[发明专利]一种酿酒酵母菌株高产乳酸乙酯的新途径及其应用有效

专利信息
申请号: 201810477707.X 申请日: 2018-05-18
公开(公告)号: CN108642095B 公开(公告)日: 2019-08-13
发明(设计)人: 陈叶福;刘港;李洁;任津莹;肖冬光;郭学武 申请(专利权)人: 天津科技大学
主分类号: C12N1/19 分类号: C12N1/19;C12N15/81;C12P7/62;C12R1/865
代理公司: 北京瑞盛铭杰知识产权代理事务所(普通合伙) 11617 代理人: 栗华楠
地址: 300222 天*** 国省代码: 天津;12
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摘要: 发明属于生物工程技术领域,尤其是一种酿酒酵母菌株高产乳酸乙酯的新途径及其应用。通过将乳酸脱氢酶、丙酰辅酶A转移酶与醇酰基转移酶同时在酿酒酵母中异源表达来实现高产乳酸乙酯。在出发菌株中完全敲除丙酮酸脱羧酶,过表达乳酸脱氢酶,以获得一定L‑乳酸产生能力的酵母菌株;选用强启动子TEF1过表达丙酰辅酶A转移酶及强启动子PGK1过表达醇酰基转移酶,以同宗配合的基因HO作为整合位点,增加一个丙酰辅酶A转移酶的拷贝数,获得乳酸乙酯显著提高的酵母菌株,其乳酸乙酯的产量达353.1mg/L,与出发菌株相比,异戊醇降低49.9%,苯乙醇降低59.2%,满足白酒相关领域对酵母的较高要求,具有广阔的应用前景。
搜索关键词: 丙酰辅酶A转移酶 高产乳酸 乙酯 酿酒酵母菌株 乳酸脱氢酶 酰基转移酶 出发菌株 酵母菌株 强启动子 乳酸乙酯 新途径 生物工程技术领域 应用 丙酮酸脱羧酶 酿酒酵母 异源表达 苯乙醇 拷贝数 异戊醇 敲除 乳酸 位点 整合 酵母 白酒 基因 配合
【主权项】:
1.一种酿酒酵母高产乳酸乙酯的方法,其特征在于,通过将乳酸脱氢酶基因ldh、丙酰辅酶A转移酶基因Pct与醇酰基转移酶基因AAT同时在酿酒酵母中异源表达来实现;所述乳酸脱氢酶基因为来自植物乳杆菌的乳酸脱氢酶基因ldhL1,其Gene ID为:1061886,核苷酸序列如核苷酸序列表中SEQ ID NO:1所示;所述乳酸脱氢酶ldh基因的异源表达是通过替换酿酒酵母丙酮酸脱羧酶基因PDC1实现的。
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