[发明专利]一种治疗高脂血症药物的制备方法在审
申请号: | 201910853110.5 | 申请日: | 2019-09-10 |
公开(公告)号: | CN110563680A | 公开(公告)日: | 2019-12-13 |
发明(设计)人: | 刘振腾;李俊广;徐桂超;刘庆利;刘磊 | 申请(专利权)人: | 山东罗欣药业集团恒欣药业有限公司;山东罗欣药业集团股份有限公司;山东裕欣药业有限公司 |
主分类号: | C07D309/30 | 分类号: | C07D309/30;A61P3/06 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 273400 山东*** | 国省代码: | 山东;37 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明属于药物领域,具体来说,涉及一种治疗高脂血症药物的制备方法。本发明利用化合物Ⅱ经过水解制得化合物Ⅲ,与丙酮在酸性条件制得化合物Ⅳ,再经过酰化、酸性水解及内酯化制备得到终产品辛伐他汀(Ⅰ)。本发明反应所制得产品总收率及纯度较高,杂质含量低,适合工业化生产。 | ||
搜索关键词: | 制备 治疗高脂血症药物 酸性水解 酸性条件 辛伐他汀 药物领域 内酯化 总收率 水解 丙酮 酰化 | ||
【主权项】:
1.一种治疗高脂血症药物的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括如下步骤:/na、将化合物Ⅱ置于甲醇及氢氧化钾条件下进行回流,反应完成后降至室温,用盐酸调至pH=2,经后处理制得化合物Ⅲ;/nb、将化合物Ⅲ在酸性条件与丙酮反应制备化合物Ⅳ;/nc、化合物Ⅳ与2,2-二甲基丁酸在浓硫酸环境下反应制得化合物Ⅴ;/nd、化合物Ⅴ在酸性条件下脱丙叉基制备化合物Ⅵ;/ne、化合物Ⅵ在五氧化二磷条件下经过内酯化制备终产物辛伐他汀(Ⅰ);/n其反应路线如下:/n
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于山东罗欣药业集团恒欣药业有限公司;山东罗欣药业集团股份有限公司;山东裕欣药业有限公司,未经山东罗欣药业集团恒欣药业有限公司;山东罗欣药业集团股份有限公司;山东裕欣药业有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201910853110.5/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 一种奥利司他杂质F及其制备方法和用途-201911227989.9
- 夏军;王坚;牟祥;邓祥林 - 重庆植恩药业有限公司;重庆柳江医药科技有限公司
- 2019-12-04 - 2020-01-31 - C07D309/30
- 本发明公开了奥利司他杂质F及其制备方法和用途。本发明所公开的制备方法成本低廉、操作简便,并能够进行大量合成,为奥利司他杂质的定性及定量分析提供对照品,从而为奥利司他原料药及相关制剂的质量研究夯实了基础。
- 一种制备4-羟基-6-甲基四氢-2-吡喃酮的方法-201710597479.5
- 李福伟;孙鹏;高广;夏春谷;赵泽伦;龙向东;吴君 - 中国科学院兰州化学物理研究所苏州研究院
- 2017-07-20 - 2020-01-24 - C07D309/30
- 本发明公开了一种制备4‑羟基‑6‑甲基四氢‑2‑吡喃酮的方法,包括以下步骤:将三乙酸内酯原料与具有氢供体的醇类化合物混合加入到密闭高压反应釜内,在氮气压力为1‑12MPa、反应温度为室温‑150℃,催化剂存在的条件下,进行氢转移反应0.5‑48h,得到4‑羟基‑6‑甲基四氢‑2‑吡喃酮,所述的催化剂为非贵金属纳米颗粒。本发明无需使用贵金属,成本低,易分离且可多次重复使用,反应体系简单,易于工业化。
- 一种治疗高脂血症药物的制备方法-201910853110.5
- 刘振腾;李俊广;徐桂超;刘庆利;刘磊 - 山东罗欣药业集团恒欣药业有限公司;山东罗欣药业集团股份有限公司;山东裕欣药业有限公司
- 2019-09-10 - 2019-12-13 - C07D309/30
- 本发明属于药物领域,具体来说,涉及一种治疗高脂血症药物的制备方法。本发明利用化合物Ⅱ经过水解制得化合物Ⅲ,与丙酮在酸性条件制得化合物Ⅳ,再经过酰化、酸性水解及内酯化制备得到终产品辛伐他汀(Ⅰ)。本发明反应所制得产品总收率及纯度较高,杂质含量低,适合工业化生产。
- 一种辛伐他汀的合成方法-201910854066.X
- 李明杰;薛磊;刘阳;刘庆利;李晓乐 - 山东罗欣药业集团恒欣药业有限公司;山东罗欣药业集团股份有限公司;山东裕欣药业有限公司
- 2019-09-10 - 2019-11-22 - C07D309/30
- 本发明公开了一种辛伐他汀的合成方法,本发明利用化合物Ⅱ与叔丁胺反应制备化合物Ⅲ,化合物Ⅲ与丙酮反应制得化合物Ⅳ,然后再进行甲基化、在硫酸下水解、内酯化反应制得终产物辛伐他汀(Ⅰ)。本发明所使用反应原料易得,反应过程条件温和,容易操作,产品总收率及纯度较高,产品副产物少,适合工业化生产。
- 专利分类