[发明专利]荧光标记诊断试剂盒及使用方法在审
| 申请号： | 201910406500.8 | 申请日： | 2019-05-15 |
| 公开（公告）号： | CN110079582A | 公开（公告）日： | 2019-08-02 |
| 发明（设计）人： | 黄灿华;黄琛;张涛 | 申请（专利权）人： | 成都和同易创生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/6804 | 分类号： | C12Q1/6804 |
| 代理公司： | 重庆乐泰知识产权代理事务所(普通合伙) 50221 | 代理人： | 张琼 |
| 地址： | 610041 四川省自由贸易试验区*** | 国省代码： | 四川;51 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明属于试剂盒技术领域，具体涉及荧光标记诊断试剂盒及使用方法，包括采集样品装置和洗涤液，还包括样品稀释液、链霉素亲素稀释溶液、显色剂A、显色剂B、终止液、标准品、标准品稀释液、肾蛋白捕获抗体、生物素标记的抗体、生物素标记试剂Sulfo‑NHS‑LC‑Biontin和酶标板；所述显色剂A由：PBS缓冲液、柠檬酸、EDTA、ProcLin‑350和过氧化氢组成；所述显色剂B由PBS缓冲液、柠檬酸、EDTA、ProcLin‑350、底物TMB和硫代硫酸钠组成；本发明操作简单，便于使用，且诊断结果准确，同时检测灵敏度好，适于推广。 | ||
| 搜索关键词： | 显色剂 柠檬酸 诊断试剂盒 荧光标记 标准品 生物素标记试剂 检测灵敏度 硫代硫酸钠 生物素标记 样品稀释液 捕获抗体 过氧化氢 稀释溶液 样品装置 诊断结果 链霉素 酶标板 肾蛋白 试剂盒 稀释液 洗涤液 终止液 底物 抗体 采集 | ||
【主权项】：
1.一种荧光标记诊断试剂盒，包括采集样品装置和洗涤液，其特征在于：还包括样品稀释液、链霉素亲素稀释溶液、显色剂A、显色剂B、终止液、标准品、标准品稀释液、肾蛋白捕获抗体、生物素标记的抗体、生物素标记试剂Sulfo‑NHS‑LC‑Biontin和酶标板；所述显色剂A由：PBS缓冲液、柠檬酸、EDTA、ProcLin‑350和过氧化氢组成；所述显色剂B由PBS缓冲液、柠檬酸、EDTA、ProcLin‑350、底物TMB和硫代硫酸钠组成；所述稀释液组分由Tris‑HCl、NaCl、CaCl2、MgCl组成，pH为7.5；所述终止液为2.5M硫酸溶液。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于成都和同易创生物科技有限公司，未经成都和同易创生物科技有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201910406500.8/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 荧光标记诊断试剂盒及使用方法-201910406500.8
- 黄灿华;黄琛;张涛 - 成都和同易创生物科技有限公司
- 2019-05-15 - 2019-08-02 - C12Q1/6804
- 本发明属于试剂盒技术领域，具体涉及荧光标记诊断试剂盒及使用方法，包括采集样品装置和洗涤液，还包括样品稀释液、链霉素亲素稀释溶液、显色剂A、显色剂B、终止液、标准品、标准品稀释液、肾蛋白捕获抗体、生物素标记的抗体、生物素标记试剂Sulfo‑NHS‑LC‑Biontin和酶标板；所述显色剂A由：PBS缓冲液、柠檬酸、EDTA、ProcLin‑350和过氧化氢组成；所述显色剂B由PBS缓冲液、柠檬酸、EDTA、ProcLin‑350、底物TMB和硫代硫酸钠组成；本发明操作简单，便于使用，且诊断结果准确，同时检测灵敏度好，适于推广。
- 改进的测定方法-201811589404.3
- A.阿格文扬;E.N.格莱泽;J.肯坦;G.西格尔;M.斯滕格林 - 中尺度技术有限责任公司
- 2014-03-13 - 2019-07-26 - C12Q1/6804
- 本发明针对用于改进结合测定法中的测定特异性和性能的方法。
- 利用可编程核酸探针的高通量且高度多路复用的成像-201910186444.1
- 尹鹏;S·阿加斯蒂;陈曦;R·容曼 - 哈佛学院院长及董事
- 2015-03-11 - 2019-07-12 - C12Q1/6804
- 本发明涉及利用可编程核酸探针的高通量且高度多路复用的成像，在此尤其提供了用于以高空间分辨率将感兴趣的靶标成像的方法和组合物。本发明总体上涉及检测和量化分析物(例如，靶标)的领域。在现有技术中，荧光显微镜检术是一种用于探索在例如生物系统中的分子的有力工具。然而，可以被区别地且同时地可视化的不同物种的数目(即多路复用能力)受到荧光团之间的光谱重叠的限制。本发明具体涉及一种用于测试样品中至少两个靶标的存在的组合物和一种用于测试样品中至少两个靶标的存在的试剂盒，以解决上述限制。
- 用于检测分析物的方法和组合物-201780072185.9
- 沙德·皮尔森;蒂莫西·D·米汉;凯尔·威廉·蒙哥马利;丹尼尔·J·韦德;杰斯·M·苏斯塔里奇;布伦纳·赫恩·洛德;罗纳德·菲利普·基亚雷洛 - 阿尔韦奥科技公司
- 2017-09-20 - 2019-07-09 - C12Q1/6804
- 本申请大体上涉及系统、方法和设备，所述系统、方法和设备用于感测和/或识别病原体、基因组材料、蛋白质和/或其它小分子或生物标志物。在一些实施方式中，小型化的低成本的设备提供快速并且稳健的感测和识别。此种设备可利用微流体学、生物化学和电子学以在现场并且在床边或者靠近床边处一次检测一个或多个靶标。
- 亲和-寡核苷酸缀合物及其用途-201780072719.8
- 弗朗索瓦·维格纳尔特;阮格汉姆·阿德里安·布里格斯;斯蒂芬·J·戈德弗莱斯;布莱恩·J·贝尔蒙特 - 阿布维特罗有限责任公司
- 2017-01-12 - 2019-07-09 - C12Q1/6804
- 本文提供了使用亲和‑寡核苷酸缀合物用于单个细胞表征的方法和组合物。本文提供了使用四聚体‑寡核苷酸缀合物用于单个细胞表征的方法和组合物。
- 一种抗体介导的痕量吡虫啉农药残留的PCR管式检测方法-201811540526.3
- 冯从经;陈康康;张一强;王李宝;唐泰;刘旭;宋佳惠 - 扬州大学
- 2018-12-17 - 2019-04-23 - C12Q1/6804
- 本发明涉及一种抗体介导的痕量吡虫啉农药残留的PCR管式检测方法,包括如下步骤：光敏PCR管壁处理；农药抗体与管壁结合；封闭；吡虫啉农药包被:以不同浓度的吡虫啉农药包被PCR管，4℃过夜，洗涤PCR管，干燥待用；生物素标记DNA；吡虫啉农药单克隆抗体+亲和素+生物素标记DNA的偶联；定量PCR检测；数据处理与分析。相对于现有技术,本方法检出限目前可以达到0.08 mg/kg，是市场在售试剂盒检测方法中检出限最低的方法之一。与同类型产品比较在成本上具有较大优势。具有快速、准确、高效等特点，拥有较大的市场开发潜力。采用本方法原理不仅可以解决农药吡虫啉的快速检测问题，还可以推广应用到其他多种农药的快速检测技术研发上。
- 一种莫氏巴贝斯虫检测试剂盒-201910033593.4
- 王锦明;关贵全;刘军龙;刘志杰;李有全;殷宏;罗建勋 - 中国农业科学院兰州兽医研究所
- 2019-01-14 - 2019-04-09 - C12Q1/6804
- 本发明公开一种利用交叉引物恒温扩增结合免疫层析技术检测和鉴别莫氏巴贝斯虫的试剂盒与使用方法。本发明的莫氏巴贝斯虫检测试剂盒中包括有用于恒温扩增的五条引物，其中：序列为SEQ ID No.3的一条交叉引物、序列为SEQ ID No.1和序列为SEQ ID No.2的置换引物、序列SEQ ID No.4为FITC标记的探针引物和序列为SEQ ID No.5的生物素标记的探针引物。试剂盒还包括有免疫层析试纸条。本发明具有：操作简便、快速、灵敏度高、特异性高、使用范围广和检测结果可用肉眼读取的优点。
- 一种分子层析PCR检测方法-201910113649.7
- 韩峰;雷杰 - 上海美凯纯生物科技有限公司
- 2019-02-14 - 2019-04-09 - C12Q1/6804
- 本发明公开了一种分子层析PCR检测方法，采用一种多层垂直流动型层析检测卡盒进行检测，包括：第一步，将待测样品进行PCR反应，得到PCR产物；第二步，将待测样品标记的PCR产物放置于所述检测卡盒的缀合物垫上反应，检测线或点出现紫红色沉淀带；过量的样品胶体金复合物会继续渗透到包被在结合物垫上的质控线或点，与质控线或点上的Biotin‑牛血清白蛋白结合，也出现紫红色沉淀带，质控线或点若没有出现紫红色沉淀带，表示该检测是无效的；第三步，激活检测卡盒开关，查看结果。本发明可以消除样液回流从而防止假阳性检测结果，使检测不受样品性状、复杂基质和外来气溶胶的影响，操作简便、检测结果准确。
- 一种大肠杆菌O157:H7胶体金免疫检测试剂盒及其应用-201910077575.6
- 张雪寒;张碧成;王警;郭芸芸;周俊明;祝昊丹;俞正玉;李彬;倪艳秀;温立斌;范宝超;朱雪娇;汪伟;胡屹屹;郭容利;肖琦;周金柱;何孔旺 - 江苏省农业科学院
- 2019-01-25 - 2019-03-29 - C12Q1/6804
- 本发明提供一种大肠杆菌O157:H7胶体金免疫检测试剂盒及其应用，涉及生物技术领域。该试剂盒包括LAMP引物组和胶体金试纸；所述LAMP引物组包括引物ZF3、ZB3、ZFIP、ZBIP、ZFLP和ZBLP，所述引物ZFLP的5'端标记有FITC，所述引物ZBLP的5'端标记DIG；所述引物ZF3、ZB3、ZFIP、ZBIP、ZFLP和ZBLP的核苷酸序列分别如SEQ ID NO：1～SEQ ID NO：6所示。本发明本发明试剂盒克服了现有检测方法耗时长、操作繁琐、准确性差的缺点，操作简单、价格低廉，可实现快速、准确地检测大肠杆菌O157:H7的胶体金免疫检测试剂盒。
- 一种酶修复等温循环放大荧光法检测沙门氏菌的方法-201610163432.3
- 黄加栋;冷雪琪;王玉;刘素;王虹智;郭玉娜 - 济南大学
- 2016-03-22 - 2019-02-05 - C12Q1/6804
- 本发明涉及生物检测技术领域，特别涉及基于酶修复循环三次放大的荧光生物检测方法，包括拱形探针的构建；酶修复循环信号放大、荧光检测；利用了核酸适配体的特异性识别，利用核酸适配体对目标物沙门氏菌的高特异性检测；利用酶修复循环放大，实现信号放大的作用。
- 一种伯氏疏螺旋体检测试剂盒及其应用-201811009703.5
- 王玮琳;聂丹丹;孙舒;刘阳;刘韬;杨帆;杨璐;罗雁非;刘金华 - 吉林出入境检验检疫局检验检疫技术中心
- 2018-08-31 - 2018-12-28 - C12Q1/6804
- 本发明公开了一种伯氏疏螺旋体检测试剂盒，它包括所述的一种检测伯氏疏螺旋体的PCR引物；同时提供了一种检测伯氏疏螺旋体的检测体系；在PCR‑免疫胶体金试纸条检测方法中菌液稀释倍数为1/108，检测带变色明显，可明确判断其阳性结果，可见本发明检测灵敏度更高；将核酸检测中的聚合酶链式反应的高灵敏度、高特异性方法与免疫学检测中的免疫胶体金快速检测技术相结合，通过设计独特的引物，对提取的靶DNA进行特异性扩增以及扩增产物在展开液中与试纸条条上固定的金标记抗体结合而形成稳定、可见的检测带及质控带，实现对伯氏疏螺旋体的快速检测。
- 一种检测少量样品全基因组DNA甲基化的方法-201811024725.9
- 赵小东;康亚妮;邵志峰;胡丛霞 - 上海交通大学
- 2018-09-04 - 2018-12-28 - C12Q1/6804
- 本发明提供了一种检测少量样品全基因组DNA甲基化的方法。具体地，本发明的方法包括步骤：(a)提供DNA片段；(b)在所述DNA片段两端添加接头；(c)向所述末端带有接头的DNA中加入辅助核酸片段，形成第一混合物；(d)将所述第一混合物进行热变性，使双链DNA成为单链DNA，形成第二混合物；(e)用特异性抗体对所述第二混合物中甲基化的核酸片段进行捕获；(f)用特异性引物对被捕获的核酸片段进行扩增，从而获得含有甲基化的核酸片段的扩增产物。本发明的方法适用于极少量来源样品的甲基化核酸测序分析，而且成本较低，具有很高的普遍适用性。
- 快速检测转基因产品的试纸条-201810641737.X
- 李雨峰;陈立柱;杨海侠;刘亚;赵久然;任雯 - 北京市农林科学院;宝瑞源生物技术（北京）有限公司
- 2018-06-21 - 2018-12-18 - C12Q1/6804
- 本发明公开了一种快速检测转基因产品的试纸条，其顺次包括：样品垫、金标结合垫、硝酸纤维素膜检测区和吸水垫；金标结合垫上涂有胶体金标记的地高辛抗体；硝酸纤维素膜检测区设置有检测线和质控线；所述检测线通过在硝酸纤维素膜检测区上包被链亲和素形成；所述质控线通过在硝酸纤维素膜检测区上包被羊抗鼠IgG形成；待检测产品的反应产物被滴到样品垫上后通过毛细管作用，向着吸水垫的方向层析。
- 一种基于核酸适配体的循环聚合免标记荧光检测PD-1的方法-201810684803.1
- 姜廷福;吕爽 - 中国海洋大学
- 2018-06-28 - 2018-11-16 - C12Q1/6804
- 一种基于核酸适配体的循环聚合免标记荧光检测PD‑1的方法。本发明涉及一种信号放大技术荧光光谱传感器的构建和应用。将自行设计的DNA单链与程序性死亡受体（PD‑1）核酸适体互补杂交，加入待测物质PD‑1后，由于其与核酸适体间的结合力大于DNA双螺旋的配位能力，导致DNA双链解旋。释放出来的DNA单链在各种工具酶作用下循环扩增，级联信号放大。扩增产物通过构象改变引发荧光信号，实现PD‑1的高灵敏度高选择性核酸光学传感检测。依靠这种方法，PD‑1的检测限可以达到0.3 ng/mL，可满足于血清等生物样品中PD‑1的检测。
- 一种快速测定脱氧核糖核酸甲基化率的方法-201510796193.0
- 王春雷;刘正阳;赵宪坤;张盼盼;高季平 - 扬州大学
- 2015-11-18 - 2018-10-16 - C12Q1/6804
- 本发明是涉及一种快速测定脱氧核糖核酸甲基化率的方法，属于分子生物学及遗传学领域。本发明主要是采用了新的DNA序列检测方法。步骤主要包括引物和探针设计，重亚硫酸盐转化、序列扩增、探针杂交和探针检测(采用检测探针和竞争探针同时杂交提高检测精度)和DNA甲基化率确定，在效率上远远高于目前的方法，时间短，价格也便宜，具有广阔应用前景。
- 一种基于单链DNA构建R-loop高通量测序文库的方法-201810423697.1
- 唐琼;沈欢;陆利;秦闯华;鞠魏;唐薇;朱虎;徐根明;潘艺;赵谦 - 湖南大地同年生物科技有限公司
- 2018-05-06 - 2018-09-28 - C12Q1/6804
- 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种基于单链DNA构建R‑loop高通量测序文库的方法。本发明通过利用抗体特异性的对DNA/RNA杂合链进行捕获，随即进行单链DNA建库，目的是解决R‑loop测序建库过程中插入片段长度、R‑loop捕获、加接头等问题，具有精准、高效、高通量、灵敏、可重复、操作简单等优点。
- 一种EMSA方法及其探针和该探针的制备方法-201610059545.9
- 董先辉;王晓香;曾健;张娟;杨嘉杰;周剑 - 广州伯信生物科技有限公司
- 2016-01-27 - 2018-09-25 - C12Q1/6804
- 本发明公开了一种EMSA方法及其探针和该探针的制备方法。EMSA探针所述包含第一条链，所述第一条链包含转录因子结合序列和位于其5’及3’端的接头序列。所述EMSA探针的制备方法，包含以下步骤：合成模板链和生物素标记且LNA修饰的引物，所述模板链包含转录因子结合序列和位于其5’及3’端的接头序列，所述接头序列为回文序列，所述引物的核苷酸序列与接头序列的核苷酸序列相同；采用该引物以模板链为模板进行PCR扩增合成双链EMSA探针。使用所述的EMSA探针可进行EMSA。本发明由单链探针经PCR制得双链探针，不会出现由于复性不彻底造成的假阴性，还克服了单链自由探针带来的显影误差。
- 一种三链DNA分子信标结合纳米孔技术联用的抗体检测方法-201810198020.2
- 吴海臣;刘蕾;郭秉元 - 中国科学院化学研究所;中国科学院高能物理研究所
- 2018-03-09 - 2018-08-31 - C12Q1/6804
- 本发明公开了一种三链DNA分子信标结合纳米孔技术联用的抗体检测方法。发明人首先设计并合成了用于检测抗体的三链DNA分子信标，当抗体与分子信标结合后，分子信标结构被破坏，释放探针；抗体‑抗体捕捉DNA分子复合物由于体积过大而无法穿越纳米孔，而探针穿越纳米孔将会产生特征电流信号，该信号特异性极强，可以准确地实现分子指认，避免了背景干扰的问题。此外，分子信标独特的热力学和动力学性质与纳米孔这种单分子技术相结合，实现了对变价抗体的高灵敏度检测。不仅如此，本发明的方法还具有操作简单，试剂消耗量极少，无需借助大型仪器等优点。
- 靶标分析方法和用于该方法的靶标分析试剂盒-201780007622.9
- 吉田嘉仁;堀井克纪;秋富穰;金子直人;清水晃尚;藤田智子;和贺岩 - 日本电气方案创新株式会社
- 2017-01-20 - 2018-08-31 - C12Q1/6804
- 本发明提供新的靶标分析方法和用于该方法的靶标分析试剂盒。本发明的靶标分析方法的特征在于，包括：使试样、与靶标结合的标记化结合核酸分子和固定化了与所述标记化结合核酸分子结合的封闭核酸分子的载体进行反应的步骤；对所述载体的级分与所述载体以外的级分进行分离的步骤；以及通过检测所述载体的级分和所述载体以外的级分中的至少一者中的所述标记化结合核酸分子的标记而对所述试样中的靶标进行分析的步骤。
- 一种邻位连接技术用于定量检测NT-proBNP含量的试剂盒、制备及使用方法-201711272361.1
- 徐林 - 南京天纵易康生物科技股份有限公司
- 2017-11-27 - 2018-07-31 - C12Q1/6804
- 本发明提供了一种邻位连接技术用于定量检测NT‑proBNP含量的试剂盒。所述试剂盒包括：NT‑proBNP探针A、NT‑proBNP探针B、连接缓冲液、qPCR反应液；本发明还公开了所述的一种邻位连接技术用于定量检测NT‑proBNP含量试剂盒的制备方法，该方法包括：NT‑proBNP探针A的制备、NT‑proBNP探针B的制备；最后还公开了该试剂盒的使用方法；本明首次将邻位连接技术方法应用在NT‑proBNP的定量检测上，与现有技术方法相比，具有灵敏性高、特异性强、高通量等优点，可提高急性心肌损伤、慢性心力衰竭和动脉粥样硬化等诊断的准确性，具有极大的市场价值。
- 在用户定义的切片组织区域中同时定量多种蛋白质-201680054079.3
- J.M.贝彻姆;G.米尔斯;C.沃伦;C.梅里特;J.姜;D.L.杜纳维;S.克劳德 - 纳米线科技公司;得克萨斯系统大学评议会
- 2016-07-15 - 2018-07-31 - C12Q1/6804
- 本发明尤其涉及用于在用户定义的组织区域、用户定义的细胞和/或用户定义的细胞内亚细胞结构中同时、多路复用检测和定量蛋白质表达的探针、组合物、方法和试剂盒。
- 一种适用于少细胞的染色质免疫共沉淀测序方法及其试剂盒和应用-201810161602.3
- 冯宇亮;姜昊;陈海洋;郑晓斌 - 苏州睿迈英基因检测科技有限公司
- 2018-02-27 - 2018-07-27 - C12Q1/6804
- 本发明公开了一种适用于少细胞的染色质免疫共沉淀测序方法，包括以下步骤：步骤一：染色质预清除；步骤二：对预清除后的染色质进行免疫共沉淀，然后加入转座体系进行转座反应；步骤三：用AMPure beads对已转座的DNA进行纯化；步骤四：文库扩增；步骤五：文库大小选择；其中，步骤二中还包括标签片段化方法。本发明的目的是提出一种适用于少细胞的染色质免疫共沉淀测序方法及其试剂盒和应用，通过对ChIP‑seq方法的改进，能有效对少细胞进行组蛋白修饰进行检测，其结果与大量细胞的检测的结果完全一致。
- 一种转基因作物双重基因的可视化定量筛查新方法-201810129688.1
- 许文涛;黄昆仑;罗云波;田晶晶;杜再慧 - 中国农业大学
- 2018-02-08 - 2018-07-06 - C12Q1/6804
- 本发明所建立的基于超快速PCR和胶体金免疫层析试纸的筛查方法和生物传感器，使转基因作物的整体筛查时间控制在10分钟左右，比传统方法更快捷、更灵敏，具备特异性强、灵敏度高、检测结果可靠等优点，可以简化分析检测步骤，缩短分析时间，更重要的是使在线实时检测成为可能，便于携带和野外作业，在转基因作物快速筛查领域，具有非常好的应用前景。
- 一种邻位连接技术用于定量检测Cys C含量的试剂盒、制备及使用方法-201711272734.5
- 徐林 - 南京天纵易康生物科技股份有限公司
- 2017-11-27 - 2018-06-29 - C12Q1/6804
- 本发明提供了一种邻位连接技术用于定量检测Cys C含量的试剂盒。所述试剂盒包括：Cys C探针A、Cys C探针B、连接缓冲液、qPCR反应液；本发明还公开了所述的一种邻位连接技术用于定量检测Cys C含量试剂盒的制备方法，该方法包括：Cys C探针A的制备、Cys C探针B的制备；最后还公开了该试剂盒的使用方法；本明首次将邻位连接技术方法应用在Cys C的定量检测上，与现有技术方法相比，具有灵敏性高、特异性强、高通量等优点，可提高肾功能早期受损评价的准确性，具有极大的市场价值。
- 一种转录因子免疫共沉淀（ChIP）试剂配方-201711414087.7
- 李旦 - 苏州同因生物科技有限公司
- 2017-12-25 - 2018-06-29 - C12Q1/6804
- 本发明涉及一种转录因子免疫共沉淀(ChIP)试剂配方，包括甲醛交联、超声波破碎，免疫沉淀，洗脱、解交联，纯化富集DNA片段。该试剂配方采用甲醛固定活细胞和组织的方法，能比较真实的反映细胞内TF与Promoter的结合情况，有体外研究核酸与蛋白相互结合的实验方法所不能比拟的优势。
- 一种检测细胞培养中支原体感染的新方法-201810208306.4
- 蒋晓春;黄守均;凌梅;贺伟 - 安徽农业大学
- 2018-03-14 - 2018-06-15 - C12Q1/6804
- 本发明属于生物检测技术领域，公开了一种检测细胞培养中支原体感染的新方法，取细胞培养液的上清液作为样本；以提取的DNA为模板加入PCR体系，进行扩增反应，得到PCR反应产物；以去核酸水为模板加入PCR体系，进行扩增反应，作为阴性对照；所有扩增反应结束后，同时进行琼脂糖凝胶电泳；观察琼脂糖凝胶电泳检测图；接着进行ELISA反应；确定样品浓度。本发明保证了实验的可靠性和稳定性，比单独设置阳性对照。将PCR技术与ELISA技术相结合，既有PCR技术快速、灵敏的特点，又在特异性鉴定以及量化方面超越了PCR法，使实验结果特异性增强、客观度上更可信，避免了PCR法极易出现假阳性和假阴性结果的弊端。 1
- 血液中循环癌细胞的检测信号放大的方法与试剂盒-201310493505.1
- 蔡林涛;龚萍;杨月婷;孟晓靑;张鹏飞;胡德红;盛宗海;高笃阳;罗震宇;刘朋;王碧;吕亚琳 - 深圳先进技术研究院
- 2013-10-18 - 2018-06-15 - C12Q1/6804
- 本发明提供了一种信号放大检测血液中循环癌细胞的试剂盒和方法、以及人乳腺癌细胞的检测试剂盒，所述信号放大检测血液中循环癌细胞的试剂盒包括有：偶联循环癌细胞上抗原的特异性抗体1的探针A；偶联循环癌细胞上抗原的特异性抗体2的探针B;c）连接探针A和探针B的连接子。该试剂盒基于连接酶激活型探针，通过对CTCs的检测信号放大，可实现对血液中循环癌细胞的高灵敏度和高特异性的检测。 1
- 一种脱落酸的免疫PCR测定方法-201711375741.8
- 肖浪涛;苏益;李维;黄志刚;王若仲 - 湖南农业大学
- 2017-12-19 - 2018-05-29 - C12Q1/6804
- 本发明属于植物激素测定领域，提供了一种脱落酸的免疫PCR测定方法，步骤包括：用戊二醛对PCR管/板的内表面进行预处理，用抗脱落酸单抗体包被处理后的PCR管/板表面，合成探针混合物，加入处理后的PCR管/板中，再加入待测脱落酸样品至PCR管/板中进行反应，在实时PCR设备中进行扩增，根据扩增结果，确定脱落酸含量。对比试验表明，利用戊二醛对PCR管/板的内表面进行预处理，可提高20～30％的抗体包被能力，本发明还使用了生物素化ABA多抗、生物素化DNA和亲和素三种物质合成探针混合物，提高了ABA测定的可重复性，本发明的免疫PCR法检测下限可以达到10ng/L，接近液质联用的检测结果，解决了生物体外植物激素难以和生物大分子直接反应的问题。
- 蛋白配体和基因同时检测试剂盒及应用-201510050483.0
- 廖正宇;廖世奇;袁红霞;马瑾;黄睿 - 廖世奇
- 2015-01-30 - 2018-05-04 - C12Q1/6804
- 本发明公开蛋白配体和基因同时检测试剂盒及应用，属于蛋白和核酸检测领域。本发明通过核酸信标配基与靶分子结合将靶分子信号转换成核酸信号，完成蛋白信号与核酸信号的统一，再利用实时定量‑PCR进行定量检测。该检测方法能够使多种非核酸配体的信号通过核酸信标配基转换成核酸信号，能够具有快速、灵敏度高、特异性强等特点,实现了多配体微阵检测，机械化程度高。
- 使颗粒标签化以进行多路复用功能筛选的方法-201680029478.4
- J.J.施瓦兹;V.S.巴贾杰;A.C.维塔里 - 威里利生命科学有限责任公司
- 2016-04-06 - 2018-02-02 - C12Q1/6804
- 本发明一般性涉及细胞生物学和实验室诊断领域，且具体涉及与已知性质的部分连接的独特标签化的颗粒的一般组合物，和制备标签化的功能化颗粒的方法。另外，本发明涉及筛选标签化的功能化颗粒的集合的方法。
- 专利分类
