非整倍体。
- 用于鉴定牛支原体和牛病毒性腹泻病毒的引物组及其应用-201710173629.X
- 谢芝勋;范晴;谢志勤;谢丽基;黄莉;黄娇玲;张艳芳;曾婷婷;王盛;罗思思;邓显文;刘加波;庞耀珊 - 广西壮族自治区兽医研究所
- 2017-03-22 - 2020-01-10 - C12N15/11
- 本发明公开了一种用于鉴定牛支原体和牛病毒性腹泻病毒的引物组及其应用。本发明保护引物对甲和引物对乙组成的引物组合。引物对甲由序列1所示的引物F1和序列2所示的引物R1组成。所述引物对乙由序列3所示的引物F2和序列4所示的引物R2组成。采用引物对甲和引物对乙，通过二重二温式PCR检测牛支原体和牛病毒性腹泻病毒，具有特异性好、灵敏度高、普适性好、方便快速等优点，可用于临床鉴别诊断和流行病学调查。本发明为牛病的防控提供了新的技术方法，具有很高的临床应用价值。
- 基于番茄黄化曲叶病毒病抗性基因Ty-3的InDel分子标记-201610213821.2
- 王富;王辉;李文丽;董盼盼 - 青岛农业大学
- 2016-04-07 - 2020-01-07 - C12N15/11
- 本发明涉及一种基于番茄黄化曲叶病毒病抗病基因Ty‑3的InDel标记，该分子标记的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明还涉及一种扩增基于番茄黄化曲叶病毒病抗性基因Ty‑3的InDel标记的引物对，该引物对序列如下：正向引物序列：5’‑TGCAGGAACAGAATGATAGAAAA‑3’；反向引物序列：5’‑GCTCAGCATCACCTGAGACA‑3’。本发明的分子标记完全基于番茄黄化曲叶病毒病抗性基因Ty‑3。本发明开发出基于黄化曲叶病毒病抗性基因Ty‑3的InDel标记，该标记完全基于抗性基因Ty‑3，与Ty‑3基因完全连锁，为共显性分子标记。将该标记用于黄化曲叶病毒病抗性基因Ty‑3的分子标记辅助选择，可大幅提高选择的准确性，缩短育种年限，从而加速育种进程。
- 与苎麻产量关联的SSR标记及其应用-201610493136.X
- 陈建华;栾明宝;王晓飞;许英;孙志民 - 中国农业科学院麻类研究所
- 2016-06-29 - 2020-01-07 - C12N15/11
- 本发明公开了一种与苎麻产量关联的SSR标记，包括SSR标记RAM144和RAM123。本发明还公开了与苎麻产量关联的SSR标记在培育苎麻新品种中的用途和与苎麻产量关联的SSR标记在稳定或提高苎麻产量中的用途。本发明提供的SSR标记与苎麻的产量直接相关，本发明为今后筛选优良种质、基因定位和克隆以及分子标记辅助育种打下基础，本发明的SSR标记能够用于苎麻的分子育种及提高苎麻产量中。对于现阶段我国苎麻的育种和生产具有重要意义。同时，本发明也为分子标记育种提供了有益的借鉴。
- 用于基因编辑的组合物和方法-201880026603.5
- A.S.伦德伯格;S.库尔卡尼;L.克莱因;H.K.帕马纳班;Y.S.阿拉泰恩 - 克里斯珀医疗股份公司
- 2018-02-21 - 2020-01-07 - C12N15/11
- 本申请提供了用于治疗患有与ANGPTL3相关的一种或多种病状的患者的离体或体内材料和方法。另外，本申请提供了用于通过基因组编辑来编辑和/或调节ANGPTL3基因在细胞中的表达的材料和方法。
- 沙门氏菌的非编码性RNA及其鉴定和应用-201480067482.0
- 曾科;顾宏伟;张辰宇;张天赋 - 江苏命码生物科技有限公司
- 2014-12-09 - 2020-01-07 - C12N15/11
- 提供了沙门氏菌的非编码性RNA及其鉴定和应用。具体地，沙门氏菌将自身编码的非编码RNA(ncRNA)呈递到宿主细胞内，借助细胞的microRNA剪切系统，产生出类似microRNA的milRNA，运用milRNA调控免疫系统，保护沙门氏菌免于被宿主清除。利用milRNA的抑制剂吸附milRNA可有效抑制细菌在细胞内的存活能力，导致细菌生存能力下降。还提供了可有效检测、治疗和研究沙门氏菌或感染疾病的相关试剂和方法。
- 寡核苷酸接头及其在构建核酸测序单链环状文库中的应用-201410677537.1
- 郭晶;纪晓钧;祝珍珍 - 深圳华大智造科技有限公司
- 2014-11-21 - 2019-12-31 - C12N15/11
- 本发明提供了一种寡核苷酸接头，具体地涉及用于用该接头构建核酸测序中单链环状文库，还可用于需要单链环状文库的测序平台。本发明具有测序通量高，准确度高和操作简便的优点。
- 与谷子穗长性状相关的分子标记及其检测引物和应用-201710183552.4
- 赵治海;冯小磊;范光宇;王峰;魏玮;宋国亮;李双东;邹洪峰;任全军 - 张家口市农业科学院
- 2017-03-24 - 2019-12-31 - C12N15/11
- 本发明公开了一种与谷子穗长性状相关的分子标记及其检测引物和应用，所述分子标记是PL‑02‑016，其位于谷子第2号染色体的序列第38395016bp位置，碱基为C/T。本发明的分子标记及其检测引物，可以预测谷子穗长，为实现谷子穗长性状的早期鉴定和筛选育种提供分子辅助技术支持。
- 番茄果实硬度性状的连锁标记及其应用-201710230923.X
- 崔霞;李仁;孙帅;张率斌 - 中国农业科学院蔬菜花卉研究所
- 2017-04-10 - 2019-12-31 - C12N15/11
- 本发明公开了一种番茄果实硬度性状的连锁标记及其应用。本发明提供了一种引物组合，由引物对I和引物对II组成；所述引物对I由引物L‑1和引物R‑1组成；所述引物L‑1如序列表的序列1所示；所述引物R‑1如序列表的序列2所示；所述引物对II由引物L‑2和引物R‑2组成；所述引物L‑2如序列表的序列3所示；所述引物R‑2如序列表的序列4所示。本研究首次利用分子标记辅助育种的方法，开发了番茄果实硬度的连锁标记。利用果实硬度相关连锁标记来选育高硬度番茄果实品种可以在番茄的幼苗期就进行鉴定，不需要等到番茄结果后再进行表型测定，大大提早了鉴定时间，缩短了不必要的种植面积，减少了人力和物力的消耗。
- 启动子组合物-201480027707.X
- B.L.戴维森;E.罗德里格斯;A.马斯蒙泰斯 - 衣阿华大学研究基金会
- 2014-03-06 - 2019-12-31 - C12N15/11
- 一种分离的启动子序列，其包括长度在600至1700个核苷酸之间的核酸，所述核酸与SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：2、SEQ ID NO：3、SEQ ID NO：4、SEQ ID NO：5、SEQ ID NO：6或SEQ ID NO：7具有至少90%的同一性。
- 与紫菜薹薹色基因连锁的分子标志物及其用途-201910423365.8
- 王晓武;程锋;武剑;张鑫;张亢 - 中国农业科学院蔬菜花卉研究所
- 2019-05-21 - 2019-12-27 - C12N15/11
- 本发明公开与紫菜薹薹色基因连锁的分子标志物及其用途。本发明的紫菜薹薹色基因相关基因定位在7号染色体上。以白菜3.0版本为参考，该基因Indel在7号染色体的从5’端起的第25181252‑25181356之间的位置。本发明分子标志物可用于鉴定紫菜薹或其基因型，进而可用于生物技术辅助育种。
- 用于鉴定牛支原体、牛病毒性腹泻病毒和牛传染性鼻气管炎病毒的引物组及其应用-201710176948.6
- 谢芝勋;范晴;谢志勤;谢丽基;黄莉;黄娇玲;张艳芳;曾婷婷;王盛;罗思思;邓显文;刘加波;庞耀珊 - 广西壮族自治区兽医研究所
- 2017-03-22 - 2019-12-24 - C12N15/11
- 本发明公开了一种用于鉴定牛支原体、牛病毒性腹泻病毒和牛传染性鼻气管炎病毒的引物组及其应用。本发明保护引物对甲和引物对乙和引物对丙组成的引物组合。引物对甲由序列1所示的引物F1和序列2所示的引物R1组成。引物对乙由序列3所示的引物F2和序列4所示的引物R2组成。引物对丙由序列5所示的引物F3和序列6所示的引物R3组成。采用引物对甲和引物对乙和引物对丙，通过三重二温式PCR检测牛支原体、牛病毒性腹泻病毒和牛传染性鼻气管炎病毒，具有特异性好、灵敏度高、普适性好、方便快速等优点，可用于临床鉴别诊断和流行病学调查。本发明为牛病的防控提供了新的技术方法，具有很高的临床应用价值。
- 一种胆管癌microRNA检测试剂盒-201510732659.0
- 刘苏燕;吴诗扬;董艳 - 益善生物技术股份有限公司
- 2015-10-30 - 2019-12-24 - C12N15/11
- 本发明属于分子生物学领域，尤其涉及一种胆管癌microRNA检测试剂盒，用于解决现有胆管癌microRNA检测试剂盒稳定性差、重复性弱、特异性低、容易出现假阳性的问题。本发明提供了一种胆管癌microRNA检测试剂盒，包括一种探针组合物，所述探针组合物包括：与靶标microRNA结合捕获探针以及信号放大组合物，所述靶标microRNA选自has‑miR‑CCA、hsa‑miR‑204‑5p、hsa‑miR‑320a、hsa‑miR‑200b‑3p、hsa‑miR‑200a‑3p、hsa‑miR‑200c‑3p、hsa‑miR‑141‑3p、hsa‑miR‑429、hsa‑miR‑125a‑5p、hsa‑miR‑31‑5p、hsa‑miR‑142‑3p以及hsa‑miR‑27a‑3p中的一种或多种。本发明制得的一种胆管癌microRNA检测试剂盒具有稳定性好、重复性好、特异性高、不容易出现假阳性以及灵敏度高的优点。
- 一种检测骨髓瘤相关标志物的探针组合及其试剂盒-201510733142.3
- 刘苏燕;吴诗扬;董艳 - 益善生物技术股份有限公司
- 2015-10-30 - 2019-12-24 - C12N15/11
- 本发明属于分子生物学领域，涉及医学和生物技术，具体的是涉及一种检测骨髓瘤相关标志物的探针组合及其试剂盒。本发明提供的骨髓瘤相关的标志物选自11种miRNA，所述标志物与骨髓瘤密切相关；本发明提供所探针组合物包括捕获探针和信号放大组合物，所述的探针组合物特异性、准确度、灵敏度皆良好，能够实现对目标标志物的准确检测，且重复性好。本发明提供的试剂盒还包括信号放大探针，本发明提供的方法采用原位杂交方法，通过级联放大体系提高信号强度，采用本发明提供的试剂盒和方法能够在8h内完成对样品的检测，提高了检测效率。
- 一种鼻咽癌microRNA检测试剂盒-201510733248.3
- 刘苏燕;吴诗扬;董艳 - 益善生物技术股份有限公司
- 2015-10-30 - 2019-12-24 - C12N15/11
- 本发明属于分子生物学领域，尤其涉及一种鼻咽癌microRNA检测试剂盒，用于解决现有鼻咽癌microRNA检测试剂盒稳定性差、重复性弱、特异性低、容易出现假阳性的问题。本发明提供了一种鼻咽癌microRNA检测试剂盒，包括一种探针组合物，所述探针组合物包括：与靶标microRNA结合的捕获探针以及信号放大组合物，所述靶标microRNA选自hsa‑miR‑17‑5p、hsa‑miR‑20a‑5p、hsa‑miR‑29c‑3p、hsa‑miR‑223‑3p、hsa‑miR‑34b‑3p、hsa‑miR‑34c‑5p、hsa‑miR‑212‑3p、hsa‑miR‑216a‑5p、hsa‑miR‑217、hsa‑miR‑151a‑3p以及hsa‑miR‑192‑5p中的一种或多种。本发明制得的一种鼻咽癌microRNA检测试剂盒具有稳定性好、重复性好、特异性高、不容易出现假阳性以及灵敏度高的优点。
- 一种与柑橘果皮红黄颜色性状相关的序列及其应用-201710807933.5
- 邓秀新;郑雄杰;孙权;谢宗周;徐强;柴利军 - 华中农业大学
- 2017-09-08 - 2019-12-24 - C12N15/11
- 本发明涉及一种与柑橘果皮红黄颜色性状相关的序列，其序列如SEQ ID NO:1所示，所述位于编码类胡萝卜素裂解双加氧酶的基因上游。本发明还提供了上述序列在柑橘育种中的应用；还提供了一种在育种过程中预测柑橘果皮颜色或其子代的果皮颜色的方法，包括检测编码类胡萝卜素裂解双加氧酶的基因的上游SEQ ID NO:1所示序列的存在与否和/或所述序列中的SNP位点的多态性的步骤；还提供了一种改变柑橘果皮颜色的育种方法。本发明对于柑橘外观色泽的遗传改良，提高育种效率，节约育种成本具有非常重要的指导意义。
- 一种用于牛性状扩增子测序的引物组-201910830226.7
- 刘继强 - 北京康普森生物技术有限公司
- 2019-09-03 - 2019-12-20 - C12N15/11
- 本发明公开了一种用于牛性状扩增子测序的引物组。本发明提供的引物组合由序列表的序列1至序列210所示的单链DNA组成。本发明的发明人基于扩增子测序的特点和优势，对牛的相关性状进行引物设计，通过引物序列靶向地捕获目标区域，进而进行牛相关性状检测。此项技术能够节约大量的时间和成本，反应重数高，测序深度高进而准确性高，靶向地检测、验证和筛选遗传变异。基于此项技术得到的引物组能够准确进行牛优良品种选育。
- 水稻细长粒基因SLG7分子标记引物及其应用-201910903524.4
- 周雷;游艾青;李二敬;徐华山;闸雯俊;梁国华;李三和;李培德;刘凯;刘凯;陈志军;杨国才;陈俊孝 - 湖北省农业科学院粮食作物研究所;扬州大学
- 2019-09-23 - 2019-12-20 - C12N15/11
- 本发明提供了一种水稻细长粒基因SLG7分子标记引物，包括：上游引物：核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；下游引物：核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。还提供了水稻细长粒基因SLG7分子标记，以所示分子标记引物对水稻基因组DNA进行PCR扩增得到。该标记引物用于扩增水稻基因组模板，PCR扩增产物进行凝胶电泳，检测PCR产物的带型若扩增出一98bp条带，即为SLG7基因型；若扩增条出一109bp条带，即为slg7基因型；若扩增出98bp和109bp两条带，即为杂合型。该分子标记引物可用于鉴定水稻长粒基因SLG7的基因型和水稻分子育种。
- 荧光纳米铜簇的发卡式DNA模板及其应用-201510307172.8
- 曹志娟;王亦男;卢建忠;崔红艳;刘彩云 - 复旦大学
- 2015-06-07 - 2019-12-20 - C12N15/11
- 本发明涉及功能化材料领域和荧光纳米探针技术领域，涉及新的荧光纳米铜簇合成用DNA模板及其在生物分子检测中的应用。本发明的DNA模板为发卡式结构，环部为不同长度的poly T，茎部为不同长度和碱基排列的双链DNA，在一定的缓冲液中，以及硫酸铜和维生素C作用下，室温反应几分钟即可产生荧光信号。本发明的发卡式DNA模板与线性poly T相比，形成荧光纳米铜簇的荧光强度更强，荧光强度具有poly T长度和序列浓度依赖性，发卡式DNA模板的稳定性影响荧光纳米铜簇的形成；本发明的发卡式DNA模板的荧光纳米铜簇的形成模板，具有形成条件温和、反应迅速的特点，较现有技术具有更高的荧光强度，易于设计为无需标记、无需分离的生物分子检测技术。
- 专利分类
