[实用新型]一种肟草酮合成装置有效

专利信息
申请号: 201821020625.4 申请日: 2018-06-29
公开(公告)号: CN208562197U 公开(公告)日: 2019-03-01
发明(设计)人: 张晓文 申请(专利权)人: 南京华安药业有限公司
主分类号: C07C249/08 分类号: C07C249/08;C07C251/42;B01J19/18
代理公司: 南京众联专利代理有限公司 32206 代理人: 柳晓平
地址: 210047 江苏*** 国省代码: 江苏;32
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 实用新型公开的属于肟草酮合成技术领域,具体为一种肟草酮合成装置,包括水解筒体,水解筒体的前壁纵向开设有通槽,且通槽内嵌入有透视窗,水解筒体的底部左右两侧均卡接有支撑座,水解筒体的本体侧壁上设置有加热仓,水解筒体的右侧壁下侧横向螺接有蒸汽进口,水解筒体的左侧壁上侧螺接有蒸汽出口,蒸汽进口、蒸汽出口均与加热仓连通,水解筒体的顶部卡接有顶盖,顶盖的顶部左侧设置有加注口,通过透视窗的设置能够观察水解筒体内部的料量,方便控制量;通过蒸汽加热的方式,加热均匀,使得反应能够更加充分;通过支撑座配合滚轮的设置,能够方便水解筒体的移动。
搜索关键词: 水解 筒体 肟草酮 合成装置 蒸汽出口 蒸汽进口 顶盖 加热仓 透视窗 支撑座 卡接 通槽 本实用新型 合成技术 横向螺接 加热均匀 筒体内部 蒸汽加热 纵向开设 左右两侧 控制量 右侧壁 左侧壁 侧壁 侧螺 滚轮 料量 前壁 注口 连通 嵌入 移动 观察 配合
【主权项】:
1.一种肟草酮合成装置,包括水解筒体(1),其特征在于:所述水解筒体(1)的前壁纵向开设有通槽,且通槽内嵌入有透视窗(2),所述水解筒体(1)的底部左右两侧均卡接有支撑座(3),所述水解筒体(1)的本体侧壁上设置有加热仓(4),所述水解筒体(1)的右侧壁下侧横向螺接有蒸汽进口(5),所述水解筒体(1)的左侧壁上侧螺接有蒸汽出口(6),所述蒸汽进口(5)、蒸汽出口(6)均与加热仓(4)连通,所述水解筒体(1)的顶部卡接有顶盖(7),所述顶盖(7)的顶部左侧设置有加注口(8),所述顶盖(7)的顶部中部连接有进料口(10),所述加注口(8)与进料口(10)均与水解筒体(1)的内腔连通,所述水解筒体(1)的左侧壁通过电机支架安装有驱动电机(11),所述驱动电机(11)的输出端右侧通过联轴器连接有搅拌轴(12),所述搅拌轴(12)的右端通过轴承组件与水解筒体(1)的内腔右侧壁连接,所述水解筒体(1)的右侧壁下侧螺接有出料口(13),所述出料口(13)的左端下侧位于水解筒体(1)的内腔底部。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于南京华安药业有限公司,未经南京华安药业有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201821020625.4/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 优化制造环己酮肟的方法-201711351543.8
  • 黄飞熊 - 黄飞熊
  • 2017-12-15 - 2019-06-04 - C07C249/08
  • 本发明涉及一种优化制造环己酮肟的方法,该方法包括下列步骤:以磷酸铵与硝酸进行酸碱反应形成硝酸铵及磷酸,再由磷酸与硝酸铵加上氢气为原料在触媒催化下将硝酸根离子还原成磷酸羟胺、磷酸铵及水,其中,磷酸羟胺再与环己酮进行肟化反应形成环己酮肟;其特征在于:该制造过程中,调整一定比例的磷酸根(PO4‑)及硝酸根(NO3‑))浓度,并使磷酸根(PO4‑))浓度大于硝酸根(NO3‑))浓度,可使磷酸羟胺产能提升。
  • 一种含肟化合物的制备方法及使用该化合物检测有机磷酸酯化合物的方法-201910019258.9
  • 朱婧;赵鹏翔;向世帅;黄德顺;杨晓娇;岳国宗 - 中国工程物理研究院材料研究所
  • 2019-01-09 - 2019-05-10 - C07C249/08
  • 本发明公开了一种含肟化合物的制备方法及使用该化合物检测有机磷酸酯化合物的方法。含肟化合物的制备方法如下:将反应底物溶于反应溶液中,随后加入盐酸羟胺,将混合物加热反应;冷却至室温,收集反应产物并在短硅胶柱上进行纯化,用有机溶剂进行洗脱,最后获得产物。而使用上述化合物检测有机磷酸酯化合物的方法包括:(1)在含肟化合物作为探针的溶液中加入待检测的有机磷酸酯类化合物,反应后进行荧光检测;(2)在二维金属碳化物或氮化物中加入含肟化合物,然后负载在玻碳电极上,浸泡在但检测溶液中,经反应后进行电化学检测。该方法具有检测速度快、灵敏度高、选择性强、稳定性好、假阳性低等一系列优点,具有广阔的应用前景。
  • 一种肟草酮合成装置-201821020625.4
  • 张晓文 - 南京华安药业有限公司
  • 2018-06-29 - 2019-03-01 - C07C249/08
  • 本实用新型公开的属于肟草酮合成技术领域,具体为一种肟草酮合成装置,包括水解筒体,水解筒体的前壁纵向开设有通槽,且通槽内嵌入有透视窗,水解筒体的底部左右两侧均卡接有支撑座,水解筒体的本体侧壁上设置有加热仓,水解筒体的右侧壁下侧横向螺接有蒸汽进口,水解筒体的左侧壁上侧螺接有蒸汽出口,蒸汽进口、蒸汽出口均与加热仓连通,水解筒体的顶部卡接有顶盖,顶盖的顶部左侧设置有加注口,通过透视窗的设置能够观察水解筒体内部的料量,方便控制量;通过蒸汽加热的方式,加热均匀,使得反应能够更加充分;通过支撑座配合滚轮的设置,能够方便水解筒体的移动。
  • 一种萨利麝香半抗原、人工抗原的合成方法-201810291385.X
  • 庄惠生;张晓寒 - 上海交通大学
  • 2018-04-03 - 2018-10-16 - C07C249/08
  • 本发明涉及一种萨利麝香半抗原、人工抗原的合成方法,萨利麝香与羧甲基羟胺半盐酸、乙酸钠,在甲醇体系中,室温反应提纯后,得到具有羧基的产物,即半抗原Celestolide‑COOH。所得半抗原Celestolide‑COOH分别与载体蛋白偶联,即得到萨利麝香的人工抗原。与现有技术相比,本发明成功合成了萨利麝香人工抗原,合成步骤简洁、有效,完全可用于免疫分析中,为以后人们的研究提供了必须的人工抗原。
  • 羟基香茅醛肟及其烷基醚的合成及其应用-201810383955.8
  • 王宗德;黄晶;肖转泉;范国荣;陈尚钘;王鹏;廖圣良;陈金珠;司红燕;罗海 - 江西农业大学
  • 2018-04-26 - 2018-08-24 - C07C249/08
  • 本发明公开了羟基香茅醛肟及其烷基醚的合成方法,是羟基香茅醛与羟胺盐在碱性化合物作用下加热反应,反应完成后经水、有机溶剂萃取、洗涤、干燥、回收溶剂、真空蒸馏得到羟基香茅醛肟;羟基香醛肟在碱性化合物和相转移催化剂作用下分别与卤代烷类化合物回流反应,反应结束后经水、萃取、洗涤、干燥、蒸馏回收溶剂、真空蒸馏得到羟基香茅醛肟的5种烷基醚;所述羟胺盐为盐酸羟胺酸盐或羟胺硫酸氢盐;所述的碱性化合物为碳酸钠、碳酸钾、醋酸钠、氢氧化钠、氢氧化钾、吡啶、三乙胺。本发明反应过程所使用的设备简单、操作方便、条件温和、产率较高;合成得到的羟基香茅醛肟及其烷基醚具有很好的抑菌作用。
  • 一种2-羟基-5-壬基苯甲醛肟生产工艺-201710076397.6
  • 胡江海;张晓磊 - 中卫市创科知识产权投资有限公司
  • 2017-02-13 - 2018-08-21 - C07C249/08
  • 2‑羟基‑5‑壬基苯甲醛肟是萃取剂的主要活性成分,它与稀释剂通过不同的比例混合复配就得到各种萃取性能的萃取剂。当前国内的湿法冶炼厂所用的萃取剂主要依靠进口且价格昂贵,严重制约了企业的生产进度。因此,尽快实现铜萃取剂的国产化,打破国外产品在中国市场的垄断就显得尤为迫切和重要。本发明提供一种2‑羟基‑5‑壬基苯甲醛肟生产工艺,包括:排氢反应;成盐反应;甲酰化反应;肟化反应。
  • E-型莰烯醛肟的合成方法及其应用-201810384085.6
  • 陈金珠;肖转泉;王宗德;范国荣;陈尚钘;王鹏;廖圣良;司红燕;罗海 - 江西农业大学
  • 2018-04-26 - 2018-07-24 - C07C249/08
  • 本发明公开了E‑型莰烯醛肟的合成方法及其应用,是使莰烯醛与羟胺盐在碱性化合物的作用下,加热反应,反应完成后经分水、萃取、洗涤、干燥、回收溶剂、真空蒸馏得到莰烯醛肟;羟胺盐为盐酸羟胺或羟胺硫酸氢盐;碱性化合物为碳酸钠、碳酸钾、醋酸钠、氢氧化钠、氢氧化钾、吡啶或三乙胺。本发明的目的还在于公开莰烯醛肟在抑制12种植物病原真菌生长方面的具体应用。通过菌丝生长速率法,将莰烯醛肟配成一定浓度的药液,测试它们分别对12种植物病原真菌的抑制效果,数据表明其抑制效果都超过甚至大大超过农药百菌清在药液浓度为500mg/L时对这些病原真菌的抑制效果,另外,本发明合成方法中设备简单,操作简便,条件温和,产物收率高、纯度高。
  • 肟草酮生产用连续反应装置-201820526236.2
  • 张晓文;杨杰;史忠军;刘瑞 - 南京华安药业有限公司
  • 2018-04-13 - 2018-07-13 - C07C249/08
  • 本实用新型提供一种肟草酮生产用连续反应装置。本实用新型包括缩合反应釜,所述缩合反应釜的卸料口通过管道连接酯化反应器,所述的酯化反应器的卸料口通过管道连接综合反应釜,所述的综合反应釜通过管道连接结晶反应器,所述的综合反应釜包括反应釜本体,所述的反应釜本体的外壁设置有夹套,所述的夹套连接循环水供给系统,所述的反应釜本体中设置有搅拌器,所述的反应釜上部设置有一组加料口,每个所述的加料口上设置有阀门,所述的反应釜本体连接有氮气供给系统,所述反应釜本体上设置有泄压阀。本实用新型自动化程度高,便于进行连续反应,生产效率高。
  • 具有抗乙肝病毒活性的肟及肟醚类化合物-201610718025.4
  • 韦万兴;周敏;崔新华;谭洁 - 广西大学
  • 2016-08-24 - 2018-06-05 - C07C249/08
  • 本发明公开了具有抗乙肝病毒活性的肟及肟醚类化合物,其结构为以下通式:通过HepG 2.2.15细胞实验证实,本发明的肟及肟醚类化合物对HBV表面抗原(HBsAg)和e抗原(HBeAg)都具有一定抑制作用。相同条件下,阳性对照组拉米夫定对HBsAg抑制率只有55.51%,而本发明的肟及肟醚类化合物对HBsAg抑制率最高可达到98.67%,而且具有毒性低的特点。本发明的新型肟及肟醚类化合物是一类非核苷类抗乙肝病毒活性化合物,有望进一步开发成为抗乙肝病毒的新药。
  • 1‑苯基‑2‑脂环基酮肟醚及其制备方法与应用-201610395444.9
  • 胡艾希;闫忠忠;曹治炜;杨彬;戴明崇;欧晓明;林雪梅 - 湖南大学
  • 2016-06-06 - 2018-02-27 - C07C249/08
  • 本发明涉及化学结构式Ⅰa、Ⅰb、IIa和IIb所示的1‑苯基‑2‑脂环基酮肟醚及其在农药上可接受的盐式中R选自C1~C4直链烷基或C3~C4支链烷基;n选自1、2、3或4;X1~X4选自氢、甲基、乙基、氟、氯、溴、碘;R1选自氢、甲基、乙基、C3~C7直链烷基和支链烷基、C2~C5烯基、C2~C5氯代烯基或C2~C5炔基;Y1、Y5选自氢、C1~C4直链烷基、C3~C4支链烷基、氟、氯、溴、碘、硝基或氰基;Y3选自氢、C1~C4直链烷基、C3~C4支链烷基、三氟甲基、氟、氯、溴、碘或4‑氯甲基苯基;Y2、Y4选自氢、甲基、乙基、氟、氯、溴、碘、硝基、苯基或苯氧基。1‑苯基‑2‑脂环基酮肟醚在制备杀虫剂中的应用。
  • 一种左旋胺基化合物的合成方法-201610800758.2
  • 王际菊 - 王际菊
  • 2016-09-04 - 2017-03-01 - C07C249/08
  • 本发明公开了一种左旋胺基化合物S‑7‑氯‑1,2,3,4‑四氢萘‑1‑胺的合成方法,本发明的具体方法是以7‑氯‑1萘满酮为原料,与羟胺反应成肟,肟进行氢化还原得外消旋胺,将反应所得产物胺与脂肪酶,消旋催化剂,酰基供体一起进行一锅化的动态动力学拆分反应,拆分反应产物再进行水解,即可得S‑7‑氯‑1,2,3,4‑四氢萘‑1‑胺。本发明具备操作简单、产品收率好、拆分产品光学纯度高等特点。
  • 一种环己酮肟化的方法-201510698820.7
  • 杨春和;李贤;张鹏 - 中石化南京工程有限公司;中石化炼化工程(集团)股份有限公司
  • 2015-10-23 - 2016-03-09 - C07C249/08
  • 本发明公开了一种环己酮肟化方法,特别适用于烟气脱硫副产环己酮肟的生产过程中,本发明利用氨或氨水为吸收剂,吸收烟气中的二氧化硫,制备得到亚硫酸氢铵,以此为原料与环己酮反应,逆流肟化,得到环己酮肟。本发明通过提高硫酸羟胺的浓度以及有机溶剂的加入,改善了反应体系的扩散性能,减少了环己酮的消耗;同时,由于有机溶剂萃取作用,本发明离开环己酮肟合成系统的无机相中环己酮肟、环己酮总含量可降低到0.30wt%以下,提高了环己酮肟化反应的收率。
  • 酮肟的制备方法-201410074696.2
  • 刘建青 - 江苏艾科维科技有限公司
  • 2014-03-04 - 2015-09-09 - C07C249/08
  • 本发明公开了一种酮肟的制备方法。所述方法包括使用酮与过氧化氢和氨在钛硅催化剂的存在下,在缓冲溶液体系中进行反应制备而得;所述缓冲溶液为磷酸盐缓冲溶液。对比以叔丁醇为溶剂的环己酮氨肟化工艺,本发明所提供的方法主要体现出以下不同:(1)采用缓冲溶液,不使用氨肟化反应溶剂,产物酮肟主要分配在轻相,缓冲溶液分配在重相。(2)取消原工艺中浆态反应产物的催化剂分离步骤,含催化剂的缓冲溶液循环使用,通过浓縮脱水以平衡循环物料的水量;(3)取消原工艺中氨肟化溶剂分离单元。
  • 外消旋体紫草素萘茜母核羟基甲基化羰基肟衍生物及其制备和用途-201310044118.X
  • 李绍顺;王汝冰;丁静;张旭 - 上海交通大学
  • 2013-02-04 - 2013-06-12 - C07C249/08
  • 本发明公开了一种外消旋体紫草素萘茜母核羟基甲基化羰基肟衍生物及其制备和用途。其结构式如式(I)或(II)所示:其中,R1为1~6个碳原子的烷烃、烯烃、芳烃或取代芳烃,或为H;R2为1~6个碳原子的烷烃或H。本发明化合物的制备具有原料易得,制备方法简便,收率较高等优点;所制得的外消旋体紫草素衍生物,实现了紫草素萘茜母核羟基甲基及羰基肟化,结构新颖;同时,体外抗肿瘤活性实验结果表明,该化合物抗肿瘤活性较好。
  • 高光学纯度紫草素和阿卡宁萘茜母核羟基甲基化羰基肟衍生物及其制备和用途-201310044877.6
  • 李绍顺;王汝冰;张旭 - 上海交通大学
  • 2013-02-04 - 2013-06-05 - C07C249/08
  • 本发明公开了一种高光学纯度紫草素和阿卡宁萘茜母核羟基甲基化羰基肟衍生物及其制备和用途。其结构式如式(I)、(II)、(IIi)或(IV)所示:其中R1为1~6个碳原子的烷烃、烯烃、芳烃或取代芳烃,或为H;R2为1~6个碳原子的烷烃、烯烃、芳烃或取代芳烃,或为H。本发明的紫草素和阿卡宁萘茜母核羟基甲基化羰基肟衍生物,光学纯度高,结构新颖;药理实验显示,该类化合物具有抗肿瘤活性,与其母体化合物紫草素和阿卡宁比较,活性相当或增强;可用于制备抗肿瘤药物。
  • 一种制备顺式肟及肟醚衍生物的方法-200910069623.3
  • 李玲;罗振福;张越;赵世明 - 天津药物研究院
  • 2009-07-07 - 2011-01-12 - C07C249/08
  • 本发明提供一种制备顺式肟及肟醚衍生物的方法,该方法包括以下步骤:查尔酮及其衍生物和羟胺或烷氧胺盐溶于溶剂中,调节反应的酸碱度至适合的pH值并加入催化剂,得到顺式肟或肟醚化合物。该方法采用一步反应即可得到顺式产物,操作简单、方便,适应于大规模生产。本发明还提供了由上述方法得到的肟和肟醚衍生物,其具有收率高、纯度高的特点。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top