[发明专利]用汉逊酵母表达系统产生HPV33 L1蛋白的方法在审
| 申请号： | 201910692179.4 | 申请日： | 2013-05-17 |
| 公开（公告）号： | CN110305807A | 公开（公告）日： | 2019-10-08 |
| 发明（设计）人： | 王贻杰;程海;于跃;霍烛;刘娟;陈丹;李鼎锋;刘勇 | 申请（专利权）人： | 北京安百胜生物科技有限公司;江苏瑞科生物技术有限公司 |
| 主分类号： | C12N1/19 | 分类号： | C12N1/19;C12N15/81;C12N15/37;C07K14/025;C12P21/02;A61K39/12;A61P31/20;C12R1/78 |
| 代理公司： | 北京永新同创知识产权代理有限公司 11376 | 代理人： | 栾星明;王子楠 |
| 地址： | 100176 北京市大兴区北京经济*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明涉及用汉逊酵母表达系统产生HPV33 L1蛋白的方法。具体地，本发明公开了产生表达HPV33 L1蛋白的重组汉逊酵母细胞的方法以及由所述方法产生的重组汉逊酵母细胞。本发明还公开了利用所述重组汉逊酵母细胞产生HPV33 L1蛋白的方法以及所产生的HPV33 L1蛋白在制备预防性疫苗中的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 汉逊酵母细胞 表达系统 汉逊酵母 预防性疫苗 制备 | ||
【主权项】：
1.一种产生表达人乳头瘤病毒33型L1(HPV33 L1)蛋白的重组汉逊酵母细胞的方法，其包含以下步骤：a)通过将包含编码HPV33 L1蛋白的核苷酸序列的外源多核苷酸插入载体来构建表达构建体；b)用步骤a)中获得的表达构建体转化汉逊酵母细胞；和c)对步骤b)中获得的汉逊酵母细胞进行筛选，获得含有所述外源多核苷酸的重组汉逊酵母细胞。
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- 陈叶福;刘港;李洁;任津莹;肖冬光;郭学武 - 天津科技大学
- 2018-05-18 - 2019-08-13 - C12N1/19
- 本发明属于生物工程技术领域，尤其是一种酿酒酵母菌株高产乳酸乙酯的新途径及其应用。通过将乳酸脱氢酶、丙酰辅酶A转移酶与醇酰基转移酶同时在酿酒酵母中异源表达来实现高产乳酸乙酯。在出发菌株中完全敲除丙酮酸脱羧酶，过表达乳酸脱氢酶，以获得一定L‑乳酸产生能力的酵母菌株；选用强启动子TEF1过表达丙酰辅酶A转移酶及强启动子PGK1过表达醇酰基转移酶，以同宗配合的基因HO作为整合位点，增加一个丙酰辅酶A转移酶的拷贝数，获得乳酸乙酯显著提高的酵母菌株，其乳酸乙酯的产量达353.1mg/L，与出发菌株相比，异戊醇降低49.9％，苯乙醇降低59.2％，满足白酒相关领域对酵母的较高要求，具有广阔的应用前景。
- 一株人工合成II号染色体的酿酒酵母菌株-201510008356.4
- 陈泰;高峰;王云;沈玥;赵宏翠;田埂;徐讯 - 深圳华大基因研究院
- 2015-01-08 - 2019-08-13 - C12N1/19
- 本发明提供了人工合成的酿酒酵母菌株及其用途。更具体而言，本发明提供了一株人工合成II号染色体的酿酒酵母菌株，该酿酒酵母菌株于2014年9月19日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏号为CCTCC NO:M 2014434。所述酿酒酵母菌株可用于代谢产物的优化生产；通过诱导SCRaMbLE产生突变体库，用于筛选具有各种特性的菌株；作为筛选工具，对加入的代谢通路进行高通量筛选。
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