[发明专利]一种膀胱癌的新型基因诊断试剂盒及其应用在审
| 申请号： | 201910691537.X | 申请日： | 2019-07-29 |
| 公开（公告）号： | CN110283914A | 公开（公告）日： | 2019-09-27 |
| 发明（设计）人： | 董文华 | 申请（专利权）人： | 上海透景生命科技股份有限公司;上海透景诊断科技有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/6886 | 分类号： | C12Q1/6886 |
| 代理公司： | 上海一平知识产权代理有限公司 31266 | 代理人： | 徐迅;崔佳佳 |
| 地址： | 201203 上海市浦东新区中国（*** | 国省代码： | 上海;31 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明提供了一种膀胱癌的新型基因诊断试剂盒及其应用。具体地，本发明提供了一种检测试剂组合的用途，其特征在于，用于制备一试剂盒，所述试剂盒用于诊断膀胱癌；其中，所述检测试剂组合包括：a)特异性检测人POU4F2基因的DNA甲基化水平的检测试剂；和b)特异性检测人TWIST1基因的DNA甲基化水平的检测试剂；并且，所述试剂盒的使用对象是亚洲人群。本发明所提供的技术方案中，所需样本为被检者尿液，具有快速、灵敏、无创检测的优点。 | ||
| 搜索关键词： | 膀胱癌 检测试剂 试剂盒 特异性检测 诊断试剂盒 新型基因 使用对象 试剂组合 无创检测 种检测 尿液 制备 应用 灵敏 样本 诊断 基因 人群 | ||
【主权项】：
1.一种检测试剂组合的用途，其特征在于，用于制备一试剂盒，所述试剂盒用于诊断膀胱癌；其中，所述检测试剂组合由以下DNA甲基化水平检测试剂组成：a)特异性检测人POU4F2基因的DNA甲基化水平的检测试剂；和b)特异性检测人TWIST1基因的DNA甲基化水平的检测试剂；并且，所述试剂盒的使用对象是亚洲人群。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于上海透景生命科技股份有限公司;上海透景诊断科技有限公司，未经上海透景生命科技股份有限公司;上海透景诊断科技有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201910691537.X/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- miR-17-92在结直肠癌诊断中的用途-201910689493.7
- 王淋立;何敏仪;莫健;陈帝武;王萍 - 广州中昱医学生物科技有限公司;王淋立
- 2019-07-29 - 2019-11-12 - C12Q1/6886
- 本发明属于生物技术领域，具体涉及miR‑17‑92在结直肠癌诊断中的用途。本发明首次发现原癌非编码RNA miR‑17‑92簇在结直肠癌中的低甲基化水平，其与结直肠癌的发生发展相关。miR‑17‑92簇甲基化水平可以作为肿瘤检测的生物指标，辅助诊断结直肠癌，提高检测特异性、敏感度，降低错误率，为了解肿瘤发病机制及诊断具有十分重要的临床指导意义。
- 一种胃癌预后诊断生物标记物及其诊断试剂盒-201910707728.0
- 康亚妮;毛湛睿;秦玉兰;毛建华 - 上海交通大学
- 2019-08-01 - 2019-11-12 - C12Q1/6886
- 本发明公开了一种胃癌预后诊断生物标志物及其检测试剂盒，所述生物标志物为肿瘤微环境相关因子RGS1。本发明通过预后标记物及检测标记物RGS1的应用，可以迅速、准确、方便地预测胃癌预后，从分子水平实现胃癌危险高低的分级分层，显著地将不同预后程度的患者分类治疗，从而指导个体化精准治疗，同时节约了医疗成本，具有较高的临床应用价值。
- NTRK融合突变标准品及其制备方法和应用-201910764222.3
- 蒋涛华;邵悦;傅坚刚;王麒蘅 - 南京科佰生物科技有限公司
- 2019-08-19 - 2019-11-12 - C12Q1/6886
- 本发明涉及一种NTRK融合突变标准品及其制备方法和应用，所述方法包括如下步骤：分析出NTRK融合基因种类与肿瘤之间的关系；设计出NTRK不同融合突变的序列信息；将不同种的NTRK融合序列，稳定整合进该细胞的基因组中；培养细胞并裂解细胞，再提取RNA并检测RNA的浓度和纯度；根据目的序列，设计引物和探针，采用sanger测序和DdPCR验证目标序列的融合，以及对应的拷贝数信息；设计不同的实验组，验证标准品的稳定性和特异性。本发明的NTRK融合突变标准品的制备方法，适用于多用检测手段，具有很好的商业前景和临床前景。
- 用于联合诊断肺腺癌的生物标志物-201910794285.3
- 宋宏涛 - 北京泱深生物信息技术有限公司
- 2019-08-27 - 2019-11-12 - C12Q1/6886
- 本发明公开了用于联合诊断肺腺癌的生物标志物。本发明通过实验证实了EEF1A2、MUC3A、IGF2BP3或B4GALNT4基因在肺腺癌患者和正常人中呈现显著性的表达差异，联合应用时AUC值高，提示EEF1A2、MUC3A、IGF2BP3或B4GALNT4可联合作为肺腺癌临床早期诊断的生物标志物。
- 一种肺腺癌诊断组合物及其应用-201910794333.9
- 宋宏涛 - 北京泱深生物信息技术有限公司
- 2019-08-27 - 2019-11-12 - C12Q1/6886
- 本发明公开了一种肺腺癌诊断组合物及其应用，组合物包括检测PLPP4、HHIPL2、B3GNT6、INHA或ECEL1中至少两种基因的试剂。本发明公开了所述的肺腺癌诊断组合物在制备肺腺癌诊断产品或试剂盒中的应用。本发明的实验证明PLPP4、HHIPL2、B3GNT6、INHA或ECEL1在肺腺癌组织中的表达水平明显高于癌旁组织，同时PLPP4、HHIPL2、B3GNT6、INHA或ECEL1联合应用的AUC值高，具有较高的准确性，为临床肺腺癌诊断提供了有效的诊断指标。
- 一种肺癌的预后标记物、使用该标记预测肺癌预后的方法及应用-201610788362.0
- 张洁霞;乐小兵;陈梦麟;黄凯铃;刘艳卉;骆颖筠;史晓舜 - 广州万德基因医学科技有限公司
- 2016-08-31 - 2019-11-12 - C12Q1/6886
- 本发明公开了一种肺癌的预后标记物、使用该标记预测肺癌预后的方法及应用，所述标记物包括以下基因组合：RP11‑89K21.1、CDH17、GRIA1、CENPF、AP000438.2、HMMR、RP11‑434D9.1、ADH1B、TPX2、OR7E47P。本发明克服了肺癌治疗反应和预后差别大，导致预后不准确不方便的难点，通过标记物及检测标记物，迅速、准确、方便地预测了肺癌预后，从分子水平实现了肺癌危险底高低的分级分层，显著地将高低风险的患者分开，从而指导个体化治疗，具有较高的临床应用价值，节约了医疗成本。
- 一种肺癌基因的检测方法及应用-201610363675.1
- 钟果林;张晓妮;黄探霄;许明炎 - 深圳市海普洛斯生物科技有限公司
- 2016-05-27 - 2019-11-12 - C12Q1/6886
- 本申请公开了一种肺癌基因的检测方法及应用。本申请的检测方法，包括对cfDNA进行文库构建，并采用针对肺癌相关的105个基因设计的12659条探针对cfDNA文库进行杂交捕获，上机测序，对测序结果进行数据分析，获得全面、准确的肺癌基因信息。本申请的检测方法，只需少量外周血即可进行，真正实现了无创检测。本申请的检测方法针对ctDNA中的肺癌重要基因进行捕获测序分析，在肺癌早期进行筛查，针对肺癌患者提供用药相关基因突变信息，为肺癌早期诊断、个体化精准用药指导、药效评估以及预后动态监测提供了重要的参考依据。
- GIF基因在食管鳞癌诊治中的应用-201610471615.1
- 田子强;温士旺;苏鹏;李振华 - 河北医科大学第四医院
- 2016-06-24 - 2019-11-12 - C12Q1/6886
- 本发明公开了GIF基因在食管鳞癌诊治中的应用，发明人证明了GIF基因与食管鳞癌的发生发展相关，增加GIF的表达可以促进食管鳞癌细胞的凋亡，本发明公开了食管鳞癌诊断和治疗的方法，具有重要的临床应用价值。
- 一种诊治肺鳞癌转移的分子标志物-201610200571.9
- 邓涛;张治位;朱修篁 - 北京博奥医学检验所有限公司
- 2016-03-31 - 2019-11-12 - C12Q1/6886
- 本发明公开了一种用于肺鳞癌转移诊断的分子标志物‑KLHDC8B基因及其表达产物。本发明利用QPCR和Western blot方法证明KLHDC8B基因在已发生转移的肺鳞癌组织和未发生转移的肺鳞癌组织中存在差异表达，可以作为诊断肺鳞癌转移的指标。另外，本发明还公开了KLHDC8B基因及其表达产物可以作为肺鳞癌转移治疗的靶标，用于指导新药的研发。
- 一种单细胞外显子测序肿瘤体细胞突变检测方法-201610319414.X
- 薛成海;刘宇;俞丽佳 - 万康源(天津)基因科技有限公司
- 2016-05-13 - 2019-11-12 - C12Q1/6886
- 本发明提供了一种单细胞外显子测序肿瘤体细胞突变检测方法，包括如下步骤，(1)计算单细胞基因组突变的假阳性率；(2)计算在单细胞样本测序中的等位基因丢失率；(3)挖掘体细胞突变，过滤体细胞突变；(4)分析单细胞间的异质性。本发明通过对单细胞突变位点假阳性率、等位基因丢失率的计算，过滤肿瘤中的体细胞突变，并分析单细胞之间的异质性，本发明根据单细胞基因组突变的假阳性情况论证测序结果的可靠性，能够检测单细胞实验技术的可靠性，能够对后续结果进行多功能分析。
- CHIA在食管鳞癌中的应用-201610471614.7
- 田子强;温士旺;徐延昭;李振华 - 河北医科大学第四医院
- 2016-06-24 - 2019-11-12 - C12Q1/6886
- 本发明公开了CHIA在食管鳞癌中的应用，发明人采用生物信息学方法对高通量测序结果进行分析，发现了食管鳞癌的候选基因CHIA，通过分子生物学手段进一步证实了CHIA与食管鳞癌的发生发展相关，本发明为食管鳞癌的诊断和治疗提供了手段，具有重要的应用价值。
- 检测NudC结构域蛋白1表达水平的试剂的应用和试剂盒-201910635985.8
- 张虎;樊伟平;赵小芳;孙海燕;胡明;李春明 - 江苏医药职业学院
- 2019-07-15 - 2019-11-08 - C12Q1/6886
- 本发明属于生物技术领域，涉及检测NUDCD1表达水平的试剂的应用和试剂盒。更具体地，涉及检测NUDCD1表达水平的试剂在制备用于乳腺癌辅助诊断和/或乳腺癌患者预后判断的制剂中的应用以及一种用于乳腺癌辅助诊断和/或乳腺癌患者预后判断的试剂盒。临床样本检测结果显示，乳腺癌中NUDCD1表达较癌旁组织显著升高；且NUDCD1高表达不利于乳腺癌患者总体生存。因此，检测该基因表达变化的试剂可用于乳腺癌预后或者诊断、治疗。
- ELMO1基因甲基化检测试剂盒及其应用-201910654511.8
- 孙喜元 - 江苏元丞生物科技有限公司
- 2019-07-19 - 2019-11-08 - C12Q1/6886
- 本发明发现了可以用于结直肠癌诊断的生物标志物，提供了一种可以用于结直肠癌检测的试剂，该试剂可以用于结直肠癌诊断的诊断中。本发明的ELMO1基因甲基化检测试剂盒,ELMO1基因甲基化检测试剂盒包含ELMO1基因甲基化特异性引物和ELMO1基因甲基化特异性荧光探针，ELMO1基因甲基化特异性引物为VAV3_F和VAV3_R，ELMO1_F序列如SEQ ID No.1:5’‑GTCGTCGGAGTTTTGATCGTC‑3’；ELMO1_R序列如SEQ ID No.2:5’‑CCCCTCCCCTACCGCGCCGA‑3’；ELMO1基因甲基化特异性荧光探针序列如SEQ ID No.3:5’‑AACGAATCGAAACGCGACGCCA‑3’。
- 检测线粒体内膜转位酶17A表达水平的试剂的应用和试剂盒-201910655754.3
- 杜欣娜;夏伟;庄莹;樊伟平;李春明;胡明 - 江苏医药职业学院
- 2019-07-19 - 2019-11-08 - C12Q1/6886
- 本发明属于生物技术领域，涉及检测TIMM17A表达水平的试剂的应用和试剂盒。更具体地，涉及检测TIMM17A表达水平的试剂在制备用于乳腺癌辅助诊断和/或乳腺癌患者预后判断的制剂中的应用以及一种用于乳腺癌辅助诊断和/或乳腺癌患者预后判断的试剂盒。临床样本检测结果显示，乳腺癌中TIMM17A表达较癌旁组织显著升高；且TIMM17A高表达不利于乳腺癌患者总体生存。因此，检测该基因表达变化的试剂可用于乳腺癌预后或者诊断、治疗。
- 检测NUMB内吞适配蛋白表达水平的试剂的应用和试剂盒-201910661289.4
- 夏伟;赵小芳;郝玲;胡明;李春明 - 江苏医药职业学院
- 2019-07-22 - 2019-11-08 - C12Q1/6886
- 本发明属于生物技术领域，涉及检测NUMB表达水平的试剂的应用和试剂盒。更具体地，涉及检测NUMB表达水平的试剂在制备用于乳腺癌辅助诊断和/或乳腺癌患者预后判断的制剂中的应用以及一种用于乳腺癌辅助诊断和/或乳腺癌患者预后判断的试剂盒。临床样本检测结果显示，乳腺癌中NUMB表达较癌旁组织显著降低；且NUMB低表达不利于乳腺癌患者总体生存。因此，检测该基因表达变化的试剂可用于乳腺癌预后或者诊断、治疗。
- 一种用于HLA-LOSS检测和个体识别的引物、探针、试剂盒及方法-201910727385.4
- 何贵伦;张鹏;谢珍;唐春花;邢宽;李平;安雪茹 - 南京实践医学检验有限公司
- 2019-08-07 - 2019-11-08 - C12Q1/6886
- 本发明涉及基因工程技术领域，且公开了一种用于HLA‑LOSS检测和个体识别的引物、探针、试剂盒及方法，基于最新的IMGT数据库中HLA在亚洲人群中错配率高的HLA位点，并针对错配率高的HLA位点，进一步设计特异性引物和探针组合。该用于HLA‑LOSS检测和个体识别的引物、探针、试剂盒及方法，具有特异性好、灵敏度高和简便快捷的优点，为亚洲人群进行HLA‑LOSS检测和个体识别提供了非常重要的检测手段。
- 一种预测膀胱癌化疗敏感性的标记物及应用-201910840367.7
- 王海峰;王剑松;栾婷;付什;黄应龙 - 昆明医科大学第二附属医院
- 2019-09-06 - 2019-11-08 - C12Q1/6886
- 本发明提供了一种预测膀胱癌化疗敏感性的标记物，所述标记物为SOCS1联合CYLD基因的组合。本发明提供的预测膀胱癌化疗敏感性的标记物为SOCS1联合CYLD基因的组合，SOCS1联合CYLD基因联合预测的ROC线下面积是0.9641，敏感度达92.51％，特异度达91.31％。本发明为临床医生快速准确掌握膀胱癌患者对化疗药物吉西他滨的敏感性,为提高临床治疗效果奠定基础,并为发现具有潜在治疗价值的新型增强化疗药物吉西他滨的敏感性的药物靶标提供帮助，具有较好的应用价值和前景。
- 用于检测微量组织中EGFR基因突变的引物组合及其应用-201610417807.4
- 盛苗苗;罗瑛;唐文如;张继虹;贾舒婷;吴晓明;刘静;周若宇;旦菊花 - 昆明理工大学
- 2016-06-15 - 2019-11-08 - C12Q1/6886
- 本发明公开了一种用于检测微量组织中EGFR基因突变的引物组合，其包括预扩增引物组、用于检测18号外显子突变的引物组、用于检测19号外显子突变的引物组、用于检测20号外显子突变的引物组、用于检测21号外显子突变的引物组；该方法旨在将微量的DNA通过预扩增得到较高浓度的DNA模板，结合直接测序法检测样本中EGFR基因的突变情况；将该引物组合应用于制备检测EGFR基因突变的检测试剂中，可检测样本的DNA浓度低至100pg，且可以同时检测EGFR基因第18、19、20和21号外显子的所有突变，本发明提供的检测方法灵敏度高，特异性强，成本低，适用于临床肿瘤患者EGFR基因突变的检测，具有很好的临床应用价值。
- 用于检测微量组织中PDGFRA基因突变的引物组合及其应用-201610417813.X
- 唐文如;李珊珊;罗瑛;盛苗苗;王芳;赵月光;张继虹;贾舒婷;吴晓明;刘静;周若宇;旦菊花 - 昆明理工大学
- 2016-06-15 - 2019-11-08 - C12Q1/6886
- 本发明公开了一种用于检测微量组织中PDGFRA基因突变的引物组合，其包括预扩增引物组、用于检测12号外显子突变的引物组、用于检测14号外显子突变的引物组、用于检测18号外显子突变的引物组；该方法旨在将微量的DNA通过预扩增得到较高浓度的DNA模板，结合直接测序法检测样本中PDGFRA基因的突变情况；将该引物组合应用于制备检测PDGFRA基因突变的检测试剂中，可检测样本的DNA浓度低至100pg，且可以同时检测PDGFRA基因第12、14和18号外显子的所有突变，本发明提供的检测方法灵敏度高，特异性强，成本低，适用于临床肿瘤患者PDGFRA基因突变的检测，具有很好的临床应用价值。
- 用于检测微量组织中P53基因突变的引物组合及其应用-201610418005.5
- 盛苗苗;罗瑛;唐文如;李珊珊;王芳;赵月光;张继虹;贾舒婷;吴晓明;刘静;周若宇;旦菊花 - 昆明理工大学
- 2016-06-15 - 2019-11-08 - C12Q1/6886
- 本发明公开了一种用于检测微量组织中P53基因突变的引物组合，其包括预扩增引物组、用于检测5号外显子突变的引物组、用于检测6号外显子突变的引物组、用于检测7号外显子突变的引物组、用于检测8号外显子突变的引物组；该方法旨在将微量的DNA通过预扩增得到较高浓度的DNA模板，结合直接测序法检测样本中P53基因的突变情况；将该引物组合应用于制备检测P53基因突变的检测试剂中，可检测样本的DNA浓度低至100pg，且可以同时检测P53基因第5、6、7和8号外显子的所有突变，本发明提供的检测方法灵敏度高，特异性强，成本低，适用于临床肿瘤患者P53基因突变的检测，具有很好的临床应用价值。
- 一种扩增BRCA1/2基因的多重PCR引物及一种多重PCR引物的设计方法-201610737156.7
- 张纪斌;王辉云;林钊;李伟琴;罗景燕;赖炳权 - 广州永诺健康科技有限公司;广州永诺生物科技有限公司
- 2016-08-26 - 2019-11-08 - C12Q1/6886
- 本发明提供了一种扩增BRCA1/2基因的多重PCR引物及一种多重PCR引物的设计方法，所述多重PCR引物包括SEQ ID NO:1～SEQ ID NO:234所示的核苷酸序列。本发明还提供了一种多重PCR引物的设计方法。本发明提供的多重PCR引物可以快速的完成BRCA1/2目标序列的富集，进而进行NGS文库构建和测序，实现高度自动化、高通量的遗传性乳腺癌BRCA1/2基因检测。
- 评价EB病毒阳性鼻咽癌DNA损伤修复能力和放疗预后的生物标志物及应用-201610327552.2
- 曹亚;卢景琛 - 中南大学
- 2016-05-17 - 2019-11-08 - C12Q1/6886
- 本发明公开了评价EB病毒阳性鼻咽癌DNA损伤修复能力和放疗预后的生物标志物及应用。所述生物标志物为磷酸化的DNA‑PK和AMPK，优选为为磷酸化的DNA‑PK Thr2609和AMPK Thr172。所述生物标志物可用于制备评价EB病毒阳性鼻咽癌DNA损伤修复能力和放疗预后检测药物和试剂盒。
- 用于检测微量组织中C-KIT基因突变的引物组合及其应用-201610418064.2
- 罗瑛;李珊珊;唐文如;盛苗苗;王芳;赵月光;张继虹;贾舒婷;吴晓明;刘静;周若宇;旦菊花 - 昆明理工大学
- 2016-06-15 - 2019-11-08 - C12Q1/6886
- 本发明公开了一种用于检测微量组织中C‑KIT基因突变的引物组合，其包括预扩增引物组、用于检测9号外显子突变的引物组、用于检测11号外显子突变的引物组、用于检测13号外显子突变的引物组、用于检测14号外显子突变的引物组、用于检测17号外显子突变的引物组、用于检测18号外显子突变的引物组；该方法旨在将微量的DNA通过预扩增得到较高浓度的DNA模板，结合直接测序法检测样本中C‑KIT基因的突变情况；将该引物组合应用于制备检测C‑KIT基因突变的检测试剂中，可检测样本的DNA浓度低至100pg，且可以同时检测C‑KIT基因第9、11、13、14、17和18号外显子的所有突变，本发明提供的检测方法灵敏度高，特异性强，成本低，适用于临床肿瘤患者C‑KIT基因突变的检测，具有很好的临床应用价值。
- 用于检测微量组织中PIK3CA基因突变的引物组合及其应用-201610418048.3
- 盛苗苗;罗瑛;唐文如;李珊珊;王芳;赵月光;张继虹;贾舒婷;吴晓明;刘静;周若宇;旦菊花 - 昆明理工大学
- 2016-06-15 - 2019-11-08 - C12Q1/6886
- 本发明公开了一种用于检测微量组织中PIK3CA基因突变的引物组合，其包括预扩增引物组、用于检测9号外显子突变的引物组、用于检测20号外显子突变的引物组；该方法旨在将微量的DNA通过预扩增得到较高浓度的DNA模板，结合直接测序法检测样本中PIK3CA基因的突变情况；将该引物组合应用于制备检测PIK3CA基因突变的检测试剂中，可检测样本的DNA浓度低至100pg，且可以同时检测PIK3CA基因第9和20号外显子的所有突变，本发明提供的检测方法灵敏度高，特异性强，成本低，适用于临床肿瘤患者PIK3CA基因突变的检测，具有很好的临床应用价值。
- 一种用于结肠癌预测转移的血浆miRNA组合、其探针组合物及应用-201610783936.5
- 姚杰;代佳丽;耿培亮;杜威 - 武汉博杰生物医学科技有限公司
- 2016-08-31 - 2019-11-08 - C12Q1/6886
- 本发明提供一种用于结肠癌预测转移的血浆miRNA组合、其探针组合物及应用。miRNA组合包括以下miRNA：miR‑190、miR‑422a、miR‑592、miR‑639。探针组合物包括上述的miRNA组合的TaqMan探针。探针组合物在制备结肠癌预测转移试剂或工具中的应用。试剂盒包括上述的TaqMan探针组合物。血浆外泌体较易获得，性质稳定，无需其他组织，属于无创型检查。将血浆miRNA作为预测转移标志物，可提高检测的准确性；所述试剂盒可简化TaqMan探针库，提高检测的特异性和灵敏度，更具针对性和实用性，降低了制作成本和生产时间；可高效便捷的应用于结肠癌的预测转移。
- 检测前列腺癌-201880014641.9
- 大卫·A·阿尔奎斯特;威廉·R·泰勒;约翰·B·基谢尔;特蕾西·C·亚卜;道格拉斯·W·马奥尼;布赖恩·A·杜克;马修·T·格特曼;哈特姆·T·阿拉维 - 梅约医学教育与研究基金会;精密科学发展有限责任公司
- 2018-02-27 - 2019-11-08 - C12Q1/6886
- 本文提供了用于前列腺癌筛查的技术，并且具体地但非排他地涉及用于检测前列腺癌的存在的方法、组合物和相关用途。
- 评估替莫唑胺在治疗脑胶质瘤患者的敏感性的新方法-201810441729.0
- 张雷;刘一博;刘云会;刘继才 - 胤安国际（辽宁）基因科技股份有限公司
- 2018-05-10 - 2019-11-05 - C12Q1/6886
- 本发明涉及评估替莫唑胺在治疗脑胶质瘤患者的敏感性的新方法，采用多种基因标记物对化疗药物进行敏感性评估，包括以下步骤：测定样本的基因标记物状态；根据基因标记物状态参数实现样本对替莫唑胺的敏感性进行评估。本发明提供了引物组和试剂在基因标记物的甲基化情况，相对表达量的联合判别方法中的应用。通过上述方法计算的结果，可以更好的对脑胶质瘤治疗中替莫唑胺的敏感性进行评估。
- 子宫内膜异位症恶变相关卵巢癌诊断或预后标志物及应用-201910273426.7
- 王丹波 - 辽宁省肿瘤医院
- 2019-04-05 - 2019-11-05 - C12Q1/6886
- 子宫内膜异位症恶变相关卵巢癌诊断或预后标志物及应用，可根据个体LncRNA BANCR在子宫在位内膜中的表达水平进行子宫内膜异位症恶变相关卵巢癌的诊断及病情发展的判断。LncRNA BANCR作为子宫内膜异位症恶变相关卵巢癌诊断或预后标志物，所述的lncRNA BANCR在制备用于诊断和/或预后评估内异症相关卵巢癌的试剂盒中的应用。lncRNA BANCR可以作为一种新的生物标志物，应用于内异症相关卵巢癌的诊断和/或预后评估，以及子宫内膜异位症恶变的风险评估，而与之相应的lncRNA BANCR的干扰物，可以作为一种新型的药物，对内异症相关卵巢癌具有潜在的预防和治疗价值。本发明可以作为一种新的生物标志物，应用于内异症相关卵巢癌的诊断和/或预后评估，对内异症相关卵巢癌具有潜在的预防和治疗价值。
- NPM1基因突变分型检测方法及试剂盒-201910421885.5
- 蒋析文;刘悦 - 中山大学达安基因股份有限公司
- 2016-07-08 - 2019-11-05 - C12Q1/6886
- 本发明提供了NPM1基因突变分型检测方法及试剂盒。本试剂盒主要包括RT‑PCR反应液、引物探针混合液、RT‑PCR反应酶系、DEPC H2O以及分隔并集中包装这些试剂瓶或管的包装盒。由于本试剂盒应用一步法实时荧光PCR反应模式，并对特异性探针进行LNA修饰，能超敏快速检测急性髓性白血病患者骨髓及外周血样本中的NPM1基因12外显子突变，最低检出量为0.2ng，同时根据不同通道信号值可对A型、B型、D型突变进行分型，同时加入内标控制系统可检测样本提取效果，可广泛应用于急性髓性白血病化疗效果的预估。
- 肠癌肠道菌群标志物及其应用-201910623434.X
- 李泳宁;彭臻菲;魏碧娜;宋光运 - 福建卫生职业技术学院
- 2019-07-11 - 2019-11-05 - C12Q1/6886
- 本发明公开了肠癌肠道菌群标志物及其应用，属于微生物和基因工程技术领域。所述的肠道菌群标志物包括巨球型菌属、韦荣氏球菌属、链球菌属、嗜胆菌属、嗜血杆菌、棒状杆菌或Escherichia‑Shigella。通过肠道菌群标志物的检测，可以评估个体患肠癌的风险，为疾病的诊断及预后监测提供辅助参考。
- 专利分类
