[发明专利]一种与柑橘果皮红黄颜色性状相关的序列及其应用有效
申请号: | 201710807933.5 | 申请日: | 2017-09-08 |
公开(公告)号: | CN107488659B | 公开(公告)日: | 2019-12-24 |
发明(设计)人: | 邓秀新;郑雄杰;孙权;谢宗周;徐强;柴利军 | 申请(专利权)人: | 华中农业大学 |
主分类号: | C12N15/11 | 分类号: | C12N15/11;C12Q1/6895 |
代理公司: | 42250 武汉泰山北斗专利代理事务所(特殊普通合伙) | 代理人: | 程千慧 |
地址: | 430070 湖*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | 本发明涉及一种与柑橘果皮红黄颜色性状相关的序列,其序列如SEQ ID NO:1所示,所述位于编码类胡萝卜素裂解双加氧酶的基因上游。本发明还提供了上述序列在柑橘育种中的应用;还提供了一种在育种过程中预测柑橘果皮颜色或其子代的果皮颜色的方法,包括检测编码类胡萝卜素裂解双加氧酶的基因的上游SEQ ID NO:1所示序列的存在与否和/或所述序列中的SNP位点的多态性的步骤;还提供了一种改变柑橘果皮颜色的育种方法。本发明对于柑橘外观色泽的遗传改良,提高育种效率,节约育种成本具有非常重要的指导意义。 | ||
搜索关键词: | 柑橘果皮 类胡萝卜素 双加氧酶 裂解 子代 柑橘育种 果皮颜色 基因上游 外观色泽 颜色性状 遗传改良 育种成本 育种过程 育种效率 多态性 柑橘 育种 上游 基因 节约 检测 预测 应用 | ||
【主权项】:
1.一种与柑橘果皮红黄颜色性状相关的序列,其特征在于,序列如SEQ ID NO:1所示,所述序列位于编码类胡萝卜素裂解双加氧酶的基因上游的0-1.8kb处。/n
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- 2017-09-08 - 2019-12-24 - C12N15/11
- 本发明涉及一种与柑橘果皮红黄颜色性状相关的序列,其序列如SEQ ID NO:1所示,所述位于编码类胡萝卜素裂解双加氧酶的基因上游。本发明还提供了上述序列在柑橘育种中的应用;还提供了一种在育种过程中预测柑橘果皮颜色或其子代的果皮颜色的方法,包括检测编码类胡萝卜素裂解双加氧酶的基因的上游SEQ ID NO:1所示序列的存在与否和/或所述序列中的SNP位点的多态性的步骤;还提供了一种改变柑橘果皮颜色的育种方法。本发明对于柑橘外观色泽的遗传改良,提高育种效率,节约育种成本具有非常重要的指导意义。
- 一种用于牛性状扩增子测序的引物组-201910830226.7
- 刘继强 - 北京康普森生物技术有限公司
- 2019-09-03 - 2019-12-20 - C12N15/11
- 本发明公开了一种用于牛性状扩增子测序的引物组。本发明提供的引物组合由序列表的序列1至序列210所示的单链DNA组成。本发明的发明人基于扩增子测序的特点和优势,对牛的相关性状进行引物设计,通过引物序列靶向地捕获目标区域,进而进行牛相关性状检测。此项技术能够节约大量的时间和成本,反应重数高,测序深度高进而准确性高,靶向地检测、验证和筛选遗传变异。基于此项技术得到的引物组能够准确进行牛优良品种选育。
- 水稻细长粒基因SLG7分子标记引物及其应用-201910903524.4
- 周雷;游艾青;李二敬;徐华山;闸雯俊;梁国华;李三和;李培德;刘凯;刘凯;陈志军;杨国才;陈俊孝 - 湖北省农业科学院粮食作物研究所;扬州大学
- 2019-09-23 - 2019-12-20 - C12N15/11
- 本发明提供了一种水稻细长粒基因SLG7分子标记引物,包括:上游引物:核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示;下游引物:核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。还提供了水稻细长粒基因SLG7分子标记,以所示分子标记引物对水稻基因组DNA进行PCR扩增得到。该标记引物用于扩增水稻基因组模板,PCR扩增产物进行凝胶电泳,检测PCR产物的带型若扩增出一98bp条带,即为SLG7基因型;若扩增条出一109bp条带,即为slg7基因型;若扩增出98bp和109bp两条带,即为杂合型。该分子标记引物可用于鉴定水稻长粒基因SLG7的基因型和水稻分子育种。
- 荧光纳米铜簇的发卡式DNA模板及其应用-201510307172.8
- 曹志娟;王亦男;卢建忠;崔红艳;刘彩云 - 复旦大学
- 2015-06-07 - 2019-12-20 - C12N15/11
- 本发明涉及功能化材料领域和荧光纳米探针技术领域,涉及新的荧光纳米铜簇合成用DNA模板及其在生物分子检测中的应用。本发明的DNA模板为发卡式结构,环部为不同长度的poly T,茎部为不同长度和碱基排列的双链DNA,在一定的缓冲液中,以及硫酸铜和维生素C作用下,室温反应几分钟即可产生荧光信号。本发明的发卡式DNA模板与线性poly T相比,形成荧光纳米铜簇的荧光强度更强,荧光强度具有poly T长度和序列浓度依赖性,发卡式DNA模板的稳定性影响荧光纳米铜簇的形成;本发明的发卡式DNA模板的荧光纳米铜簇的形成模板,具有形成条件温和、反应迅速的特点,较现有技术具有更高的荧光强度,易于设计为无需标记、无需分离的生物分子检测技术。
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