[发明专利]白屈菜碱呋咱类一氧化氮供体衍生物及其制备方法和用途在审

专利信息
申请号: 201911079936.7 申请日: 2019-11-07
公开(公告)号: CN111072682A 公开(公告)日: 2020-04-28
发明(设计)人: 续繁星;李达翃;华会明;黄雪妍;李占林;焦润伟 申请(专利权)人: 沈阳药科大学
主分类号: C07D491/153 分类号: C07D491/153;A61K31/4741;A61P35/00
代理公司: 沈阳杰克知识产权代理有限公司 21207 代理人: 孙国瑞
地址: 110016 辽*** 国省代码: 辽宁;21
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及天然药物及药物化学领域,涉及白屈菜碱呋咱类一氧化氮供体衍生物及其制备方法和用途。具体涉及一系列具有抗肿瘤活性的白屈菜碱呋咱类一氧化氮供体衍生物的制备方法和在制备抗肿瘤药物方面新用途。本发明所述的白屈菜碱呋咱类一氧化氮供体衍生物及其药学上可接受的盐如通式I所示。其中,m、n和X如权利要求书和说明书中所述。
搜索关键词: 白屈菜 碱呋咱类 一氧化氮 供体 衍生物 及其 制备 方法 用途
【主权项】:
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于沈阳药科大学,未经沈阳药科大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201911079936.7/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种血根碱的化学合成方法-202111436393.7
  • 徐林峰;楼科侠;张达 - 宁波九胜创新医药科技有限公司
  • 2021-11-25 - 2023-09-01 - C07D491/153
  • 本发明涉及医药合成领域,公开了一种血根碱的化学合成方法,本发明通过全新的化学合成方法制备血根碱,与提取法相比,原料易得,避免使用博落回提取物等植物提取物做原料;与现有的化学合成方法相比,可避免经由含碘或溴的原料和中间体,工艺可操作性强,劳动安全性大大提高。并且本发明具有合成路线短、反应条件温和、生产成本低、环保、收率高、产物纯度高的优点。
  • 一种绿绒蒿生物碱类单体化合物的制备方法及其应用-202310606359.2
  • 赵学勇;隋美玲 - 成都融济华泰医药科技有限公司
  • 2023-05-26 - 2023-08-22 - C07D491/153
  • 本发明公开了一种绿绒蒿生物碱类单体化合物的制备方法及其应用,生物碱类单体的制备及其应用技术领域,制备方法包括以下步骤:取绿绒蒿全草,烘干至恒重,粉碎后进行过滤筛选,得到绿绒蒿全草粉末;使用极性溶剂对上述绿绒蒿全草粉末进行回流提取,抽滤浓缩得到浸膏;用水捏溶浸膏,依次用非极性溶剂、中极性溶剂进行萃取,浓缩,分别得到非极性和中极性层提取物;除去中极性层提取物中的色素物质;利用正相柱层析进行系统性分离得到粗生物碱类单体化合物;将粗生物碱类单体化合物进行重结晶,得到生物碱类单体化合物。本发明利用碱性乙醇溶液回流提取生物碱类化合物,并利用正相柱层析对生物碱类化合物进行系统分离,得到了高纯度的血根碱。
  • 一种有机电致发光材料及其应用-201811510544.7
  • 李之洋;邢其锋;任雪艳 - 北京鼎材科技有限公司
  • 2018-12-11 - 2023-08-22 - C07D491/153
  • 本发明公开了下式(1)的通式化合物:其中:X1和X2分别独立的选自S或O;L1选自单键、取代或未取代的C6~C30的亚芳基、取代或未取代C3~C30亚杂芳基中的一种;Ar1选自取代或未取代的C6~C30芳基、取代或未取代的C3~C30杂芳基中的一种;R1和R2独立的选自氢、C1~C12烷基、C1~C12烷氧基、卤素、氰基、硝基、羟基、硅烷基、氨基、取代或未取代的C6~C30芳基氨基、取代或未取代的C3~C30杂芳基氨基、取代或未取代的C6~C30芳基、取代或未取代的C3~C30杂芳基中的一种,m、n为0~4的整数。本发明的化合物作为OLED器件中的发光材料,表现出优异的器件性能和稳定性。本发明同时保护采用上述通式化合物的有机电致发光器件。
  • 一种有机电致发光材料及其器件-202110606615.9
  • 穆广园;庄少卿;王林;刘迪雅 - 武汉尚赛光电科技有限公司
  • 2021-05-27 - 2023-04-18 - C07D491/153
  • 本发明涉及光电材料应用科技领域,公开了一种有机电致发光材料及其器件。本发明化合物核心结构含缺电子性的吡嗪,通过对吡嗪两侧并入供电子性的芳环,化合物核心结构电子云密度增加,共轭扩大,化合物可以获得较高的荧光量子效率及较强的刚性,通过对核心结构侧边键接电子传输型基团或空穴传输型基团,化合物可以实现较好的激子分散及能量传播,有效解决了目前蓝光发光材料发光效率、发光颜色、寿命等方面的缺陷,从而使得OLED器件在驱动电压、电流效率、寿命等方面具有优良的综合性能,作为发光材料在蓝光器件中具有显著的应用价值。
  • 六氢苯并菲啶类生物碱及其制备方法和应用-202110522481.2
  • 范培红;贺巧变;李晓彬 - 山东大学
  • 2021-05-13 - 2023-02-17 - C07D491/153
  • 本发明提供六氢苯并菲啶类生物碱及其制备方法和应用,属于生物医药技术领域。本发明首次以扭果紫金龙作为原料,通过提取分离纯化获得两种高纯度六氢苯并菲啶类生物碱,经试验验证,其对对花生四烯酸致的血栓有抑制作用、硫酸铜所致的斑马鱼炎症具有抑制作用和对多巴胺神经元具有强烈的保护作用,表明该类生物碱化合物可能会是新型有效的治疗心帕金森疾病的药物,具有良好的实际应用之价值。
  • 具有细胞核靶向光激活成像和癌细胞杀灭能力的化合物的氧化脱氢方法及应用-201911425786.0
  • 唐本忠;高蒙;凌霞;黄乐滔 - 华南理工大学
  • 2019-12-31 - 2022-10-25 - C07D491/153
  • 本发明属于医用材料的技术领域,公开了具有细胞核靶向光激活成像和癌细胞杀灭能力的化合物的氧化脱氢方法及应用。方法:将二氢苯骈菲啶类生物碱与氧在光照的条件下反应,获得苯骈菲啶类生物碱;所述二氢苯骈菲啶类生物碱的结构为式I。所述二氢苯骈菲啶类生物碱在制备细胞核靶向光激活成像剂和/或光激活抗肿瘤产品中的应用。本发明的氧化脱氢方法简单,高效;将二氢苯骈菲啶类生物碱用于细胞中,并在氧的条件下光照,实现活细胞内细胞核靶向的特异性光激活荧光成像,而且具有光激活效率高、信噪比高、细胞毒性小、斯托克位移大、进入细胞能力强等优点。通过光照控制,选择性实现癌细胞内细胞核靶向光激活荧光成像和癌细胞选择性杀灭。
  • 一种二呋喃并吡啶衍生物及其制备方法-202010597642.X
  • 杨峥;邓鹏;解恒参 - 江苏建筑职业技术学院
  • 2020-06-28 - 2022-10-18 - C07D491/153
  • 本发明公开了一种呋喃并吡啶衍生物及其制备方法,其中,包括如下化学式及其可接受的盐、互变异构体、立体异构体和所有比例的混合物:其中:Ar1为4‑Cl6H4、3,4‑ClC6H3、4‑BrC6H4、C6H5、4‑CH3C6H4、4‑OCH3C6H4,Ar2为C6H5、4‑ClC6H4、2,4‑ClC6H3、4‑BrC6H4。本发明提供了一种原料简单易得、反应时间短、成键效率较高且对于多种呋喃并吡啶衍生物均具有生成能力的呋喃并吡啶衍生物的制备方法。
  • 一种氧杂环壬烷并[4,5-b]吲哚类化合物及其制备方法-202210933128.8
  • 李帅帅;丁占帅;胡方芝 - 青岛农业大学
  • 2022-08-04 - 2022-10-11 - C07D491/153
  • 本发明公开了一种氧杂环壬烷并[4,5‑b]吲哚类结构及其合成方法和应用。本发明提供了氧杂环壬烷并[4,5‑b]吲哚类结构。本发明提供了其合成方法,包括以下步骤:将含有氧化吲哚骨架的四元合成子与1,2‑二(溴甲基)苯在溶剂中混合均匀,碱性条件下,在50~90℃条件下反应,然后向反应混合物中加入氢化铝锂继续反应,反应后将混合物萃取,萃取浓缩后的有机相加入硅胶在溶剂中反应,制得氧杂环壬烷并[4,5‑b]吲哚类类化合物。本发明提供了一种药物组合物。本发明还提供了氧杂环壬烷并[4,5‑b]吲哚类骨架在制备治疗癌症等药物中的应用。本发明提供的一种高效合成氧杂环壬烷并[4,5‑b]吲哚类化合物的方法,首次通过[4+4]环化/扩环串联反应实现了氧杂环壬烷并[4,5‑b]吲哚类骨架的高效构建。
  • 一对对映体生物碱二聚体类化合物及其制备方法和应用-202111334054.8
  • 王恒山;覃锋;张斌;代禄梅;黄日镇;王春姑;李梅珊;王凡凡 - 广西师范大学
  • 2021-11-11 - 2022-06-10 - C07D491/153
  • 本发明属于药物提取技术领域,提供一对对映体生物碱二聚体类化合物及其制备方法和应用。所述化合物为下式(I)所示化合物。制备方法为:获得岩黄连提取物;岩黄连提取物溶于酒石酸溶液,过滤将滤液用乙酸乙酯萃取;将乙酸乙酯萃取后留下的酸水液调pH成碱性,用二氯甲烷萃取,浓缩得二氯甲烷部位;将二氯甲烷部位上硅胶柱层析,以洗脱剂进行梯度洗脱,收集含式(I)化合物的目标馏分,目标馏分依次用反相色谱柱、葡聚糖凝胶柱、制备液相进行分离,得目标化合物;通过手性柱对目标化合物进行拆分,得对映体生物碱二聚体类化合物。本发明所得化合物具有体外抗肿瘤活性,具有较好的潜在药用价值,有望用于各种抗肿瘤药物的制备。
  • 一种七元1,3-二氧杂环庚烷稠合双吡唑类化合物的合成方法-202210202229.8
  • 张逢质;宋宗强 - 浙江工业大学
  • 2022-03-03 - 2022-05-13 - C07D491/153
  • 本发明公开了一种七元1,3‑二氧杂环庚烷稠合双吡唑类化合物的合成方法:将双(3‑甲基‑1‑苯基‑1H‑吡唑‑5‑基)氧)甲烷类化合物(I)、PIDA、AlCl3与溶剂二氯甲烷混合均匀,在室温下搅拌反应4~6h,之后反应液经后处理,得到产物七元1,3‑二氧杂环庚烷稠合双吡唑类化合物(II);本发明反应体系简单,条件温和,产率最高可达98%,是一种高效的合成稳定的双吡唑类化合物的方法;
  • 具有抗肿瘤活性的生物碱、其制备方法及其应用-202111622568.3
  • 洪学传;田甜;乔雪 - 西藏大学
  • 2021-12-28 - 2022-05-06 - C07D491/153
  • 本发明涉及合成生物碱的技术领域,具体涉及一种具有抗肿瘤活性的生物碱、其制备方法及其应用,所述生物碱的分子结构如H‑1至H‑14所示的任意一个:本发明的具有抗肿瘤活性的生物碱,其无毒,生物相容性好,易被生物体吸收和代谢,对前列腺癌细胞LNcaP、人乳腺癌细胞MCF‑7、人子宫颈鳞癌细胞SiHa、人前列腺癌细胞PC‑3中的至少一种具有抑制作用,其合成路线简单,反应效率高,收率高,具有较高的工业应用前景。
  • 一种吡喃并[2,3-b]喹啉衍生物及其合成工艺和在抗肿瘤方面的应用-201611195869.1
  • 吴玉祥;严宾;朱春林 - 精华制药集团南通有限公司
  • 2016-12-22 - 2021-11-23 - C07D491/153
  • 本发明涉及一种吡喃并[2,3‑b]喹啉衍生物及其合成工艺和在抗瘤方面的应用,该合成工艺利用多组分反应,以化学式Ⅱ、丙二腈和4‑羟基香豆素为原料,在溶剂、催化剂催化和在微波辐射下经过三组分反应,一步合成得到目标化合物,即吡喃并[2,3‑b]喹啉衍生物(式I)。本发明的优点在于:本发明的合成工艺利用多组分反应,将三种原料通过“一锅煮”的方法合成了一种吡喃并[2,3‑b]喹啉衍生物,这是一种相当稳定的化合物,这些化合物对人体肝肿瘤细胞系HepG2具有较好的体外抑制增殖作用。
  • 一类HDAC抑制剂及其用途-201910992789.6
  • 马晓东;王昊;方方;陶强强;彭成军;孙松;王虎传;胡海霞 - 安徽中医药大学
  • 2019-10-17 - 2021-07-02 - C07D491/153
  • 本发明公开了一类HDAC抑制剂,所述抑制剂为如通式(I)–(IV)所示的联苯双酯衍生物及其药学上可接受的盐或氘代物,以及含有它们的药物组合物,用于制备抗肿瘤、自身免疫性疾病、炎症或阿尔兹海默症药物的用途。本发明制备的联苯双酯衍生物均具有HDAC抑制活性,经药效学实验表明,本发明所涉及的化合物可用作肿瘤、自身免疫性疾病、炎症或阿尔兹海默症的治疗药物。
  • 电子传输材料及制备方法、有机电致发光器件和显示装置-202110278001.2
  • 黄悦;汪康;张雪;王铁;张鹤;金成寿;马晓宇 - 吉林奥来德光电材料股份有限公司
  • 2021-03-15 - 2021-06-29 - C07D491/153
  • 本发明公开了一种电子传输材料及制备方法、有机电致发光器件和显示装置,属于化学及有机发光材料技术领域,该电子传输材料的结构通式为:式中,L表示链接键、经取代或未经取代的(C6‑C30)芳基、经取代或未经取代的(3元‑30元)杂芳基中的任一种;X、Y独立地为O、N、S中的任一种。本发明实施例提供的电子传输材料,是一种含有三嗪类的有机化合物,其中的杂环单元具有较高的离子化电位,较高的电子迁移率;同时五元环和六元环并环,降低分子的对称性,增加分子的构象异构体,且基团具有刚性平面结构,则分子间不易结晶、不易聚集,因此,使用该电子传输材料来制备有机发光器件,可以改善其发光效率、驱动电压和使用寿命。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top