[发明专利]一种3,4,5,6-四氯-2-氰基苯甲酸甲酯的制备方法在审
| 申请号： | 201911118833.7 | 申请日： | 2019-11-15 |
| 公开（公告）号： | CN110818591A | 公开（公告）日： | 2020-02-21 |
| 发明（设计）人： | 段卫东;刘小平;刘子洋;付鹏;崔北文;张雪;杨风娇 | 申请（专利权）人： | 彩客化学(沧州)有限公司 |
| 主分类号： | C07C253/30 | 分类号： | C07C253/30;C07C255/57 |
| 代理公司： | 石家庄国为知识产权事务所 13120 | 代理人： | 郝晓红 |
| 地址： | 061600 *** | 国省代码： | 河北;13 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及有机化学合成技术领域，具体涉及一种3,4,5,6‑四氯‑2‑氰基苯甲酸甲酯的制备方法。该制备方法以邻氯甲苯为原料，依次与镁、氯气、氯甲酸乙酯等反应而制得成品。该制备方法对反应条件要求低，不需高温或高压，操作条件易于控制，产率高，可用于3,4,5,6‑四氯‑2‑氰基苯甲酸甲酯的大规模生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 苯甲酸 制备 方法 | ||
【主权项】：
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- 2023-08-14 - 2023-09-12 - C07C253/30
- 本发明提供一种氰乙酸的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：（1）将含巯基化合物与氰乙酸钠混合，进行预处理，得到预处理液；（2）将步骤（1）得到的预处理液与酸性物质进行酸化反应，得到氰乙酸配合物；所述氰乙酸配合物分解，得到所述氰乙酸。含巯基化合物中的巯基为亲核供体，可以和底物氰乙酸钠中的氰基形成共价键，起到保护氰基的作用，使反应生成的氰乙酸在后续脱水过程中不易分解，有助于提高氰乙酸的收率；同时，该物质不与水互溶，加入后可减少氯化钠对氰乙酸的包裹，既提高了氯化钠的纯度，又提高了氰乙酸的收率。
- 一种中间体环保合成方法-202211234159.0
- 卢林德;罗章强;何栋澄;上官开泰;陈波;李玲 - 浙江亿得新材料股份有限公司
- 2022-10-10 - 2023-09-12 - C07C253/30
- 本发明公开了一种中间体环保合成方法，将缩合反应至终点后静置分层，下层溶液回收套用，上层溶液和氯化苄缩合继续进行反应，反应到终点后静置分层，上层为产物，下层经过活性炭脱色后降温结晶析出6水氯化镁晶体，少量滤液作为底水套用。本发明将染料生产过程中产生的母液和气体通过有效的分离，将其中有价值的组分分离出来，作为其它产品生产的原料，减少碳排放，减少对环境的污染。本发明中产生的母液水经过浓缩结晶回收氯化镁，进行资源化利用，提纯出的氯化镁晶体可以外销，增加经济效益；浓缩产生的水可以作为反应过程中的稀释用水和洗涤用水循环利用，实现废水零排放，达到清洁生产，节能减排的目的。
- 液相制备七氟异丁腈的方法-202310996915.1
- 都荣礼;张照曦;刘海;陈鑫;牛韦;杨孟合;陈志强;苗宝雨 - 山东东岳化工有限公司
- 2023-08-09 - 2023-09-05 - C07C253/30
- 本发明公开了液相制备七氟异丁腈的方法，属于氟化工技术领域。其技术方案包括以下步骤，S1催化剂的制备：将锑块粉碎装入反应釜中，向反应釜中通入氯气，进行反应，得到催化剂五氯化锑；S2催化剂的预氟化：向五氯化锑中通入无水氟化氢，搅拌下升温至50‑100℃；S3向反应釜中继续通入无水氟化氢和腈类化合物，控制温度为50‑100℃，反应压力为0.4‑0.7MPa，进行反应，反应结束后，将反应混合物经水洗和碱洗除去氟化氢，冷肼收集产物，得到七氟异丁腈。本发明使用SbCl
- 专利分类
